Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.68817077G>ACA98787645UGT2B10c.718+340G>A (n.718+340G>A)
c.466+592G>A (n.466+592G>A)
c.-27+905G>A (n.-27+905G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.68817077G>CCA2739313375UGT2B10c.718+340G>C (n.718+340G>C)
c.466+592G>C (n.466+592G>C)
c.-27+905G>C (n.-27+905G>C)
4g.68817077G=CA1465883940UGT2B10c.718+340G= (n.718+340G=)
c.466+592G= (n.466+592G=)
c.-27+905G= (n.-27+905G=)
4g.68817077G>TCA2739313374UGT2B10c.718+340G>T (n.718+340G>T)
c.466+592G>T (n.466+592G>T)
c.-27+905G>T (n.-27+905G>T)
4g.68817078C>GCA2762065113UGT2B10c.718+341C>G (n.718+341C>G)
c.466+593C>G (n.466+593C>G)
c.-27+906C>G (n.-27+906C>G)
4g.68817079A=CA1465883941UGT2B10c.718+342A= (n.718+342A=)
c.466+594A= (n.466+594A=)
c.-27+907A= (n.-27+907A=)
4g.68817079A>GCA797772940UGT2B10c.718+342A>G (n.718+342A>G)
c.466+594A>G (n.466+594A>G)
c.-27+907A>G (n.-27+907A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.68817081A=CA1465883942UGT2B10c.718+344A= (n.718+344A=)
c.466+596A= (n.466+596A=)
c.-27+909A= (n.-27+909A=)
4g.68817081A>CCA797772943UGT2B10c.718+344A>C (n.718+344A>C)
c.466+596A>C (n.466+596A>C)
c.-27+909A>C (n.-27+909A>C)
dbSNP
4g.68817081A>GCA98787649UGT2B10c.718+344A>G (n.718+344A>G)
c.466+596A>G (n.466+596A>G)
c.-27+909A>G (n.-27+909A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.68817084T>ACA797772946UGT2B10c.718+347T>A (n.718+347T>A)
c.466+599T>A (n.466+599T>A)
c.-27+912T>A (n.-27+912T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.68817084T=CA1465883943UGT2B10c.718+347T= (n.718+347T=)
c.466+599T= (n.466+599T=)
c.-27+912T= (n.-27+912T=)
4g.68817089A=CA1465883944UGT2B10c.718+352A= (n.718+352A=)
c.466+604A= (n.466+604A=)
c.-27+917A= (n.-27+917A=)
4g.68817089A>TCA797772949UGT2B10c.718+352A>T (n.718+352A>T)
c.466+604A>T (n.466+604A>T)
c.-27+917A>T (n.-27+917A>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.68817096A=CA1465883945UGT2B10c.718+359A= (n.718+359A=)
c.466+611A= (n.466+611A=)
c.-27+924A= (n.-27+924A=)
4g.68817096A>TCA1063776790UGT2B10c.718+359A>T (n.718+359A>T)
c.466+611A>T (n.466+611A>T)
c.-27+924A>T (n.-27+924A>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.68817098T>ACA648989238UGT2B10c.718+361T>A (n.718+361T>A)
c.466+613T>A (n.466+613T>A)
c.-27+926T>A (n.-27+926T>A)
COSMIC COSMIC
4g.68817100A=CA1465883946UGT2B10c.718+363A= (n.718+363A=)
c.466+615A= (n.466+615A=)
c.-26-929A= (n.-26-929A=)
4g.68817100A>GCA797772959UGT2B10c.718+363A>G (n.718+363A>G)
c.466+615A>G (n.466+615A>G)
c.-26-929A>G (n.-26-929A>G)
dbSNP
4g.68817102A=CA1465883947UGT2B10c.718+365A= (n.718+365A=)
c.466+617A= (n.466+617A=)
c.-26-927A= (n.-26-927A=)
4g.68817102A>GCA98787659UGT2B10c.718+365A>G (n.718+365A>G)
c.466+617A>G (n.466+617A>G)
c.-26-927A>G (n.-26-927A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.68817104A>CCA2762065114UGT2B10c.718+367A>C (n.718+367A>C)
c.466+619A>C (n.466+619A>C)
c.-26-925A>C (n.-26-925A>C)
4g.68817106T>CCA98787667UGT2B10c.718+369T>C (n.718+369T>C)
c.466+621T>C (n.466+621T>C)
c.-26-923T>C (n.-26-923T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.68817106T=CA1465883948UGT2B10c.718+369T= (n.718+369T=)
c.466+621T= (n.466+621T=)
c.-26-923T= (n.-26-923T=)
4g.68817108T>GCA797772963UGT2B10c.718+371T>G (n.718+371T>G)
c.466+623T>G (n.466+623T>G)
c.-26-921T>G (n.-26-921T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.68817108T=CA1465883949UGT2B10c.718+371T= (n.718+371T=)
c.466+623T= (n.466+623T=)
c.-26-921T= (n.-26-921T=)
4g.68817109T>CCA98787672UGT2B10c.718+372T>C (n.718+372T>C)
c.466+624T>C (n.466+624T>C)
c.-26-920T>C (n.-26-920T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.68817109T=CA1465883950UGT2B10c.718+372T= (n.718+372T=)
c.466+624T= (n.466+624T=)
c.-26-920T= (n.-26-920T=)
4g.68817110C=CA1465883951UGT2B10c.718+373C= (n.718+373C=)
c.466+625C= (n.466+625C=)
c.-26-919C= (n.-26-919C=)
4g.68817110C>TCA797772964UGT2B10c.718+373C>T (n.718+373C>T)
c.466+625C>T (n.466+625C>T)
c.-26-919C>T (n.-26-919C>T)
dbSNP
4g.68817113C=CA1465883952UGT2B10c.718+376C= (n.718+376C=)
c.466+628C= (n.466+628C=)
c.-26-916C= (n.-26-916C=)
4g.68817113C>TCA1063776798UGT2B10c.718+376C>T (n.718+376C>T)
c.466+628C>T (n.466+628C>T)
c.-26-916C>T (n.-26-916C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.68817114A=CA1465883953UGT2B10c.718+377A= (n.718+377A=)
c.466+629A= (n.466+629A=)
c.-26-915A= (n.-26-915A=)
4g.68817114A>TCA797772967UGT2B10c.718+377A>T (n.718+377A>T)
c.466+629A>T (n.466+629A>T)
c.-26-915A>T (n.-26-915A>T)
dbSNP
4g.68817118A=CA1465883954UGT2B10c.718+381A= (n.718+381A=)
c.466+633A= (n.466+633A=)
c.-26-911A= (n.-26-911A=)
4g.68817118A>GCA552194387UGT2B10c.718+381A>G (n.718+381A>G)
c.466+633A>G (n.466+633A>G)
c.-26-911A>G (n.-26-911A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.68817119T>ACA2762065115UGT2B10c.718+382T>A (n.718+382T>A)
c.466+634T>A (n.466+634T>A)
c.-26-910T>A (n.-26-910T>A)
4g.68817119T>GCA98787678UGT2B10c.718+382T>G (n.718+382T>G)
c.466+634T>G (n.466+634T>G)
c.-26-910T>G (n.-26-910T>G)
dbSNP
4g.68817119T=CA1465883955UGT2B10c.718+382T= (n.718+382T=)
c.466+634T= (n.466+634T=)
c.-26-910T= (n.-26-910T=)
4g.68817122A=CA1465883956UGT2B10c.718+385A= (n.718+385A=)
c.466+637A= (n.466+637A=)
c.-26-907A= (n.-26-907A=)
4g.68817122A>GCA1063776810UGT2B10c.718+385A>G (n.718+385A>G)
c.466+637A>G (n.466+637A>G)
c.-26-907A>G (n.-26-907A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.68817124A=CA1465883957UGT2B10c.718+387A= (n.718+387A=)
c.466+639A= (n.466+639A=)
c.-26-905A= (n.-26-905A=)
4g.68817124A>GCA98787691UGT2B10c.718+387A>G (n.718+387A>G)
c.466+639A>G (n.466+639A>G)
c.-26-905A>G (n.-26-905A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.68817127A=CA1465883958UGT2B10c.718+390A= (n.718+390A=)
c.466+642A= (n.466+642A=)
c.-26-902A= (n.-26-902A=)
4g.68817127A>GCA98787696UGT2B10c.718+390A>G (n.718+390A>G)
c.466+642A>G (n.466+642A>G)
c.-26-902A>G (n.-26-902A>G)
dbSNP
4g.68817128C=CA1465883959UGT2B10c.718+391C= (n.718+391C=)
c.466+643C= (n.466+643C=)
c.-26-901C= (n.-26-901C=)
4g.68817128C>GCA1465883960UGT2B10c.718+391C>G (n.718+391C>G)
c.466+643C>G (n.466+643C>G)
c.-26-901C>G (n.-26-901C>G)
dbSNP
4g.68817128C>TCA797772971UGT2B10c.718+391C>T (n.718+391C>T)
c.466+643C>T (n.466+643C>T)
c.-26-901C>T (n.-26-901C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.68817131C>ACA797772978UGT2B10c.718+394C>A (n.718+394C>A)
c.466+646C>A (n.466+646C>A)
c.-26-898C>A (n.-26-898C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.68817131C=CA1465883961UGT2B10c.718+394C= (n.718+394C=)
c.466+646C= (n.466+646C=)
c.-26-898C= (n.-26-898C=)

Number of alleles fetched