Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.71756011A=CA1467372859GCc.1034+701T= (n.1034+701T=)
n.918+701T=
c.1091+701T= (n.1091+701T=)
4g.71756011A>CCA99065333GCc.1034+701T>G (n.1034+701T>G)
n.918+701T>G
c.1091+701T>G (n.1091+701T>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.71756012_71756013delinsCTCA1467372860GCc.1034+699_1034+700delinsAG (n.1034+699_1034+700delinsAG)
n.918+699_918+700delinsAG
c.1091+699_1091+700delinsAG (n.1091+699_1091+700delinsAG)
4g.71756013T>ACA1467372863GCc.1034+699A>T (n.1034+699A>T)
n.918+699A>T
c.1091+699A>T (n.1091+699A>T)
dbSNP
4g.71756013T>CCA2600083902GCc.1034+699A>G (n.1034+699A>G)
n.918+699A>G
c.1091+699A>G (n.1091+699A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.71756013T=CA1467372862GCc.1034+699A= (n.1034+699A=)
n.918+699A=
c.1091+699A= (n.1091+699A=)
4g.71756020dupCA1467372861GCc.1034+699dup (n.1034+699dup)
n.918+699dup
c.1091+699dup (n.1091+699dup)
dbSNP
4g.71756020delCA798110449GCc.1034+699del (n.1034+699del)
n.918+699del
c.1091+699del (n.1091+699del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.71756014T>CCA99065338GCc.1034+698A>G (n.1034+698A>G)
n.918+698A>G
c.1091+698A>G (n.1091+698A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.71756014T=CA1467372864GCc.1034+698A= (n.1034+698A=)
n.918+698A=
c.1091+698A= (n.1091+698A=)
4g.71756017T>ACA1063992475GCc.1034+695A>T (n.1034+695A>T)
n.918+695A>T
c.1091+695A>T (n.1091+695A>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.71756017T>CCA1467372866GCc.1034+695A>G (n.1034+695A>G)
n.918+695A>G
c.1091+695A>G (n.1091+695A>G)
dbSNP
4g.71756017T=CA1467372865GCc.1034+695A= (n.1034+695A=)
n.918+695A=
c.1091+695A= (n.1091+695A=)
4g.71756022G>ACA99065346GCc.1034+690C>T (n.1034+690C>T)
n.918+690C>T
c.1091+690C>T (n.1091+690C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.71756022G=CA1467372867GCc.1034+690C= (n.1034+690C=)
n.918+690C=
c.1091+690C= (n.1091+690C=)
4g.71756023T>GCA1467372869GCc.1034+689A>C (n.1034+689A>C)
n.918+689A>C
c.1091+689A>C (n.1091+689A>C)
dbSNP
4g.71756023T=CA1467372868GCc.1034+689A= (n.1034+689A=)
n.918+689A=
c.1091+689A= (n.1091+689A=)
4g.71756027A=CA1467372870GCc.1034+685T= (n.1034+685T=)
n.918+685T=
c.1091+685T= (n.1091+685T=)
4g.71756027A>TCA1467372871GCc.1034+685T>A (n.1034+685T>A)
n.918+685T>A
c.1091+685T>A (n.1091+685T>A)
dbSNP
4g.71756034A=CA1467372872GCc.1034+678T= (n.1034+678T=)
n.918+678T=
c.1091+678T= (n.1091+678T=)
4g.71756034A>GCA1467372873GCc.1034+678T>C (n.1034+678T>C)
n.918+678T>C
c.1091+678T>C (n.1091+678T>C)
dbSNP
4g.71756036G>ACA1467372874GCc.1034+676C>T (n.1034+676C>T)
n.918+676C>T
c.1091+676C>T (n.1091+676C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.71756036G=CA1467372875GCc.1034+676C= (n.1034+676C=)
n.918+676C=
c.1091+676C= (n.1091+676C=)
4g.71756036G>TCA1063992480GCc.1034+676C>A (n.1034+676C>A)
n.918+676C>A
c.1091+676C>A (n.1091+676C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.71756037A=CA1467372876GCc.1034+675T= (n.1034+675T=)
n.918+675T=
c.1091+675T= (n.1091+675T=)
4g.71756037A>GCA99065353GCc.1034+675T>C (n.1034+675T>C)
n.918+675T>C
c.1091+675T>C (n.1091+675T>C)
dbSNP
4g.71756038T>CCA99065360GCc.1034+674A>G (n.1034+674A>G)
n.918+674A>G
c.1091+674A>G (n.1091+674A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.71756038T=CA1467372877GCc.1034+674A= (n.1034+674A=)
n.918+674A=
c.1091+674A= (n.1091+674A=)
4g.71756039A=CA1467372878GCc.1034+673T= (n.1034+673T=)
n.918+673T=
c.1091+673T= (n.1091+673T=)
4g.71756039A>GCA99065367GCc.1034+673T>C (n.1034+673T>C)
n.918+673T>C
c.1091+673T>C (n.1091+673T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.71756042A>GCA2706447317GCc.1034+670T>C (n.1034+670T>C)
n.918+670T>C
c.1091+670T>C (n.1091+670T>C)
dbSNP
4g.71756048C>ACA99065371GCc.1034+664G>T (n.1034+664G>T)
n.918+664G>T
c.1091+664G>T (n.1091+664G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.71756048C=CA1467372879GCc.1034+664G= (n.1034+664G=)
n.918+664G=
c.1091+664G= (n.1091+664G=)
4g.71756049C>ACA1467372881GCc.1034+663G>T (n.1034+663G>T)
n.918+663G>T
c.1091+663G>T (n.1091+663G>T)
dbSNP
4g.71756049C=CA1467372880GCc.1034+663G= (n.1034+663G=)
n.918+663G=
c.1091+663G= (n.1091+663G=)
4g.71756054C=CA1467372882GCc.1034+658G= (n.1034+658G=)
n.918+658G=
c.1091+658G= (n.1091+658G=)
4g.71756054C>TCA99065372GCc.1034+658G>A (n.1034+658G>A)
n.918+658G>A
c.1091+658G>A (n.1091+658G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.71756056T>CCA1467372884GCc.1034+656A>G (n.1034+656A>G)
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c.1091+656A>G (n.1091+656A>G)
dbSNP
4g.71756056T=CA1467372883GCc.1034+656A= (n.1034+656A=)
n.918+656A=
c.1091+656A= (n.1091+656A=)
4g.71756058G>CCA1063992487GCc.1034+654C>G (n.1034+654C>G)
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c.1091+654C>G (n.1091+654C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.71756058G=CA1467372885GCc.1034+654C= (n.1034+654C=)
n.918+654C=
c.1091+654C= (n.1091+654C=)
4g.71756060A=CA1467372886GCc.1034+652T= (n.1034+652T=)
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c.1091+652T= (n.1091+652T=)
4g.71756060A>GCA99065373GCc.1034+652T>C (n.1034+652T>C)
n.918+652T>C
c.1091+652T>C (n.1091+652T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.71756061T>CCA1467372888GCc.1034+651A>G (n.1034+651A>G)
n.918+651A>G
c.1091+651A>G (n.1091+651A>G)
dbSNP
4g.71756061T=CA1467372887GCc.1034+651A= (n.1034+651A=)
n.918+651A=
c.1091+651A= (n.1091+651A=)
4g.71756065_71756067delinsATCCA1467372889GCc.1034+645_1034+647delinsGAT (n.1034+645_1034+647delinsGAT)
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c.1091+645_1091+647delinsGAT (n.1091+645_1091+647delinsGAT)
4g.71756069_71756070delCA1063992493GCc.1034+645_1034+646del (n.1034+645_1034+646del)
n.918+645_918+646del
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.71756070T>GCA2706447319GCc.1034+642A>C (n.1034+642A>C)
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c.1091+642A>C (n.1091+642A>C)
dbSNP
4g.71756073_71756074delCA2706447329GCc.1034+641_1034+642del (n.1034+641_1034+642del)
n.918+641_918+642del
c.1091+641_1091+642del (n.1091+641_1091+642del)
dbSNP
4g.71756078T>CCA1467372891GCc.1034+634A>G (n.1034+634A>G)
n.918+634A>G
c.1091+634A>G (n.1091+634A>G)
dbSNP

Number of alleles fetched