Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.73414999G>ACA798290443ALBc.1059-36G>A (n.1059-36G>A)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
4g.73415002C>ACA2959537ALBc.1059-33C>A (n.1059-33C>A)
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.73415002C=CA1468143359ALBc.1059-33C= (n.1059-33C=)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.73415005C>ACA552306244ALBc.1059-30C>A (n.1059-30C>A)
c.714-30C>A (n.714-30C>A)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.73415005C=CA1468143364ALBc.1059-30C= (n.1059-30C=)
c.714-30C= (n.714-30C=)
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4g.73415005C>TCA2959538ALBc.1059-30C>T (n.1059-30C>T)
c.714-30C>T (n.714-30C>T)
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n.379-30C>T
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c.487-97C>T (n.487-97C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.73415007_73415008delCA2670965561ALBc.1059-28_1059-27del (n.1059-28_1059-27del)
c.714-28_714-27del (n.714-28_714-27del)
c.483-28_483-27del (n.483-28_483-27del)
c.*338-28_*338-27del (n.*338-28_*338-27del)
n.379-28_379-27del
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n.62-28_62-27del
n.745-28_745-27del
c.592-28_592-27del
c.491-99_491-98del (n.491-99_491-98del)
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gnomAD v4
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c.714-28A>G (n.714-28A>G)
c.483-28A>G (n.483-28A>G)
c.*338-28A>G (n.*338-28A>G)
n.379-28A>G
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c.491-99A>G (n.491-99A>G)
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gnomAD v4
4g.73415009G>ACA2670965563ALBc.1059-26G>A (n.1059-26G>A)
c.714-26G>A (n.714-26G>A)
c.483-26G>A (n.483-26G>A)
c.*338-26G>A (n.*338-26G>A)
n.379-26G>A
c.609-26G>A (n.609-26G>A)
n.62-26G>A
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c.592-26G>A
c.491-97G>A (n.491-97G>A)
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gnomAD v4
4g.73415010T>CCA2706483535ALBc.1059-25T>C (n.1059-25T>C)
c.714-25T>C (n.714-25T>C)
c.483-25T>C (n.483-25T>C)
c.*338-25T>C (n.*338-25T>C)
n.379-25T>C
c.609-25T>C (n.609-25T>C)
n.62-25T>C
n.745-25T>C
c.592-25T>C
c.491-96T>C (n.491-96T>C)
c.487-92T>C (n.487-92T>C)
dbSNP
4g.73415012dupCA648963352ALBc.1059-23dup (n.1059-23dup)
c.714-23dup (n.714-23dup)
c.483-23dup (n.483-23dup)
c.*338-23dup (n.*338-23dup)
n.379-23dup
c.609-23dup (n.609-23dup)
n.62-23dup
n.745-23dup
c.592-23dup
c.491-94dup (n.491-94dup)
c.487-90dup (n.487-90dup)
COSMIC COSMIC
4g.73415013_73415014delinsATCA1468143366ALBc.1059-22_1059-21delinsAT (n.1059-22_1059-21delinsAT)
c.714-22_714-21delinsAT (n.714-22_714-21delinsAT)
c.483-22_483-21delinsAT (n.483-22_483-21delinsAT)
c.*338-22_*338-21delinsAT (n.*338-22_*338-21delinsAT)
n.379-22_379-21delinsAT
c.609-22_609-21delinsAT (n.609-22_609-21delinsAT)
n.62-22_62-21delinsAT
n.745-22_745-21delinsAT
c.592-22_592-21delinsAT
c.491-93_491-92delinsAT (n.491-93_491-92delinsAT)
c.487-89_487-88delinsAT (n.487-89_487-88delinsAT)
4g.73415014T>ACA2670965564ALBc.1059-21T>A (n.1059-21T>A)
c.714-21T>A (n.714-21T>A)
c.483-21T>A (n.483-21T>A)
c.*338-21T>A (n.*338-21T>A)
n.379-21T>A
c.609-21T>A (n.609-21T>A)
n.62-21T>A
n.745-21T>A
c.592-21T>A
c.491-92T>A (n.491-92T>A)
c.487-88T>A (n.487-88T>A)
gnomAD v4
4g.73415017delCA552306246ALBc.1059-18del (n.1059-18del)
c.714-18del (n.714-18del)
c.483-18del (n.483-18del)
c.*338-18del (n.*338-18del)
n.379-18del
c.609-18del (n.609-18del)
n.62-18del
n.745-18del
c.592-18del
c.491-89del (n.491-89del)
c.487-85del (n.487-85del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.73415016T>CCA2670965565ALBc.1059-19T>C (n.1059-19T>C)
c.714-19T>C (n.714-19T>C)
c.483-19T>C (n.483-19T>C)
c.*338-19T>C (n.*338-19T>C)
n.379-19T>C
c.609-19T>C (n.609-19T>C)
n.62-19T>C
n.745-19T>C
c.592-19T>C
c.491-90T>C (n.491-90T>C)
c.487-86T>C (n.487-86T>C)
gnomAD v4
4g.73415018A=CA1468143369ALBc.1059-17A= (n.1059-17A=)
c.714-17A= (n.714-17A=)
c.483-17A= (n.483-17A=)
c.*338-17A= (n.*338-17A=)
n.379-17A=
c.609-17A= (n.609-17A=)
n.62-17A=
n.745-17A=
c.592-17A=
c.491-88A= (n.491-88A=)
c.487-84A= (n.487-84A=)
4g.73415018A>GCA2959539ALBc.1059-17A>G (n.1059-17A>G)
c.714-17A>G (n.714-17A>G)
c.483-17A>G (n.483-17A>G)
c.*338-17A>G (n.*338-17A>G)
n.379-17A>G
c.609-17A>G (n.609-17A>G)
n.62-17A>G
n.745-17A>G
c.592-17A>G
c.491-88A>G (n.491-88A>G)
c.487-84A>G (n.487-84A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.73415019T>GCA1468143374ALBc.1059-16T>G (n.1059-16T>G)
c.714-16T>G (n.714-16T>G)
c.483-16T>G (n.483-16T>G)
c.*338-16T>G (n.*338-16T>G)
n.379-16T>G
c.609-16T>G (n.609-16T>G)
n.62-16T>G
n.745-16T>G
c.592-16T>G
c.491-87T>G (n.491-87T>G)
c.487-83T>G (n.487-83T>G)
dbSNP
4g.73415019T=CA1468143375ALBc.1059-16T= (n.1059-16T=)
c.714-16T= (n.714-16T=)
c.483-16T= (n.483-16T=)
c.*338-16T= (n.*338-16T=)
n.379-16T=
c.609-16T= (n.609-16T=)
n.62-16T=
n.745-16T=
c.592-16T=
c.491-87T= (n.491-87T=)
c.487-83T= (n.487-83T=)
4g.73415021T>CCA798290454ALBc.1059-14T>C (n.1059-14T>C)
c.714-14T>C (n.714-14T>C)
c.483-14T>C (n.483-14T>C)
c.*338-14T>C (n.*338-14T>C)
n.379-14T>C
c.609-14T>C (n.609-14T>C)
n.62-14T>C
n.745-14T>C
c.592-14T>C
c.491-85T>C (n.491-85T>C)
c.487-81T>C (n.487-81T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.73415021T=CA1468143377ALBc.1059-14T= (n.1059-14T=)
c.714-14T= (n.714-14T=)
c.483-14T= (n.483-14T=)
c.*338-14T= (n.*338-14T=)
n.379-14T=
c.609-14T= (n.609-14T=)
n.62-14T=
n.745-14T=
c.592-14T=
c.491-85T= (n.491-85T=)
c.487-81T= (n.487-81T=)
4g.73415022T>GCA2578111695ALBc.1059-13T>G (n.1059-13T>G)
c.714-13T>G (n.714-13T>G)
c.483-13T>G (n.483-13T>G)
c.*338-13T>G (n.*338-13T>G)
n.379-13T>G
c.609-13T>G (n.609-13T>G)
n.62-13T>G
n.745-13T>G
c.592-13T>G
c.491-84T>G (n.491-84T>G)
c.487-80T>G (n.487-80T>G)
gnomAD v4
4g.73415023C>ACA2670965566ALBc.1059-12C>A (n.1059-12C>A)
c.714-12C>A (n.714-12C>A)
c.483-12C>A (n.483-12C>A)
c.*338-12C>A (n.*338-12C>A)
n.379-12C>A
c.609-12C>A (n.609-12C>A)
n.62-12C>A
n.745-12C>A
c.592-12C>A
c.491-83C>A (n.491-83C>A)
c.487-79C>A (n.487-79C>A)
gnomAD v4
4g.73415023C>TCA2670965567ALBc.1059-12C>T (n.1059-12C>T)
c.714-12C>T (n.714-12C>T)
c.483-12C>T (n.483-12C>T)
c.*338-12C>T (n.*338-12C>T)
n.379-12C>T
c.609-12C>T (n.609-12C>T)
n.62-12C>T
n.745-12C>T
c.592-12C>T
c.491-83C>T (n.491-83C>T)
c.487-79C>T (n.487-79C>T)
gnomAD v4
4g.73415024A=CA1468143381ALBc.1059-11A= (n.1059-11A=)
c.714-11A= (n.714-11A=)
c.483-11A= (n.483-11A=)
c.*338-11A= (n.*338-11A=)
n.379-11A=
c.609-11A= (n.609-11A=)
n.62-11A=
n.745-11A=
c.592-11A=
c.491-82A= (n.491-82A=)
c.487-78A= (n.487-78A=)
4g.73415024A>CCA2959541ALBc.1059-11A>C (n.1059-11A>C)
c.714-11A>C (n.714-11A>C)
c.483-11A>C (n.483-11A>C)
c.*338-11A>C (n.*338-11A>C)
n.379-11A>C
c.609-11A>C (n.609-11A>C)
n.62-11A>C
n.745-11A>C
c.592-11A>C
c.491-82A>C (n.491-82A>C)
c.487-78A>C (n.487-78A>C)
dbSNP ExAC gnomAD v4
4g.73415024A>GCA2959540ALBc.1059-11A>G (n.1059-11A>G)
c.714-11A>G (n.714-11A>G)
c.483-11A>G (n.483-11A>G)
c.*338-11A>G (n.*338-11A>G)
n.379-11A>G
c.609-11A>G (n.609-11A>G)
n.62-11A>G
n.745-11A>G
c.592-11A>G
c.491-82A>G (n.491-82A>G)
c.487-78A>G (n.487-78A>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.73415025T>ACA2578111696ALBc.1059-10T>A (n.1059-10T>A)
c.714-10T>A (n.714-10T>A)
c.483-10T>A (n.483-10T>A)
c.*338-10T>A (n.*338-10T>A)
n.379-10T>A
c.609-10T>A (n.609-10T>A)
n.62-10T>A
n.745-10T>A
c.592-10T>A
c.491-81T>A (n.491-81T>A)
c.487-77T>A (n.487-77T>A)
4g.73415026C>GCA439800246ALBc.1059-9C>G (n.1059-9C>G)
c.714-9C>G (n.714-9C>G)
c.483-9C>G (n.483-9C>G)
c.*338-9C>G (n.*338-9C>G)
n.379-9C>G
c.609-9C>G (n.609-9C>G)
n.62-9C>G
n.745-9C>G
c.592-9C>G
c.491-80C>G (n.491-80C>G)
c.487-76C>G (n.487-76C>G)
COSMIC
4g.73415028_73415029delinsTACA1468143386ALBc.1059-7_1059-6delinsTA (n.1059-7_1059-6delinsTA)
c.714-7_714-6delinsTA (n.714-7_714-6delinsTA)
c.483-7_483-6delinsTA (n.483-7_483-6delinsTA)
c.*338-7_*338-6delinsTA (n.*338-7_*338-6delinsTA)
n.379-7_379-6delinsTA
c.609-7_609-6delinsTA (n.609-7_609-6delinsTA)
n.62-7_62-6delinsTA
n.745-7_745-6delinsTA
c.592-7_592-6delinsTA
c.491-78_491-77delinsTA (n.491-78_491-77delinsTA)
c.487-74_487-73delinsTA (n.487-74_487-73delinsTA)
4g.73415030delCA552306252ALBc.1059-5del (n.1059-5del)
c.714-5del (n.714-5del)
c.483-5del (n.483-5del)
c.*338-5del (n.*338-5del)
n.379-5del
c.609-5del (n.609-5del)
n.62-5del
n.745-5del
c.592-5del
c.491-76del (n.491-76del)
c.487-72del (n.487-72del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.73415030A=CA1468143389ALBc.1059-5A= (n.1059-5A=)
c.714-5A= (n.714-5A=)
c.483-5A= (n.483-5A=)
c.*338-5A= (n.*338-5A=)
n.379-5A=
c.609-5A= (n.609-5A=)
n.62-5A=
n.745-5A=
c.592-5A=
c.491-76A= (n.491-76A=)
c.487-72A= (n.487-72A=)
4g.73415030A>GCA552306254ALBc.1059-5A>G (n.1059-5A>G)
c.714-5A>G (n.714-5A>G)
c.483-5A>G (n.483-5A>G)
c.*338-5A>G (n.*338-5A>G)
n.379-5A>G
c.609-5A>G (n.609-5A>G)
n.62-5A>G
n.745-5A>G
c.592-5A>G
c.491-76A>G (n.491-76A>G)
c.487-72A>G (n.487-72A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.73415031T>GCA99707107ALBc.1059-4T>G (n.1059-4T>G)
c.714-4T>G (n.714-4T>G)
c.483-4T>G (n.483-4T>G)
c.*338-4T>G (n.*338-4T>G)
n.379-4T>G
c.609-4T>G (n.609-4T>G)
n.62-4T>G
n.745-4T>G
c.592-4T>G
c.491-75T>G (n.491-75T>G)
c.487-71T>G (n.487-71T>G)
dbSNP gnomAD v4
4g.73415031T=CA1468143391ALBc.1059-4T= (n.1059-4T=)
c.714-4T= (n.714-4T=)
c.483-4T= (n.483-4T=)
c.*338-4T= (n.*338-4T=)
n.379-4T=
c.609-4T= (n.609-4T=)
n.62-4T=
n.745-4T=
c.592-4T=
c.491-75T= (n.491-75T=)
c.487-71T= (n.487-71T=)
4g.73415033A>CCA357241014ALBc.1059-2A>C (n.1059-2A>C)
c.714-2A>C (n.714-2A>C)
c.483-2A>C (n.483-2A>C)
c.*338-2A>C (n.*338-2A>C)
n.379-2A>C
c.609-2A>C (n.609-2A>C)
n.62-2A>C
n.745-2A>C
c.592-2A>C
c.491-73A>C (n.491-73A>C)
c.487-69A>C (n.487-69A>C)
4g.73415033A>GCA357241011ALBc.1059-2A>G (n.1059-2A>G)
c.714-2A>G (n.714-2A>G)
c.483-2A>G (n.483-2A>G)
c.*338-2A>G (n.*338-2A>G)
n.379-2A>G
c.609-2A>G (n.609-2A>G)
n.62-2A>G
n.745-2A>G
c.592-2A>G
c.491-73A>G (n.491-73A>G)
c.487-69A>G (n.487-69A>G)
4g.73415033A>TCA357241012ALBc.1059-2A>T (n.1059-2A>T)
c.714-2A>T (n.714-2A>T)
c.483-2A>T (n.483-2A>T)
c.*338-2A>T (n.*338-2A>T)
n.379-2A>T
c.609-2A>T (n.609-2A>T)
n.62-2A>T
n.745-2A>T
c.592-2A>T
c.491-73A>T (n.491-73A>T)
c.487-69A>T (n.487-69A>T)
4g.73415034G>ACA357241015ALBc.1059-1G>A (n.1059-1G>A)
c.714-1G>A (n.714-1G>A)
c.483-1G>A (n.483-1G>A)
c.*338-1G>A (n.*338-1G>A)
n.379-1G>A
c.609-1G>A (n.609-1G>A)
n.62-1G>A
n.745-1G>A
c.592-1G>A
c.491-72G>A (n.491-72G>A)
c.487-68G>A (n.487-68G>A)
4g.73415034G>CCA357241016ALBc.1059-1G>C (n.1059-1G>C)
c.714-1G>C (n.714-1G>C)
c.483-1G>C (n.483-1G>C)
c.*338-1G>C (n.*338-1G>C)
n.379-1G>C
c.609-1G>C (n.609-1G>C)
n.62-1G>C
n.745-1G>C
c.592-1G>C
c.491-72G>C (n.491-72G>C)
c.487-68G>C (n.487-68G>C)
4g.73415034G>TCA357241018ALBc.1059-1G>T (n.1059-1G>T)
c.714-1G>T (n.714-1G>T)
c.483-1G>T (n.483-1G>T)
c.*338-1G>T (n.*338-1G>T)
n.379-1G>T
c.609-1G>T (n.609-1G>T)
n.62-1G>T
n.745-1G>T
c.592-1G>T
c.491-72G>T (n.491-72G>T)
c.487-68G>T (n.487-68G>T)
4g.73415035G>ACA357241020ALBc.1059G>A (p.Met353Ile)
c.714G>A (p.Met238Ile)
c.483G>A (p.Met161Ile)
c.*338G>A (n.*338G>A)
n.379G>A
c.609G>A (p.Met203Ile)
n.62G>A
n.745G>A
c.592G>A
c.491-71G>A (n.491-71G>A)
c.487-67G>A (n.487-67G>A)
4g.73415035G>CCA357241022ALBc.1059G>C (p.Met353Ile)
c.714G>C (p.Met238Ile)
c.483G>C (p.Met161Ile)
c.*338G>C (n.*338G>C)
n.379G>C
c.609G>C (p.Met203Ile)
n.62G>C
n.745G>C
c.592G>C
c.491-71G>C (n.491-71G>C)
c.487-67G>C (n.487-67G>C)

Number of alleles fetched