| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.73415057A= | CA1468143435 | ALB | c.1081A= (p.Arg361=) c.736A= (p.Arg246=) c.505A= (p.Arg169=) c.*360A= (n.*360A=) n.401A= c.631A= (p.Arg211=) n.84A= n.767A= c.614A= c.491-49A= (n.491-49A=) c.487-45A= (n.487-45A=) | |
| 4 | g.73415057A>C | CA439800265 | ALB | c.1081A>C (p.Arg361=) c.736A>C (p.Arg246=) c.505A>C (p.Arg169=) c.*360A>C (n.*360A>C) n.401A>C c.631A>C (p.Arg211=) n.84A>C n.767A>C c.614A>C c.491-49A>C (n.491-49A>C) c.487-45A>C (n.487-45A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.73415057A>G | CA357241107 | ALB | c.1081A>G (p.Arg361Gly) c.736A>G (p.Arg246Gly) c.505A>G (p.Arg169Gly) c.*360A>G (n.*360A>G) n.401A>G c.631A>G (p.Arg211Gly) n.84A>G n.767A>G c.614A>G c.491-49A>G (n.491-49A>G) c.487-45A>G (n.487-45A>G) | |
| 4 | g.73415057A>T | CA357241109 | ALB | c.1081A>T (p.Arg361Trp) c.736A>T (p.Arg246Trp) c.505A>T (p.Arg169Trp) c.*360A>T (n.*360A>T) n.401A>T c.631A>T (p.Arg211Trp) n.84A>T n.767A>T c.614A>T c.491-49A>T (n.491-49A>T) c.487-45A>T (n.487-45A>T) | |
| 4 | g.73415058G>A | CA357241110 | ALB | c.1082G>A (p.Arg361Lys) c.737G>A (p.Arg246Lys) c.506G>A (p.Arg169Lys) c.*361G>A (n.*361G>A) n.402G>A c.632G>A (p.Arg211Lys) n.85G>A n.768G>A c.615G>A c.491-48G>A (n.491-48G>A) c.487-44G>A (n.487-44G>A) | |
| 4 | g.73415058G>C | CA357241112 | ALB | c.1082G>C (p.Arg361Thr) c.737G>C (p.Arg246Thr) c.506G>C (p.Arg169Thr) c.*361G>C (n.*361G>C) n.402G>C c.632G>C (p.Arg211Thr) n.85G>C n.768G>C c.615G>C c.491-48G>C (n.491-48G>C) c.487-44G>C (n.487-44G>C) | |
| 4 | g.73415058G>T | CA357241114 | ALB | c.1082G>T (p.Arg361Met) c.737G>T (p.Arg246Met) c.506G>T (p.Arg169Met) c.*361G>T (n.*361G>T) n.402G>T c.632G>T (p.Arg211Met) n.85G>T n.768G>T c.615G>T c.491-48G>T (n.491-48G>T) c.487-44G>T (n.487-44G>T) | |
| 4 | g.73415059G>A | CA439800266 | ALB | c.1083G>A (p.Arg361=) c.738G>A (p.Arg246=) c.507G>A (p.Arg169=) c.*362G>A (n.*362G>A) n.403G>A c.633G>A (p.Arg211=) n.86G>A n.769G>A c.616G>A c.491-47G>A (n.491-47G>A) c.487-43G>A (n.487-43G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.73415059G>C | CA2959546 | ALB | c.1083G>C (p.Arg361Ser) c.738G>C (p.Arg246Ser) c.507G>C (p.Arg169Ser) c.*362G>C (n.*362G>C) n.403G>C c.633G>C (p.Arg211Ser) n.86G>C n.769G>C c.616G>C c.491-47G>C (n.491-47G>C) c.487-43G>C (n.487-43G>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.73415059G= | CA1468143436 | ALB | c.1083G= (p.Arg361=) c.738G= (p.Arg246=) c.507G= (p.Arg169=) c.*362G= (n.*362G=) n.403G= c.633G= (p.Arg211=) n.86G= n.769G= c.616G= c.491-47G= (n.491-47G=) c.487-43G= (n.487-43G=) | |
| 4 | g.73415059G>T | CA357241115 | ALB | c.1083G>T (p.Arg361Ser) c.738G>T (p.Arg246Ser) c.507G>T (p.Arg169Ser) c.*362G>T (n.*362G>T) n.403G>T c.633G>T (p.Arg211Ser) n.86G>T n.769G>T c.616G>T c.491-47G>T (n.491-47G>T) c.487-43G>T (n.487-43G>T) | |
| 4 | g.73415060C>A | CA357241116 | ALB | c.1084C>A (p.His362Asn) c.739C>A (p.His247Asn) c.508C>A (p.His170Asn) c.*363C>A (n.*363C>A) n.404C>A c.634C>A (p.His212Asn) n.87C>A n.770C>A c.617C>A c.491-46C>A (n.491-46C>A) c.487-42C>A (n.487-42C>A) | |
| 4 | g.73415060C>G | CA357241117 | ALB | c.1084C>G (p.His362Asp) c.739C>G (p.His247Asp) c.508C>G (p.His170Asp) c.*363C>G (n.*363C>G) n.404C>G c.634C>G (p.His212Asp) n.87C>G n.770C>G c.617C>G c.491-46C>G (n.491-46C>G) c.487-42C>G (n.487-42C>G) | |
| 4 | g.73415060C>T | CA357241118 | ALB | c.1084C>T (p.His362Tyr) c.739C>T (p.His247Tyr) c.508C>T (p.His170Tyr) c.*363C>T (n.*363C>T) n.404C>T c.634C>T (p.His212Tyr) n.87C>T n.770C>T c.617C>T c.491-46C>T (n.491-46C>T) c.487-42C>T (n.487-42C>T) | COSMIC |
| 4 | g.73415061A= | CA1468143439 | ALB | c.1085A= (p.His362=) c.740A= (p.His247=) c.509A= (p.His170=) c.*364A= (n.*364A=) n.405A= c.635A= (p.His212=) n.88A= n.771A= c.618A= c.491-45A= (n.491-45A=) c.487-41A= (n.487-41A=) | |
| 4 | g.73415061A>C | CA357241119 | ALB | c.1085A>C (p.His362Pro) c.740A>C (p.His247Pro) c.509A>C (p.His170Pro) c.*364A>C (n.*364A>C) n.405A>C c.635A>C (p.His212Pro) n.88A>C n.771A>C c.618A>C c.491-45A>C (n.491-45A>C) c.487-41A>C (n.487-41A>C) | |
| 4 | g.73415061A>G | CA357241120 | ALB | c.1085A>G (p.His362Arg) c.740A>G (p.His247Arg) c.509A>G (p.His170Arg) c.*364A>G (n.*364A>G) n.405A>G c.635A>G (p.His212Arg) n.88A>G n.771A>G c.618A>G c.491-45A>G (n.491-45A>G) c.487-41A>G (n.487-41A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.73415061A>T | CA357241121 | ALB | c.1085A>T (p.His362Leu) c.740A>T (p.His247Leu) c.509A>T (p.His170Leu) c.*364A>T (n.*364A>T) n.405A>T c.635A>T (p.His212Leu) n.88A>T n.771A>T c.618A>T c.491-45A>T (n.491-45A>T) c.487-41A>T (n.487-41A>T) | |
| 4 | g.73415062T>A | CA357241122 | ALB | c.1086T>A (p.His362Gln) c.741T>A (p.His247Gln) c.510T>A (p.His170Gln) c.*365T>A (n.*365T>A) n.406T>A c.636T>A (p.His212Gln) n.89T>A n.772T>A c.619T>A c.491-44T>A (n.491-44T>A) c.487-40T>A (n.487-40T>A) | |
| 4 | g.73415062T>C | CA439800270 | ALB | c.1086T>C (p.His362=) c.741T>C (p.His247=) c.510T>C (p.His170=) c.*365T>C (n.*365T>C) n.406T>C c.636T>C (p.His212=) n.89T>C n.772T>C c.619T>C c.491-44T>C (n.491-44T>C) c.487-40T>C (n.487-40T>C) | |
| 4 | g.73415062T>G | CA357241123 | ALB | c.1086T>G (p.His362Gln) c.741T>G (p.His247Gln) c.510T>G (p.His170Gln) c.*365T>G (n.*365T>G) n.406T>G c.636T>G (p.His212Gln) n.89T>G n.772T>G c.619T>G c.491-44T>G (n.491-44T>G) c.487-40T>G (n.487-40T>G) | |
| 4 | g.73415063C>A | CA2959547 | ALB | c.1087C>A (p.Pro363Thr) c.742C>A (p.Pro248Thr) c.511C>A (p.Pro171Thr) c.*366C>A (n.*366C>A) n.407C>A c.637C>A (p.Pro213Thr) n.90C>A n.773C>A c.620C>A c.491-43C>A (n.491-43C>A) c.487-39C>A (n.487-39C>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 4 | g.73415063C= | CA1468143442 | ALB | c.1087C= (p.Pro363=) c.742C= (p.Pro248=) c.511C= (p.Pro171=) c.*366C= (n.*366C=) n.407C= c.637C= (p.Pro213=) n.90C= n.773C= c.620C= c.491-43C= (n.491-43C=) c.487-39C= (n.487-39C=) | |
| 4 | g.73415063C>G | CA357241125 | ALB | c.1087C>G (p.Pro363Ala) c.742C>G (p.Pro248Ala) c.511C>G (p.Pro171Ala) c.*366C>G (n.*366C>G) n.407C>G c.637C>G (p.Pro213Ala) n.90C>G n.773C>G c.620C>G c.491-43C>G (n.491-43C>G) c.487-39C>G (n.487-39C>G) | |
| 4 | g.73415063C>T | CA357241124 | ALB | c.1087C>T (p.Pro363Ser) c.742C>T (p.Pro248Ser) c.511C>T (p.Pro171Ser) c.*366C>T (n.*366C>T) n.407C>T c.637C>T (p.Pro213Ser) n.90C>T n.773C>T c.620C>T c.491-43C>T (n.491-43C>T) c.487-39C>T (n.487-39C>T) | |
| 4 | g.73415064C>A | CA357241127 | ALB | c.1088C>A (p.Pro363His) c.743C>A (p.Pro248His) c.512C>A (p.Pro171His) c.*367C>A (n.*367C>A) n.408C>A c.638C>A (p.Pro213His) n.91C>A n.774C>A c.621C>A c.491-42C>A (n.491-42C>A) c.487-38C>A (n.487-38C>A) | |
| 4 | g.73415064C= | CA1468143445 | ALB | c.1088C= (p.Pro363=) c.743C= (p.Pro248=) c.512C= (p.Pro171=) c.*367C= (n.*367C=) n.408C= c.638C= (p.Pro213=) n.91C= n.774C= c.621C= c.491-42C= (n.491-42C=) c.487-38C= (n.487-38C=) | |
| 4 | g.73415064C>G | CA357241128 | ALB | c.1088C>G (p.Pro363Arg) c.743C>G (p.Pro248Arg) c.512C>G (p.Pro171Arg) c.*367C>G (n.*367C>G) n.408C>G c.638C>G (p.Pro213Arg) n.91C>G n.774C>G c.621C>G c.491-42C>G (n.491-42C>G) c.487-38C>G (n.487-38C>G) | |
| 4 | g.73415064C>T | CA99707196 | ALB | c.1088C>T (p.Pro363Leu) c.743C>T (p.Pro248Leu) c.512C>T (p.Pro171Leu) c.*367C>T (n.*367C>T) n.408C>T c.638C>T (p.Pro213Leu) n.91C>T n.774C>T c.621C>T c.491-42C>T (n.491-42C>T) c.487-38C>T (n.487-38C>T) | dbSNP |
| 4 | g.73415065T>A | CA439800272 | ALB | c.1089T>A (p.Pro363=) c.744T>A (p.Pro248=) c.513T>A (p.Pro171=) c.*368T>A (n.*368T>A) n.409T>A c.639T>A (p.Pro213=) n.92T>A n.775T>A c.622T>A c.491-41T>A (n.491-41T>A) c.487-37T>A (n.487-37T>A) | |
| 4 | g.73415065T>C | CA99707206 | ALB | c.1089T>C (p.Pro363=) c.744T>C (p.Pro248=) c.513T>C (p.Pro171=) c.*368T>C (n.*368T>C) n.409T>C c.639T>C (p.Pro213=) n.92T>C n.775T>C c.622T>C c.491-41T>C (n.491-41T>C) c.487-37T>C (n.487-37T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 4 | g.73415065T>G | CA439800273 | ALB | c.1089T>G (p.Pro363=) c.744T>G (p.Pro248=) c.513T>G (p.Pro171=) c.*368T>G (n.*368T>G) n.409T>G c.639T>G (p.Pro213=) n.92T>G n.775T>G c.622T>G c.491-41T>G (n.491-41T>G) c.487-37T>G (n.487-37T>G) | |
| 4 | g.73415065T= | CA1468143451 | ALB | c.1089T= (p.Pro363=) c.744T= (p.Pro248=) c.513T= (p.Pro171=) c.*368T= (n.*368T=) n.409T= c.639T= (p.Pro213=) n.92T= n.775T= c.622T= c.491-41T= (n.491-41T=) c.487-37T= (n.487-37T=) | |
| 4 | g.73415066G>A | CA357241130 | ALB | c.1090G>A (p.Asp364Asn) c.745G>A (p.Asp249Asn) c.514G>A (p.Asp172Asn) c.*369G>A (n.*369G>A) n.410G>A c.640G>A (p.Asp214Asn) n.93G>A n.776G>A c.623G>A c.491-40G>A (n.491-40G>A) c.487-36G>A (n.487-36G>A) | COSMIC |
| 4 | g.73415066G>C | CA357241132 | ALB | c.1090G>C (p.Asp364His) c.745G>C (p.Asp249His) c.514G>C (p.Asp172His) c.*369G>C (n.*369G>C) n.410G>C c.640G>C (p.Asp214His) n.93G>C n.776G>C c.623G>C c.491-40G>C (n.491-40G>C) c.487-36G>C (n.487-36G>C) | gnomAD v4 |
| 4 | g.73415066G>T | CA357241133 | ALB | c.1090G>T (p.Asp364Tyr) c.745G>T (p.Asp249Tyr) c.514G>T (p.Asp172Tyr) c.*369G>T (n.*369G>T) n.410G>T c.640G>T (p.Asp214Tyr) n.93G>T n.776G>T c.623G>T c.491-40G>T (n.491-40G>T) c.487-36G>T (n.487-36G>T) | |
| 4 | g.73415067A>C | CA357241134 | ALB | c.1091A>C (p.Asp364Ala) c.746A>C (p.Asp249Ala) c.515A>C (p.Asp172Ala) c.*370A>C (n.*370A>C) n.411A>C c.641A>C (p.Asp214Ala) n.94A>C n.777A>C c.624A>C c.491-39A>C (n.491-39A>C) c.487-35A>C (n.487-35A>C) | |
| 4 | g.73415067A>G | CA357241135 | ALB | c.1091A>G (p.Asp364Gly) c.746A>G (p.Asp249Gly) c.515A>G (p.Asp172Gly) c.*370A>G (n.*370A>G) n.411A>G c.641A>G (p.Asp214Gly) n.94A>G n.777A>G c.624A>G c.491-39A>G (n.491-39A>G) c.487-35A>G (n.487-35A>G) | |
| 4 | g.73415067A>T | CA357241136 | ALB | c.1091A>T (p.Asp364Val) c.746A>T (p.Asp249Val) c.515A>T (p.Asp172Val) c.*370A>T (n.*370A>T) n.411A>T c.641A>T (p.Asp214Val) n.94A>T n.777A>T c.624A>T c.491-39A>T (n.491-39A>T) c.487-35A>T (n.487-35A>T) | |
| 4 | g.73415068T>A | CA357241138 | ALB | c.1092T>A (p.Asp364Glu) c.747T>A (p.Asp249Glu) c.516T>A (p.Asp172Glu) c.*371T>A (n.*371T>A) n.412T>A c.642T>A (p.Asp214Glu) n.95T>A n.778T>A c.625T>A c.491-38T>A (n.491-38T>A) c.487-34T>A (n.487-34T>A) | COSMIC |
| 4 | g.73415068T>C | CA439800274 | ALB | c.1092T>C (p.Asp364=) c.747T>C (p.Asp249=) c.516T>C (p.Asp172=) c.*371T>C (n.*371T>C) n.412T>C c.642T>C (p.Asp214=) n.95T>C n.778T>C c.625T>C c.491-38T>C (n.491-38T>C) c.487-34T>C (n.487-34T>C) | |
| 4 | g.73415068T>G | CA357241137 | ALB | c.1092T>G (p.Asp364Glu) c.747T>G (p.Asp249Glu) c.516T>G (p.Asp172Glu) c.*371T>G (n.*371T>G) n.412T>G c.642T>G (p.Asp214Glu) n.95T>G n.778T>G c.625T>G c.491-38T>G (n.491-38T>G) c.487-34T>G (n.487-34T>G) | |
| 4 | g.73415069T>A | CA357241140 | ALB | c.1093T>A (p.Tyr365Asn) c.748T>A (p.Tyr250Asn) c.517T>A (p.Tyr173Asn) c.*372T>A (n.*372T>A) n.413T>A c.643T>A (p.Tyr215Asn) n.96T>A n.779T>A c.626T>A c.491-37T>A (n.491-37T>A) c.487-33T>A (n.487-33T>A) | dbSNP |
| 4 | g.73415069T>C | CA357241142 | ALB | c.1093T>C (p.Tyr365His) c.748T>C (p.Tyr250His) c.517T>C (p.Tyr173His) c.*372T>C (n.*372T>C) n.413T>C c.643T>C (p.Tyr215His) n.96T>C n.779T>C c.626T>C c.491-37T>C (n.491-37T>C) c.487-33T>C (n.487-33T>C) | |
| 4 | g.73415069T>G | CA357241144 | ALB | c.1093T>G (p.Tyr365Asp) c.748T>G (p.Tyr250Asp) c.517T>G (p.Tyr173Asp) c.*372T>G (n.*372T>G) n.413T>G c.643T>G (p.Tyr215Asp) n.96T>G n.779T>G c.626T>G c.491-37T>G (n.491-37T>G) c.487-33T>G (n.487-33T>G) | |
| 4 | g.73415069T= | CA1468143453 | ALB | c.1093T= (p.Tyr365=) c.748T= (p.Tyr250=) c.517T= (p.Tyr173=) c.*372T= (n.*372T=) n.413T= c.643T= (p.Tyr215=) n.96T= n.779T= c.626T= c.491-37T= (n.491-37T=) c.487-33T= (n.487-33T=) | |
| 4 | g.73415070A= | CA1468143455 | ALB | c.1094A= (p.Tyr365=) c.749A= (p.Tyr250=) c.518A= (p.Tyr173=) c.*373A= (n.*373A=) n.414A= c.644A= (p.Tyr215=) n.97A= n.780A= c.627A= c.491-36A= (n.491-36A=) c.487-32A= (n.487-32A=) | |
| 4 | g.73415070A>C | CA2959548 | ALB | c.1094A>C (p.Tyr365Ser) c.749A>C (p.Tyr250Ser) c.518A>C (p.Tyr173Ser) c.*373A>C (n.*373A>C) n.414A>C c.644A>C (p.Tyr215Ser) n.97A>C n.780A>C c.627A>C c.491-36A>C (n.491-36A>C) c.487-32A>C (n.487-32A>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 4 | g.73415070A>G | CA357241146 | ALB | c.1094A>G (p.Tyr365Cys) c.749A>G (p.Tyr250Cys) c.518A>G (p.Tyr173Cys) c.*373A>G (n.*373A>G) n.414A>G c.644A>G (p.Tyr215Cys) n.97A>G n.780A>G c.627A>G c.491-36A>G (n.491-36A>G) c.487-32A>G (n.487-32A>G) | |
| 4 | g.73415070A>T | CA357241148 | ALB | c.1094A>T (p.Tyr365Phe) c.749A>T (p.Tyr250Phe) c.518A>T (p.Tyr173Phe) c.*373A>T (n.*373A>T) n.414A>T c.644A>T (p.Tyr215Phe) n.97A>T n.780A>T c.627A>T c.491-36A>T (n.491-36A>T) c.487-32A>T (n.487-32A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |