Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.71755880G>ACA1063992429GCc.1035-773C>T (n.1035-773C>T)
n.919-773C>T
c.1092-773C>T (n.1092-773C>T)
c.1034+832C>T (n.1034+832C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.71755880G=CA1467372812GCc.1035-773C= (n.1035-773C=)
n.919-773C=
c.1092-773C= (n.1092-773C=)
c.1034+832C= (n.1034+832C=)
4g.71755881T>GCA1467372814GCc.1035-774A>C (n.1035-774A>C)
n.919-774A>C
c.1092-774A>C (n.1092-774A>C)
c.1034+831A>C (n.1034+831A>C)
dbSNP
4g.71755881T=CA1467372813GCc.1035-774A= (n.1035-774A=)
n.919-774A=
c.1092-774A= (n.1092-774A=)
c.1034+831A= (n.1034+831A=)
4g.71755882C>ACA1063992431GCc.1035-775G>T (n.1035-775G>T)
n.919-775G>T
c.1092-775G>T (n.1092-775G>T)
c.1034+830G>T (n.1034+830G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.71755882C=CA1467372815GCc.1035-775G= (n.1035-775G=)
n.919-775G=
c.1092-775G= (n.1092-775G=)
c.1034+830G= (n.1034+830G=)
4g.71755883C=CA1467372816GCc.1035-776G= (n.1035-776G=)
n.919-776G=
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c.1034+829G= (n.1034+829G=)
4g.71755883C>GCA1467372817GCc.1035-776G>C (n.1035-776G>C)
n.919-776G>C
c.1092-776G>C (n.1092-776G>C)
c.1034+829G>C (n.1034+829G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.71755883C>TCA2706238611GCc.1035-776G>A (n.1035-776G>A)
n.919-776G>A
c.1092-776G>A (n.1092-776G>A)
c.1034+829G>A (n.1034+829G>A)
dbSNP
4g.71755885A=CA1467372818GCc.1035-778T= (n.1035-778T=)
n.919-778T=
c.1092-778T= (n.1092-778T=)
c.1034+827T= (n.1034+827T=)
4g.71755885A>GCA99065276GCc.1035-778T>C (n.1035-778T>C)
n.919-778T>C
c.1092-778T>C (n.1092-778T>C)
c.1034+827T>C (n.1034+827T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.71755886T>CCA1467372820GCc.1035-779A>G (n.1035-779A>G)
n.919-779A>G
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c.1034+826A>G (n.1034+826A>G)
dbSNP
4g.71755886T=CA1467372819GCc.1035-779A= (n.1035-779A=)
n.919-779A=
c.1092-779A= (n.1092-779A=)
c.1034+826A= (n.1034+826A=)
4g.71755887G>ACA798110423GCc.1035-780C>T (n.1035-780C>T)
n.919-780C>T
c.1092-780C>T (n.1092-780C>T)
c.1034+825C>T (n.1034+825C>T)
dbSNP
4g.71755887G=CA1467372821GCc.1035-780C= (n.1035-780C=)
n.919-780C=
c.1092-780C= (n.1092-780C=)
c.1034+825C= (n.1034+825C=)
4g.71755890A>CCA2706447077GCc.1035-783T>G (n.1035-783T>G)
n.919-783T>G
c.1092-783T>G (n.1092-783T>G)
c.1034+822T>G (n.1034+822T>G)
dbSNP
4g.71755891C>ACA1063992434GCc.1035-784G>T (n.1035-784G>T)
n.919-784G>T
c.1092-784G>T (n.1092-784G>T)
c.1034+821G>T (n.1034+821G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.71755891C=CA1467372822GCc.1035-784G= (n.1035-784G=)
n.919-784G=
c.1092-784G= (n.1092-784G=)
c.1034+821G= (n.1034+821G=)
4g.71755891C>TCA2706238612GCc.1035-784G>A (n.1035-784G>A)
n.919-784G>A
c.1092-784G>A (n.1092-784G>A)
c.1034+821G>A (n.1034+821G>A)
dbSNP
4g.71755895T>ACA1467372824GCc.1035-788A>T (n.1035-788A>T)
n.919-788A>T
c.1092-788A>T (n.1092-788A>T)
c.1034+817A>T (n.1034+817A>T)
dbSNP
4g.71755895T=CA1467372823GCc.1035-788A= (n.1035-788A=)
n.919-788A=
c.1092-788A= (n.1092-788A=)
c.1034+817A= (n.1034+817A=)
4g.71755896A=CA1467372825GCc.1035-789T= (n.1035-789T=)
n.919-789T=
c.1092-789T= (n.1092-789T=)
c.1034+816T= (n.1034+816T=)
4g.71755896A>CCA798110427GCc.1035-789T>G (n.1035-789T>G)
n.919-789T>G
c.1092-789T>G (n.1092-789T>G)
c.1034+816T>G (n.1034+816T>G)
dbSNP
4g.71755896A>GCA99065290GCc.1035-789T>C (n.1035-789T>C)
n.919-789T>C
c.1092-789T>C (n.1092-789T>C)
c.1034+816T>C (n.1034+816T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.71755901C>TCA2549739578GCc.1035-794G>A (n.1035-794G>A)
n.919-794G>A
c.1092-794G>A (n.1092-794G>A)
c.1034+811G>A (n.1034+811G>A)
4g.71755911T>GCA99065294GCc.1034+801A>C (n.1034+801A>C)
n.918+801A>C
c.1091+801A>C (n.1091+801A>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.71755911T=CA1467372826GCc.1034+801A= (n.1034+801A=)
n.918+801A=
c.1091+801A= (n.1091+801A=)
4g.71755914T>CCA552290266GCc.1034+798A>G (n.1034+798A>G)
n.918+798A>G
c.1091+798A>G (n.1091+798A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.71755914T=CA1467372827GCc.1034+798A= (n.1034+798A=)
n.918+798A=
c.1091+798A= (n.1091+798A=)
4g.71755915T>GCA2706447081GCc.1034+797A>C (n.1034+797A>C)
n.918+797A>C
c.1091+797A>C (n.1091+797A>C)
dbSNP
4g.71755916G>ACA798110432GCc.1034+796C>T (n.1034+796C>T)
n.918+796C>T
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dbSNP
4g.71755916G=CA1467372828GCc.1034+796C= (n.1034+796C=)
n.918+796C=
c.1091+796C= (n.1091+796C=)
4g.71755924A=CA1467372829GCc.1034+788T= (n.1034+788T=)
n.918+788T=
c.1091+788T= (n.1091+788T=)
4g.71755924A>GCA552290267GCc.1034+788T>C (n.1034+788T>C)
n.918+788T>C
c.1091+788T>C (n.1091+788T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.71755925A=CA1467372830GCc.1034+787T= (n.1034+787T=)
n.918+787T=
c.1091+787T= (n.1091+787T=)
4g.71755925A>GCA798110436GCc.1034+787T>C (n.1034+787T>C)
n.918+787T>C
c.1091+787T>C (n.1091+787T>C)
dbSNP
4g.71755925A>TCA1063992442GCc.1034+787T>A (n.1034+787T>A)
n.918+787T>A
c.1091+787T>A (n.1091+787T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.71755926C=CA1467372831GCc.1034+786G= (n.1034+786G=)
n.918+786G=
c.1091+786G= (n.1091+786G=)
4g.71755926C>GCA552290268GCc.1034+786G>C (n.1034+786G>C)
n.918+786G>C
c.1091+786G>C (n.1091+786G>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.71755926C>TCA1063992447GCc.1034+786G>A (n.1034+786G>A)
n.918+786G>A
c.1091+786G>A (n.1091+786G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.71755927C=CA1467372832GCc.1034+785G= (n.1034+785G=)
n.918+785G=
c.1091+785G= (n.1091+785G=)
4g.71755927C>TCA798110438GCc.1034+785G>A (n.1034+785G>A)
n.918+785G>A
c.1091+785G>A (n.1091+785G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.71755928T>ACA2514607328GCc.1034+784A>T (n.1034+784A>T)
n.918+784A>T
c.1091+784A>T (n.1091+784A>T)
4g.71755929G>ACA649007180GCc.1034+783C>T (n.1034+783C>T)
n.918+783C>T
c.1091+783C>T (n.1091+783C>T)
dbSNP COSMIC
4g.71755929G=CA1467372833GCc.1034+783C= (n.1034+783C=)
n.918+783C=
c.1091+783C= (n.1091+783C=)
4g.71755929G>TCA552290269GCc.1034+783C>A (n.1034+783C>A)
n.918+783C>A
c.1091+783C>A (n.1091+783C>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.71755940_71755944delinsCTATTCA1467372834GCc.1034+768_1034+772delinsAATAG (n.1034+768_1034+772delinsAATAG)
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4g.71755942_71755945delCA552290270GCc.1034+768_1034+771del (n.1034+768_1034+771del)
n.918+768_918+771del
c.1091+768_1091+771del (n.1091+768_1091+771del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.71755942A>GCA2600083900GCc.1034+770T>C (n.1034+770T>C)
n.918+770T>C
c.1091+770T>C (n.1091+770T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.71755948G>ACA1467372835GCc.1034+764C>T (n.1034+764C>T)
n.918+764C>T
c.1091+764C>T (n.1091+764C>T)
dbSNP

Number of alleles fetched