Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.52027931C>ACA796086966SGCBc.753+37G>T (n.753+37G>T)
c.456+37G>T (n.456+37G>T)
c.543+37G>T (n.543+37G>T)
 dbSNP gnomAD v4
4g.52027931C=CA1457429098SGCBc.753+37G= (n.753+37G=)
c.456+37G= (n.456+37G=)
c.543+37G= (n.543+37G=)
4g.52027931C>TCA2578086604SGCBc.753+37G>A (n.753+37G>A)
c.456+37G>A (n.456+37G>A)
c.543+37G>A (n.543+37G>A)
 gnomAD v4
4g.52027932C>ACA2670598620SGCBc.753+36G>T (n.753+36G>T)
c.456+36G>T (n.456+36G>T)
c.543+36G>T (n.543+36G>T)
 gnomAD v4
4g.52027932C>GCA2670598621SGCBc.753+36G>C (n.753+36G>C)
c.456+36G>C (n.456+36G>C)
c.543+36G>C (n.543+36G>C)
 gnomAD v4
4g.52027935delCA2578086605SGCBc.753+34del (n.753+34del)
c.456+34del (n.456+34del)
c.543+34del (n.543+34del)
4g.52027935A=CA1457429099SGCBc.753+33T= (n.753+33T=)
c.456+33T= (n.456+33T=)
c.543+33T= (n.543+33T=)
4g.52027935A>GCA796086977SGCBc.753+33T>C (n.753+33T>C)
c.456+33T>C (n.456+33T>C)
c.543+33T>C (n.543+33T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.52027938dupCA2670598622SGCBc.753+31dup (n.753+31dup)
c.456+31dup (n.456+31dup)
c.543+31dup (n.543+31dup)
 gnomAD v4
4g.52027938delCA2578086606SGCBc.753+31del (n.753+31del)
c.456+31del (n.456+31del)
c.543+31del (n.543+31del)
4g.52027938A=CA1457429100SGCBc.753+30T= (n.753+30T=)
c.456+30T= (n.456+30T=)
c.543+30T= (n.543+30T=)
4g.52027938A>CCA2918299SGCBc.753+30T>G (n.753+30T>G)
c.456+30T>G (n.456+30T>G)
c.543+30T>G (n.543+30T>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.52027938A>GCA2670598623SGCBc.753+30T>C (n.753+30T>C)
c.456+30T>C (n.456+30T>C)
c.543+30T>C (n.543+30T>C)
 gnomAD v4
4g.52027941C>ACA2918300SGCBc.753+27G>T (n.753+27G>T)
c.456+27G>T (n.456+27G>T)
c.543+27G>T (n.543+27G>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.52027941C=CA1457429101SGCBc.753+27G= (n.753+27G=)
c.456+27G= (n.456+27G=)
c.543+27G= (n.543+27G=)
4g.52027941C>TCA649369121SGCBc.753+27G>A (n.753+27G>A)
c.456+27G>A (n.456+27G>A)
c.543+27G>A (n.543+27G>A)
 COSMIC
4g.52027943C>TCA2578086607SGCBc.753+25G>A (n.753+25G>A)
c.456+25G>A (n.456+25G>A)
c.543+25G>A (n.543+25G>A)
4g.52027945T>CCA2670598624SGCBc.753+23A>G (n.753+23A>G)
c.456+23A>G (n.456+23A>G)
c.543+23A>G (n.543+23A>G)
 gnomAD v4
4g.52027948G>ACA2739265883SGCBc.753+20C>T (n.753+20C>T)
c.456+20C>T (n.456+20C>T)
c.543+20C>T (n.543+20C>T)
 ClinVar
4g.52027948G>TCA2670598625SGCBc.753+20C>A (n.753+20C>A)
c.456+20C>A (n.456+20C>A)
c.543+20C>A (n.543+20C>A)
 gnomAD v4
4g.52027949C>ACA2578086608SGCBc.753+19G>T (n.753+19G>T)
c.456+19G>T (n.456+19G>T)
c.543+19G>T (n.543+19G>T)
4g.52027949C=CA1457429102SGCBc.753+19G= (n.753+19G=)
c.456+19G= (n.456+19G=)
c.543+19G= (n.543+19G=)
4g.52027949C>TCA2918301SGCBc.753+19G>A (n.753+19G>A)
c.456+19G>A (n.456+19G>A)
c.543+19G>A (n.543+19G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.52027950T>GCA2578086609SGCBc.753+18A>C (n.753+18A>C)
c.456+18A>C (n.456+18A>C)
c.543+18A>C (n.543+18A>C)
4g.52027951C=CA1457429103SGCBc.753+17G= (n.753+17G=)
c.456+17G= (n.456+17G=)
c.543+17G= (n.543+17G=)
4g.52027951C>GCA96776221SGCBc.753+17G>C (n.753+17G>C)
c.456+17G>C (n.456+17G>C)
c.543+17G>C (n.543+17G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.52027953T>CCA2578086610SGCBc.753+15A>G (n.753+15A>G)
c.456+15A>G (n.456+15A>G)
c.543+15A>G (n.543+15A>G)
4g.52027956_52027960delCA2670598626SGCBc.753+10_753+14del (n.753+10_753+14del)
c.456+10_456+14del (n.456+10_456+14del)
c.543+10_543+14del (n.543+10_543+14del)
 gnomAD v4
4g.52027955_52027958delinsAAAGCA1457429104SGCBc.753+10_753+13delinsCTTT (n.753+10_753+13delinsCTTT)
c.456+10_456+13delinsCTTT (n.456+10_456+13delinsCTTT)
c.543+10_543+13delinsCTTT (n.543+10_543+13delinsCTTT)
4g.52027956A>GCA2578086611SGCBc.753+12T>C (n.753+12T>C)
c.456+12T>C (n.456+12T>C)
c.543+12T>C (n.543+12T>C)
4g.52027958_52027960delCA2918302SGCBc.753+10_753+12del (n.753+10_753+12del)
c.456+10_456+12del (n.456+10_456+12del)
c.543+10_543+12del (n.543+10_543+12del)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.52027958G=CA1457429106SGCBc.753+10C= (n.753+10C=)
c.456+10C= (n.456+10C=)
c.543+10C= (n.543+10C=)
4g.52027958G>TCA1457429105SGCBc.753+10C>A (n.753+10C>A)
c.456+10C>A (n.456+10C>A)
c.543+10C>A (n.543+10C>A)
 dbSNP
4g.52027959A>TCA2670598627SGCBc.753+9T>A (n.753+9T>A)
c.456+9T>A (n.456+9T>A)
c.543+9T>A (n.543+9T>A)
 gnomAD v4
4g.52027960A=CA1457429107SGCBc.753+8T= (n.753+8T=)
c.456+8T= (n.456+8T=)
c.543+8T= (n.543+8T=)
4g.52027960A>CCA2918303SGCBc.753+8T>G (n.753+8T>G)
c.456+8T>G (n.456+8T>G)
c.543+8T>G (n.543+8T>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.52027961T>ACA2499217222SGCBc.753+7A>T (n.753+7A>T)
c.456+7A>T (n.456+7A>T)
c.543+7A>T (n.543+7A>T)
 ClinVar dbSNP
4g.52027961T>CCA2573137889SGCBc.753+7A>G (n.753+7A>G)
c.456+7A>G (n.456+7A>G)
c.543+7A>G (n.543+7A>G)
 ClinVar dbSNP
4g.52027964_52027967delCA2670598628SGCBc.753+3_753+6del (n.753+3_753+6del)
c.456+3_456+6del (n.456+3_456+6del)
c.543+3_543+6del (n.543+3_543+6del)
 gnomAD v4
4g.52027963C=CA1457429108SGCBc.753+5G= (n.753+5G=)
c.456+5G= (n.456+5G=)
c.543+5G= (n.543+5G=)
4g.52027963C>GCA1457429109SGCBc.753+5G>C (n.753+5G>C)
c.456+5G>C (n.456+5G>C)
c.543+5G>C (n.543+5G>C)
 dbSNP
4g.52027963C>TCA96776231SGCBc.753+5G>A (n.753+5G>A)
c.456+5G>A (n.456+5G>A)
c.543+5G>A (n.543+5G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
4g.52027964T>CCA96776236SGCBc.753+4A>G (n.753+4A>G)
c.456+4A>G (n.456+4A>G)
c.543+4A>G (n.543+4A>G)
 dbSNP
4g.52027964T=CA1457429110SGCBc.753+4A= (n.753+4A=)
c.456+4A= (n.456+4A=)
c.543+4A= (n.543+4A=)
4g.52027966A>CCA356875726SGCBc.753+2T>G (n.753+2T>G)
c.456+2T>G (n.456+2T>G)
c.543+2T>G (n.543+2T>G)
4g.52027966A>GCA356875727SGCBc.753+2T>C (n.753+2T>C)
c.456+2T>C (n.456+2T>C)
c.543+2T>C (n.543+2T>C)
4g.52027966A>TCA356875728SGCBc.753+2T>A (n.753+2T>A)
c.456+2T>A (n.456+2T>A)
c.543+2T>A (n.543+2T>A)
4g.52027967C>ACA356875729SGCBc.753+1G>T (n.753+1G>T)
c.456+1G>T (n.456+1G>T)
c.543+1G>T (n.543+1G>T)
4g.52027967C>GCA356875730SGCBc.753+1G>C (n.753+1G>C)
c.456+1G>C (n.456+1G>C)
c.543+1G>C (n.543+1G>C)
4g.52027967C>TCA356875731SGCBc.753+1G>A (n.753+1G>A)
c.456+1G>A (n.456+1G>A)
c.543+1G>A (n.543+1G>A)

Number of alleles fetched