Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.57046951T>GCA2761778544IGFBP7c.476-6018A>C (n.476-6018A>C)
n.116-6018A>C
4g.57046953A=CA1459814014IGFBP7c.476-6020T= (n.476-6020T=)
n.116-6020T=
4g.57046953A>CCA97647808IGFBP7c.476-6020T>G (n.476-6020T>G)
n.116-6020T>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.57046959T>GCA1459814015IGFBP7c.476-6026A>C (n.476-6026A>C)
n.116-6026A>C
dbSNP
4g.57046959T=CA1459814016IGFBP7c.476-6026A= (n.476-6026A=)
n.116-6026A=
4g.57046963C=CA1459814017IGFBP7c.476-6030G= (n.476-6030G=)
n.116-6030G=
4g.57046963C>TCA796557803IGFBP7c.476-6030G>A (n.476-6030G>A)
n.116-6030G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.57046968C=CA1459814018IGFBP7c.476-6035G= (n.476-6035G=)
n.116-6035G=
4g.57046968C>TCA551778561IGFBP7c.476-6035G>A (n.476-6035G>A)
n.116-6035G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.57046970A=CA1459814019IGFBP7c.476-6037T= (n.476-6037T=)
n.116-6037T=
4g.57046976dupCA796557811IGFBP7c.476-6038dup (n.476-6038dup)
n.116-6038dup
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.57046975T>GCA97647810IGFBP7c.476-6042A>C (n.476-6042A>C)
n.116-6042A>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.57046975T=CA1459814020IGFBP7c.476-6042A= (n.476-6042A=)
n.116-6042A=
4g.57046977A=CA1459814021IGFBP7c.476-6044T= (n.476-6044T=)
n.116-6044T=
4g.57046977A>GCA97647813IGFBP7c.476-6044T>C (n.476-6044T>C)
n.116-6044T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.57046983C=CA1459814022IGFBP7c.476-6050G= (n.476-6050G=)
n.116-6050G=
4g.57046983C>TCA97647816IGFBP7c.476-6050G>A (n.476-6050G>A)
n.116-6050G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.57046984T>CCA97647817IGFBP7c.476-6051A>G (n.476-6051A>G)
n.116-6051A>G
dbSNP
4g.57046984T=CA1459814023IGFBP7c.476-6051A= (n.476-6051A=)
n.116-6051A=
4g.57046985C=CA1459814024IGFBP7c.476-6052G= (n.476-6052G=)
n.116-6052G=
4g.57046985C>TCA97647819IGFBP7c.476-6052G>A (n.476-6052G>A)
n.116-6052G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.57046986G>ACA97647823IGFBP7c.476-6053C>T (n.476-6053C>T)
n.116-6053C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.57046986G=CA1459814025IGFBP7c.476-6053C= (n.476-6053C=)
n.116-6053C=
4g.57046991G>ACA1062849305IGFBP7c.476-6058C>T (n.476-6058C>T)
n.116-6058C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.57046991G=CA1459814026IGFBP7c.476-6058C= (n.476-6058C=)
n.116-6058C=
4g.57046992T>CCA1459814028IGFBP7c.476-6059A>G (n.476-6059A>G)
n.116-6059A>G
dbSNP
4g.57046992T=CA1459814027IGFBP7c.476-6059A= (n.476-6059A=)
n.116-6059A=
4g.57046995C=CA1459814029IGFBP7c.476-6062G= (n.476-6062G=)
n.116-6062G=
4g.57046995C>GCA97647828IGFBP7c.476-6062G>C (n.476-6062G>C)
n.116-6062G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.57047002G=CA1459814030IGFBP7c.476-6069C= (n.476-6069C=)
n.116-6069C=
4g.57047002G>TCA97647831IGFBP7c.476-6069C>A (n.476-6069C>A)
n.116-6069C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.57047009T>CCA796557819IGFBP7c.476-6076A>G (n.476-6076A>G)
n.116-6076A>G
dbSNP
4g.57047009T=CA1459814031IGFBP7c.476-6076A= (n.476-6076A=)
n.116-6076A=
4g.57047012C=CA1459814032IGFBP7c.476-6079G= (n.476-6079G=)
n.116-6079G=
4g.57047012C>GCA1459814033IGFBP7c.476-6079G>C (n.476-6079G>C)
n.116-6079G>C
dbSNP
4g.57047012C>TCA551778562IGFBP7c.476-6079G>A (n.476-6079G>A)
n.116-6079G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.57047015T>CCA796557821IGFBP7c.476-6082A>G (n.476-6082A>G)
n.116-6082A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.57047015T=CA1459814034IGFBP7c.476-6082A= (n.476-6082A=)
n.116-6082A=
4g.57047023T>ACA1459814036IGFBP7c.476-6090A>T (n.476-6090A>T)
n.116-6090A>T
dbSNP
4g.57047023T=CA1459814035IGFBP7c.476-6090A= (n.476-6090A=)
n.116-6090A=
4g.57047024C>ACA796557823IGFBP7c.476-6091G>T (n.476-6091G>T)
n.116-6091G>T
dbSNP
4g.57047024C=CA1459814037IGFBP7c.476-6091G= (n.476-6091G=)
n.116-6091G=
4g.57047024C>GCA796557830IGFBP7c.476-6091G>C (n.476-6091G>C)
n.116-6091G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.57047026T>CCA796557845IGFBP7c.476-6093A>G (n.476-6093A>G)
n.116-6093A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.57047026T=CA1459814038IGFBP7c.476-6093A= (n.476-6093A=)
n.116-6093A=
4g.57047027T>ACA2761778545IGFBP7c.476-6094A>T (n.476-6094A>T)
n.116-6094A>T
4g.57047029G>CCA796557846IGFBP7c.476-6096C>G (n.476-6096C>G)
n.116-6096C>G
dbSNP
4g.57047029G=CA1459814039IGFBP7c.476-6096C= (n.476-6096C=)
n.116-6096C=
4g.57047032G>ACA2541420261IGFBP7c.476-6099C>T (n.476-6099C>T)
n.116-6099C>T
4g.57047033G>ACA97647844IGFBP7c.476-6100C>T (n.476-6100C>T)
n.116-6100C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched