Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.70628815A>G | CA2762110796 | ENAM | c.-210A>G (n.-210A>G) c.-686A>G (n.-686A>G) | |
4 | g.70628818A= | CA1466835945 | ENAM | c.-207A= (n.-207A=) c.-683A= (n.-683A=) | |
4 | g.70628818_70628819insT | CA797998938 | ENAM | c.-207_-206insT (n.-207_-206insT) c.-683_-682insT (n.-683_-682insT) | dbSNP |
4 | g.70628819A= | CA1466835950 | ENAM | c.-206A= (n.-206A=) c.-682A= (n.-682A=) | |
4 | g.70628819A>G | CA99026450 | ENAM | c.-206A>G (n.-206A>G) c.-682A>G (n.-682A>G) | dbSNP |
4 | g.70628820T>C | CA1466835958 | ENAM | c.-205T>C (n.-205T>C) c.-681T>C (n.-681T>C) | dbSNP |
4 | g.70628820T= | CA1466835957 | ENAM | c.-205T= (n.-205T=) c.-681T= (n.-681T=) | |
4 | g.70628820_70628821insCTTA | CA1466835960 | ENAM | c.-205_-204insCTTA (n.-205_-204insCTTA) c.-681_-680insCTTA (n.-681_-680insCTTA) | dbSNP |
4 | g.70628821G>A | CA1063914651 | ENAM | c.-204G>A (n.-204G>A) c.-680G>A (n.-680G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.70628821G= | CA1466835961 | ENAM | c.-204G= (n.-204G=) c.-680G= (n.-680G=) | |
4 | g.70628822T= | CA1466835963 | ENAM | c.-203T= (n.-203T=) c.-679T= (n.-679T=) | |
4 | g.70628823A= | CA1466835971 | ENAM | c.-202A= (n.-202A=) c.-678A= (n.-678A=) | |
4 | g.70628823A>G | CA1063914653 | ENAM | c.-202A>G (n.-202A>G) c.-678A>G (n.-678A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.70628823dup | CA797998947 | ENAM | c.-202dup (n.-202dup) c.-678dup (n.-678dup) | dbSNP |
4 | g.70628825C>A | CA1466835975 | ENAM | c.-200C>A (n.-200C>A) c.-676C>A (n.-676C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.70628825C= | CA1466835974 | ENAM | c.-200C= (n.-200C=) c.-676C= (n.-676C=) | |
4 | g.70628828G>T | CA2670906514 | ENAM | c.-197G>T (n.-197G>T) c.-673G>T (n.-673G>T) | gnomAD v4 |
4 | g.70628829C= | CA1466835978 | ENAM | c.-196C= (n.-196C=) c.-672C= (n.-672C=) | |
4 | g.70628829C>T | CA99026451 | ENAM | c.-196C>T (n.-196C>T) c.-672C>T (n.-672C>T) | dbSNP |
4 | g.70628840C>A | CA552275444 | ENAM | c.-185C>A (n.-185C>A) c.-661C>A (n.-661C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.70628840C= | CA1466835983 | ENAM | c.-185C= (n.-185C=) c.-661C= (n.-661C=) | |
4 | g.70628842C= | CA1466835985 | ENAM | c.-183C= (n.-183C=) c.-659C= (n.-659C=) | |
4 | g.70628842C>T | CA1063914656 | ENAM | c.-183C>T (n.-183C>T) c.-659C>T (n.-659C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.70628843C>A | CA2670906515 | ENAM | c.-182C>A (n.-182C>A) c.-658C>A (n.-658C>A) | gnomAD v4 |
4 | g.70628844C= | CA1466835992 | ENAM | c.-181C= (n.-181C=) c.-657C= (n.-657C=) | |
4 | g.70628844C>G | CA797998969 | ENAM | c.-181C>G (n.-181C>G) c.-657C>G (n.-657C>G) | dbSNP |
4 | g.70628846G>A | CA99026452 | ENAM | c.-179G>A (n.-179G>A) c.-655G>A (n.-655G>A) | dbSNP |
4 | g.70628846G= | CA1466835997 | ENAM | c.-179G= (n.-179G=) c.-655G= (n.-655G=) | |
4 | g.70628847G>C | CA99026453 | ENAM | c.-178G>C (n.-178G>C) c.-654G>C (n.-654G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.70628847G= | CA1466836000 | ENAM | c.-178G= (n.-178G=) c.-654G= (n.-654G=) | |
4 | g.70628847G>T | CA797998973 | ENAM | c.-178G>T (n.-178G>T) c.-654G>T (n.-654G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.70628848C>A | CA2670906517 | ENAM | c.-177C>A (n.-177C>A) c.-653C>A (n.-653C>A) | gnomAD v4 |
4 | g.70628848C>T | CA552275446 | ENAM | c.-177C>T (n.-177C>T) c.-653C>T (n.-653C>T) | gnomAD v2 |
4 | g.70628851C= | CA1466836006 | ENAM | c.-174C= (n.-174C=) c.-650C= (n.-650C=) | |
4 | g.70628851C>T | CA1063914659 | ENAM | c.-174C>T (n.-174C>T) c.-650C>T (n.-650C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.70628852_70628853insC | CA649028882 | ENAM | c.-173_-172insC (n.-173_-172insC) c.-649_-648insC (n.-649_-648insC) | COSMIC |
4 | g.70628853G>A | CA2670906518 | ENAM | c.-172G>A (n.-172G>A) c.-648G>A (n.-648G>A) | gnomAD v4 |
4 | g.70628854C= | CA1466836007 | ENAM | c.-171C= (n.-171C=) c.-647C= (n.-647C=) | |
4 | g.70628854C>T | CA552275447 | ENAM | c.-171C>T (n.-171C>T) c.-647C>T (n.-647C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.70628857T>C | CA797998981 | ENAM | c.-168T>C (n.-168T>C) c.-644T>C (n.-644T>C) | dbSNP |
4 | g.70628857T= | CA1466836008 | ENAM | c.-168T= (n.-168T=) c.-644T= (n.-644T=) | |
4 | g.70628858_70628873delinsTTGTAGTTATTTCCAC | CA1466836009 | ENAM | c.-167_-152delinsTTGTAGTTATTTCCAC (n.-167_-152delinsTTGTAGTTATTTCCAC) c.-643_-628delinsTTGTAGTTATTTCCAC (n.-643_-628delinsTTGTAGTTATTTCCAC) | |
4 | g.70628860_70628874del | CA797998985 | ENAM | c.-165_-151del (n.-165_-151del) c.-641_-627del (n.-641_-627del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.70628862A= | CA1466836017 | ENAM | c.-163A= (n.-163A=) c.-639A= (n.-639A=) | |
4 | g.70628862A>T | CA1466836014 | ENAM | c.-163A>T (n.-163A>T) c.-639A>T (n.-639A>T) | dbSNP |
4 | g.70628863G>C | CA99026454 | ENAM | c.-162G>C (n.-162G>C) c.-638G>C (n.-638G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.70628863G= | CA1466836019 | ENAM | c.-162G= (n.-162G=) c.-638G= (n.-638G=) | |
4 | g.70628863G>T | CA2670906519 | ENAM | c.-162G>T (n.-162G>T) c.-638G>T (n.-638G>T) | gnomAD v4 |
4 | g.70628865T>C | CA99026455 | ENAM | c.-160T>C (n.-160T>C) c.-636T>C (n.-636T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.70628865T= | CA1466836021 | ENAM | c.-160T= (n.-160T=) c.-636T= (n.-636T=) |