Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.71755857A>GCA2524024135GCc.1035-750T>C (n.1035-750T>C)
n.919-750T>C
c.1092-750T>C (n.1092-750T>C)
c.1034+855T>C (n.1034+855T>C)
4g.71755859T>CCA99065246GCc.1035-752A>G (n.1035-752A>G)
n.919-752A>G
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c.1034+853A>G (n.1034+853A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.919-752A=
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c.1034+853A= (n.1034+853A=)
4g.71755868T>CCA798110407GCc.1035-761A>G (n.1035-761A>G)
n.919-761A>G
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dbSNP
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n.919-761A=
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4g.71755871A>GCA99065258GCc.1035-764T>C (n.1035-764T>C)
n.919-764T>C
c.1092-764T>C (n.1092-764T>C)
c.1034+841T>C (n.1034+841T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.71755872_71755873delCA552290265GCc.1035-765_1035-764del (n.1035-765_1035-764del)
n.919-765_919-764del
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.71755880G>ACA1063992429GCc.1035-773C>T (n.1035-773C>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.71755880G=CA1467372812GCc.1035-773C= (n.1035-773C=)
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4g.71755881T>GCA1467372814GCc.1035-774A>C (n.1035-774A>C)
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dbSNP
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n.919-774A=
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4g.71755882C>ACA1063992431GCc.1035-775G>T (n.1035-775G>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.71755882C=CA1467372815GCc.1035-775G= (n.1035-775G=)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.71755883C>TCA2706238611GCc.1035-776G>A (n.1035-776G>A)
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dbSNP
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4g.71755885A>GCA99065276GCc.1035-778T>C (n.1035-778T>C)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.71755886T>CCA1467372820GCc.1035-779A>G (n.1035-779A>G)
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dbSNP
4g.71755886T=CA1467372819GCc.1035-779A= (n.1035-779A=)
n.919-779A=
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dbSNP
4g.71755887G=CA1467372821GCc.1035-780C= (n.1035-780C=)
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dbSNP
4g.71755891C>ACA1063992434GCc.1035-784G>T (n.1035-784G>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
4g.71755895T>ACA1467372824GCc.1035-788A>T (n.1035-788A>T)
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dbSNP
4g.71755895T=CA1467372823GCc.1035-788A= (n.1035-788A=)
n.919-788A=
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4g.71755896A>CCA798110427GCc.1035-789T>G (n.1035-789T>G)
n.919-789T>G
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dbSNP
4g.71755896A>GCA99065290GCc.1035-789T>C (n.1035-789T>C)
n.919-789T>C
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c.1034+816T>C (n.1034+816T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.71755901C>TCA2549739578GCc.1035-794G>A (n.1035-794G>A)
n.919-794G>A
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c.1034+811G>A (n.1034+811G>A)
4g.71755911T>GCA99065294GCc.1034+801A>C (n.1034+801A>C)
n.918+801A>C
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.71755911T=CA1467372826GCc.1034+801A= (n.1034+801A=)
n.918+801A=
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4g.71755914T>CCA552290266GCc.1034+798A>G (n.1034+798A>G)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.71755914T=CA1467372827GCc.1034+798A= (n.1034+798A=)
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4g.71755915T>GCA2706447081GCc.1034+797A>C (n.1034+797A>C)
n.918+797A>C
c.1091+797A>C (n.1091+797A>C)
dbSNP
4g.71755916G>ACA798110432GCc.1034+796C>T (n.1034+796C>T)
n.918+796C>T
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dbSNP
4g.71755916G=CA1467372828GCc.1034+796C= (n.1034+796C=)
n.918+796C=
c.1091+796C= (n.1091+796C=)
4g.71755924A=CA1467372829GCc.1034+788T= (n.1034+788T=)
n.918+788T=
c.1091+788T= (n.1091+788T=)
4g.71755924A>GCA552290267GCc.1034+788T>C (n.1034+788T>C)
n.918+788T>C
c.1091+788T>C (n.1091+788T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched