Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.70628815A>GCA2762110796ENAMc.-210A>G (n.-210A>G)
c.-686A>G (n.-686A>G)
4g.70628818A=CA1466835945ENAMc.-207A= (n.-207A=)
c.-683A= (n.-683A=)
4g.70628818_70628819insTCA797998938ENAMc.-207_-206insT (n.-207_-206insT)
c.-683_-682insT (n.-683_-682insT)
dbSNP
4g.70628819A=CA1466835950ENAMc.-206A= (n.-206A=)
c.-682A= (n.-682A=)
4g.70628819A>GCA99026450ENAMc.-206A>G (n.-206A>G)
c.-682A>G (n.-682A>G)
dbSNP
4g.70628820T>CCA1466835958ENAMc.-205T>C (n.-205T>C)
c.-681T>C (n.-681T>C)
dbSNP
4g.70628820T=CA1466835957ENAMc.-205T= (n.-205T=)
c.-681T= (n.-681T=)
4g.70628820_70628821insCTTACA1466835960ENAMc.-205_-204insCTTA (n.-205_-204insCTTA)
c.-681_-680insCTTA (n.-681_-680insCTTA)
dbSNP
4g.70628821G>ACA1063914651ENAMc.-204G>A (n.-204G>A)
c.-680G>A (n.-680G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.70628821G=CA1466835961ENAMc.-204G= (n.-204G=)
c.-680G= (n.-680G=)
4g.70628822T=CA1466835963ENAMc.-203T= (n.-203T=)
c.-679T= (n.-679T=)
4g.70628823A=CA1466835971ENAMc.-202A= (n.-202A=)
c.-678A= (n.-678A=)
4g.70628823A>GCA1063914653ENAMc.-202A>G (n.-202A>G)
c.-678A>G (n.-678A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.70628823dupCA797998947ENAMc.-202dup (n.-202dup)
c.-678dup (n.-678dup)
dbSNP
4g.70628825C>ACA1466835975ENAMc.-200C>A (n.-200C>A)
c.-676C>A (n.-676C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.70628825C=CA1466835974ENAMc.-200C= (n.-200C=)
c.-676C= (n.-676C=)
4g.70628828G>TCA2670906514ENAMc.-197G>T (n.-197G>T)
c.-673G>T (n.-673G>T)
gnomAD v4
4g.70628829C=CA1466835978ENAMc.-196C= (n.-196C=)
c.-672C= (n.-672C=)
4g.70628829C>TCA99026451ENAMc.-196C>T (n.-196C>T)
c.-672C>T (n.-672C>T)
dbSNP
4g.70628840C>ACA552275444ENAMc.-185C>A (n.-185C>A)
c.-661C>A (n.-661C>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.70628840C=CA1466835983ENAMc.-185C= (n.-185C=)
c.-661C= (n.-661C=)
4g.70628842C=CA1466835985ENAMc.-183C= (n.-183C=)
c.-659C= (n.-659C=)
4g.70628842C>TCA1063914656ENAMc.-183C>T (n.-183C>T)
c.-659C>T (n.-659C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.70628843C>ACA2670906515ENAMc.-182C>A (n.-182C>A)
c.-658C>A (n.-658C>A)
gnomAD v4
4g.70628844C=CA1466835992ENAMc.-181C= (n.-181C=)
c.-657C= (n.-657C=)
4g.70628844C>GCA797998969ENAMc.-181C>G (n.-181C>G)
c.-657C>G (n.-657C>G)
dbSNP
4g.70628846G>ACA99026452ENAMc.-179G>A (n.-179G>A)
c.-655G>A (n.-655G>A)
dbSNP
4g.70628846G=CA1466835997ENAMc.-179G= (n.-179G=)
c.-655G= (n.-655G=)
4g.70628847G>CCA99026453ENAMc.-178G>C (n.-178G>C)
c.-654G>C (n.-654G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.70628847G=CA1466836000ENAMc.-178G= (n.-178G=)
c.-654G= (n.-654G=)
4g.70628847G>TCA797998973ENAMc.-178G>T (n.-178G>T)
c.-654G>T (n.-654G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.70628848C>ACA2670906517ENAMc.-177C>A (n.-177C>A)
c.-653C>A (n.-653C>A)
gnomAD v4
4g.70628848C>TCA552275446ENAMc.-177C>T (n.-177C>T)
c.-653C>T (n.-653C>T)
gnomAD v2
4g.70628851C=CA1466836006ENAMc.-174C= (n.-174C=)
c.-650C= (n.-650C=)
4g.70628851C>TCA1063914659ENAMc.-174C>T (n.-174C>T)
c.-650C>T (n.-650C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.70628852_70628853insCCA649028882ENAMc.-173_-172insC (n.-173_-172insC)
c.-649_-648insC (n.-649_-648insC)
COSMIC
4g.70628853G>ACA2670906518ENAMc.-172G>A (n.-172G>A)
c.-648G>A (n.-648G>A)
gnomAD v4
4g.70628854C=CA1466836007ENAMc.-171C= (n.-171C=)
c.-647C= (n.-647C=)
4g.70628854C>TCA552275447ENAMc.-171C>T (n.-171C>T)
c.-647C>T (n.-647C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.70628857T>CCA797998981ENAMc.-168T>C (n.-168T>C)
c.-644T>C (n.-644T>C)
dbSNP
4g.70628857T=CA1466836008ENAMc.-168T= (n.-168T=)
c.-644T= (n.-644T=)
4g.70628858_70628873delinsTTGTAGTTATTTCCACCA1466836009ENAMc.-167_-152delinsTTGTAGTTATTTCCAC (n.-167_-152delinsTTGTAGTTATTTCCAC)
c.-643_-628delinsTTGTAGTTATTTCCAC (n.-643_-628delinsTTGTAGTTATTTCCAC)
4g.70628860_70628874delCA797998985ENAMc.-165_-151del (n.-165_-151del)
c.-641_-627del (n.-641_-627del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.70628862A=CA1466836017ENAMc.-163A= (n.-163A=)
c.-639A= (n.-639A=)
4g.70628862A>TCA1466836014ENAMc.-163A>T (n.-163A>T)
c.-639A>T (n.-639A>T)
dbSNP
4g.70628863G>CCA99026454ENAMc.-162G>C (n.-162G>C)
c.-638G>C (n.-638G>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.70628863G=CA1466836019ENAMc.-162G= (n.-162G=)
c.-638G= (n.-638G=)
4g.70628863G>TCA2670906519ENAMc.-162G>T (n.-162G>T)
c.-638G>T (n.-638G>T)
gnomAD v4
4g.70628865T>CCA99026455ENAMc.-160T>C (n.-160T>C)
c.-636T>C (n.-636T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.70628865T=CA1466836021ENAMc.-160T= (n.-160T=)
c.-636T= (n.-636T=)

Number of alleles fetched