Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.55112730A>GCA2527895687KDRc.976+574T>C (n.976+574T>C)
n.989+574T>C
n.976+574T>C
4g.55112733T>CCA551381352KDRc.976+571A>G (n.976+571A>G)
n.989+571A>G
n.976+571A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.55112733T=CA1458933532KDRc.976+571A= (n.976+571A=)
n.989+571A=
n.976+571A=
4g.55112736A=CA1458933533KDRc.976+568T= (n.976+568T=)
n.989+568T=
n.976+568T=
4g.55112736A>GCA2500914156KDRc.976+568T>C (n.976+568T>C)
n.989+568T>C
n.976+568T>C
4g.55112736A>TCA96908188KDRc.976+568T>A (n.976+568T>A)
n.989+568T>A
n.976+568T>A
dbSNP
4g.55112737C>TCA2568238204KDRc.976+567G>A (n.976+567G>A)
n.989+567G>A
n.976+567G>A
4g.55112741G>ACA96908196KDRc.976+563C>T (n.976+563C>T)
n.989+563C>T
n.976+563C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.55112741G>CCA1062705073KDRc.976+563C>G (n.976+563C>G)
n.989+563C>G
n.976+563C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.55112741G=CA1458933534KDRc.976+563C= (n.976+563C=)
n.989+563C=
n.976+563C=
4g.55112743T>ACA796397769KDRc.976+561A>T (n.976+561A>T)
n.989+561A>T
n.976+561A>T
dbSNP
4g.55112743T=CA1458933535KDRc.976+561A= (n.976+561A=)
n.989+561A=
n.976+561A=
4g.55112744G>ACA796397776KDRc.976+560C>T (n.976+560C>T)
n.989+560C>T
n.976+560C>T
dbSNP
4g.55112744G=CA1458933536KDRc.976+560C= (n.976+560C=)
n.989+560C=
n.976+560C=
4g.55112744G>TCA796397778KDRc.976+560C>A (n.976+560C>A)
n.989+560C>A
n.976+560C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.55112745G>ACA1458933538KDRc.976+559C>T (n.976+559C>T)
n.989+559C>T
n.976+559C>T
dbSNP
4g.55112745G=CA1458933537KDRc.976+559C= (n.976+559C=)
n.989+559C=
n.976+559C=
4g.55112747T>CCA2500426449KDRc.976+557A>G (n.976+557A>G)
n.989+557A>G
n.976+557A>G
4g.55112748T>ACA796397790KDRc.976+556A>T (n.976+556A>T)
n.989+556A>T
n.976+556A>T
dbSNP
4g.55112748T=CA1458933539KDRc.976+556A= (n.976+556A=)
n.989+556A=
n.976+556A=
4g.55112749C=CA1458933540KDRc.976+555G= (n.976+555G=)
n.989+555G=
n.976+555G=
4g.55112749C>TCA649244341KDRc.976+555G>A (n.976+555G>A)
n.989+555G>A
n.976+555G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
4g.55112750G>ACA96908198KDRc.976+554C>T (n.976+554C>T)
n.989+554C>T
n.976+554C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.55112750G=CA1458933541KDRc.976+554C= (n.976+554C=)
n.989+554C=
n.976+554C=
4g.55112752A=CA1458933542KDRc.976+552T= (n.976+552T=)
n.989+552T=
n.976+552T=
4g.55112752A>TCA1458933543KDRc.976+552T>A (n.976+552T>A)
n.989+552T>A
n.976+552T>A
dbSNP
4g.55112757T>CCA1062705078KDRc.976+547A>G (n.976+547A>G)
n.989+547A>G
n.976+547A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.55112757T=CA1458933544KDRc.976+547A= (n.976+547A=)
n.989+547A=
n.976+547A=
4g.55112758G>CCA96908201KDRc.976+546C>G (n.976+546C>G)
n.989+546C>G
n.976+546C>G
dbSNP
4g.55112758G=CA1458933545KDRc.976+546C= (n.976+546C=)
n.989+546C=
n.976+546C=
4g.55112759A=CA1458933546KDRc.976+545T= (n.976+545T=)
n.989+545T=
n.976+545T=
4g.55112759A>GCA1458933547KDRc.976+545T>C (n.976+545T>C)
n.989+545T>C
n.976+545T>C
dbSNP
4g.55112760T>CCA1062705082KDRc.976+544A>G (n.976+544A>G)
n.989+544A>G
n.976+544A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.55112760T=CA1458933548KDRc.976+544A= (n.976+544A=)
n.989+544A=
n.976+544A=
4g.55112764A=CA1458933549KDRc.976+540T= (n.976+540T=)
n.989+540T=
n.976+540T=
4g.55112764A>GCA796397799KDRc.976+540T>C (n.976+540T>C)
n.989+540T>C
n.976+540T>C
dbSNP
4g.55112766delCA2598145310KDRc.976+539del (n.976+539del)
n.989+539del
n.976+539del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.55112769A=CA1458933550KDRc.976+535T= (n.976+535T=)
n.989+535T=
n.976+535T=
4g.55112769A>GCA1458933551KDRc.976+535T>C (n.976+535T>C)
n.989+535T>C
n.976+535T>C
dbSNP
4g.55112770T>ACA1458933553KDRc.976+534A>T (n.976+534A>T)
n.989+534A>T
n.976+534A>T
dbSNP
4g.55112770T>CCA796397800KDRc.976+534A>G (n.976+534A>G)
n.989+534A>G
n.976+534A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.55112770T=CA1458933552KDRc.976+534A= (n.976+534A=)
n.989+534A=
n.976+534A=
4g.55112773A=CA1458933554KDRc.976+531T= (n.976+531T=)
n.989+531T=
n.976+531T=
4g.55112773A>GCA796397803KDRc.976+531T>C (n.976+531T>C)
n.989+531T>C
n.976+531T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.55112775C=CA1458933555KDRc.976+529G= (n.976+529G=)
n.989+529G=
n.976+529G=
4g.55112775C>TCA551381355KDRc.976+529G>A (n.976+529G>A)
n.989+529G>A
n.976+529G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.55112777_55112778delinsACCA1458933556KDRc.976+526_976+527delinsGT (n.976+526_976+527delinsGT)
n.989+526_989+527delinsGT
n.976+526_976+527delinsGT
4g.55112778C>ACA96908211KDRc.976+526G>T (n.976+526G>T)
n.989+526G>T
n.976+526G>T
dbSNP
4g.55112778C=CA1458933557KDRc.976+526G= (n.976+526G=)
n.989+526G=
n.976+526G=
4g.55112778C>TCA796397807KDRc.976+526G>A (n.976+526G>A)
n.989+526G>A
n.976+526G>A
dbSNP

Number of alleles fetched