Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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n.523-409T>G
dbSNP
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c.334-414A>T (n.334-414A>T)
n.523-414A>T
dbSNP
4g.55600989T=CA1459162420NMUc.436-414A= (n.436-414A=)
c.355-414A= (n.355-414A=)
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n.200-414A=
c.388-414A= (n.388-414A=)
n.428-414A=
c.385-414A= (n.385-414A=)
c.334-414A= (n.334-414A=)
n.523-414A=
4g.55600990G>ACA551387564NMUc.436-415C>T (n.436-415C>T)
c.355-415C>T (n.355-415C>T)
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n.200-415C>T
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n.428-415C>T
c.385-415C>T (n.385-415C>T)
c.334-415C>T (n.334-415C>T)
n.523-415C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.55600990G=CA1459162421NMUc.436-415C= (n.436-415C=)
c.355-415C= (n.355-415C=)
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n.200-415C=
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n.428-415C=
c.385-415C= (n.385-415C=)
c.334-415C= (n.334-415C=)
n.523-415C=
4g.55601004A=CA1459162422NMUc.436-429T= (n.436-429T=)
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n.200-429T=
c.388-429T= (n.388-429T=)
n.428-429T=
c.385-429T= (n.385-429T=)
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n.523-429T=
4g.55601004A>CCA1459162423NMUc.436-429T>G (n.436-429T>G)
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n.200-429T>G
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n.523-429T>G
dbSNP
4g.55601005A=CA1459162424NMUc.436-430T= (n.436-430T=)
c.355-430T= (n.355-430T=)
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n.428-430T=
c.385-430T= (n.385-430T=)
c.334-430T= (n.334-430T=)
n.523-430T=
4g.55601005A>GCA1062751461NMUc.436-430T>C (n.436-430T>C)
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n.200-430T>C
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n.428-430T>C
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n.523-430T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.55601006A=CA1459162425NMUc.436-431T= (n.436-431T=)
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c.388-431T= (n.388-431T=)
n.428-431T=
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n.523-431T=
4g.55601006A>CCA96900245NMUc.436-431T>G (n.436-431T>G)
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n.200-431T>G
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n.428-431T>G
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n.523-431T>G
dbSNP
4g.55601007T>CCA2706108441NMUc.436-432A>G (n.436-432A>G)
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n.200-432A>G
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n.428-432A>G
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c.334-432A>G (n.334-432A>G)
n.523-432A>G
dbSNP
4g.55601008A>GCA649264200NMUc.436-433T>C (n.436-433T>C)
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n.200-433T>C
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n.428-433T>C
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c.334-433T>C (n.334-433T>C)
n.523-433T>C
COSMIC
4g.55601013C=CA1459162426NMUc.436-438G= (n.436-438G=)
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n.428-438G=
c.385-438G= (n.385-438G=)
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n.523-438G=
4g.55601013C>TCA1062751462NMUc.436-438G>A (n.436-438G>A)
c.355-438G>A (n.355-438G>A)
c.361-438G>A (n.361-438G>A)
n.200-438G>A
c.388-438G>A (n.388-438G>A)
n.428-438G>A
c.385-438G>A (n.385-438G>A)
c.334-438G>A (n.334-438G>A)
n.523-438G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.55601017T>CCA96900246NMUc.436-442A>G (n.436-442A>G)
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n.200-442A>G
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n.428-442A>G
c.385-442A>G (n.385-442A>G)
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n.523-442A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.55601017T=CA1459162427NMUc.436-442A= (n.436-442A=)
c.355-442A= (n.355-442A=)
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n.200-442A=
c.388-442A= (n.388-442A=)
n.428-442A=
c.385-442A= (n.385-442A=)
c.334-442A= (n.334-442A=)
n.523-442A=

Number of alleles fetched