| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.71755823_71755824delinsCA | CA1467372786 | GC | c.1035-717_1035-716delinsTG (n.1035-717_1035-716delinsTG) n.919-717_919-716delinsTG c.1092-717_1092-716delinsTG (n.1092-717_1092-716delinsTG) c.1034+888_1034+889delinsTG (n.1034+888_1034+889delinsTG) | |
| 4 | g.71755824del | CA552290264 | GC | c.1035-717del (n.1035-717del) n.919-717del c.1092-717del (n.1092-717del) c.1034+888del (n.1034+888del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.71755827G>A | CA798110373 | GC | c.1035-720C>T (n.1035-720C>T) n.919-720C>T c.1092-720C>T (n.1092-720C>T) c.1034+885C>T (n.1034+885C>T) | dbSNP |
| 4 | g.71755827G= | CA1467372787 | GC | c.1035-720C= (n.1035-720C=) n.919-720C= c.1092-720C= (n.1092-720C=) c.1034+885C= (n.1034+885C=) | |
| 4 | g.71755828C>A | CA1063992411 | GC | c.1035-721G>T (n.1035-721G>T) n.919-721G>T c.1092-721G>T (n.1092-721G>T) c.1034+884G>T (n.1034+884G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.71755828C= | CA1467372788 | GC | c.1035-721G= (n.1035-721G=) n.919-721G= c.1092-721G= (n.1092-721G=) c.1034+884G= (n.1034+884G=) | |
| 4 | g.71755829T>C | CA99065241 | GC | c.1035-722A>G (n.1035-722A>G) n.919-722A>G c.1092-722A>G (n.1092-722A>G) c.1034+883A>G (n.1034+883A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.71755829T= | CA1467372789 | GC | c.1035-722A= (n.1035-722A=) n.919-722A= c.1092-722A= (n.1092-722A=) c.1034+883A= (n.1034+883A=) | |
| 4 | g.71755837C= | CA1467372790 | GC | c.1035-730G= (n.1035-730G=) n.919-730G= c.1092-730G= (n.1092-730G=) c.1034+875G= (n.1034+875G=) | |
| 4 | g.71755837C>G | CA1467372791 | GC | c.1035-730G>C (n.1035-730G>C) n.919-730G>C c.1092-730G>C (n.1092-730G>C) c.1034+875G>C (n.1034+875G>C) | dbSNP |
| 4 | g.71755838_71755848delinsACTTATAAAAG | CA1467372792 | GC | c.1035-741_1035-731delinsCTTTTATAAGT (n.1035-741_1035-731delinsCTTTTATAAGT) n.919-741_919-731delinsCTTTTATAAGT c.1092-741_1092-731delinsCTTTTATAAGT (n.1092-741_1092-731delinsCTTTTATAAGT) c.1034+864_1034+874delinsCTTTTATAAGT (n.1034+864_1034+874delinsCTTTTATAAGT) | |
| 4 | g.71755840_71755849del | CA99065242 | GC | c.1035-741_1035-732del (n.1035-741_1035-732del) n.919-741_919-732del c.1092-741_1092-732del (n.1092-741_1092-732del) c.1034+864_1034+873del (n.1034+864_1034+873del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.71755840T>G | CA2706447075 | GC | c.1035-733A>C (n.1035-733A>C) n.919-733A>C c.1092-733A>C (n.1092-733A>C) c.1034+872A>C (n.1034+872A>C) | dbSNP |
| 4 | g.71755842A= | CA1467372793 | GC | c.1035-735T= (n.1035-735T=) n.919-735T= c.1092-735T= (n.1092-735T=) c.1034+870T= (n.1034+870T=) | |
| 4 | g.71755842A>G | CA798110380 | GC | c.1035-735T>C (n.1035-735T>C) n.919-735T>C c.1092-735T>C (n.1092-735T>C) c.1034+870T>C (n.1034+870T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.71755843T>C | CA1467372795 | GC | c.1035-736A>G (n.1035-736A>G) n.919-736A>G c.1092-736A>G (n.1092-736A>G) c.1034+869A>G (n.1034+869A>G) | dbSNP |
| 4 | g.71755843T= | CA1467372794 | GC | c.1035-736A= (n.1035-736A=) n.919-736A= c.1092-736A= (n.1092-736A=) c.1034+869A= (n.1034+869A=) | |
| 4 | g.71755845A= | CA1467372796 | GC | c.1035-738T= (n.1035-738T=) n.919-738T= c.1092-738T= (n.1092-738T=) c.1034+867T= (n.1034+867T=) | |
| 4 | g.71755845A>C | CA798110385 | GC | c.1035-738T>G (n.1035-738T>G) n.919-738T>G c.1092-738T>G (n.1092-738T>G) c.1034+867T>G (n.1034+867T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.71755847A= | CA1467372797 | GC | c.1035-740T= (n.1035-740T=) n.919-740T= c.1092-740T= (n.1092-740T=) c.1034+865T= (n.1034+865T=) | |
| 4 | g.71755847A>G | CA798110394 | GC | c.1035-740T>C (n.1035-740T>C) n.919-740T>C c.1092-740T>C (n.1092-740T>C) c.1034+865T>C (n.1034+865T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.71755849C>A | CA798110401 | GC | c.1035-742G>T (n.1035-742G>T) n.919-742G>T c.1092-742G>T (n.1092-742G>T) c.1034+863G>T (n.1034+863G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.71755849C= | CA1467372798 | GC | c.1035-742G= (n.1035-742G=) n.919-742G= c.1092-742G= (n.1092-742G=) c.1034+863G= (n.1034+863G=) | |
| 4 | g.71755850A= | CA1467372799 | GC | c.1035-743T= (n.1035-743T=) n.919-743T= c.1092-743T= (n.1092-743T=) c.1034+862T= (n.1034+862T=) | |
| 4 | g.71755850A>C | CA1467372800 | GC | c.1035-743T>G (n.1035-743T>G) n.919-743T>G c.1092-743T>G (n.1092-743T>G) c.1034+862T>G (n.1034+862T>G) | dbSNP |
| 4 | g.71755854C= | CA1467372801 | GC | c.1035-747G= (n.1035-747G=) n.919-747G= c.1092-747G= (n.1092-747G=) c.1034+858G= (n.1034+858G=) | |
| 4 | g.71755854C>T | CA99065243 | GC | c.1035-747G>A (n.1035-747G>A) n.919-747G>A c.1092-747G>A (n.1092-747G>A) c.1034+858G>A (n.1034+858G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.71755855A= | CA1467372802 | GC | c.1035-748T= (n.1035-748T=) n.919-748T= c.1092-748T= (n.1092-748T=) c.1034+857T= (n.1034+857T=) | |
| 4 | g.71755855A>C | CA1467372803 | GC | c.1035-748T>G (n.1035-748T>G) n.919-748T>G c.1092-748T>G (n.1092-748T>G) c.1034+857T>G (n.1034+857T>G) | dbSNP |
| 4 | g.71755857A>G | CA2524024135 | GC | c.1035-750T>C (n.1035-750T>C) n.919-750T>C c.1092-750T>C (n.1092-750T>C) c.1034+855T>C (n.1034+855T>C) | |
| 4 | g.71755859T>C | CA99065246 | GC | c.1035-752A>G (n.1035-752A>G) n.919-752A>G c.1092-752A>G (n.1092-752A>G) c.1034+853A>G (n.1034+853A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.71755859T= | CA1467372804 | GC | c.1035-752A= (n.1035-752A=) n.919-752A= c.1092-752A= (n.1092-752A=) c.1034+853A= (n.1034+853A=) | |
| 4 | g.71755868T>C | CA798110407 | GC | c.1035-761A>G (n.1035-761A>G) n.919-761A>G c.1092-761A>G (n.1092-761A>G) c.1034+844A>G (n.1034+844A>G) | dbSNP |
| 4 | g.71755868T= | CA1467372805 | GC | c.1035-761A= (n.1035-761A=) n.919-761A= c.1092-761A= (n.1092-761A=) c.1034+844A= (n.1034+844A=) | |
| 4 | g.71755870_71755872delinsTAA | CA1467372806 | GC | c.1035-765_1035-763delinsTTA (n.1035-765_1035-763delinsTTA) n.919-765_919-763delinsTTA c.1092-765_1092-763delinsTTA (n.1092-765_1092-763delinsTTA) c.1034+840_1034+842delinsTTA (n.1034+840_1034+842delinsTTA) | |
| 4 | g.71755871A= | CA1467372807 | GC | c.1035-764T= (n.1035-764T=) n.919-764T= c.1092-764T= (n.1092-764T=) c.1034+841T= (n.1034+841T=) | |
| 4 | g.71755871A>G | CA99065258 | GC | c.1035-764T>C (n.1035-764T>C) n.919-764T>C c.1092-764T>C (n.1092-764T>C) c.1034+841T>C (n.1034+841T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.71755872_71755873del | CA552290265 | GC | c.1035-765_1035-764del (n.1035-765_1035-764del) n.919-765_919-764del c.1092-765_1092-764del (n.1092-765_1092-764del) c.1034+840_1034+841del (n.1034+840_1034+841del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.71755875T>A | CA99065271 | GC | c.1035-768A>T (n.1035-768A>T) n.919-768A>T c.1092-768A>T (n.1092-768A>T) c.1034+837A>T (n.1034+837A>T) | dbSNP |
| 4 | g.71755875T= | CA1467372808 | GC | c.1035-768A= (n.1035-768A=) n.919-768A= c.1092-768A= (n.1092-768A=) c.1034+837A= (n.1034+837A=) | |
| 4 | g.71755878C>A | CA1063992423 | GC | c.1035-771G>T (n.1035-771G>T) n.919-771G>T c.1092-771G>T (n.1092-771G>T) c.1034+834G>T (n.1034+834G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.71755878C= | CA1467372809 | GC | c.1035-771G= (n.1035-771G=) n.919-771G= c.1092-771G= (n.1092-771G=) c.1034+834G= (n.1034+834G=) | |
| 4 | g.71755878C>T | CA1063992426 | GC | c.1035-771G>A (n.1035-771G>A) n.919-771G>A c.1092-771G>A (n.1092-771G>A) c.1034+834G>A (n.1034+834G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.71755879A= | CA1467372810 | GC | c.1035-772T= (n.1035-772T=) n.919-772T= c.1092-772T= (n.1092-772T=) c.1034+833T= (n.1034+833T=) | |
| 4 | g.71755879A>T | CA1467372811 | GC | c.1035-772T>A (n.1035-772T>A) n.919-772T>A c.1092-772T>A (n.1092-772T>A) c.1034+833T>A (n.1034+833T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.71755880G>A | CA1063992429 | GC | c.1035-773C>T (n.1035-773C>T) n.919-773C>T c.1092-773C>T (n.1092-773C>T) c.1034+832C>T (n.1034+832C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.71755880G= | CA1467372812 | GC | c.1035-773C= (n.1035-773C=) n.919-773C= c.1092-773C= (n.1092-773C=) c.1034+832C= (n.1034+832C=) | |
| 4 | g.71755881T>G | CA1467372814 | GC | c.1035-774A>C (n.1035-774A>C) n.919-774A>C c.1092-774A>C (n.1092-774A>C) c.1034+831A>C (n.1034+831A>C) | dbSNP |
| 4 | g.71755881T= | CA1467372813 | GC | c.1035-774A= (n.1035-774A=) n.919-774A= c.1092-774A= (n.1092-774A=) c.1034+831A= (n.1034+831A=) | |
| 4 | g.71755882C>A | CA1063992431 | GC | c.1035-775G>T (n.1035-775G>T) n.919-775G>T c.1092-775G>T (n.1092-775G>T) c.1034+830G>T (n.1034+830G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |