Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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4 | g.39277019G>T | CA356651488 | WDR19 | c.3717-1G>T (n.3717-1G>T) n.56G>T c.*3298-1G>T (n.*3298-1G>T) n.2028-1G>T n.58G>T c.3729-1G>T (n.3729-1G>T) c.3663-1G>T (n.3663-1G>T) c.3249-1G>T (n.3249-1G>T) c.3237-1G>T (n.3237-1G>T) n.5427-1G>T n.3994-1G>T n.3982-1G>T n.5628-1G>T n.5415-1G>T n.5616-1G>T n.5264-1G>T | |
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4 | g.39277021A>T | CA356651520 | WDR19 | c.3718A>T (p.Arg1240Ter) n.58A>T c.*3299A>T (n.*3299A>T) n.2029A>T n.60A>T c.3730A>T (p.Arg1244Ter) c.3664A>T (p.Arg1222Ter) c.3250A>T (p.Arg1084Ter) c.3238A>T (p.Arg1080Ter) n.5428A>T n.3995A>T n.3983A>T n.5629A>T n.5416A>T n.5617A>T n.5265A>T | |
4 | g.39277022G>A | CA356651525 | WDR19 | c.3719G>A (p.Arg1240Lys) n.59G>A c.*3300G>A (n.*3300G>A) n.2030G>A n.61G>A c.3731G>A (p.Arg1244Lys) c.3665G>A (p.Arg1222Lys) c.3251G>A (p.Arg1084Lys) c.3239G>A (p.Arg1080Lys) n.5429G>A n.3996G>A n.3984G>A n.5630G>A n.5417G>A n.5618G>A n.5266G>A | |
4 | g.39277022G>C | CA356651531 | WDR19 | c.3719G>C (p.Arg1240Thr) n.59G>C c.*3300G>C (n.*3300G>C) n.2030G>C n.61G>C c.3731G>C (p.Arg1244Thr) c.3665G>C (p.Arg1222Thr) c.3251G>C (p.Arg1084Thr) c.3239G>C (p.Arg1080Thr) n.5429G>C n.3996G>C n.3984G>C n.5630G>C n.5417G>C n.5618G>C n.5266G>C | |
4 | g.39277022G>T | CA356651536 | WDR19 | c.3719G>T (p.Arg1240Ile) n.59G>T c.*3300G>T (n.*3300G>T) n.2030G>T n.61G>T c.3731G>T (p.Arg1244Ile) c.3665G>T (p.Arg1222Ile) c.3251G>T (p.Arg1084Ile) c.3239G>T (p.Arg1080Ile) n.5429G>T n.3996G>T n.3984G>T n.5630G>T n.5417G>T n.5618G>T n.5266G>T | |
4 | g.39277023A>C | CA356651539 | WDR19 | c.3720A>C (p.Arg1240Ser) n.60A>C c.*3301A>C (n.*3301A>C) n.2031A>C n.62A>C c.3732A>C (p.Arg1244Ser) c.3666A>C (p.Arg1222Ser) c.3252A>C (p.Arg1084Ser) c.3240A>C (p.Arg1080Ser) n.5430A>C n.3997A>C n.3985A>C n.5631A>C n.5418A>C n.5619A>C n.5267A>C | |
4 | g.39277023A>G | CA438943865 | WDR19 | c.3720A>G (p.Arg1240=) n.60A>G c.*3301A>G (n.*3301A>G) n.2031A>G n.62A>G c.3732A>G (p.Arg1244=) c.3666A>G (p.Arg1222=) c.3252A>G (p.Arg1084=) c.3240A>G (p.Arg1080=) n.5430A>G n.3997A>G n.3985A>G n.5631A>G n.5418A>G n.5619A>G n.5267A>G | gnomAD v4 |
4 | g.39277023A>T | CA356651538 | WDR19 | c.3720A>T (p.Arg1240Ser) n.60A>T c.*3301A>T (n.*3301A>T) n.2031A>T n.62A>T c.3732A>T (p.Arg1244Ser) c.3666A>T (p.Arg1222Ser) c.3252A>T (p.Arg1084Ser) c.3240A>T (p.Arg1080Ser) n.5430A>T n.3997A>T n.3985A>T n.5631A>T n.5418A>T n.5619A>T n.5267A>T | |
4 | g.39277024C>A | CA356651540 | WDR19 | c.3721C>A (p.Pro1241Thr) n.61C>A c.*3302C>A (n.*3302C>A) n.2032C>A n.63C>A c.3733C>A (p.Pro1245Thr) c.3667C>A (p.Pro1223Thr) c.3253C>A (p.Pro1085Thr) c.3241C>A (p.Pro1081Thr) n.5431C>A n.3998C>A n.3986C>A n.5632C>A n.5419C>A n.5620C>A n.5268C>A | dbSNP gnomAD v2 |
4 | g.39277024C= | CA1452058478 | WDR19 | c.3721C= (p.Pro1241=) n.61C= c.*3302C= (n.*3302C=) n.2032C= n.63C= c.3733C= (p.Pro1245=) c.3667C= (p.Pro1223=) c.3253C= (p.Pro1085=) c.3241C= (p.Pro1081=) n.5431C= n.3998C= n.3986C= n.5632C= n.5419C= n.5620C= n.5268C= | |
4 | g.39277024C>G | CA356651544 | WDR19 | c.3721C>G (p.Pro1241Ala) n.61C>G c.*3302C>G (n.*3302C>G) n.2032C>G n.63C>G c.3733C>G (p.Pro1245Ala) c.3667C>G (p.Pro1223Ala) c.3253C>G (p.Pro1085Ala) c.3241C>G (p.Pro1081Ala) n.5431C>G n.3998C>G n.3986C>G n.5632C>G n.5419C>G n.5620C>G n.5268C>G | |
4 | g.39277024C>T | CA356651549 | WDR19 | c.3721C>T (p.Pro1241Ser) n.61C>T c.*3302C>T (n.*3302C>T) n.2032C>T n.63C>T c.3733C>T (p.Pro1245Ser) c.3667C>T (p.Pro1223Ser) c.3253C>T (p.Pro1085Ser) c.3241C>T (p.Pro1081Ser) n.5431C>T n.3998C>T n.3986C>T n.5632C>T n.5419C>T n.5620C>T n.5268C>T | dbSNP gnomAD v2 |
4 | g.39277026del | CA2670363050 | WDR19 | c.3723del (p.Asp1242IlefsTer5) n.63del c.*3304del (n.*3304del) n.2034del n.65del c.3735del (p.Asp1246IlefsTer5) c.3669del (p.Asp1224IlefsTer5) c.3255del (p.Asp1086IlefsTer5) c.3243del (p.Asp1082IlefsTer5) n.5433del n.4000del n.3988del n.5634del n.5421del n.5622del n.5270del | gnomAD v4 |
4 | g.39277025C>A | CA356651553 | WDR19 | c.3722C>A (p.Pro1241His) n.62C>A c.*3303C>A (n.*3303C>A) n.2033C>A n.64C>A c.3734C>A (p.Pro1245His) c.3668C>A (p.Pro1223His) c.3254C>A (p.Pro1085His) c.3242C>A (p.Pro1081His) n.5432C>A n.3999C>A n.3987C>A n.5633C>A n.5420C>A n.5621C>A n.5269C>A | |
4 | g.39277025C= | CA1452058482 | WDR19 | c.3722C= (p.Pro1241=) n.62C= c.*3303C= (n.*3303C=) n.2033C= n.64C= c.3734C= (p.Pro1245=) c.3668C= (p.Pro1223=) c.3254C= (p.Pro1085=) c.3242C= (p.Pro1081=) n.5432C= n.3999C= n.3987C= n.5633C= n.5420C= n.5621C= n.5269C= | |
4 | g.39277025C>G | CA356651556 | WDR19 | c.3722C>G (p.Pro1241Arg) n.62C>G c.*3303C>G (n.*3303C>G) n.2033C>G n.64C>G c.3734C>G (p.Pro1245Arg) c.3668C>G (p.Pro1223Arg) c.3254C>G (p.Pro1085Arg) c.3242C>G (p.Pro1081Arg) n.5432C>G n.3999C>G n.3987C>G n.5633C>G n.5420C>G n.5621C>G n.5269C>G | |
4 | g.39277025C>T | CA2892467 | WDR19 | c.3722C>T (p.Pro1241Leu) n.62C>T c.*3303C>T (n.*3303C>T) n.2033C>T n.64C>T c.3734C>T (p.Pro1245Leu) c.3668C>T (p.Pro1223Leu) c.3254C>T (p.Pro1085Leu) c.3242C>T (p.Pro1081Leu) n.5432C>T n.3999C>T n.3987C>T n.5633C>T n.5420C>T n.5621C>T n.5269C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.39277026C>A | CA438943866 | WDR19 | c.3723C>A (p.Pro1241=) n.63C>A c.*3304C>A (n.*3304C>A) n.2034C>A n.65C>A c.3735C>A (p.Pro1245=) c.3669C>A (p.Pro1223=) c.3255C>A (p.Pro1085=) c.3243C>A (p.Pro1081=) n.5433C>A n.4000C>A n.3988C>A n.5634C>A n.5421C>A n.5622C>A n.5270C>A | |
4 | g.39277026C= | CA1452058486 | WDR19 | c.3723C= (p.Pro1241=) n.63C= c.*3304C= (n.*3304C=) n.2034C= n.65C= c.3735C= (p.Pro1245=) c.3669C= (p.Pro1223=) c.3255C= (p.Pro1085=) c.3243C= (p.Pro1081=) n.5433C= n.4000C= n.3988C= n.5634C= n.5421C= n.5622C= n.5270C= | |
4 | g.39277026C>G | CA438943867 | WDR19 | c.3723C>G (p.Pro1241=) n.63C>G c.*3304C>G (n.*3304C>G) n.2034C>G n.65C>G c.3735C>G (p.Pro1245=) c.3669C>G (p.Pro1223=) c.3255C>G (p.Pro1085=) c.3243C>G (p.Pro1081=) n.5433C>G n.4000C>G n.3988C>G n.5634C>G n.5421C>G n.5622C>G n.5270C>G | |
4 | g.39277026C>T | CA95704761 | WDR19 | c.3723C>T (p.Pro1241=) n.63C>T c.*3304C>T (n.*3304C>T) n.2034C>T n.65C>T c.3735C>T (p.Pro1245=) c.3669C>T (p.Pro1223=) c.3255C>T (p.Pro1085=) c.3243C>T (p.Pro1081=) n.5433C>T n.4000C>T n.3988C>T n.5634C>T n.5421C>T n.5622C>T n.5270C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.39277027G>A | CA2892468 | WDR19 | c.3724G>A (p.Asp1242Asn) n.64G>A c.*3305G>A (n.*3305G>A) n.2035G>A n.66G>A c.3736G>A (p.Asp1246Asn) c.3670G>A (p.Asp1224Asn) c.3256G>A (p.Asp1086Asn) c.3244G>A (p.Asp1082Asn) n.5434G>A n.4001G>A n.3989G>A n.5635G>A n.5422G>A n.5623G>A n.5271G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.39277027G>C | CA356651558 | WDR19 | c.3724G>C (p.Asp1242His) n.64G>C c.*3305G>C (n.*3305G>C) n.2035G>C n.66G>C c.3736G>C (p.Asp1246His) c.3670G>C (p.Asp1224His) c.3256G>C (p.Asp1086His) c.3244G>C (p.Asp1082His) n.5434G>C n.4001G>C n.3989G>C n.5635G>C n.5422G>C n.5623G>C n.5271G>C | |
4 | g.39277027G= | CA1452058490 | WDR19 | c.3724G= (p.Asp1242=) n.64G= c.*3305G= (n.*3305G=) n.2035G= n.66G= c.3736G= (p.Asp1246=) c.3670G= (p.Asp1224=) c.3256G= (p.Asp1086=) c.3244G= (p.Asp1082=) n.5434G= n.4001G= n.3989G= n.5635G= n.5422G= n.5623G= n.5271G= |