Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.664859C>ACA2669420246PDE6Bc.2130-22C>A (n.2130-22C>A)
c.1293-22C>A (n.1293-22C>A)
n.500-22C>A
c.210-22C>A (n.210-22C>A)
c.2349-22C>A (n.2349-22C>A)
c.1335-22C>A (n.1335-22C>A)
c.1059-22C>A (n.1059-22C>A)
c.975-22C>A (n.975-22C>A)
gnomAD v4
4g.664859C=CA1432854069PDE6Bc.2130-22C= (n.2130-22C=)
c.1293-22C= (n.1293-22C=)
n.500-22C=
c.210-22C= (n.210-22C=)
c.2349-22C= (n.2349-22C=)
c.1335-22C= (n.1335-22C=)
c.1059-22C= (n.1059-22C=)
c.975-22C= (n.975-22C=)
4g.664859C>GCA2578009810PDE6Bc.2130-22C>G (n.2130-22C>G)
c.1293-22C>G (n.1293-22C>G)
n.500-22C>G
c.210-22C>G (n.210-22C>G)
c.2349-22C>G (n.2349-22C>G)
c.1335-22C>G (n.1335-22C>G)
c.1059-22C>G (n.1059-22C>G)
c.975-22C>G (n.975-22C>G)
gnomAD v4
4g.664859C>TCA2794899PDE6Bc.2130-22C>T (n.2130-22C>T)
c.1293-22C>T (n.1293-22C>T)
n.500-22C>T
c.210-22C>T (n.210-22C>T)
c.2349-22C>T (n.2349-22C>T)
c.1335-22C>T (n.1335-22C>T)
c.1059-22C>T (n.1059-22C>T)
c.975-22C>T (n.975-22C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.664860G>ACA2794900PDE6Bc.2130-21G>A (n.2130-21G>A)
c.1293-21G>A (n.1293-21G>A)
n.500-21G>A
c.210-21G>A (n.210-21G>A)
c.2349-21G>A (n.2349-21G>A)
c.1335-21G>A (n.1335-21G>A)
c.1059-21G>A (n.1059-21G>A)
c.975-21G>A (n.975-21G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.664860G=CA1432854078PDE6Bc.2130-21G= (n.2130-21G=)
c.1293-21G= (n.1293-21G=)
n.500-21G=
c.210-21G= (n.210-21G=)
c.2349-21G= (n.2349-21G=)
c.1335-21G= (n.1335-21G=)
c.1059-21G= (n.1059-21G=)
c.975-21G= (n.975-21G=)
4g.664860G>TCA648105286PDE6Bc.2130-21G>T (n.2130-21G>T)
c.1293-21G>T (n.1293-21G>T)
n.500-21G>T
c.210-21G>T (n.210-21G>T)
c.2349-21G>T (n.2349-21G>T)
c.1335-21G>T (n.1335-21G>T)
c.1059-21G>T (n.1059-21G>T)
c.975-21G>T (n.975-21G>T)
COSMIC
4g.664862G>ACA549126610PDE6Bc.2130-19G>A (n.2130-19G>A)
c.1293-19G>A (n.1293-19G>A)
n.500-19G>A
c.210-19G>A (n.210-19G>A)
c.2349-19G>A (n.2349-19G>A)
c.1335-19G>A (n.1335-19G>A)
c.1059-19G>A (n.1059-19G>A)
c.975-19G>A (n.975-19G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.664862G=CA1432854081PDE6Bc.2130-19G= (n.2130-19G=)
c.1293-19G= (n.1293-19G=)
n.500-19G=
c.210-19G= (n.210-19G=)
c.2349-19G= (n.2349-19G=)
c.1335-19G= (n.1335-19G=)
c.1059-19G= (n.1059-19G=)
c.975-19G= (n.975-19G=)
4g.664863C>ACA2669420247PDE6Bc.2130-18C>A (n.2130-18C>A)
c.1293-18C>A (n.1293-18C>A)
n.500-18C>A
c.210-18C>A (n.210-18C>A)
c.2349-18C>A (n.2349-18C>A)
c.1335-18C>A (n.1335-18C>A)
c.1059-18C>A (n.1059-18C>A)
c.975-18C>A (n.975-18C>A)
gnomAD v4
4g.664863C=CA1432854085PDE6Bc.2130-18C= (n.2130-18C=)
c.1293-18C= (n.1293-18C=)
n.500-18C=
c.210-18C= (n.210-18C=)
c.2349-18C= (n.2349-18C=)
c.1335-18C= (n.1335-18C=)
c.1059-18C= (n.1059-18C=)
c.975-18C= (n.975-18C=)
4g.664863C>TCA91092524PDE6Bc.2130-18C>T (n.2130-18C>T)
c.1293-18C>T (n.1293-18C>T)
n.500-18C>T
c.210-18C>T (n.210-18C>T)
c.2349-18C>T (n.2349-18C>T)
c.1335-18C>T (n.1335-18C>T)
c.1059-18C>T (n.1059-18C>T)
c.975-18C>T (n.975-18C>T)
dbSNP gnomAD v4
4g.664864C=CA1432854089PDE6Bc.2130-17C= (n.2130-17C=)
c.1293-17C= (n.1293-17C=)
n.500-17C=
c.210-17C= (n.210-17C=)
c.2349-17C= (n.2349-17C=)
c.1335-17C= (n.1335-17C=)
c.1059-17C= (n.1059-17C=)
c.975-17C= (n.975-17C=)
4g.664864C>GCA2794901PDE6Bc.2130-17C>G (n.2130-17C>G)
c.1293-17C>G (n.1293-17C>G)
n.500-17C>G
c.210-17C>G (n.210-17C>G)
c.2349-17C>G (n.2349-17C>G)
c.1335-17C>G (n.1335-17C>G)
c.1059-17C>G (n.1059-17C>G)
c.975-17C>G (n.975-17C>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.664864C>TCA1432854091PDE6Bc.2130-17C>T (n.2130-17C>T)
c.1293-17C>T (n.1293-17C>T)
n.500-17C>T
c.210-17C>T (n.210-17C>T)
c.2349-17C>T (n.2349-17C>T)
c.1335-17C>T (n.1335-17C>T)
c.1059-17C>T (n.1059-17C>T)
c.975-17C>T (n.975-17C>T)
dbSNP
4g.664865C>ACA2573138218PDE6Bc.2130-16C>A (n.2130-16C>A)
c.1293-16C>A (n.1293-16C>A)
n.500-16C>A
c.210-16C>A (n.210-16C>A)
c.2349-16C>A (n.2349-16C>A)
c.1335-16C>A (n.1335-16C>A)
c.1059-16C>A (n.1059-16C>A)
c.975-16C>A (n.975-16C>A)
ClinVar dbSNP
4g.664865C=CA1432854094PDE6Bc.2130-16C= (n.2130-16C=)
c.1293-16C= (n.1293-16C=)
n.500-16C=
c.210-16C= (n.210-16C=)
c.2349-16C= (n.2349-16C=)
c.1335-16C= (n.1335-16C=)
c.1059-16C= (n.1059-16C=)
c.975-16C= (n.975-16C=)
4g.664865C>GCA2578009813PDE6Bc.2130-16C>G (n.2130-16C>G)
c.1293-16C>G (n.1293-16C>G)
n.500-16C>G
c.210-16C>G (n.210-16C>G)
c.2349-16C>G (n.2349-16C>G)
c.1335-16C>G (n.1335-16C>G)
c.1059-16C>G (n.1059-16C>G)
c.975-16C>G (n.975-16C>G)
4g.664865C>TCA2794902PDE6Bc.2130-16C>T (n.2130-16C>T)
c.1293-16C>T (n.1293-16C>T)
n.500-16C>T
c.210-16C>T (n.210-16C>T)
c.2349-16C>T (n.2349-16C>T)
c.1335-16C>T (n.1335-16C>T)
c.1059-16C>T (n.1059-16C>T)
c.975-16C>T (n.975-16C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.664865_664866delinsCGCA1432854096PDE6Bc.2130-16_2130-15delinsCG (n.2130-16_2130-15delinsCG)
c.1293-16_1293-15delinsCG (n.1293-16_1293-15delinsCG)
n.500-16_500-15delinsCG
c.210-16_210-15delinsCG (n.210-16_210-15delinsCG)
c.2349-16_2349-15delinsCG (n.2349-16_2349-15delinsCG)
c.1335-16_1335-15delinsCG (n.1335-16_1335-15delinsCG)
c.1059-16_1059-15delinsCG (n.1059-16_1059-15delinsCG)
c.975-16_975-15delinsCG (n.975-16_975-15delinsCG)
4g.664866G>ACA2794904PDE6Bc.2130-15G>A (n.2130-15G>A)
c.1293-15G>A (n.1293-15G>A)
n.500-15G>A
c.210-15G>A (n.210-15G>A)
c.2349-15G>A (n.2349-15G>A)
c.1335-15G>A (n.1335-15G>A)
c.1059-15G>A (n.1059-15G>A)
c.975-15G>A (n.975-15G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.664866G>CCA549126614PDE6Bc.2130-15G>C (n.2130-15G>C)
c.1293-15G>C (n.1293-15G>C)
n.500-15G>C
c.210-15G>C (n.210-15G>C)
c.2349-15G>C (n.2349-15G>C)
c.1335-15G>C (n.1335-15G>C)
c.1059-15G>C (n.1059-15G>C)
c.975-15G>C (n.975-15G>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.664866G=CA1432854103PDE6Bc.2130-15G= (n.2130-15G=)
c.1293-15G= (n.1293-15G=)
n.500-15G=
c.210-15G= (n.210-15G=)
c.2349-15G= (n.2349-15G=)
c.1335-15G= (n.1335-15G=)
c.1059-15G= (n.1059-15G=)
c.975-15G= (n.975-15G=)
4g.664867delCA2794903PDE6Bc.2130-14del (n.2130-14del)
c.1293-14del (n.1293-14del)
n.500-14del
c.210-14del (n.210-14del)
c.2349-14del (n.2349-14del)
c.1335-14del (n.1335-14del)
c.1059-14del (n.1059-14del)
c.975-14del (n.975-14del)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.664867G>ACA549126617PDE6Bc.2130-14G>A (n.2130-14G>A)
c.1293-14G>A (n.1293-14G>A)
n.500-14G>A
c.210-14G>A (n.210-14G>A)
c.2349-14G>A (n.2349-14G>A)
c.1335-14G>A (n.1335-14G>A)
c.1059-14G>A (n.1059-14G>A)
c.975-14G>A (n.975-14G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.664867G>CCA797561951PDE6Bc.2130-14G>C (n.2130-14G>C)
c.1293-14G>C (n.1293-14G>C)
n.500-14G>C
c.210-14G>C (n.210-14G>C)
c.2349-14G>C (n.2349-14G>C)
c.1335-14G>C (n.1335-14G>C)
c.1059-14G>C (n.1059-14G>C)
c.975-14G>C (n.975-14G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.664867G=CA1432854105PDE6Bc.2130-14G= (n.2130-14G=)
c.1293-14G= (n.1293-14G=)
n.500-14G=
c.210-14G= (n.210-14G=)
c.2349-14G= (n.2349-14G=)
c.1335-14G= (n.1335-14G=)
c.1059-14G= (n.1059-14G=)
c.975-14G= (n.975-14G=)
4g.664871G>CCA1432854111PDE6Bc.2130-10G>C (n.2130-10G>C)
c.1293-10G>C (n.1293-10G>C)
n.500-10G>C
c.210-10G>C (n.210-10G>C)
c.2349-10G>C (n.2349-10G>C)
c.1335-10G>C (n.1335-10G>C)
c.1059-10G>C (n.1059-10G>C)
c.975-10G>C (n.975-10G>C)
dbSNP
4g.664871G=CA1432854110PDE6Bc.2130-10G= (n.2130-10G=)
c.1293-10G= (n.1293-10G=)
n.500-10G=
c.210-10G= (n.210-10G=)
c.2349-10G= (n.2349-10G=)
c.1335-10G= (n.1335-10G=)
c.1059-10G= (n.1059-10G=)
c.975-10G= (n.975-10G=)
4g.664871G>TCA2669420248PDE6Bc.2130-10G>T (n.2130-10G>T)
c.1293-10G>T (n.1293-10G>T)
n.500-10G>T
c.210-10G>T (n.210-10G>T)
c.2349-10G>T (n.2349-10G>T)
c.1335-10G>T (n.1335-10G>T)
c.1059-10G>T (n.1059-10G>T)
c.975-10G>T (n.975-10G>T)
gnomAD v4
4g.664875C=CA1432854117PDE6Bc.2130-6C= (n.2130-6C=)
c.1293-6C= (n.1293-6C=)
n.500-6C=
c.210-6C= (n.210-6C=)
c.2349-6C= (n.2349-6C=)
c.1335-6C= (n.1335-6C=)
c.1059-6C= (n.1059-6C=)
c.975-6C= (n.975-6C=)
4g.664875C>TCA2794905PDE6Bc.2130-6C>T (n.2130-6C>T)
c.1293-6C>T (n.1293-6C>T)
n.500-6C>T
c.210-6C>T (n.210-6C>T)
c.2349-6C>T (n.2349-6C>T)
c.1335-6C>T (n.1335-6C>T)
c.1059-6C>T (n.1059-6C>T)
c.975-6C>T (n.975-6C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.664877G>ACA2669420249PDE6Bc.2130-4G>A (n.2130-4G>A)
c.1293-4G>A (n.1293-4G>A)
n.500-4G>A
c.210-4G>A (n.210-4G>A)
c.2349-4G>A (n.2349-4G>A)
c.1335-4G>A (n.1335-4G>A)
c.1059-4G>A (n.1059-4G>A)
c.975-4G>A (n.975-4G>A)
gnomAD v4
4g.664878C>ACA1432854123PDE6Bc.2130-3C>A (n.2130-3C>A)
c.1293-3C>A (n.1293-3C>A)
n.500-3C>A
c.210-3C>A (n.210-3C>A)
c.2349-3C>A (n.2349-3C>A)
c.1335-3C>A (n.1335-3C>A)
c.1059-3C>A (n.1059-3C>A)
c.975-3C>A (n.975-3C>A)
dbSNP
4g.664878C=CA1432854121PDE6Bc.2130-3C= (n.2130-3C=)
c.1293-3C= (n.1293-3C=)
n.500-3C=
c.210-3C= (n.210-3C=)
c.2349-3C= (n.2349-3C=)
c.1335-3C= (n.1335-3C=)
c.1059-3C= (n.1059-3C=)
c.975-3C= (n.975-3C=)
4g.664878C>TCA2669420250PDE6Bc.2130-3C>T (n.2130-3C>T)
c.1293-3C>T (n.1293-3C>T)
n.500-3C>T
c.210-3C>T (n.210-3C>T)
c.2349-3C>T (n.2349-3C>T)
c.1335-3C>T (n.1335-3C>T)
c.1059-3C>T (n.1059-3C>T)
c.975-3C>T (n.975-3C>T)
gnomAD v4
4g.664879A=CA1432854126PDE6Bc.2130-2A= (n.2130-2A=)
c.1293-2A= (n.1293-2A=)
n.500-2A=
c.210-2A= (n.210-2A=)
c.2349-2A= (n.2349-2A=)
c.1335-2A= (n.1335-2A=)
c.1059-2A= (n.1059-2A=)
c.975-2A= (n.975-2A=)
4g.664879A>CCA355919579PDE6Bc.2130-2A>C (n.2130-2A>C)
c.1293-2A>C (n.1293-2A>C)
n.500-2A>C
c.210-2A>C (n.210-2A>C)
c.2349-2A>C (n.2349-2A>C)
c.1335-2A>C (n.1335-2A>C)
c.1059-2A>C (n.1059-2A>C)
c.975-2A>C (n.975-2A>C)
dbSNP
4g.664879A>GCA355919578PDE6Bc.2130-2A>G (n.2130-2A>G)
c.1293-2A>G (n.1293-2A>G)
n.500-2A>G
c.210-2A>G (n.210-2A>G)
c.2349-2A>G (n.2349-2A>G)
c.1335-2A>G (n.1335-2A>G)
c.1059-2A>G (n.1059-2A>G)
c.975-2A>G (n.975-2A>G)
4g.664879A>TCA355919577PDE6Bc.2130-2A>T (n.2130-2A>T)
c.1293-2A>T (n.1293-2A>T)
n.500-2A>T
c.210-2A>T (n.210-2A>T)
c.2349-2A>T (n.2349-2A>T)
c.1335-2A>T (n.1335-2A>T)
c.1059-2A>T (n.1059-2A>T)
c.975-2A>T (n.975-2A>T)
4g.664880G>ACA2794906PDE6Bc.2130-1G>A (n.2130-1G>A)
c.1293-1G>A (n.1293-1G>A)
n.500-1G>A
c.210-1G>A (n.210-1G>A)
c.2349-1G>A (n.2349-1G>A)
c.1335-1G>A (n.1335-1G>A)
c.1059-1G>A (n.1059-1G>A)
c.975-1G>A (n.975-1G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.664880G>CCA355919580PDE6Bc.2130-1G>C (n.2130-1G>C)
c.1293-1G>C (n.1293-1G>C)
n.500-1G>C
c.210-1G>C (n.210-1G>C)
c.2349-1G>C (n.2349-1G>C)
c.1335-1G>C (n.1335-1G>C)
c.1059-1G>C (n.1059-1G>C)
c.975-1G>C (n.975-1G>C)
4g.664880G=CA1432854132PDE6Bc.2130-1G= (n.2130-1G=)
c.1293-1G= (n.1293-1G=)
n.500-1G=
c.210-1G= (n.210-1G=)
c.2349-1G= (n.2349-1G=)
c.1335-1G= (n.1335-1G=)
c.1059-1G= (n.1059-1G=)
c.975-1G= (n.975-1G=)
4g.664880G>TCA355919581PDE6Bc.2130-1G>T (n.2130-1G>T)
c.1293-1G>T (n.1293-1G>T)
n.500-1G>T
c.210-1G>T (n.210-1G>T)
c.2349-1G>T (n.2349-1G>T)
c.1335-1G>T (n.1335-1G>T)
c.1059-1G>T (n.1059-1G>T)
c.975-1G>T (n.975-1G>T)
4g.664882delCA2578009817PDE6Bc.2131del
c.1294del
n.501del
c.211del
c.2350del
c.1336del
c.1060del
c.976del
4g.664881G>ACA355919582PDE6Bc.2130G>A (p.Met710Ile)
c.1293G>A (p.Met431Ile)
n.500G>A
c.210G>A (p.Met70Ile)
c.2349G>A (p.Met783Ile)
c.1335G>A (p.Met445Ile)
c.1059G>A (p.Met353Ile)
c.975G>A (p.Met325Ile)
gnomAD v4
4g.664881G>CCA355919583PDE6Bc.2130G>C (p.Met710Ile)
c.1293G>C (p.Met431Ile)
n.500G>C
c.210G>C (p.Met70Ile)
c.2349G>C (p.Met783Ile)
c.1335G>C (p.Met445Ile)
c.1059G>C (p.Met353Ile)
c.975G>C (p.Met325Ile)
gnomAD v3 gnomAD v4
4g.664881G>TCA355919584PDE6Bc.2130G>T (p.Met710Ile)
c.1293G>T (p.Met431Ile)
n.500G>T
c.210G>T (p.Met70Ile)
c.2349G>T (p.Met783Ile)
c.1335G>T (p.Met445Ile)
c.1059G>T (p.Met353Ile)
c.975G>T (p.Met325Ile)
4g.664882G>ACA355919585PDE6Bc.2131G>A (p.Ala711Thr)
c.1294G>A (p.Ala432Thr)
n.501G>A
c.211G>A (p.Ala71Thr)
c.2350G>A (p.Ala784Thr)
c.1336G>A (p.Ala446Thr)
c.1060G>A (p.Ala354Thr)
c.976G>A (p.Ala326Thr)
4g.664882G>CCA355919587PDE6Bc.2131G>C (p.Ala711Pro)
c.1294G>C (p.Ala432Pro)
n.501G>C
c.211G>C (p.Ala71Pro)
c.2350G>C (p.Ala784Pro)
c.1336G>C (p.Ala446Pro)
c.1060G>C (p.Ala354Pro)
c.976G>C (p.Ala326Pro)

Number of alleles fetched