Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.73414989G>CCA2670965554ALBc.1059-46G>C (n.1059-46G>C)
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.73414993T>CCA2578111694ALBc.1059-42T>C (n.1059-42T>C)
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4g.73414993T>GCA552306238ALBc.1059-42T>G (n.1059-42T>G)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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c.483-41C>A (n.483-41C>A)
c.*338-41C>A (n.*338-41C>A)
n.379-41C>A
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n.745-41C>A
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gnomAD v4
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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n.379-40A>T
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dbSNP
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c.*338-36G>A (n.*338-36G>A)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.73414999G>CCA1064140951ALBc.1059-36G>C (n.1059-36G>C)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
4g.73415000T>CCA552306240ALBc.1059-35T>C (n.1059-35T>C)
c.714-35T>C (n.714-35T>C)
c.483-35T>C (n.483-35T>C)
c.*338-35T>C (n.*338-35T>C)
n.379-35T>C
c.609-35T>C (n.609-35T>C)
n.62-35T>C
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.*338-34C>A (n.*338-34C>A)
n.379-34C>A
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n.62-34C>A
n.745-34C>A
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c.491-105C>A (n.491-105C>A)
c.487-101C>A (n.487-101C>A)
gnomAD v4
4g.73415002C>ACA2959537ALBc.1059-33C>A (n.1059-33C>A)
c.714-33C>A (n.714-33C>A)
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c.*338-33C>A (n.*338-33C>A)
n.379-33C>A
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n.62-33C>A
n.745-33C>A
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c.491-104C>A (n.491-104C>A)
c.487-100C>A (n.487-100C>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.73415002C=CA1468143359ALBc.1059-33C= (n.1059-33C=)
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4g.73415002C>TCA552306242ALBc.1059-33C>T (n.1059-33C>T)
c.714-33C>T (n.714-33C>T)
c.483-33C>T (n.483-33C>T)
c.*338-33C>T (n.*338-33C>T)
n.379-33C>T
c.609-33C>T (n.609-33C>T)
n.62-33C>T
n.745-33C>T
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c.491-104C>T (n.491-104C>T)
c.487-100C>T (n.487-100C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.73415005C>ACA552306244ALBc.1059-30C>A (n.1059-30C>A)
c.714-30C>A (n.714-30C>A)
c.483-30C>A (n.483-30C>A)
c.*338-30C>A (n.*338-30C>A)
n.379-30C>A
c.609-30C>A (n.609-30C>A)
n.62-30C>A
n.745-30C>A
c.592-30C>A
c.491-101C>A (n.491-101C>A)
c.487-97C>A (n.487-97C>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.73415005C=CA1468143364ALBc.1059-30C= (n.1059-30C=)
c.714-30C= (n.714-30C=)
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c.491-101C= (n.491-101C=)
c.487-97C= (n.487-97C=)
4g.73415005C>TCA2959538ALBc.1059-30C>T (n.1059-30C>T)
c.714-30C>T (n.714-30C>T)
c.483-30C>T (n.483-30C>T)
c.*338-30C>T (n.*338-30C>T)
n.379-30C>T
c.609-30C>T (n.609-30C>T)
n.62-30C>T
n.745-30C>T
c.592-30C>T
c.491-101C>T (n.491-101C>T)
c.487-97C>T (n.487-97C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.73415007_73415008delCA2670965561ALBc.1059-28_1059-27del (n.1059-28_1059-27del)
c.714-28_714-27del (n.714-28_714-27del)
c.483-28_483-27del (n.483-28_483-27del)
c.*338-28_*338-27del (n.*338-28_*338-27del)
n.379-28_379-27del
c.609-28_609-27del (n.609-28_609-27del)
n.62-28_62-27del
n.745-28_745-27del
c.592-28_592-27del
c.491-99_491-98del (n.491-99_491-98del)
c.487-95_487-94del (n.487-95_487-94del)
gnomAD v4
4g.73415007A>GCA2670965562ALBc.1059-28A>G (n.1059-28A>G)
c.714-28A>G (n.714-28A>G)
c.483-28A>G (n.483-28A>G)
c.*338-28A>G (n.*338-28A>G)
n.379-28A>G
c.609-28A>G (n.609-28A>G)
n.62-28A>G
n.745-28A>G
c.592-28A>G
c.491-99A>G (n.491-99A>G)
c.487-95A>G (n.487-95A>G)
gnomAD v4
4g.73415009G>ACA2670965563ALBc.1059-26G>A (n.1059-26G>A)
c.714-26G>A (n.714-26G>A)
c.483-26G>A (n.483-26G>A)
c.*338-26G>A (n.*338-26G>A)
n.379-26G>A
c.609-26G>A (n.609-26G>A)
n.62-26G>A
n.745-26G>A
c.592-26G>A
c.491-97G>A (n.491-97G>A)
c.487-93G>A (n.487-93G>A)
gnomAD v4
4g.73415010T>CCA2706483535ALBc.1059-25T>C (n.1059-25T>C)
c.714-25T>C (n.714-25T>C)
c.483-25T>C (n.483-25T>C)
c.*338-25T>C (n.*338-25T>C)
n.379-25T>C
c.609-25T>C (n.609-25T>C)
n.62-25T>C
n.745-25T>C
c.592-25T>C
c.491-96T>C (n.491-96T>C)
c.487-92T>C (n.487-92T>C)
dbSNP
4g.73415010T>GCA2762164796ALBc.1059-25T>G (n.1059-25T>G)
c.714-25T>G (n.714-25T>G)
c.483-25T>G (n.483-25T>G)
c.*338-25T>G (n.*338-25T>G)
n.379-25T>G
c.609-25T>G (n.609-25T>G)
n.62-25T>G
n.745-25T>G
c.592-25T>G
c.491-96T>G (n.491-96T>G)
c.487-92T>G (n.487-92T>G)
4g.73415012dupCA648963352ALBc.1059-23dup (n.1059-23dup)
c.714-23dup (n.714-23dup)
c.483-23dup (n.483-23dup)
c.*338-23dup (n.*338-23dup)
n.379-23dup
c.609-23dup (n.609-23dup)
n.62-23dup
n.745-23dup
c.592-23dup
c.491-94dup (n.491-94dup)
c.487-90dup (n.487-90dup)
COSMIC COSMIC
4g.73415013_73415014delinsATCA1468143366ALBc.1059-22_1059-21delinsAT (n.1059-22_1059-21delinsAT)
c.714-22_714-21delinsAT (n.714-22_714-21delinsAT)
c.483-22_483-21delinsAT (n.483-22_483-21delinsAT)
c.*338-22_*338-21delinsAT (n.*338-22_*338-21delinsAT)
n.379-22_379-21delinsAT
c.609-22_609-21delinsAT (n.609-22_609-21delinsAT)
n.62-22_62-21delinsAT
n.745-22_745-21delinsAT
c.592-22_592-21delinsAT
c.491-93_491-92delinsAT (n.491-93_491-92delinsAT)
c.487-89_487-88delinsAT (n.487-89_487-88delinsAT)
4g.73415014T>ACA2670965564ALBc.1059-21T>A (n.1059-21T>A)
c.714-21T>A (n.714-21T>A)
c.483-21T>A (n.483-21T>A)
c.*338-21T>A (n.*338-21T>A)
n.379-21T>A
c.609-21T>A (n.609-21T>A)
n.62-21T>A
n.745-21T>A
c.592-21T>A
c.491-92T>A (n.491-92T>A)
c.487-88T>A (n.487-88T>A)
gnomAD v4
4g.73415017delCA552306246ALBc.1059-18del (n.1059-18del)
c.714-18del (n.714-18del)
c.483-18del (n.483-18del)
c.*338-18del (n.*338-18del)
n.379-18del
c.609-18del (n.609-18del)
n.62-18del
n.745-18del
c.592-18del
c.491-89del (n.491-89del)
c.487-85del (n.487-85del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.73415016T>CCA2670965565ALBc.1059-19T>C (n.1059-19T>C)
c.714-19T>C (n.714-19T>C)
c.483-19T>C (n.483-19T>C)
c.*338-19T>C (n.*338-19T>C)
n.379-19T>C
c.609-19T>C (n.609-19T>C)
n.62-19T>C
n.745-19T>C
c.592-19T>C
c.491-90T>C (n.491-90T>C)
c.487-86T>C (n.487-86T>C)
gnomAD v4
4g.73415018A=CA1468143369ALBc.1059-17A= (n.1059-17A=)
c.714-17A= (n.714-17A=)
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4g.73415018A>GCA2959539ALBc.1059-17A>G (n.1059-17A>G)
c.714-17A>G (n.714-17A>G)
c.483-17A>G (n.483-17A>G)
c.*338-17A>G (n.*338-17A>G)
n.379-17A>G
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.73415019T>GCA1468143374ALBc.1059-16T>G (n.1059-16T>G)
c.714-16T>G (n.714-16T>G)
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c.*338-16T>G (n.*338-16T>G)
n.379-16T>G
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n.62-16T>G
n.745-16T>G
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dbSNP
4g.73415019T=CA1468143375ALBc.1059-16T= (n.1059-16T=)
c.714-16T= (n.714-16T=)
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4g.73415021T>CCA798290454ALBc.1059-14T>C (n.1059-14T>C)
c.714-14T>C (n.714-14T>C)
c.483-14T>C (n.483-14T>C)
c.*338-14T>C (n.*338-14T>C)
n.379-14T>C
c.609-14T>C (n.609-14T>C)
n.62-14T>C
n.745-14T>C
c.592-14T>C
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.714-14T= (n.714-14T=)
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4g.73415022T>GCA2578111695ALBc.1059-13T>G (n.1059-13T>G)
c.714-13T>G (n.714-13T>G)
c.483-13T>G (n.483-13T>G)
c.*338-13T>G (n.*338-13T>G)
n.379-13T>G
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n.62-13T>G
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gnomAD v4
4g.73415023C>ACA2670965566ALBc.1059-12C>A (n.1059-12C>A)
c.714-12C>A (n.714-12C>A)
c.483-12C>A (n.483-12C>A)
c.*338-12C>A (n.*338-12C>A)
n.379-12C>A
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n.62-12C>A
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gnomAD v4
4g.73415023C>TCA2670965567ALBc.1059-12C>T (n.1059-12C>T)
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c.*338-12C>T (n.*338-12C>T)
n.379-12C>T
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n.62-12C>T
n.745-12C>T
c.592-12C>T
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gnomAD v4
4g.73415024A=CA1468143381ALBc.1059-11A= (n.1059-11A=)
c.714-11A= (n.714-11A=)
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c.*338-11A= (n.*338-11A=)
n.379-11A=
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n.62-11A=
n.745-11A=
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c.491-82A= (n.491-82A=)
c.487-78A= (n.487-78A=)

Number of alleles fetched