| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.73415052C>A | CA357241090 | ALB | c.1076C>A (p.Ala359Glu) c.731C>A (p.Ala244Glu) c.500C>A (p.Ala167Glu) c.*355C>A (n.*355C>A) n.396C>A c.626C>A (p.Ala209Glu) n.79C>A n.762C>A c.609C>A c.491-54C>A (n.491-54C>A) c.487-50C>A (n.487-50C>A) | |
| 4 | g.73415052C>G | CA357241091 | ALB | c.1076C>G (p.Ala359Gly) c.731C>G (p.Ala244Gly) c.500C>G (p.Ala167Gly) c.*355C>G (n.*355C>G) n.396C>G c.626C>G (p.Ala209Gly) n.79C>G n.762C>G c.609C>G c.491-54C>G (n.491-54C>G) c.487-50C>G (n.487-50C>G) | |
| 4 | g.73415052C>T | CA357241093 | ALB | c.1076C>T (p.Ala359Val) c.731C>T (p.Ala244Val) c.500C>T (p.Ala167Val) c.*355C>T (n.*355C>T) n.396C>T c.626C>T (p.Ala209Val) n.79C>T n.762C>T c.609C>T c.491-54C>T (n.491-54C>T) c.487-50C>T (n.487-50C>T) | |
| 4 | g.73415053A>C | CA439800261 | ALB | c.1077A>C (p.Ala359=) c.732A>C (p.Ala244=) c.501A>C (p.Ala167=) c.*356A>C (n.*356A>C) n.397A>C c.627A>C (p.Ala209=) n.80A>C n.763A>C c.610A>C c.491-53A>C (n.491-53A>C) c.487-49A>C (n.487-49A>C) | gnomAD v4 |
| 4 | g.73415053A>G | CA439800262 | ALB | c.1077A>G (p.Ala359=) c.732A>G (p.Ala244=) c.501A>G (p.Ala167=) c.*356A>G (n.*356A>G) n.397A>G c.627A>G (p.Ala209=) n.80A>G n.763A>G c.610A>G c.491-53A>G (n.491-53A>G) c.487-49A>G (n.487-49A>G) | |
| 4 | g.73415053A>T | CA439800263 | ALB | c.1077A>T (p.Ala359=) c.732A>T (p.Ala244=) c.501A>T (p.Ala167=) c.*356A>T (n.*356A>T) n.397A>T c.627A>T (p.Ala209=) n.80A>T n.763A>T c.610A>T c.491-53A>T (n.491-53A>T) c.487-49A>T (n.487-49A>T) | |
| 4 | g.73415054del | CA2670965568 | ALB | c.1078del (p.Arg360GlufsTer12) c.733del (p.Arg245GlufsTer12) c.502del (p.Arg168GlufsTer12) c.*357del (n.*357del) n.398del c.628del (p.Arg210GlufsTer12) n.81del n.764del c.611del c.491-52del (n.491-52del) c.487-48del (n.487-48del) | gnomAD v4 |
| 4 | g.73415054A>C | CA439800264 | ALB | c.1078A>C (p.Arg360=) c.733A>C (p.Arg245=) c.502A>C (p.Arg168=) c.*357A>C (n.*357A>C) n.398A>C c.628A>C (p.Arg210=) n.81A>C n.764A>C c.611A>C c.491-52A>C (n.491-52A>C) c.487-48A>C (n.487-48A>C) | |
| 4 | g.73415054A>G | CA357241095 | ALB | c.1078A>G (p.Arg360Gly) c.733A>G (p.Arg245Gly) c.502A>G (p.Arg168Gly) c.*357A>G (n.*357A>G) n.398A>G c.628A>G (p.Arg210Gly) n.81A>G n.764A>G c.611A>G c.491-52A>G (n.491-52A>G) c.487-48A>G (n.487-48A>G) | |
| 4 | g.73415054A>T | CA357241097 | ALB | c.1078A>T (p.Arg360Ter) c.733A>T (p.Arg245Ter) c.502A>T (p.Arg168Ter) c.*357A>T (n.*357A>T) n.398A>T c.628A>T (p.Arg210Ter) n.81A>T n.764A>T c.611A>T c.491-52A>T (n.491-52A>T) c.487-48A>T (n.487-48A>T) | |
| 4 | g.73415055G>A | CA2959544 | ALB | c.1079G>A (p.Arg360Lys) c.734G>A (p.Arg245Lys) c.503G>A (p.Arg168Lys) c.*358G>A (n.*358G>A) n.399G>A c.629G>A (p.Arg210Lys) n.82G>A n.765G>A c.612G>A c.491-51G>A (n.491-51G>A) c.487-47G>A (n.487-47G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.73415055G>C | CA357241101 | ALB | c.1079G>C (p.Arg360Thr) c.734G>C (p.Arg245Thr) c.503G>C (p.Arg168Thr) c.*358G>C (n.*358G>C) n.399G>C c.629G>C (p.Arg210Thr) n.82G>C n.765G>C c.612G>C c.491-51G>C (n.491-51G>C) c.487-47G>C (n.487-47G>C) | |
| 4 | g.73415055G= | CA1468143431 | ALB | c.1079G= (p.Arg360=) c.734G= (p.Arg245=) c.503G= (p.Arg168=) c.*358G= (n.*358G=) n.399G= c.629G= (p.Arg210=) n.82G= n.765G= c.612G= c.491-51G= (n.491-51G=) c.487-47G= (n.487-47G=) | |
| 4 | g.73415055G>T | CA357241099 | ALB | c.1079G>T (p.Arg360Ile) c.734G>T (p.Arg245Ile) c.503G>T (p.Arg168Ile) c.*358G>T (n.*358G>T) n.399G>T c.629G>T (p.Arg210Ile) n.82G>T n.765G>T c.612G>T c.491-51G>T (n.491-51G>T) c.487-47G>T (n.487-47G>T) | gnomAD v4 |
| 4 | g.73415056A= | CA1468143433 | ALB | c.1080A= (p.Arg360=) c.735A= (p.Arg245=) c.504A= (p.Arg168=) c.*359A= (n.*359A=) n.400A= c.630A= (p.Arg210=) n.83A= n.766A= c.613A= c.491-50A= (n.491-50A=) c.487-46A= (n.487-46A=) | |
| 4 | g.73415056A>C | CA357241102 | ALB | c.1080A>C (p.Arg360Ser) c.735A>C (p.Arg245Ser) c.504A>C (p.Arg168Ser) c.*359A>C (n.*359A>C) n.400A>C c.630A>C (p.Arg210Ser) n.83A>C n.766A>C c.613A>C c.491-50A>C (n.491-50A>C) c.487-46A>C (n.487-46A>C) | |
| 4 | g.73415056A>G | CA2959545 | ALB | c.1080A>G (p.Arg360=) c.735A>G (p.Arg245=) c.504A>G (p.Arg168=) c.*359A>G (n.*359A>G) n.400A>G c.630A>G (p.Arg210=) n.83A>G n.766A>G c.613A>G c.491-50A>G (n.491-50A>G) c.487-46A>G (n.487-46A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.73415056A>T | CA357241104 | ALB | c.1080A>T (p.Arg360Ser) c.735A>T (p.Arg245Ser) c.504A>T (p.Arg168Ser) c.*359A>T (n.*359A>T) n.400A>T c.630A>T (p.Arg210Ser) n.83A>T n.766A>T c.613A>T c.491-50A>T (n.491-50A>T) c.487-46A>T (n.487-46A>T) | |
| 4 | g.73415057A= | CA1468143435 | ALB | c.1081A= (p.Arg361=) c.736A= (p.Arg246=) c.505A= (p.Arg169=) c.*360A= (n.*360A=) n.401A= c.631A= (p.Arg211=) n.84A= n.767A= c.614A= c.491-49A= (n.491-49A=) c.487-45A= (n.487-45A=) | |
| 4 | g.73415057A>C | CA439800265 | ALB | c.1081A>C (p.Arg361=) c.736A>C (p.Arg246=) c.505A>C (p.Arg169=) c.*360A>C (n.*360A>C) n.401A>C c.631A>C (p.Arg211=) n.84A>C n.767A>C c.614A>C c.491-49A>C (n.491-49A>C) c.487-45A>C (n.487-45A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.73415057A>G | CA357241107 | ALB | c.1081A>G (p.Arg361Gly) c.736A>G (p.Arg246Gly) c.505A>G (p.Arg169Gly) c.*360A>G (n.*360A>G) n.401A>G c.631A>G (p.Arg211Gly) n.84A>G n.767A>G c.614A>G c.491-49A>G (n.491-49A>G) c.487-45A>G (n.487-45A>G) | |
| 4 | g.73415057A>T | CA357241109 | ALB | c.1081A>T (p.Arg361Trp) c.736A>T (p.Arg246Trp) c.505A>T (p.Arg169Trp) c.*360A>T (n.*360A>T) n.401A>T c.631A>T (p.Arg211Trp) n.84A>T n.767A>T c.614A>T c.491-49A>T (n.491-49A>T) c.487-45A>T (n.487-45A>T) | |
| 4 | g.73415058G>A | CA357241110 | ALB | c.1082G>A (p.Arg361Lys) c.737G>A (p.Arg246Lys) c.506G>A (p.Arg169Lys) c.*361G>A (n.*361G>A) n.402G>A c.632G>A (p.Arg211Lys) n.85G>A n.768G>A c.615G>A c.491-48G>A (n.491-48G>A) c.487-44G>A (n.487-44G>A) | |
| 4 | g.73415058G>C | CA357241112 | ALB | c.1082G>C (p.Arg361Thr) c.737G>C (p.Arg246Thr) c.506G>C (p.Arg169Thr) c.*361G>C (n.*361G>C) n.402G>C c.632G>C (p.Arg211Thr) n.85G>C n.768G>C c.615G>C c.491-48G>C (n.491-48G>C) c.487-44G>C (n.487-44G>C) | |
| 4 | g.73415058G>T | CA357241114 | ALB | c.1082G>T (p.Arg361Met) c.737G>T (p.Arg246Met) c.506G>T (p.Arg169Met) c.*361G>T (n.*361G>T) n.402G>T c.632G>T (p.Arg211Met) n.85G>T n.768G>T c.615G>T c.491-48G>T (n.491-48G>T) c.487-44G>T (n.487-44G>T) | |
| 4 | g.73415059G>A | CA439800266 | ALB | c.1083G>A (p.Arg361=) c.738G>A (p.Arg246=) c.507G>A (p.Arg169=) c.*362G>A (n.*362G>A) n.403G>A c.633G>A (p.Arg211=) n.86G>A n.769G>A c.616G>A c.491-47G>A (n.491-47G>A) c.487-43G>A (n.487-43G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.73415059G>C | CA2959546 | ALB | c.1083G>C (p.Arg361Ser) c.738G>C (p.Arg246Ser) c.507G>C (p.Arg169Ser) c.*362G>C (n.*362G>C) n.403G>C c.633G>C (p.Arg211Ser) n.86G>C n.769G>C c.616G>C c.491-47G>C (n.491-47G>C) c.487-43G>C (n.487-43G>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.73415059G= | CA1468143436 | ALB | c.1083G= (p.Arg361=) c.738G= (p.Arg246=) c.507G= (p.Arg169=) c.*362G= (n.*362G=) n.403G= c.633G= (p.Arg211=) n.86G= n.769G= c.616G= c.491-47G= (n.491-47G=) c.487-43G= (n.487-43G=) | |
| 4 | g.73415059G>T | CA357241115 | ALB | c.1083G>T (p.Arg361Ser) c.738G>T (p.Arg246Ser) c.507G>T (p.Arg169Ser) c.*362G>T (n.*362G>T) n.403G>T c.633G>T (p.Arg211Ser) n.86G>T n.769G>T c.616G>T c.491-47G>T (n.491-47G>T) c.487-43G>T (n.487-43G>T) | |
| 4 | g.73415060C>A | CA357241116 | ALB | c.1084C>A (p.His362Asn) c.739C>A (p.His247Asn) c.508C>A (p.His170Asn) c.*363C>A (n.*363C>A) n.404C>A c.634C>A (p.His212Asn) n.87C>A n.770C>A c.617C>A c.491-46C>A (n.491-46C>A) c.487-42C>A (n.487-42C>A) | |
| 4 | g.73415060C>G | CA357241117 | ALB | c.1084C>G (p.His362Asp) c.739C>G (p.His247Asp) c.508C>G (p.His170Asp) c.*363C>G (n.*363C>G) n.404C>G c.634C>G (p.His212Asp) n.87C>G n.770C>G c.617C>G c.491-46C>G (n.491-46C>G) c.487-42C>G (n.487-42C>G) | |
| 4 | g.73415060C>T | CA357241118 | ALB | c.1084C>T (p.His362Tyr) c.739C>T (p.His247Tyr) c.508C>T (p.His170Tyr) c.*363C>T (n.*363C>T) n.404C>T c.634C>T (p.His212Tyr) n.87C>T n.770C>T c.617C>T c.491-46C>T (n.491-46C>T) c.487-42C>T (n.487-42C>T) | COSMIC |
| 4 | g.73415061A= | CA1468143439 | ALB | c.1085A= (p.His362=) c.740A= (p.His247=) c.509A= (p.His170=) c.*364A= (n.*364A=) n.405A= c.635A= (p.His212=) n.88A= n.771A= c.618A= c.491-45A= (n.491-45A=) c.487-41A= (n.487-41A=) | |
| 4 | g.73415061A>C | CA357241119 | ALB | c.1085A>C (p.His362Pro) c.740A>C (p.His247Pro) c.509A>C (p.His170Pro) c.*364A>C (n.*364A>C) n.405A>C c.635A>C (p.His212Pro) n.88A>C n.771A>C c.618A>C c.491-45A>C (n.491-45A>C) c.487-41A>C (n.487-41A>C) | |
| 4 | g.73415061A>G | CA357241120 | ALB | c.1085A>G (p.His362Arg) c.740A>G (p.His247Arg) c.509A>G (p.His170Arg) c.*364A>G (n.*364A>G) n.405A>G c.635A>G (p.His212Arg) n.88A>G n.771A>G c.618A>G c.491-45A>G (n.491-45A>G) c.487-41A>G (n.487-41A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.73415061A>T | CA357241121 | ALB | c.1085A>T (p.His362Leu) c.740A>T (p.His247Leu) c.509A>T (p.His170Leu) c.*364A>T (n.*364A>T) n.405A>T c.635A>T (p.His212Leu) n.88A>T n.771A>T c.618A>T c.491-45A>T (n.491-45A>T) c.487-41A>T (n.487-41A>T) | |
| 4 | g.73415062T>A | CA357241122 | ALB | c.1086T>A (p.His362Gln) c.741T>A (p.His247Gln) c.510T>A (p.His170Gln) c.*365T>A (n.*365T>A) n.406T>A c.636T>A (p.His212Gln) n.89T>A n.772T>A c.619T>A c.491-44T>A (n.491-44T>A) c.487-40T>A (n.487-40T>A) | |
| 4 | g.73415062T>C | CA439800270 | ALB | c.1086T>C (p.His362=) c.741T>C (p.His247=) c.510T>C (p.His170=) c.*365T>C (n.*365T>C) n.406T>C c.636T>C (p.His212=) n.89T>C n.772T>C c.619T>C c.491-44T>C (n.491-44T>C) c.487-40T>C (n.487-40T>C) | |
| 4 | g.73415062T>G | CA357241123 | ALB | c.1086T>G (p.His362Gln) c.741T>G (p.His247Gln) c.510T>G (p.His170Gln) c.*365T>G (n.*365T>G) n.406T>G c.636T>G (p.His212Gln) n.89T>G n.772T>G c.619T>G c.491-44T>G (n.491-44T>G) c.487-40T>G (n.487-40T>G) | |
| 4 | g.73415063C>A | CA2959547 | ALB | c.1087C>A (p.Pro363Thr) c.742C>A (p.Pro248Thr) c.511C>A (p.Pro171Thr) c.*366C>A (n.*366C>A) n.407C>A c.637C>A (p.Pro213Thr) n.90C>A n.773C>A c.620C>A c.491-43C>A (n.491-43C>A) c.487-39C>A (n.487-39C>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 4 | g.73415063C= | CA1468143442 | ALB | c.1087C= (p.Pro363=) c.742C= (p.Pro248=) c.511C= (p.Pro171=) c.*366C= (n.*366C=) n.407C= c.637C= (p.Pro213=) n.90C= n.773C= c.620C= c.491-43C= (n.491-43C=) c.487-39C= (n.487-39C=) | |
| 4 | g.73415063C>G | CA357241125 | ALB | c.1087C>G (p.Pro363Ala) c.742C>G (p.Pro248Ala) c.511C>G (p.Pro171Ala) c.*366C>G (n.*366C>G) n.407C>G c.637C>G (p.Pro213Ala) n.90C>G n.773C>G c.620C>G c.491-43C>G (n.491-43C>G) c.487-39C>G (n.487-39C>G) | |
| 4 | g.73415063C>T | CA357241124 | ALB | c.1087C>T (p.Pro363Ser) c.742C>T (p.Pro248Ser) c.511C>T (p.Pro171Ser) c.*366C>T (n.*366C>T) n.407C>T c.637C>T (p.Pro213Ser) n.90C>T n.773C>T c.620C>T c.491-43C>T (n.491-43C>T) c.487-39C>T (n.487-39C>T) | |
| 4 | g.73415064C>A | CA357241127 | ALB | c.1088C>A (p.Pro363His) c.743C>A (p.Pro248His) c.512C>A (p.Pro171His) c.*367C>A (n.*367C>A) n.408C>A c.638C>A (p.Pro213His) n.91C>A n.774C>A c.621C>A c.491-42C>A (n.491-42C>A) c.487-38C>A (n.487-38C>A) | |
| 4 | g.73415064C= | CA1468143445 | ALB | c.1088C= (p.Pro363=) c.743C= (p.Pro248=) c.512C= (p.Pro171=) c.*367C= (n.*367C=) n.408C= c.638C= (p.Pro213=) n.91C= n.774C= c.621C= c.491-42C= (n.491-42C=) c.487-38C= (n.487-38C=) | |
| 4 | g.73415064C>G | CA357241128 | ALB | c.1088C>G (p.Pro363Arg) c.743C>G (p.Pro248Arg) c.512C>G (p.Pro171Arg) c.*367C>G (n.*367C>G) n.408C>G c.638C>G (p.Pro213Arg) n.91C>G n.774C>G c.621C>G c.491-42C>G (n.491-42C>G) c.487-38C>G (n.487-38C>G) | |
| 4 | g.73415064C>T | CA99707196 | ALB | c.1088C>T (p.Pro363Leu) c.743C>T (p.Pro248Leu) c.512C>T (p.Pro171Leu) c.*367C>T (n.*367C>T) n.408C>T c.638C>T (p.Pro213Leu) n.91C>T n.774C>T c.621C>T c.491-42C>T (n.491-42C>T) c.487-38C>T (n.487-38C>T) | dbSNP |
| 4 | g.73415065T>A | CA439800272 | ALB | c.1089T>A (p.Pro363=) c.744T>A (p.Pro248=) c.513T>A (p.Pro171=) c.*368T>A (n.*368T>A) n.409T>A c.639T>A (p.Pro213=) n.92T>A n.775T>A c.622T>A c.491-41T>A (n.491-41T>A) c.487-37T>A (n.487-37T>A) | |
| 4 | g.73415065T>C | CA99707206 | ALB | c.1089T>C (p.Pro363=) c.744T>C (p.Pro248=) c.513T>C (p.Pro171=) c.*368T>C (n.*368T>C) n.409T>C c.639T>C (p.Pro213=) n.92T>C n.775T>C c.622T>C c.491-41T>C (n.491-41T>C) c.487-37T>C (n.487-37T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 4 | g.73415065T>G | CA439800273 | ALB | c.1089T>G (p.Pro363=) c.744T>G (p.Pro248=) c.513T>G (p.Pro171=) c.*368T>G (n.*368T>G) n.409T>G c.639T>G (p.Pro213=) n.92T>G n.775T>G c.622T>G c.491-41T>G (n.491-41T>G) c.487-37T>G (n.487-37T>G) |