Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.54221314G>ACA439361365RPL22P13n.189G>A
c.1018-53611G>A (n.1018-53611G>A)
dbSNP
4g.54221314G>CCA439361366RPL22P13n.189G>C
c.1018-53611G>C (n.1018-53611G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.54221314G=CA1458520080RPL22P13n.189G=
c.1018-53611G= (n.1018-53611G=)
4g.54221314G>TCA439361367RPL22P13n.189G>T
c.1018-53611G>T (n.1018-53611G>T)
4g.54221315A>CCA439361368RPL22P13n.190A>C
c.1018-53610A>C (n.1018-53610A>C)
gnomAD v4
4g.54221315A>GCA439361370RPL22P13n.190A>G
c.1018-53610A>G (n.1018-53610A>G)
4g.54221315A>TCA439361369RPL22P13n.190A>T
c.1018-53610A>T (n.1018-53610A>T)
4g.54221317dupCA1458520082RPL22P13n.192dup
c.1018-53608dup (n.1018-53608dup)
dbSNP gnomAD v4
4g.54221316A>CCA439361371RPL22P13n.191A>C
c.1018-53609A>C (n.1018-53609A>C)
4g.54221316A>GCA439361372RPL22P13n.191A>G
c.1018-53609A>G (n.1018-53609A>G)
4g.54221316A>TCA439361373RPL22P13n.191A>T
c.1018-53609A>T (n.1018-53609A>T)
4g.54221317A=CA1458520086RPL22P13n.192A=
c.1018-53608A= (n.1018-53608A=)
4g.54221317A>CCA439361374RPL22P13n.192A>C
c.1018-53608A>C (n.1018-53608A>C)
4g.54221317A>GCA439361375RPL22P13n.192A>G
c.1018-53608A>G (n.1018-53608A>G)
4g.54221317A>TCA439361376RPL22P13n.192A>T
c.1018-53608A>T (n.1018-53608A>T)
dbSNP
4g.54221318C>ACA439361377RPL22P13n.193C>A
c.1018-53607C>A (n.1018-53607C>A)
gnomAD v4
4g.54221318C=CA1458520088RPL22P13n.193C=
c.1018-53607C= (n.1018-53607C=)
4g.54221318C>GCA439361378RPL22P13n.193C>G
c.1018-53607C>G (n.1018-53607C>G)
dbSNP
4g.54221318C>TCA439361379RPL22P13n.193C>T
c.1018-53607C>T (n.1018-53607C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.54221319A>CCA439361380RPL22P13n.194A>C
c.1018-53606A>C (n.1018-53606A>C)
4g.54221319A>GCA439361381RPL22P13n.194A>G
c.1018-53606A>G (n.1018-53606A>G)
4g.54221319A>TCA439361382RPL22P13n.194A>T
c.1018-53606A>T (n.1018-53606A>T)
gnomAD v4
4g.54221320G>ACA439361383RPL22P13n.195G>A
c.1018-53605G>A (n.1018-53605G>A)
4g.54221320G>CCA439361385RPL22P13n.195G>C
c.1018-53605G>C (n.1018-53605G>C)
4g.54221320G>TCA439361384RPL22P13n.195G>T
c.1018-53605G>T (n.1018-53605G>T)
4g.54221321T>ACA439361386RPL22P13n.196T>A
c.1018-53604T>A (n.1018-53604T>A)
4g.54221321T>CCA439361387RPL22P13n.196T>C
c.1018-53604T>C (n.1018-53604T>C)
4g.54221321T>GCA439361388RPL22P13n.196T>G
c.1018-53604T>G (n.1018-53604T>G)
4g.54221322T>ACA439361389RPL22P13n.197T>A
c.1018-53603T>A (n.1018-53603T>A)
4g.54221322T>CCA439361390RPL22P13n.197T>C
c.1018-53603T>C (n.1018-53603T>C)
gnomAD v4
4g.54221322T>GCA439361391RPL22P13n.197T>G
c.1018-53603T>G (n.1018-53603T>G)
dbSNP
4g.54221322T=CA1458520089RPL22P13n.197T=
c.1018-53603T= (n.1018-53603T=)
4g.54221323C>ACA439361392RPL22P13n.198C>A
c.1018-53602C>A (n.1018-53602C>A)
dbSNP gnomAD v4
4g.54221323C=CA1458520091RPL22P13n.198C=
c.1018-53602C= (n.1018-53602C=)
4g.54221323C>GCA439361393RPL22P13n.198C>G
c.1018-53602C>G (n.1018-53602C>G)
4g.54221323C>TCA439361394RPL22P13n.198C>T
c.1018-53602C>T (n.1018-53602C>T)
dbSNP
4g.54221324T>ACA439361395RPL22P13n.199T>A
c.1018-53601T>A (n.1018-53601T>A)
4g.54221324T>CCA439361396RPL22P13n.199T>C
c.1018-53601T>C (n.1018-53601T>C)
gnomAD v4
4g.54221324T>GCA439361397RPL22P13n.199T>G
c.1018-53601T>G (n.1018-53601T>G)
gnomAD v4
4g.54221325C>ACA439361400RPL22P13n.200C>A
c.1018-53600C>A (n.1018-53600C>A)
gnomAD v4
4g.54221325C>GCA439361399RPL22P13n.200C>G
c.1018-53600C>G (n.1018-53600C>G)
4g.54221325C>TCA439361398RPL22P13n.200C>T
c.1018-53600C>T (n.1018-53600C>T)
gnomAD v4
4g.54221326T>ACA439361401RPL22P13n.201T>A
c.1018-53599T>A (n.1018-53599T>A)
4g.54221326T>CCA439361402RPL22P13n.201T>C
c.1018-53599T>C (n.1018-53599T>C)
4g.54221326T>GCA439361403RPL22P13n.201T>G
c.1018-53599T>G (n.1018-53599T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.54221326T=CA1458520094RPL22P13n.201T=
c.1018-53599T= (n.1018-53599T=)
4g.54221326_54221327delinsTACA1458520093RPL22P13n.201_202delinsTA
c.1018-53599_1018-53598delinsTA (n.1018-53599_1018-53598delinsTA)
4g.54221327A>CCA439361404RPL22P13n.202A>C
c.1018-53598A>C (n.1018-53598A>C)
4g.54221327A>GCA439361405RPL22P13n.202A>G
c.1018-53598A>G (n.1018-53598A>G)
gnomAD v4
4g.54221327A>TCA439361406RPL22P13n.202A>T
c.1018-53598A>T (n.1018-53598A>T)

Number of alleles fetched