Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.71785078C>ACA2706449225GCc.22-1024G>T (n.22-1024G>T)
c.-37+842G>T (n.-37+842G>T)
c.-36-1024G>T (n.-36-1024G>T)
dbSNP
4g.71785080G>ACA1064002717GCc.22-1026C>T (n.22-1026C>T)
c.-37+840C>T (n.-37+840C>T)
c.-36-1026C>T (n.-36-1026C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.71785080G=CA1467386071GCc.22-1026C= (n.22-1026C=)
c.-37+840C= (n.-37+840C=)
c.-36-1026C= (n.-36-1026C=)
4g.71785081T>CCA1467386072GCc.22-1027A>G (n.22-1027A>G)
c.-37+839A>G (n.-37+839A>G)
c.-36-1027A>G (n.-36-1027A>G)
dbSNP
4g.71785081T>GCA99074822GCc.22-1027A>C (n.22-1027A>C)
c.-37+839A>C (n.-37+839A>C)
c.-36-1027A>C (n.-36-1027A>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.71785081T=CA1467386073GCc.22-1027A= (n.22-1027A=)
c.-37+839A= (n.-37+839A=)
c.-36-1027A= (n.-36-1027A=)
4g.71785083T>CCA2600107958GCc.22-1029A>G (n.22-1029A>G)
c.-37+837A>G (n.-37+837A>G)
c.-36-1029A>G (n.-36-1029A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.71785086C>ACA2706195558GCc.22-1032G>T (n.22-1032G>T)
c.-37+834G>T (n.-37+834G>T)
c.-36-1032G>T (n.-36-1032G>T)
dbSNP
4g.71785086C=CA1467386074GCc.22-1032G= (n.22-1032G=)
c.-37+834G= (n.-37+834G=)
c.-36-1032G= (n.-36-1032G=)
4g.71785086C>TCA798110137GCc.22-1032G>A (n.22-1032G>A)
c.-37+834G>A (n.-37+834G>A)
c.-36-1032G>A (n.-36-1032G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.71785093A=CA1467386075GCc.22-1039T= (n.22-1039T=)
c.-37+827T= (n.-37+827T=)
c.-36-1039T= (n.-36-1039T=)
4g.71785093A>GCA99074823GCc.22-1039T>C (n.22-1039T>C)
c.-37+827T>C (n.-37+827T>C)
c.-36-1039T>C (n.-36-1039T>C)
dbSNP
4g.71785098T>CCA552292754GCc.22-1044A>G (n.22-1044A>G)
c.-37+822A>G (n.-37+822A>G)
c.-36-1044A>G (n.-36-1044A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.71785098T>GCA99074824GCc.22-1044A>C (n.22-1044A>C)
c.-37+822A>C (n.-37+822A>C)
c.-36-1044A>C (n.-36-1044A>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.71785098T=CA1467386076GCc.22-1044A= (n.22-1044A=)
c.-37+822A= (n.-37+822A=)
c.-36-1044A= (n.-36-1044A=)
4g.71785099A=CA1467386077GCc.22-1045T= (n.22-1045T=)
c.-37+821T= (n.-37+821T=)
c.-36-1045T= (n.-36-1045T=)
4g.71785099A>GCA798110141GCc.22-1045T>C (n.22-1045T>C)
c.-37+821T>C (n.-37+821T>C)
c.-36-1045T>C (n.-36-1045T>C)
dbSNP
4g.71785101T>ACA2568082059GCc.22-1047A>T (n.22-1047A>T)
c.-37+819A>T (n.-37+819A>T)
c.-36-1047A>T (n.-36-1047A>T)
4g.71785105C=CA1467386078GCc.22-1051G= (n.22-1051G=)
c.-37+815G= (n.-37+815G=)
c.-36-1051G= (n.-36-1051G=)
4g.71785105C>TCA1467386079GCc.22-1051G>A (n.22-1051G>A)
c.-37+815G>A (n.-37+815G>A)
c.-36-1051G>A (n.-36-1051G>A)
dbSNP
4g.71785106C>ACA1467386081GCc.22-1052G>T (n.22-1052G>T)
c.-37+814G>T (n.-37+814G>T)
c.-36-1052G>T (n.-36-1052G>T)
dbSNP
4g.71785106C=CA1467386080GCc.22-1052G= (n.22-1052G=)
c.-37+814G= (n.-37+814G=)
c.-36-1052G= (n.-36-1052G=)
4g.71785106C>TCA99074825GCc.22-1052G>A (n.22-1052G>A)
c.-37+814G>A (n.-37+814G>A)
c.-36-1052G>A (n.-36-1052G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.71785113A=CA1467386082GCc.22-1059T= (n.22-1059T=)
c.-37+807T= (n.-37+807T=)
c.-36-1059T= (n.-36-1059T=)
4g.71785113A>CCA798110145GCc.22-1059T>G (n.22-1059T>G)
c.-37+807T>G (n.-37+807T>G)
c.-36-1059T>G (n.-36-1059T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.71785117T>CCA1064002719GCc.22-1063A>G (n.22-1063A>G)
c.-37+803A>G (n.-37+803A>G)
c.-36-1063A>G (n.-36-1063A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.71785117T=CA1467386083GCc.22-1063A= (n.22-1063A=)
c.-37+803A= (n.-37+803A=)
c.-36-1063A= (n.-36-1063A=)
4g.71785120T>CCA99074826GCc.22-1066A>G (n.22-1066A>G)
c.-37+800A>G (n.-37+800A>G)
c.-36-1066A>G (n.-36-1066A>G)
dbSNP
4g.71785120T=CA1467386084GCc.22-1066A= (n.22-1066A=)
c.-37+800A= (n.-37+800A=)
c.-36-1066A= (n.-36-1066A=)
4g.71785125C=CA1467386085GCc.22-1071G= (n.22-1071G=)
c.-37+795G= (n.-37+795G=)
c.-36-1071G= (n.-36-1071G=)
4g.71785125C>GCA798110154GCc.22-1071G>C (n.22-1071G>C)
c.-37+795G>C (n.-37+795G>C)
c.-36-1071G>C (n.-36-1071G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.71785126T>GCA99074828GCc.22-1072A>C (n.22-1072A>C)
c.-37+794A>C (n.-37+794A>C)
c.-36-1072A>C (n.-36-1072A>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.71785126T=CA1467386086GCc.22-1072A= (n.22-1072A=)
c.-37+794A= (n.-37+794A=)
c.-36-1072A= (n.-36-1072A=)
4g.71785132G>ACA1064002720GCc.22-1078C>T (n.22-1078C>T)
c.-37+788C>T (n.-37+788C>T)
c.-36-1078C>T (n.-36-1078C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.71785132G=CA1467386087GCc.22-1078C= (n.22-1078C=)
c.-37+788C= (n.-37+788C=)
c.-36-1078C= (n.-36-1078C=)
4g.71785133C>ACA1064002721GCc.22-1079G>T (n.22-1079G>T)
c.-37+787G>T (n.-37+787G>T)
c.-36-1079G>T (n.-36-1079G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.71785133C=CA1467386088GCc.22-1079G= (n.22-1079G=)
c.-37+787G= (n.-37+787G=)
c.-36-1079G= (n.-36-1079G=)
4g.71785133C>TCA99074829GCc.22-1079G>A (n.22-1079G>A)
c.-37+787G>A (n.-37+787G>A)
c.-36-1079G>A (n.-36-1079G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.71785135A=CA1467386089GCc.22-1081T= (n.22-1081T=)
c.-37+785T= (n.-37+785T=)
c.-36-1081T= (n.-36-1081T=)
4g.71785135A>GCA798110158GCc.22-1081T>C (n.22-1081T>C)
c.-37+785T>C (n.-37+785T>C)
c.-36-1081T>C (n.-36-1081T>C)
dbSNP
4g.71785135A>TCA1467386090GCc.22-1081T>A (n.22-1081T>A)
c.-37+785T>A (n.-37+785T>A)
c.-36-1081T>A (n.-36-1081T>A)
dbSNP
4g.71785136T>GCA1064002723GCc.22-1082A>C (n.22-1082A>C)
c.-37+784A>C (n.-37+784A>C)
c.-36-1082A>C (n.-36-1082A>C)
dbSNP
4g.71785136T=CA1467386092GCc.22-1082A= (n.22-1082A=)
c.-37+784A= (n.-37+784A=)
c.-36-1082A= (n.-36-1082A=)
4g.71785136_71785139delinsTGTGCA1467386091GCc.22-1085_22-1082delinsCACA (n.22-1085_22-1082delinsCACA)
c.-37+781_-37+784delinsCACA (n.-37+781_-37+784delinsCACA)
c.-36-1085_-36-1082delinsCACA (n.-36-1085_-36-1082delinsCACA)
4g.71785140_71785142delCA798110170GCc.22-1085_22-1083del (n.22-1085_22-1083del)
c.-37+781_-37+783del (n.-37+781_-37+783del)
c.-36-1085_-36-1083del (n.-36-1085_-36-1083del)
dbSNP
4g.71785139G>ACA798110179GCc.22-1085C>T (n.22-1085C>T)
c.-37+781C>T (n.-37+781C>T)
c.-36-1085C>T (n.-36-1085C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.71785139G=CA1467386093GCc.22-1085C= (n.22-1085C=)
c.-37+781C= (n.-37+781C=)
c.-36-1085C= (n.-36-1085C=)
4g.71785143A=CA1467386094GCc.22-1089T= (n.22-1089T=)
c.-37+777T= (n.-37+777T=)
c.-36-1089T= (n.-36-1089T=)
4g.71785143A>TCA1467386095GCc.22-1089T>A (n.22-1089T>A)
c.-37+777T>A (n.-37+777T>A)
c.-36-1089T>A (n.-36-1089T>A)
dbSNP
4g.71785146A>GCA649007712GCc.22-1092T>C (n.22-1092T>C)
c.-37+774T>C (n.-37+774T>C)
c.-36-1092T>C (n.-36-1092T>C)
COSMIC

Number of alleles fetched