Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP
4g.39277108G>CCA356652292WDR19c.3805G>C (p.Gly1269Arg)
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gnomAD v4
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4g.39277109G>ACA356652299WDR19c.3806G>A (p.Gly1269Glu)
n.146G>A
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c.3752G>T (p.Gly1251Val)
c.3338G>T (p.Gly1113Val)
c.3326G>T (p.Gly1109Val)
n.5516G>T
n.4083G>T
n.4071G>T
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4g.39277110A>CCA438943913WDR19c.3807A>C (p.Gly1269=)
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c.*3388A>C (n.*3388A>C)
n.2118A>C
n.149A>C
c.3819A>C (p.Gly1273=)
c.3753A>C (p.Gly1251=)
c.3339A>C (p.Gly1113=)
c.3327A>C (p.Gly1109=)
n.5517A>C
n.4084A>C
n.4072A>C
n.5718A>C
n.5505A>C
n.5706A>C
n.5354A>C
4g.39277110A>GCA438943914WDR19c.3807A>G (p.Gly1269=)
n.147A>G
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n.2118A>G
n.149A>G
c.3819A>G (p.Gly1273=)
c.3753A>G (p.Gly1251=)
c.3339A>G (p.Gly1113=)
c.3327A>G (p.Gly1109=)
n.5517A>G
n.4084A>G
n.4072A>G
n.5718A>G
n.5505A>G
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n.5354A>G
4g.39277110A>TCA438943915WDR19c.3807A>T (p.Gly1269=)
n.147A>T
c.*3388A>T (n.*3388A>T)
n.2118A>T
n.149A>T
c.3819A>T (p.Gly1273=)
c.3753A>T (p.Gly1251=)
c.3339A>T (p.Gly1113=)
c.3327A>T (p.Gly1109=)
n.5517A>T
n.4084A>T
n.4072A>T
n.5718A>T
n.5505A>T
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n.5354A>T
4g.39277111T>ACA95704883WDR19c.3808T>A (p.Cys1270Ser)
n.148T>A
c.*3389T>A (n.*3389T>A)
n.2119T>A
n.150T>A
c.3820T>A (p.Cys1274Ser)
c.3754T>A (p.Cys1252Ser)
c.3340T>A (p.Cys1114Ser)
c.3328T>A (p.Cys1110Ser)
n.5518T>A
n.4085T>A
n.4073T>A
n.5719T>A
n.5506T>A
n.5707T>A
n.5355T>A
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.39277111T>CCA356652312WDR19c.3808T>C (p.Cys1270Arg)
n.148T>C
c.*3389T>C (n.*3389T>C)
n.2119T>C
n.150T>C
c.3820T>C (p.Cys1274Arg)
c.3754T>C (p.Cys1252Arg)
c.3340T>C (p.Cys1114Arg)
c.3328T>C (p.Cys1110Arg)
n.5518T>C
n.4085T>C
n.4073T>C
n.5719T>C
n.5506T>C
n.5707T>C
n.5355T>C
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n.148T>G
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n.5506T>G
n.5707T>G
n.5355T>G
gnomAD v4
4g.39277111T=CA1452058574WDR19c.3808T= (p.Cys1270=)
n.148T=
c.*3389T= (n.*3389T=)
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n.150T=
c.3820T= (p.Cys1274=)
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n.5518T=
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n.5719T=
n.5506T=
n.5707T=
n.5355T=
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n.2120G>A
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n.4074G>A
n.5720G>A
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n.5708G>A
n.5356G>A
gnomAD v4
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n.149G>C
c.*3390G>C (n.*3390G>C)
n.2120G>C
n.151G>C
c.3821G>C (p.Cys1274Ser)
c.3755G>C (p.Cys1252Ser)
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n.5519G>C
n.4086G>C
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n.5720G>C
n.5507G>C
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n.5356G>C
4g.39277112G>TCA356652317WDR19c.3809G>T (p.Cys1270Phe)
n.149G>T
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n.5519G>T
n.4086G>T
n.4074G>T
n.5720G>T
n.5507G>T
n.5708G>T
n.5356G>T
4g.39277113T>ACA356652326WDR19c.3810T>A (p.Cys1270Ter)
n.150T>A
c.*3391T>A (n.*3391T>A)
n.2121T>A
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n.5508T>A
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n.5357T>A
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n.150T>C
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n.5520T>C
n.4087T>C
n.4075T>C
n.5721T>C
n.5508T>C
n.5709T>C
n.5357T>C
4g.39277113T>GCA356652328WDR19c.3810T>G (p.Cys1270Trp)
n.150T>G
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n.5520T>G
n.4087T>G
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n.5721T>G
n.5508T>G
n.5709T>G
n.5357T>G
4g.39277114A>CCA356652331WDR19c.3811A>C (p.Lys1271Gln)
n.151A>C
c.*3392A>C (n.*3392A>C)
n.2122A>C
n.153A>C
c.3823A>C (p.Lys1275Gln)
c.3757A>C (p.Lys1253Gln)
c.3343A>C (p.Lys1115Gln)
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n.5521A>C
n.4088A>C
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n.5722A>C
n.5509A>C
n.5710A>C
n.5358A>C
4g.39277114A>GCA356652334WDR19c.3811A>G (p.Lys1271Glu)
n.151A>G
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c.3757A>G (p.Lys1253Glu)
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n.5521A>G
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n.5358A>G
ClinVar dbSNP
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n.151A>T
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n.5521A>T
n.4088A>T
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n.5722A>T
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n.5710A>T
n.5358A>T
4g.39277115A>CCA356652340WDR19c.3812A>C (p.Lys1271Thr)
n.152A>C
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n.2123A>C
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c.3824A>C (p.Lys1275Thr)
c.3758A>C (p.Lys1253Thr)
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n.5723A>C
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n.5711A>C
n.5359A>C
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n.152A>G
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n.5522A>G
n.4089A>G
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n.5711A>G
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n.152A>T
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n.2123A>T
n.154A>T
c.3824A>T (p.Lys1275Ile)
c.3758A>T (p.Lys1253Ile)
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c.3332A>T (p.Lys1111Ile)
n.5522A>T
n.4089A>T
n.4077A>T
n.5723A>T
n.5510A>T
n.5711A>T
n.5359A>T
4g.39277116A>CCA356652350WDR19c.3813A>C (p.Lys1271Asn)
n.153A>C
c.*3394A>C (n.*3394A>C)
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c.3825A>C (p.Lys1275Asn)
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n.5523A>C
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n.153A>G
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n.2124A>G
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c.3759A>G (p.Lys1253=)
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n.5523A>G
n.4090A>G
n.4078A>G
n.5724A>G
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n.5712A>G
n.5360A>G
4g.39277116A>TCA356652353WDR19c.3813A>T (p.Lys1271Asn)
n.153A>T
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n.2124A>T
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4g.39277117A>GCA356652359WDR19c.3814A>G (p.Asn1272Asp)
n.154A>G
c.*3395A>G (n.*3395A>G)
n.2125A>G
n.156A>G
c.3826A>G (p.Asn1276Asp)
c.3760A>G (p.Asn1254Asp)
c.3346A>G (p.Asn1116Asp)
c.3334A>G (p.Asn1112Asp)
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n.5361A>G

Number of alleles fetched