Allele Registry

Chr	Mutation (hg38)	CAid	Gene	Transcript	Linkouts
4	g.73413463C>A	CA357240557	ALB	c.887C>A (p.Ser296Tyr) c.542C>A (p.Ser181Tyr) c.311C>A (p.Ser104Tyr) c.166C>A (n.166C>A) n.207C>A c.437C>A (p.Ser146Tyr) n.573C>A c.420C>A c.491-1643C>A (n.491-1643C>A) c.487-1639C>A (n.487-1639C>A)
4	g.73413463C>G	CA357240558	ALB	c.887C>G (p.Ser296Cys) c.542C>G (p.Ser181Cys) c.311C>G (p.Ser104Cys) c.166C>G (n.166C>G) n.207C>G c.437C>G (p.Ser146Cys) n.573C>G c.420C>G c.491-1643C>G (n.491-1643C>G) c.487-1639C>G (n.487-1639C>G)
4	g.73413463C>T	CA357240560	ALB	c.887C>T (p.Ser296Phe) c.542C>T (p.Ser181Phe) c.311C>T (p.Ser104Phe) c.166C>T (n.166C>T) n.207C>T c.437C>T (p.Ser146Phe) n.573C>T c.420C>T c.491-1643C>T (n.491-1643C>T) c.487-1639C>T (n.487-1639C>T)	gnomAD v4
4	g.73413464C>A	CA439948118	ALB	c.888C>A (p.Ser296=) c.543C>A (p.Ser181=) c.312C>A (p.Ser104=) c.167C>A (n.167C>A) n.208C>A c.438C>A (p.Ser146=) n.574C>A c.421C>A c.491-1642C>A (n.491-1642C>A) c.487-1638C>A (n.487-1638C>A)
4	g.73413464C>G	CA439948119	ALB	c.888C>G (p.Ser296=) c.543C>G (p.Ser181=) c.312C>G (p.Ser104=) c.167C>G (n.167C>G) n.208C>G c.438C>G (p.Ser146=) n.574C>G c.421C>G c.491-1642C>G (n.491-1642C>G) c.487-1638C>G (n.487-1638C>G)
4	g.73413464C>T	CA439948120	ALB	c.888C>T (p.Ser296=) c.543C>T (p.Ser181=) c.312C>T (p.Ser104=) c.167C>T (n.167C>T) n.208C>T c.438C>T (p.Ser146=) n.574C>T c.421C>T c.491-1642C>T (n.491-1642C>T) c.487-1638C>T (n.487-1638C>T)
4	g.73413465A=	CA1468141982	ALB	c.889A= (p.Ser297=) c.544A= (p.Ser182=) c.313A= (p.Ser105=) c.168A= (n.168A=) n.209A= c.439A= (p.Ser147=) n.575A= c.422A= c.491-1641A= (n.491-1641A=) c.487-1637A= (n.487-1637A=)
4	g.73413465A>C	CA357240561	ALB	c.889A>C (p.Ser297Arg) c.544A>C (p.Ser182Arg) c.313A>C (p.Ser105Arg) c.168A>C (n.168A>C) n.209A>C c.439A>C (p.Ser147Arg) n.575A>C c.422A>C c.491-1641A>C (n.491-1641A>C) c.487-1637A>C (n.487-1637A>C)
4	g.73413465A>G	CA357240562	ALB	c.889A>G (p.Ser297Gly) c.544A>G (p.Ser182Gly) c.313A>G (p.Ser105Gly) c.168A>G (n.168A>G) n.209A>G c.439A>G (p.Ser147Gly) n.575A>G c.422A>G c.491-1641A>G (n.491-1641A>G) c.487-1637A>G (n.487-1637A>G)	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4	g.73413465A>T	CA357240563	ALB	c.889A>T (p.Ser297Cys) c.544A>T (p.Ser182Cys) c.313A>T (p.Ser105Cys) c.168A>T (n.168A>T) n.209A>T c.439A>T (p.Ser147Cys) n.575A>T c.422A>T c.491-1641A>T (n.491-1641A>T) c.487-1637A>T (n.487-1637A>T)
4	g.73413466G>A	CA357240564	ALB	c.890G>A (p.Ser297Asn) c.545G>A (p.Ser182Asn) c.314G>A (p.Ser105Asn) c.169G>A (n.169G>A) n.210G>A c.440G>A (p.Ser147Asn) n.576G>A c.423G>A c.491-1640G>A (n.491-1640G>A) c.487-1636G>A (n.487-1636G>A)	dbSNP
4	g.73413466G>C	CA357240565	ALB	c.890G>C (p.Ser297Thr) c.545G>C (p.Ser182Thr) c.314G>C (p.Ser105Thr) c.169G>C (n.169G>C) n.210G>C c.440G>C (p.Ser147Thr) n.576G>C c.423G>C c.491-1640G>C (n.491-1640G>C) c.487-1636G>C (n.487-1636G>C)	dbSNP
4	g.73413466G=	CA1468141983	ALB	c.890G= (p.Ser297=) c.545G= (p.Ser182=) c.314G= (p.Ser105=) c.169G= (n.169G=) n.210G= c.440G= (p.Ser147=) n.576G= c.423G= c.491-1640G= (n.491-1640G=) c.487-1636G= (n.487-1636G=)
4	g.73413466G>T	CA357240566	ALB	c.890G>T (p.Ser297Ile) c.545G>T (p.Ser182Ile) c.314G>T (p.Ser105Ile) c.169G>T (n.169G>T) n.210G>T c.440G>T (p.Ser147Ile) n.576G>T c.423G>T c.491-1640G>T (n.491-1640G>T) c.487-1636G>T (n.487-1636G>T)
4	g.73413467T>A	CA357240570	ALB	c.891T>A (p.Ser297Arg) c.546T>A (p.Ser182Arg) c.315T>A (p.Ser105Arg) c.170T>A (n.170T>A) n.211T>A c.441T>A (p.Ser147Arg) n.577T>A c.424T>A c.491-1639T>A (n.491-1639T>A) c.487-1635T>A (n.487-1635T>A)
4	g.73413467T>C	CA2959487	ALB	c.891T>C (p.Ser297=) c.546T>C (p.Ser182=) c.315T>C (p.Ser105=) c.170T>C (n.170T>C) n.211T>C c.441T>C (p.Ser147=) n.577T>C c.424T>C c.491-1639T>C (n.491-1639T>C) c.487-1635T>C (n.487-1635T>C)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4	g.73413467T>G	CA357240568	ALB	c.891T>G (p.Ser297Arg) c.546T>G (p.Ser182Arg) c.315T>G (p.Ser105Arg) c.170T>G (n.170T>G) n.211T>G c.441T>G (p.Ser147Arg) n.577T>G c.424T>G c.491-1639T>G (n.491-1639T>G) c.487-1635T>G (n.487-1635T>G)
4	g.73413467T=	CA1468141987	ALB	c.891T= (p.Ser297=) c.546T= (p.Ser182=) c.315T= (p.Ser105=) c.170T= (n.170T=) n.211T= c.441T= (p.Ser147=) n.577T= c.424T= c.491-1639T= (n.491-1639T=) c.487-1635T= (n.487-1635T=)
4	g.73413468A>C	CA357240573	ALB	c.892A>C (p.Lys298Gln) c.547A>C (p.Lys183Gln) c.316A>C (p.Lys106Gln) c.171A>C (n.171A>C) n.212A>C c.442A>C (p.Lys148Gln) n.578A>C c.425A>C c.491-1638A>C (n.491-1638A>C) c.487-1634A>C (n.487-1634A>C)	gnomAD v4
4	g.73413468A>G	CA357240575	ALB	c.892A>G (p.Lys298Glu) c.547A>G (p.Lys183Glu) c.316A>G (p.Lys106Glu) c.171A>G (n.171A>G) n.212A>G c.442A>G (p.Lys148Glu) n.578A>G c.425A>G c.491-1638A>G (n.491-1638A>G) c.487-1634A>G (n.487-1634A>G)
4	g.73413468A>T	CA357240577	ALB	c.892A>T (p.Lys298Ter) c.547A>T (p.Lys183Ter) c.316A>T (p.Lys106Ter) c.171A>T (n.171A>T) n.212A>T c.442A>T (p.Lys148Ter) n.578A>T c.425A>T c.491-1638A>T (n.491-1638A>T) c.487-1634A>T (n.487-1634A>T)
4	g.73413469A>C	CA357240579	ALB	c.893A>C (p.Lys298Thr) c.548A>C (p.Lys183Thr) c.317A>C (p.Lys106Thr) c.172A>C (n.172A>C) n.213A>C c.443A>C (p.Lys148Thr) n.579A>C c.426A>C c.491-1637A>C (n.491-1637A>C) c.487-1633A>C (n.487-1633A>C)
4	g.73413469A>G	CA357240581	ALB	c.893A>G (p.Lys298Arg) c.548A>G (p.Lys183Arg) c.317A>G (p.Lys106Arg) c.172A>G (n.172A>G) n.213A>G c.443A>G (p.Lys148Arg) n.579A>G c.426A>G c.491-1637A>G (n.491-1637A>G) c.487-1633A>G (n.487-1633A>G)
4	g.73413469A>T	CA357240583	ALB	c.893A>T (p.Lys298Ile) c.548A>T (p.Lys183Ile) c.317A>T (p.Lys106Ile) c.172A>T (n.172A>T) n.213A>T c.443A>T (p.Lys148Ile) n.579A>T c.426A>T c.491-1637A>T (n.491-1637A>T) c.487-1633A>T (n.487-1633A>T)
4	g.73413470A>C	CA357240585	ALB	c.894A>C (p.Lys298Asn) c.549A>C (p.Lys183Asn) c.318A>C (p.Lys106Asn) c.173A>C (n.173A>C) n.214A>C c.444A>C (p.Lys148Asn) n.580A>C c.427A>C c.491-1636A>C (n.491-1636A>C) c.487-1632A>C (n.487-1632A>C)
4	g.73413470A>G	CA439948121	ALB	c.894A>G (p.Lys298=) c.549A>G (p.Lys183=) c.318A>G (p.Lys106=) c.173A>G (n.173A>G) n.214A>G c.444A>G (p.Lys148=) n.580A>G c.427A>G c.491-1636A>G (n.491-1636A>G) c.487-1632A>G (n.487-1632A>G)
4	g.73413470A>T	CA357240587	ALB	c.894A>T (p.Lys298Asn) c.549A>T (p.Lys183Asn) c.318A>T (p.Lys106Asn) c.173A>T (n.173A>T) n.214A>T c.444A>T (p.Lys148Asn) n.580A>T c.427A>T c.491-1636A>T (n.491-1636A>T) c.487-1632A>T (n.487-1632A>T)
4	g.73413471C>A	CA357240588	ALB	c.895C>A (p.Leu299Met) c.550C>A (p.Leu184Met) c.319C>A (p.Leu107Met) c.174C>A (n.174C>A) n.215C>A c.445C>A (p.Leu149Met) n.581C>A c.428C>A c.491-1635C>A (n.491-1635C>A) c.487-1631C>A (n.487-1631C>A)	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4	g.73413471C=	CA1468141990	ALB	c.895C= (p.Leu299=) c.550C= (p.Leu184=) c.319C= (p.Leu107=) c.174C= (n.174C=) n.215C= c.445C= (p.Leu149=) n.581C= c.428C= c.491-1635C= (n.491-1635C=) c.487-1631C= (n.487-1631C=)
4	g.73413471C>G	CA357240591	ALB	c.895C>G (p.Leu299Val) c.550C>G (p.Leu184Val) c.319C>G (p.Leu107Val) c.174C>G (n.174C>G) n.215C>G c.445C>G (p.Leu149Val) n.581C>G c.428C>G c.491-1635C>G (n.491-1635C>G) c.487-1631C>G (n.487-1631C>G)	COSMIC
4	g.73413471C>T	CA439948122	ALB	c.895C>T (p.Leu299=) c.550C>T (p.Leu184=) c.319C>T (p.Leu107=) c.174C>T (n.174C>T) n.215C>T c.445C>T (p.Leu149=) n.581C>T c.428C>T c.491-1635C>T (n.491-1635C>T) c.487-1631C>T (n.487-1631C>T)
4	g.73413472T>A	CA357240593	ALB	c.896T>A (p.Leu299Gln) c.551T>A (p.Leu184Gln) c.320T>A (p.Leu107Gln) c.175T>A (n.175T>A) n.216T>A c.446T>A (p.Leu149Gln) n.582T>A c.429T>A c.491-1634T>A (n.491-1634T>A) c.487-1630T>A (n.487-1630T>A)
4	g.73413472T>C	CA357240595	ALB	c.896T>C (p.Leu299Pro) c.551T>C (p.Leu184Pro) c.320T>C (p.Leu107Pro) c.175T>C (n.175T>C) n.216T>C c.446T>C (p.Leu149Pro) n.582T>C c.429T>C c.491-1634T>C (n.491-1634T>C) c.487-1630T>C (n.487-1630T>C)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
4	g.73413472T>G	CA357240597	ALB	c.896T>G (p.Leu299Arg) c.551T>G (p.Leu184Arg) c.320T>G (p.Leu107Arg) c.175T>G (n.175T>G) n.216T>G c.446T>G (p.Leu149Arg) n.582T>G c.429T>G c.491-1634T>G (n.491-1634T>G) c.487-1630T>G (n.487-1630T>G)
4	g.73413473G>A	CA439948123	ALB	c.897G>A (p.Leu299=) c.552G>A (p.Leu184=) c.321G>A (p.Leu107=) c.176G>A (n.176G>A) n.217G>A c.447G>A (p.Leu149=) n.583G>A c.430G>A c.491-1633G>A (n.491-1633G>A) c.487-1629G>A (n.487-1629G>A)
4	g.73413473G>C	CA439948124	ALB	c.897G>C (p.Leu299=) c.552G>C (p.Leu184=) c.321G>C (p.Leu107=) c.176G>C (n.176G>C) n.217G>C c.447G>C (p.Leu149=) n.583G>C c.430G>C c.491-1633G>C (n.491-1633G>C) c.487-1629G>C (n.487-1629G>C)
4	g.73413473G>T	CA439948125	ALB	c.897G>T (p.Leu299=) c.552G>T (p.Leu184=) c.321G>T (p.Leu107=) c.176G>T (n.176G>T) n.217G>T c.447G>T (p.Leu149=) n.583G>T c.430G>T c.491-1633G>T (n.491-1633G>T) c.487-1629G>T (n.487-1629G>T)
4	g.73413474A>C	CA357240603	ALB	c.898A>C (p.Lys300Gln) c.553A>C (p.Lys185Gln) c.322A>C (p.Lys108Gln) c.177A>C (n.177A>C) n.218A>C c.448A>C (p.Lys150Gln) n.584A>C c.431A>C c.491-1632A>C (n.491-1632A>C) c.487-1628A>C (n.487-1628A>C)
4	g.73413474A>G	CA357240601	ALB	c.898A>G (p.Lys300Glu) c.553A>G (p.Lys185Glu) c.322A>G (p.Lys108Glu) c.177A>G (n.177A>G) n.218A>G c.448A>G (p.Lys150Glu) n.584A>G c.431A>G c.491-1632A>G (n.491-1632A>G) c.487-1628A>G (n.487-1628A>G)
4	g.73413474A>T	CA357240599	ALB	c.898A>T (p.Lys300Ter) c.553A>T (p.Lys185Ter) c.322A>T (p.Lys108Ter) c.177A>T (n.177A>T) n.218A>T c.448A>T (p.Lys150Ter) n.584A>T c.431A>T c.491-1632A>T (n.491-1632A>T) c.487-1628A>T (n.487-1628A>T)
4	g.73413475A>C	CA357240604	ALB	c.899A>C (p.Lys300Thr) c.554A>C (p.Lys185Thr) c.323A>C (p.Lys108Thr) c.178A>C (n.178A>C) n.219A>C c.449A>C (p.Lys150Thr) n.585A>C c.432A>C c.491-1631A>C (n.491-1631A>C) c.487-1627A>C (n.487-1627A>C)
4	g.73413475A>G	CA357240605	ALB	c.899A>G (p.Lys300Arg) c.554A>G (p.Lys185Arg) c.323A>G (p.Lys108Arg) c.178A>G (n.178A>G) n.219A>G c.449A>G (p.Lys150Arg) n.585A>G c.432A>G c.491-1631A>G (n.491-1631A>G) c.487-1627A>G (n.487-1627A>G)
4	g.73413475A>T	CA357240607	ALB	c.899A>T (p.Lys300Met) c.554A>T (p.Lys185Met) c.323A>T (p.Lys108Met) c.178A>T (n.178A>T) n.219A>T c.449A>T (p.Lys150Met) n.585A>T c.432A>T c.491-1631A>T (n.491-1631A>T) c.487-1627A>T (n.487-1627A>T)
4	g.73413475_73413483delinsAGGAATGCT	CA1468141992	ALB	c.899_907delinsAGGAATGCT (p.Lys300=) c.554_562delinsAGGAATGCT (p.Lys185=) c.323_331delinsAGGAATGCT (p.Lys108=) c.178_186delinsAGGAATGCT (n.178_186delinsAGGAATGCT) n.219_227delinsAGGAATGCT c.449_457delinsAGGAATGCT (p.Lys150=) n.585_593delinsAGGAATGCT c.432_440delinsAGGAATGCT c.491-1631_491-1623delinsAGGAATGCT (n.491-1631_491-1623delinsAGGAATGCT) c.487-1627_487-1619delinsAGGAATGCT (n.487-1627_487-1619delinsAGGAATGCT)
4	g.73413476G>A	CA439948126	ALB	c.900G>A (p.Lys300=) c.555G>A (p.Lys185=) c.324G>A (p.Lys108=) c.179G>A (n.179G>A) n.220G>A c.450G>A (p.Lys150=) n.586G>A c.433G>A c.491-1630G>A (n.491-1630G>A) c.487-1626G>A (n.487-1626G>A)
4	g.73413476G>C	CA127957	ALB	c.900G>C (p.Lys300Asn) c.555G>C (p.Lys185Asn) c.324G>C (p.Lys108Asn) c.179G>C (n.179G>C) n.220G>C c.450G>C (p.Lys150Asn) n.586G>C c.433G>C c.491-1630G>C (n.491-1630G>C) c.487-1626G>C (n.487-1626G>C)	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4	g.73413476G=	CA1468141998	ALB	c.900G= (p.Lys300=) c.555G= (p.Lys185=) c.324G= (p.Lys108=) c.179G= (n.179G=) n.220G= c.450G= (p.Lys150=) n.586G= c.433G= c.491-1630G= (n.491-1630G=) c.487-1626G= (n.487-1626G=)
4	g.73413476G>T	CA99705564	ALB	c.900G>T (p.Lys300Asn) c.555G>T (p.Lys185Asn) c.324G>T (p.Lys108Asn) c.179G>T (n.179G>T) n.220G>T c.450G>T (p.Lys150Asn) n.586G>T c.433G>T c.491-1630G>T (n.491-1630G>T) c.487-1626G>T (n.487-1626G>T)	dbSNP
4	g.73413477_73413484del	CA2959488	ALB	c.901_908del (p.Glu301Ter) c.556_563del (p.Glu186Ter) c.325_332del (p.Glu109Ter) c.180_187del (n.180_187del) n.221_228del c.451_458del (p.Glu151Ter) n.587_594del c.434_441del c.491-1629_491-1622del (n.491-1629_491-1622del) c.487-1625_487-1618del (n.487-1625_487-1618del)	dbSNP ExAC gnomAD v2
4	g.73413477G>A	CA357240610	ALB	c.901G>A (p.Glu301Lys) c.556G>A (p.Glu186Lys) c.325G>A (p.Glu109Lys) c.180G>A (n.180G>A) n.221G>A c.451G>A (p.Glu151Lys) n.587G>A c.434G>A c.491-1629G>A (n.491-1629G>A) c.487-1625G>A (n.487-1625G>A)

Number of alleles fetched