UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.71783166G>A | CA1467385239 | GC | c.58+795C>T (n.58+795C>T) c.115+795C>T (n.115+795C>T) | dbSNP |
| 4 | g.71783166G>C | CA99074427 | GC | c.58+795C>G (n.58+795C>G) c.115+795C>G (n.115+795C>G) | dbSNP |
| 4 | g.71783166G= | CA1467385238 | GC | c.58+795C= (n.58+795C=) c.115+795C= (n.115+795C=) | |
| 4 | g.71783167C>A | CA798108919 | GC | c.58+794G>T (n.58+794G>T) c.115+794G>T (n.115+794G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.71783167C= | CA1467385240 | GC | c.58+794G= (n.58+794G=) c.115+794G= (n.115+794G=) | |
| 4 | g.71783168A= | CA1467385241 | GC | c.58+793T= (n.58+793T=) c.115+793T= (n.115+793T=) | |
| 4 | g.71783168A>G | CA99074429 | GC | c.58+793T>C (n.58+793T>C) c.115+793T>C (n.115+793T>C) | dbSNP |
| 4 | g.71783170T>C | CA1467385243 | GC | c.58+791A>G (n.58+791A>G) c.115+791A>G (n.115+791A>G) | dbSNP |
| 4 | g.71783170T= | CA1467385242 | GC | c.58+791A= (n.58+791A=) c.115+791A= (n.115+791A=) | |
| 4 | g.71783173A= | CA1467385244 | GC | c.58+788T= (n.58+788T=) c.115+788T= (n.115+788T=) | |
| 4 | g.71783173A>G | CA99074431 | GC | c.58+788T>C (n.58+788T>C) c.115+788T>C (n.115+788T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.71783174T>C | CA1064002097 | GC | c.58+787A>G (n.58+787A>G) c.115+787A>G (n.115+787A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.71783174T= | CA1467385245 | GC | c.58+787A= (n.58+787A=) c.115+787A= (n.115+787A=) | |
| 4 | g.71783175_71783176delinsGA | CA1467385246 | GC | c.58+785_58+786delinsTC (n.58+785_58+786delinsTC) c.115+785_115+786delinsTC (n.115+785_115+786delinsTC) | |
| 4 | g.71783176A= | CA1467385247 | GC | c.58+785T= (n.58+785T=) c.115+785T= (n.115+785T=) | |
| 4 | g.71783176A>T | CA1467385248 | GC | c.58+785T>A (n.58+785T>A) c.115+785T>A (n.115+785T>A) | dbSNP |
| 4 | g.71783179del | CA798108923 | GC | c.58+785del (n.58+785del) c.115+785del (n.115+785del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.71783180C>T | CA2706448278 | GC | c.58+781G>A (n.58+781G>A) c.115+781G>A (n.115+781G>A) | dbSNP |
| 4 | g.71783182T>G | CA1467385250 | GC | c.58+779A>C (n.58+779A>C) c.115+779A>C (n.115+779A>C) | dbSNP |
| 4 | g.71783182T= | CA1467385249 | GC | c.58+779A= (n.58+779A=) c.115+779A= (n.115+779A=) | |
| 4 | g.71783184_71783185insCTCTTG | CA2543842892 | GC | c.58+776_58+777insCAAGAG (n.58+776_58+777insCAAGAG) c.115+776_115+777insCAAGAG (n.115+776_115+777insCAAGAG) | |
| 4 | g.71783186T>C | CA2514003242 | GC | c.58+775A>G (n.58+775A>G) c.115+775A>G (n.115+775A>G) | |
| 4 | g.71783190A= | CA1467385251 | GC | c.58+771T= (n.58+771T=) c.115+771T= (n.115+771T=) | |
| 4 | g.71783190A>T | CA1467385252 | GC | c.58+771T>A (n.58+771T>A) c.115+771T>A (n.115+771T>A) | dbSNP |
| 4 | g.71783194A= | CA1467385253 | GC | c.58+767T= (n.58+767T=) c.115+767T= (n.115+767T=) | |
| 4 | g.71783194A>G | CA1064002104 | GC | c.58+767T>C (n.58+767T>C) c.115+767T>C (n.115+767T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.71783196C>A | CA1467385255 | GC | c.58+765G>T (n.58+765G>T) c.115+765G>T (n.115+765G>T) | dbSNP |
| 4 | g.71783196C= | CA1467385254 | GC | c.58+765G= (n.58+765G=) c.115+765G= (n.115+765G=) | |
| 4 | g.71783199G>C | CA1467385257 | GC | c.58+762C>G (n.58+762C>G) c.115+762C>G (n.115+762C>G) | dbSNP |
| 4 | g.71783199G= | CA1467385256 | GC | c.58+762C= (n.58+762C=) c.115+762C= (n.115+762C=) | |
| 4 | g.71783207C>A | CA99074433 | GC | c.58+754G>T (n.58+754G>T) c.115+754G>T (n.115+754G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.71783207C= | CA1467385258 | GC | c.58+754G= (n.58+754G=) c.115+754G= (n.115+754G=) | |
| 4 | g.71783208A= | CA1467385259 | GC | c.58+753T= (n.58+753T=) c.115+753T= (n.115+753T=) | |
| 4 | g.71783208A>G | CA798108927 | GC | c.58+753T>C (n.58+753T>C) c.115+753T>C (n.115+753T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.71783210A= | CA1467385260 | GC | c.58+751T= (n.58+751T=) c.115+751T= (n.115+751T=) | |
| 4 | g.71783210A>T | CA552292657 | GC | c.58+751T>A (n.58+751T>A) c.115+751T>A (n.115+751T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.71783215C>A | CA99074434 | GC | c.58+746G>T (n.58+746G>T) c.115+746G>T (n.115+746G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.71783215C= | CA1467385261 | GC | c.58+746G= (n.58+746G=) c.115+746G= (n.115+746G=) | |
| 4 | g.71783216C= | CA1467385262 | GC | c.58+745G= (n.58+745G=) c.115+745G= (n.115+745G=) | |
| 4 | g.71783216C>T | CA1467385263 | GC | c.58+745G>A (n.58+745G>A) c.115+745G>A (n.115+745G>A) | dbSNP |
| 4 | g.71783217T>C | CA99074436 | GC | c.58+744A>G (n.58+744A>G) c.115+744A>G (n.115+744A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.71783217T= | CA1467385264 | GC | c.58+744A= (n.58+744A=) c.115+744A= (n.115+744A=) | |
| 4 | g.71783222A= | CA1467385265 | GC | c.58+739T= (n.58+739T=) c.115+739T= (n.115+739T=) | |
| 4 | g.71783222A>C | CA2580589239 | GC | c.58+739T>G (n.58+739T>G) c.115+739T>G (n.115+739T>G) | |
| 4 | g.71783222A>G | CA99074438 | GC | c.58+739T>C (n.58+739T>C) c.115+739T>C (n.115+739T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.71783222A>T | CA2580589238 | GC | c.58+739T>A (n.58+739T>A) c.115+739T>A (n.115+739T>A) | |
| 4 | g.71783236A= | CA1467385266 | GC | c.58+725T= (n.58+725T=) c.115+725T= (n.115+725T=) | |
| 4 | g.71783236A>G | CA552292658 | GC | c.58+725T>C (n.58+725T>C) c.115+725T>C (n.115+725T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.71783246G>A | CA1467385268 | GC | c.58+715C>T (n.58+715C>T) c.115+715C>T (n.115+715C>T) | dbSNP |
| 4 | g.71783246G= | CA1467385267 | GC | c.58+715C= (n.58+715C=) c.115+715C= (n.115+715C=) |