Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.55112832T>CCA551381363KDRc.976+472A>G (n.976+472A>G)
n.989+472A>G
n.976+472A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.55112832T=CA1458933596KDRc.976+472A= (n.976+472A=)
n.989+472A=
n.976+472A=
4g.55112834C>ACA96908291KDRc.976+470G>T (n.976+470G>T)
n.989+470G>T
n.976+470G>T
dbSNP
4g.55112834C=CA1458933597KDRc.976+470G= (n.976+470G=)
n.989+470G=
n.976+470G=
4g.55112834C>TCA551381364KDRc.976+470G>A (n.976+470G>A)
n.989+470G>A
n.976+470G>A
dbSNP gnomAD v2
4g.55112835A=CA1458933598KDRc.976+469T= (n.976+469T=)
n.989+469T=
n.976+469T=
4g.55112835A>CCA796397875KDRc.976+469T>G (n.976+469T>G)
n.989+469T>G
n.976+469T>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.55112835A>GCA796397879KDRc.976+469T>C (n.976+469T>C)
n.989+469T>C
n.976+469T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.55112836T>CCA1062705134KDRc.976+468A>G (n.976+468A>G)
n.989+468A>G
n.976+468A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.55112836T=CA1458933599KDRc.976+468A= (n.976+468A=)
n.989+468A=
n.976+468A=
4g.55112838dupCA1458933600KDRc.976+467dup (n.976+467dup)
n.989+467dup
n.976+467dup
dbSNP
4g.55112843T>GCA551381365KDRc.976+461A>C (n.976+461A>C)
n.989+461A>C
n.976+461A>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.55112843T=CA1458933601KDRc.976+461A= (n.976+461A=)
n.989+461A=
n.976+461A=
4g.55112845G=CA1458933602KDRc.976+459C= (n.976+459C=)
n.989+459C=
n.976+459C=
4g.55112845G>TCA796397881KDRc.976+459C>A (n.976+459C>A)
n.989+459C>A
n.976+459C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.55112850C>ACA551381366KDRc.976+454G>T (n.976+454G>T)
n.989+454G>T
n.976+454G>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.55112850C=CA1458933603KDRc.976+454G= (n.976+454G=)
n.989+454G=
n.976+454G=
4g.55112854G>ACA1458933605KDRc.976+450C>T (n.976+450C>T)
n.989+450C>T
n.976+450C>T
dbSNP
4g.55112854G=CA1458933604KDRc.976+450C= (n.976+450C=)
n.989+450C=
n.976+450C=
4g.55112855G>ACA796397882KDRc.976+449C>T (n.976+449C>T)
n.989+449C>T
n.976+449C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.55112855G=CA1458933606KDRc.976+449C= (n.976+449C=)
n.989+449C=
n.976+449C=
4g.55112857G>ACA2598145311KDRc.976+447C>T (n.976+447C>T)
n.989+447C>T
n.976+447C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.55112858G>ACA1062705140KDRc.976+446C>T (n.976+446C>T)
n.989+446C>T
n.976+446C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.55112858G=CA1458933607KDRc.976+446C= (n.976+446C=)
n.989+446C=
n.976+446C=
4g.55112860A=CA1458933608KDRc.976+444T= (n.976+444T=)
n.989+444T=
n.976+444T=
4g.55112860A>GCA96908292KDRc.976+444T>C (n.976+444T>C)
n.989+444T>C
n.976+444T>C
dbSNP
4g.55112864T>CCA796397885KDRc.976+440A>G (n.976+440A>G)
n.989+440A>G
n.976+440A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.55112864T=CA1458933609KDRc.976+440A= (n.976+440A=)
n.989+440A=
n.976+440A=
4g.55112868G>ACA1062705142KDRc.976+436C>T (n.976+436C>T)
n.989+436C>T
n.976+436C>T
dbSNP
4g.55112868G=CA1458933610KDRc.976+436C= (n.976+436C=)
n.989+436C=
n.976+436C=
4g.55112868G>TCA1458933611KDRc.976+436C>A (n.976+436C>A)
n.989+436C>A
n.976+436C>A
dbSNP
4g.55112870G>CCA1062705143KDRc.976+434C>G (n.976+434C>G)
n.989+434C>G
n.976+434C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.55112870G=CA1458933612KDRc.976+434C= (n.976+434C=)
n.989+434C=
n.976+434C=
4g.55112871A=CA1458933613KDRc.976+433T= (n.976+433T=)
n.989+433T=
n.976+433T=
4g.55112871A>GCA96908293KDRc.976+433T>C (n.976+433T>C)
n.989+433T>C
n.976+433T>C
dbSNP
4g.55112872A>GCA2740530666KDRc.976+432T>C (n.976+432T>C)
n.989+432T>C
n.976+432T>C
4g.55112875C=CA1458933614KDRc.976+429G= (n.976+429G=)
n.989+429G=
n.976+429G=
4g.55112875C>GCA796397892KDRc.976+429G>C (n.976+429G>C)
n.989+429G>C
n.976+429G>C
dbSNP
4g.55112879T>CCA1458933617KDRc.976+425A>G (n.976+425A>G)
n.989+425A>G
n.976+425A>G
dbSNP
4g.55112879T>GCA1458933616KDRc.976+425A>C (n.976+425A>C)
n.989+425A>C
n.976+425A>C
dbSNP
4g.55112879T=CA1458933615KDRc.976+425A= (n.976+425A=)
n.989+425A=
n.976+425A=
4g.55112883T>ACA96908302KDRc.976+421A>T (n.976+421A>T)
n.989+421A>T
n.976+421A>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.55112883T=CA1458933618KDRc.976+421A= (n.976+421A=)
n.989+421A=
n.976+421A=
4g.55112884_55112885delinsTCCA1458933619KDRc.976+419_976+420delinsGA (n.976+419_976+420delinsGA)
n.989+419_989+420delinsGA
n.976+419_976+420delinsGA
4g.55112889delCA96908304KDRc.976+419del (n.976+419del)
n.989+419del
n.976+419del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.55112886C>ACA2761725076KDRc.976+418G>T (n.976+418G>T)
n.989+418G>T
n.976+418G>T
4g.55112891A=CA1458933620KDRc.976+413T= (n.976+413T=)
n.989+413T=
n.976+413T=
4g.55112891A>GCA551381367KDRc.976+413T>C (n.976+413T>C)
n.989+413T>C
n.976+413T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.55112894C=CA1458933621KDRc.976+410G= (n.976+410G=)
n.989+410G=
n.976+410G=
4g.55112894C>GCA1062705146KDRc.976+410G>C (n.976+410G>C)
n.989+410G>C
n.976+410G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched