Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.71755878C>A | CA1063992423 | GC | c.1035-771G>T (n.1035-771G>T) n.919-771G>T c.1092-771G>T (n.1092-771G>T) c.1034+834G>T (n.1034+834G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.71755878C= | CA1467372809 | GC | c.1035-771G= (n.1035-771G=) n.919-771G= c.1092-771G= (n.1092-771G=) c.1034+834G= (n.1034+834G=) | |
4 | g.71755878C>T | CA1063992426 | GC | c.1035-771G>A (n.1035-771G>A) n.919-771G>A c.1092-771G>A (n.1092-771G>A) c.1034+834G>A (n.1034+834G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.71755879A= | CA1467372810 | GC | c.1035-772T= (n.1035-772T=) n.919-772T= c.1092-772T= (n.1092-772T=) c.1034+833T= (n.1034+833T=) | |
4 | g.71755879A>T | CA1467372811 | GC | c.1035-772T>A (n.1035-772T>A) n.919-772T>A c.1092-772T>A (n.1092-772T>A) c.1034+833T>A (n.1034+833T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.71755880G>A | CA1063992429 | GC | c.1035-773C>T (n.1035-773C>T) n.919-773C>T c.1092-773C>T (n.1092-773C>T) c.1034+832C>T (n.1034+832C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.71755880G= | CA1467372812 | GC | c.1035-773C= (n.1035-773C=) n.919-773C= c.1092-773C= (n.1092-773C=) c.1034+832C= (n.1034+832C=) | |
4 | g.71755881T>G | CA1467372814 | GC | c.1035-774A>C (n.1035-774A>C) n.919-774A>C c.1092-774A>C (n.1092-774A>C) c.1034+831A>C (n.1034+831A>C) | dbSNP |
4 | g.71755881T= | CA1467372813 | GC | c.1035-774A= (n.1035-774A=) n.919-774A= c.1092-774A= (n.1092-774A=) c.1034+831A= (n.1034+831A=) | |
4 | g.71755882C>A | CA1063992431 | GC | c.1035-775G>T (n.1035-775G>T) n.919-775G>T c.1092-775G>T (n.1092-775G>T) c.1034+830G>T (n.1034+830G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.71755882C= | CA1467372815 | GC | c.1035-775G= (n.1035-775G=) n.919-775G= c.1092-775G= (n.1092-775G=) c.1034+830G= (n.1034+830G=) | |
4 | g.71755883C= | CA1467372816 | GC | c.1035-776G= (n.1035-776G=) n.919-776G= c.1092-776G= (n.1092-776G=) c.1034+829G= (n.1034+829G=) | |
4 | g.71755883C>G | CA1467372817 | GC | c.1035-776G>C (n.1035-776G>C) n.919-776G>C c.1092-776G>C (n.1092-776G>C) c.1034+829G>C (n.1034+829G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.71755883C>T | CA2706238611 | GC | c.1035-776G>A (n.1035-776G>A) n.919-776G>A c.1092-776G>A (n.1092-776G>A) c.1034+829G>A (n.1034+829G>A) | dbSNP |
4 | g.71755885A= | CA1467372818 | GC | c.1035-778T= (n.1035-778T=) n.919-778T= c.1092-778T= (n.1092-778T=) c.1034+827T= (n.1034+827T=) | |
4 | g.71755885A>G | CA99065276 | GC | c.1035-778T>C (n.1035-778T>C) n.919-778T>C c.1092-778T>C (n.1092-778T>C) c.1034+827T>C (n.1034+827T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.71755886T>C | CA1467372820 | GC | c.1035-779A>G (n.1035-779A>G) n.919-779A>G c.1092-779A>G (n.1092-779A>G) c.1034+826A>G (n.1034+826A>G) | dbSNP |
4 | g.71755886T= | CA1467372819 | GC | c.1035-779A= (n.1035-779A=) n.919-779A= c.1092-779A= (n.1092-779A=) c.1034+826A= (n.1034+826A=) | |
4 | g.71755887G>A | CA798110423 | GC | c.1035-780C>T (n.1035-780C>T) n.919-780C>T c.1092-780C>T (n.1092-780C>T) c.1034+825C>T (n.1034+825C>T) | dbSNP |
4 | g.71755887G= | CA1467372821 | GC | c.1035-780C= (n.1035-780C=) n.919-780C= c.1092-780C= (n.1092-780C=) c.1034+825C= (n.1034+825C=) | |
4 | g.71755890A>C | CA2706447077 | GC | c.1035-783T>G (n.1035-783T>G) n.919-783T>G c.1092-783T>G (n.1092-783T>G) c.1034+822T>G (n.1034+822T>G) | dbSNP |
4 | g.71755891C>A | CA1063992434 | GC | c.1035-784G>T (n.1035-784G>T) n.919-784G>T c.1092-784G>T (n.1092-784G>T) c.1034+821G>T (n.1034+821G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.71755891C= | CA1467372822 | GC | c.1035-784G= (n.1035-784G=) n.919-784G= c.1092-784G= (n.1092-784G=) c.1034+821G= (n.1034+821G=) | |
4 | g.71755891C>T | CA2706238612 | GC | c.1035-784G>A (n.1035-784G>A) n.919-784G>A c.1092-784G>A (n.1092-784G>A) c.1034+821G>A (n.1034+821G>A) | dbSNP |
4 | g.71755895T>A | CA1467372824 | GC | c.1035-788A>T (n.1035-788A>T) n.919-788A>T c.1092-788A>T (n.1092-788A>T) c.1034+817A>T (n.1034+817A>T) | dbSNP |
4 | g.71755895T= | CA1467372823 | GC | c.1035-788A= (n.1035-788A=) n.919-788A= c.1092-788A= (n.1092-788A=) c.1034+817A= (n.1034+817A=) | |
4 | g.71755896A= | CA1467372825 | GC | c.1035-789T= (n.1035-789T=) n.919-789T= c.1092-789T= (n.1092-789T=) c.1034+816T= (n.1034+816T=) | |
4 | g.71755896A>C | CA798110427 | GC | c.1035-789T>G (n.1035-789T>G) n.919-789T>G c.1092-789T>G (n.1092-789T>G) c.1034+816T>G (n.1034+816T>G) | dbSNP |
4 | g.71755896A>G | CA99065290 | GC | c.1035-789T>C (n.1035-789T>C) n.919-789T>C c.1092-789T>C (n.1092-789T>C) c.1034+816T>C (n.1034+816T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.71755901C>T | CA2549739578 | GC | c.1035-794G>A (n.1035-794G>A) n.919-794G>A c.1092-794G>A (n.1092-794G>A) c.1034+811G>A (n.1034+811G>A) | |
4 | g.71755911T>G | CA99065294 | GC | c.1034+801A>C (n.1034+801A>C) n.918+801A>C c.1091+801A>C (n.1091+801A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.71755911T= | CA1467372826 | GC | c.1034+801A= (n.1034+801A=) n.918+801A= c.1091+801A= (n.1091+801A=) | |
4 | g.71755914T>C | CA552290266 | GC | c.1034+798A>G (n.1034+798A>G) n.918+798A>G c.1091+798A>G (n.1091+798A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.71755914T= | CA1467372827 | GC | c.1034+798A= (n.1034+798A=) n.918+798A= c.1091+798A= (n.1091+798A=) | |
4 | g.71755915T>G | CA2706447081 | GC | c.1034+797A>C (n.1034+797A>C) n.918+797A>C c.1091+797A>C (n.1091+797A>C) | dbSNP |
4 | g.71755916G>A | CA798110432 | GC | c.1034+796C>T (n.1034+796C>T) n.918+796C>T c.1091+796C>T (n.1091+796C>T) | dbSNP |
4 | g.71755916G= | CA1467372828 | GC | c.1034+796C= (n.1034+796C=) n.918+796C= c.1091+796C= (n.1091+796C=) | |
4 | g.71755924A= | CA1467372829 | GC | c.1034+788T= (n.1034+788T=) n.918+788T= c.1091+788T= (n.1091+788T=) | |
4 | g.71755924A>G | CA552290267 | GC | c.1034+788T>C (n.1034+788T>C) n.918+788T>C c.1091+788T>C (n.1091+788T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.71755925A= | CA1467372830 | GC | c.1034+787T= (n.1034+787T=) n.918+787T= c.1091+787T= (n.1091+787T=) | |
4 | g.71755925A>G | CA798110436 | GC | c.1034+787T>C (n.1034+787T>C) n.918+787T>C c.1091+787T>C (n.1091+787T>C) | dbSNP |
4 | g.71755925A>T | CA1063992442 | GC | c.1034+787T>A (n.1034+787T>A) n.918+787T>A c.1091+787T>A (n.1091+787T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.71755926C= | CA1467372831 | GC | c.1034+786G= (n.1034+786G=) n.918+786G= c.1091+786G= (n.1091+786G=) | |
4 | g.71755926C>G | CA552290268 | GC | c.1034+786G>C (n.1034+786G>C) n.918+786G>C c.1091+786G>C (n.1091+786G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.71755926C>T | CA1063992447 | GC | c.1034+786G>A (n.1034+786G>A) n.918+786G>A c.1091+786G>A (n.1091+786G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.71755927C= | CA1467372832 | GC | c.1034+785G= (n.1034+785G=) n.918+785G= c.1091+785G= (n.1091+785G=) | |
4 | g.71755927C>T | CA798110438 | GC | c.1034+785G>A (n.1034+785G>A) n.918+785G>A c.1091+785G>A (n.1091+785G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.71755928T>A | CA2514607328 | GC | c.1034+784A>T (n.1034+784A>T) n.918+784A>T c.1091+784A>T (n.1091+784A>T) | |
4 | g.71755929G>A | CA649007180 | GC | c.1034+783C>T (n.1034+783C>T) n.918+783C>T c.1091+783C>T (n.1091+783C>T) | dbSNP COSMIC |
4 | g.71755929G= | CA1467372833 | GC | c.1034+783C= (n.1034+783C=) n.918+783C= c.1091+783C= (n.1091+783C=) |