Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.55435036_55435048delinsCTGTAACACTTGACA1459097150CLOCK,TMEM165c.*367_*379delinsTCAAGTGTTACAG (n.*367_*379delinsTCAAGTGTTACAG)
c.352+10393_352+10405delinsCTGTAACACTTGA
n.1360_1372delinsTCAAGTGTTACAG
c.408+10393_408+10405delinsCTGTAACACTTGA
c.898+10393_898+10405delinsCTGTAACACTTGA (n.898+10393_898+10405delinsCTGTAACACTTGA)
4g.55435038_55435049delCA1459097151CLOCK,TMEM165c.*367_*378del (n.*367_*378del)
c.352+10395_352+10406del
n.1360_1371del
c.408+10395_408+10406del
c.898+10395_898+10406del (n.898+10395_898+10406del)
dbSNP gnomAD v4
4g.55435038G>CCA1459097153CLOCK,TMEM165c.*377C>G (n.*377C>G)
c.352+10395G>C
n.1370C>G
c.408+10395G>C
c.898+10395G>C (n.898+10395G>C)
dbSNP
4g.55435038G=CA1459097152CLOCK,TMEM165c.*377C= (n.*377C=)
c.352+10395G=
n.1370C=
c.408+10395G=
c.898+10395G= (n.898+10395G=)
4g.55435038G>TCA2670687045CLOCK,TMEM165c.*377C>A (n.*377C>A)
c.352+10395G>T
n.1370C>A
c.408+10395G>T
c.898+10395G>T (n.898+10395G>T)
gnomAD v4
4g.55435039T>CCA796388201CLOCK,TMEM165c.*376A>G (n.*376A>G)
c.352+10396T>C
n.1369A>G
c.408+10396T>C
c.898+10396T>C (n.898+10396T>C)
dbSNP gnomAD v4
4g.55435039T>GCA2670687046CLOCK,TMEM165c.*376A>C (n.*376A>C)
c.352+10396T>G
n.1369A>C
c.408+10396T>G
c.898+10396T>G (n.898+10396T>G)
gnomAD v4
4g.55435039T=CA1459097154CLOCK,TMEM165c.*376A= (n.*376A=)
c.352+10396T=
n.1369A=
c.408+10396T=
c.898+10396T= (n.898+10396T=)
4g.55435039dupCA1459097155CLOCK,TMEM165c.*376dup (n.*376dup)
c.352+10396dup
n.1369dup
c.408+10396dup
c.898+10396dup (n.898+10396dup)
dbSNP
4g.55435041delCA2670687047CLOCK,TMEM165c.*375del (n.*375del)
c.352+10398del
n.1368del
c.408+10398del
c.898+10398del (n.898+10398del)
gnomAD v4
4g.55435042C>TCA2670687048CLOCK,TMEM165c.*373G>A (n.*373G>A)
c.352+10399C>T
n.1366G>A
c.408+10399C>T
c.898+10399C>T (n.898+10399C>T)
gnomAD v4
4g.55435043A=CA1459097156CLOCK,TMEM165c.*372T= (n.*372T=)
c.352+10400A=
n.1365T=
c.408+10400A=
c.898+10400A= (n.898+10400A=)
4g.55435043A>CCA796388213CLOCK,TMEM165c.*372T>G (n.*372T>G)
c.352+10400A>C
n.1365T>G
c.408+10400A>C
c.898+10400A>C (n.898+10400A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.55435043A>TCA1459097157CLOCK,TMEM165c.*372T>A (n.*372T>A)
c.352+10400A>T
n.1365T>A
c.408+10400A>T
c.898+10400A>T (n.898+10400A>T)
dbSNP gnomAD v4
4g.55435044C=CA1459097158CLOCK,TMEM165c.*371G= (n.*371G=)
c.352+10401C=
n.1364G=
c.408+10401C=
c.898+10401C= (n.898+10401C=)
4g.55435044C>TCA551381001CLOCK,TMEM165c.*371G>A (n.*371G>A)
c.352+10401C>T
n.1364G>A
c.408+10401C>T
c.898+10401C>T (n.898+10401C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.55435045T>CCA2670687050CLOCK,TMEM165c.*370A>G (n.*370A>G)
c.352+10402T>C
n.1363A>G
c.408+10402T>C
c.898+10402T>C (n.898+10402T>C)
gnomAD v4
4g.55435046delCA2670687049CLOCK,TMEM165c.*370del (n.*370del)
c.352+10403del
n.1363del
c.408+10403del
c.898+10403del (n.898+10403del)
gnomAD v4
4g.55435046T>ACA2670687051CLOCK,TMEM165c.*369A>T (n.*369A>T)
c.352+10403T>A
n.1362A>T
c.408+10403T>A
c.898+10403T>A (n.898+10403T>A)
gnomAD v4
4g.55435046T>CCA2670687052CLOCK,TMEM165c.*369A>G (n.*369A>G)
c.352+10403T>C
n.1362A>G
c.408+10403T>C
c.898+10403T>C (n.898+10403T>C)
gnomAD v4
4g.55435047G>TCA2670687053CLOCK,TMEM165c.*368C>A (n.*368C>A)
c.352+10404G>T
n.1361C>A
c.408+10404G>T
c.898+10404G>T (n.898+10404G>T)
gnomAD v4
4g.55435048A=CA1459097159CLOCK,TMEM165c.*367T= (n.*367T=)
c.352+10405A=
n.1360T=
c.408+10405A=
c.898+10405A= (n.898+10405A=)
4g.55435048A>GCA796388219CLOCK,TMEM165c.*367T>C (n.*367T>C)
c.352+10405A>G
n.1360T>C
c.408+10405A>G
c.898+10405A>G (n.898+10405A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.55435049T>CCA2670687054CLOCK,TMEM165c.*366A>G (n.*366A>G)
c.352+10406T>C
n.1359A>G
c.408+10406T>C
c.898+10406T>C (n.898+10406T>C)
gnomAD v4
4g.55435050A>GCA2670687055CLOCK,TMEM165c.*365T>C (n.*365T>C)
c.352+10407A>G
n.1358T>C
c.408+10407A>G
c.898+10407A>G (n.898+10407A>G)
gnomAD v4
4g.55435051A>TCA2670687056CLOCK,TMEM165c.*364T>A (n.*364T>A)
c.352+10408A>T
n.1357T>A
c.408+10408A>T
c.898+10408A>T (n.898+10408A>T)
gnomAD v4
4g.55435052G>ACA2670687057CLOCK,TMEM165c.*363C>T (n.*363C>T)
c.352+10409G>A
n.1356C>T
c.408+10409G>A
c.898+10409G>A (n.898+10409G>A)
gnomAD v4
4g.55435054G>ACA2761734300CLOCK,TMEM165c.*361C>T (n.*361C>T)
c.352+10411G>A
n.1354C>T
c.408+10411G>A
c.898+10411G>A (n.898+10411G>A)
4g.55435054G>CCA2761734299CLOCK,TMEM165c.*361C>G (n.*361C>G)
c.352+10411G>C
n.1354C>G
c.408+10411G>C
c.898+10411G>C (n.898+10411G>C)
4g.55435055G>TCA2670687058CLOCK,TMEM165c.*360C>A (n.*360C>A)
c.352+10412G>T
n.1353C>A
c.408+10412G>T
c.898+10412G>T (n.898+10412G>T)
gnomAD v4
4g.55435058C>GCA2670687059CLOCK,TMEM165c.*357G>C (n.*357G>C)
c.352+10415C>G
n.1350G>C
c.408+10415C>G
c.898+10415C>G (n.898+10415C>G)
gnomAD v4
4g.55435058C>TCA2670687060CLOCK,TMEM165c.*357G>A (n.*357G>A)
c.352+10415C>T
n.1350G>A
c.408+10415C>T
c.898+10415C>T (n.898+10415C>T)
gnomAD v4
4g.55435059A>GCA2670687061CLOCK,TMEM165c.*356T>C (n.*356T>C)
c.352+10416A>G
n.1349T>C
c.408+10416A>G
c.898+10416A>G (n.898+10416A>G)
gnomAD v4
4g.55435059A>TCA2670687062CLOCK,TMEM165c.*356T>A (n.*356T>A)
c.352+10416A>T
n.1349T>A
c.408+10416A>T
c.898+10416A>T (n.898+10416A>T)
gnomAD v4
4g.55435060G>TCA2670687063CLOCK,TMEM165c.*355C>A (n.*355C>A)
c.352+10417G>T
n.1348C>A
c.408+10417G>T
c.898+10417G>T (n.898+10417G>T)
gnomAD v4
4g.55435061A>GCA2670687064CLOCK,TMEM165c.*354T>C (n.*354T>C)
c.352+10418A>G
n.1347T>C
c.408+10418A>G
c.898+10418A>G (n.898+10418A>G)
gnomAD v4
4g.55435063C>ACA2670687065CLOCK,TMEM165c.*352G>T (n.*352G>T)
c.352+10420C>A
n.1345G>T
c.408+10420C>A
c.898+10420C>A (n.898+10420C>A)
gnomAD v4
4g.55435063C=CA1459097161CLOCK,TMEM165c.*352G= (n.*352G=)
c.352+10420C=
n.1345G=
c.408+10420C=
c.898+10420C= (n.898+10420C=)
4g.55435063C>TCA1459097160CLOCK,TMEM165c.*352G>A (n.*352G>A)
c.352+10420C>T
n.1345G>A
c.408+10420C>T
c.898+10420C>T (n.898+10420C>T)
dbSNP gnomAD v4
4g.55435064C>ACA2670687067CLOCK,TMEM165c.*351G>T (n.*351G>T)
c.352+10421C>A
n.1344G>T
c.408+10421C>A
c.898+10421C>A (n.898+10421C>A)
gnomAD v4
4g.55435064C>TCA2670687066CLOCK,TMEM165c.*351G>A (n.*351G>A)
c.352+10421C>T
n.1344G>A
c.408+10421C>T
c.898+10421C>T (n.898+10421C>T)
gnomAD v4
4g.55435067T>CCA96895939CLOCK,TMEM165c.*348A>G (n.*348A>G)
c.352+10424T>C
n.1341A>G
c.408+10424T>C
c.898+10424T>C (n.898+10424T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.55435067T=CA1459097162CLOCK,TMEM165c.*348A= (n.*348A=)
c.352+10424T=
n.1341A=
c.408+10424T=
c.898+10424T= (n.898+10424T=)
4g.55435068A>GCA2670687068CLOCK,TMEM165c.*347T>C (n.*347T>C)
c.352+10425A>G
n.1340T>C
c.408+10425A>G
c.898+10425A>G (n.898+10425A>G)
gnomAD v4
4g.55435069A=CA1459097163CLOCK,TMEM165c.*346T= (n.*346T=)
c.352+10426A=
n.1339T=
c.408+10426A=
c.898+10426A= (n.898+10426A=)
4g.55435069A>CCA1459097164CLOCK,TMEM165c.*346T>G (n.*346T>G)
c.352+10426A>C
n.1339T>G
c.408+10426A>C
c.898+10426A>C (n.898+10426A>C)
dbSNP gnomAD v4
4g.55435071A=CA1459097165CLOCK,TMEM165c.*344T= (n.*344T=)
c.352+10428A=
n.1337T=
c.408+10428A=
c.898+10428A= (n.898+10428A=)
4g.55435071A>GCA96895940CLOCK,TMEM165c.*344T>C (n.*344T>C)
c.352+10428A>G
n.1337T>C
c.408+10428A>G
c.898+10428A>G (n.898+10428A>G)
dbSNP gnomAD v4
4g.55435072G>ACA796388225CLOCK,TMEM165c.*343C>T (n.*343C>T)
c.352+10429G>A
n.1336C>T
c.408+10429G>A
c.898+10429G>A (n.898+10429G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.55435072G=CA1459097166CLOCK,TMEM165c.*343C= (n.*343C=)
c.352+10429G=
n.1336C=
c.408+10429G=
c.898+10429G= (n.898+10429G=)

Number of alleles fetched