Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.37936963T>CCA1061253578TBC1D1c.417+34451T>C (n.417+34451T>C)
n.466+26603T>C
c.418-15043T>C (n.418-15043T>C)
c.-267+34556T>C (n.-267+34556T>C)
n.778+6981T>C
n.775+34451T>C
n.6085+6981T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.37936963T=CA1451447274TBC1D1c.417+34451T= (n.417+34451T=)
n.466+26603T=
c.418-15043T= (n.418-15043T=)
c.-267+34556T= (n.-267+34556T=)
n.778+6981T=
n.775+34451T=
n.6085+6981T=
4g.37936965G>ACA794548532TBC1D1c.417+34453G>A (n.417+34453G>A)
n.466+26605G>A
c.418-15041G>A (n.418-15041G>A)
c.-267+34558G>A (n.-267+34558G>A)
n.778+6983G>A
n.775+34453G>A
n.6085+6983G>A
dbSNP
4g.37936965G=CA1451447279TBC1D1c.417+34453G= (n.417+34453G=)
n.466+26605G=
c.418-15041G= (n.418-15041G=)
c.-267+34558G= (n.-267+34558G=)
n.778+6983G=
n.775+34453G=
n.6085+6983G=
4g.37936967G>ACA2559771802TBC1D1c.417+34455G>A (n.417+34455G>A)
n.466+26607G>A
c.418-15039G>A (n.418-15039G>A)
c.-267+34560G>A (n.-267+34560G>A)
n.778+6985G>A
n.775+34455G>A
n.6085+6985G>A
4g.37936973C=CA1451447281TBC1D1c.417+34461C= (n.417+34461C=)
n.466+26613C=
c.418-15033C= (n.418-15033C=)
c.-267+34566C= (n.-267+34566C=)
n.778+6991C=
n.775+34461C=
n.6085+6991C=
4g.37936973C>TCA550684212TBC1D1c.417+34461C>T (n.417+34461C>T)
n.466+26613C>T
c.418-15033C>T (n.418-15033C>T)
c.-267+34566C>T (n.-267+34566C>T)
n.778+6991C>T
n.775+34461C>T
n.6085+6991C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.37936976A=CA1451447286TBC1D1c.417+34464A= (n.417+34464A=)
n.466+26616A=
c.418-15030A= (n.418-15030A=)
c.-267+34569A= (n.-267+34569A=)
n.778+6994A=
n.775+34464A=
n.6085+6994A=
4g.37936976A>GCA95571408TBC1D1c.417+34464A>G (n.417+34464A>G)
n.466+26616A>G
c.418-15030A>G (n.418-15030A>G)
c.-267+34569A>G (n.-267+34569A>G)
n.778+6994A>G
n.775+34464A>G
n.6085+6994A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.37936980T>GCA1451447304TBC1D1c.417+34468T>G (n.417+34468T>G)
n.466+26620T>G
c.418-15026T>G (n.418-15026T>G)
c.-267+34573T>G (n.-267+34573T>G)
n.778+6998T>G
n.775+34468T>G
n.6085+6998T>G
dbSNP
4g.37936980T=CA1451447290TBC1D1c.417+34468T= (n.417+34468T=)
n.466+26620T=
c.418-15026T= (n.418-15026T=)
c.-267+34573T= (n.-267+34573T=)
n.778+6998T=
n.775+34468T=
n.6085+6998T=
4g.37936982T>CCA794548538TBC1D1c.417+34470T>C (n.417+34470T>C)
n.466+26622T>C
c.418-15024T>C (n.418-15024T>C)
c.-267+34575T>C (n.-267+34575T>C)
n.778+7000T>C
n.775+34470T>C
n.6085+7000T>C
dbSNP
4g.37936982T=CA1451447307TBC1D1c.417+34470T= (n.417+34470T=)
n.466+26622T=
c.418-15024T= (n.418-15024T=)
c.-267+34575T= (n.-267+34575T=)
n.778+7000T=
n.775+34470T=
n.6085+7000T=
4g.37936984A=CA1451447311TBC1D1c.417+34472A= (n.417+34472A=)
n.466+26624A=
c.418-15022A= (n.418-15022A=)
c.-267+34577A= (n.-267+34577A=)
n.778+7002A=
n.775+34472A=
n.6085+7002A=
4g.37936984A>CCA95571411TBC1D1c.417+34472A>C (n.417+34472A>C)
n.466+26624A>C
c.418-15022A>C (n.418-15022A>C)
c.-267+34577A>C (n.-267+34577A>C)
n.778+7002A>C
n.775+34472A>C
n.6085+7002A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.37936984A>GCA95571414TBC1D1c.417+34472A>G (n.417+34472A>G)
n.466+26624A>G
c.418-15022A>G (n.418-15022A>G)
c.-267+34577A>G (n.-267+34577A>G)
n.778+7002A>G
n.775+34472A>G
n.6085+7002A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.37936987G>CCA2511930587TBC1D1c.417+34475G>C (n.417+34475G>C)
n.466+26627G>C
c.418-15019G>C (n.418-15019G>C)
c.-267+34580G>C (n.-267+34580G>C)
n.778+7005G>C
n.775+34475G>C
n.6085+7005G>C
4g.37936997C=CA1451447314TBC1D1c.417+34485C= (n.417+34485C=)
n.466+26637C=
c.418-15009C= (n.418-15009C=)
c.-267+34590C= (n.-267+34590C=)
n.778+7015C=
n.775+34485C=
n.6085+7015C=
4g.37936997C>GCA95571416TBC1D1c.417+34485C>G (n.417+34485C>G)
n.466+26637C>G
c.418-15009C>G (n.418-15009C>G)
c.-267+34590C>G (n.-267+34590C>G)
n.778+7015C>G
n.775+34485C>G
n.6085+7015C>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.37936999A=CA1451447320TBC1D1c.417+34487A= (n.417+34487A=)
n.466+26639A=
c.418-15007A= (n.418-15007A=)
c.-267+34592A= (n.-267+34592A=)
n.778+7017A=
n.775+34487A=
n.6085+7017A=
4g.37936999A>GCA550684213TBC1D1c.417+34487A>G (n.417+34487A>G)
n.466+26639A>G
c.418-15007A>G (n.418-15007A>G)
c.-267+34592A>G (n.-267+34592A>G)
n.778+7017A>G
n.775+34487A>G
n.6085+7017A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.37937001C>ACA550684214TBC1D1c.417+34489C>A (n.417+34489C>A)
n.466+26641C>A
c.418-15005C>A (n.418-15005C>A)
c.-267+34594C>A (n.-267+34594C>A)
n.778+7019C>A
n.775+34489C>A
n.6085+7019C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.37937001C=CA1451447322TBC1D1c.417+34489C= (n.417+34489C=)
n.466+26641C=
c.418-15005C= (n.418-15005C=)
c.-267+34594C= (n.-267+34594C=)
n.778+7019C=
n.775+34489C=
n.6085+7019C=
4g.37937002C>ACA2761079601TBC1D1c.417+34490C>A (n.417+34490C>A)
n.466+26642C>A
c.418-15004C>A (n.418-15004C>A)
c.-267+34595C>A (n.-267+34595C>A)
n.778+7020C>A
n.775+34490C>A
n.6085+7020C>A
4g.37937003T>CCA550684215TBC1D1c.417+34491T>C (n.417+34491T>C)
n.466+26643T>C
c.418-15003T>C (n.418-15003T>C)
c.-267+34596T>C (n.-267+34596T>C)
n.778+7021T>C
n.775+34491T>C
n.6085+7021T>C
dbSNP gnomAD v2
4g.37937003T=CA1451447325TBC1D1c.417+34491T= (n.417+34491T=)
n.466+26643T=
c.418-15003T= (n.418-15003T=)
c.-267+34596T= (n.-267+34596T=)
n.778+7021T=
n.775+34491T=
n.6085+7021T=
4g.37937005G>CCA648800671TBC1D1c.417+34493G>C (n.417+34493G>C)
n.466+26645G>C
c.418-15001G>C (n.418-15001G>C)
c.-267+34598G>C (n.-267+34598G>C)
n.778+7023G>C
n.775+34493G>C
n.6085+7023G>C
dbSNP COSMIC
4g.37937005G=CA1451447330TBC1D1c.417+34493G= (n.417+34493G=)
n.466+26645G=
c.418-15001G= (n.418-15001G=)
c.-267+34598G= (n.-267+34598G=)
n.778+7023G=
n.775+34493G=
n.6085+7023G=
4g.37937009A=CA1451447332TBC1D1c.417+34497A= (n.417+34497A=)
n.466+26649A=
c.418-14997A= (n.418-14997A=)
c.-267+34602A= (n.-267+34602A=)
n.778+7027A=
n.775+34497A=
n.6085+7027A=
4g.37937009A>GCA1061253589TBC1D1c.417+34497A>G (n.417+34497A>G)
n.466+26649A>G
c.418-14997A>G (n.418-14997A>G)
c.-267+34602A>G (n.-267+34602A>G)
n.778+7027A>G
n.775+34497A>G
n.6085+7027A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.37937010T>GCA95571417TBC1D1c.417+34498T>G (n.417+34498T>G)
n.466+26650T>G
c.418-14996T>G (n.418-14996T>G)
c.-267+34603T>G (n.-267+34603T>G)
n.778+7028T>G
n.775+34498T>G
n.6085+7028T>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.37937010T=CA1451447337TBC1D1c.417+34498T= (n.417+34498T=)
n.466+26650T=
c.418-14996T= (n.418-14996T=)
c.-267+34603T= (n.-267+34603T=)
n.778+7028T=
n.775+34498T=
n.6085+7028T=
4g.37937014C=CA1451447338TBC1D1c.417+34502C= (n.417+34502C=)
n.466+26654C=
c.418-14992C= (n.418-14992C=)
c.-267+34607C= (n.-267+34607C=)
n.778+7032C=
n.775+34502C=
n.6085+7032C=
4g.37937014C>TCA95571419TBC1D1c.417+34502C>T (n.417+34502C>T)
n.466+26654C>T
c.418-14992C>T (n.418-14992C>T)
c.-267+34607C>T (n.-267+34607C>T)
n.778+7032C>T
n.775+34502C>T
n.6085+7032C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.37937018A=CA1451447341TBC1D1c.417+34506A= (n.417+34506A=)
n.466+26658A=
c.418-14988A= (n.418-14988A=)
c.-267+34611A= (n.-267+34611A=)
n.778+7036A=
n.775+34506A=
n.6085+7036A=
4g.37937018A>GCA1451447345TBC1D1c.417+34506A>G (n.417+34506A>G)
n.466+26658A>G
c.418-14988A>G (n.418-14988A>G)
c.-267+34611A>G (n.-267+34611A>G)
n.778+7036A>G
n.775+34506A>G
n.6085+7036A>G
dbSNP
4g.37937019A=CA1451447349TBC1D1c.417+34507A= (n.417+34507A=)
n.466+26659A=
c.418-14987A= (n.418-14987A=)
c.-267+34612A= (n.-267+34612A=)
n.778+7037A=
n.775+34507A=
n.6085+7037A=
4g.37937019A>GCA95571422TBC1D1c.417+34507A>G (n.417+34507A>G)
n.466+26659A>G
c.418-14987A>G (n.418-14987A>G)
c.-267+34612A>G (n.-267+34612A>G)
n.778+7037A>G
n.775+34507A>G
n.6085+7037A>G
dbSNP
4g.37937021C=CA1451447355TBC1D1c.417+34509C= (n.417+34509C=)
n.466+26661C=
c.418-14985C= (n.418-14985C=)
c.-267+34614C= (n.-267+34614C=)
n.778+7039C=
n.775+34509C=
n.6085+7039C=
4g.37937021C>GCA95571425TBC1D1c.417+34509C>G (n.417+34509C>G)
n.466+26661C>G
c.418-14985C>G (n.418-14985C>G)
c.-267+34614C>G (n.-267+34614C>G)
n.778+7039C>G
n.775+34509C>G
n.6085+7039C>G
dbSNP
4g.37937023A=CA1451447358TBC1D1c.417+34511A= (n.417+34511A=)
n.466+26663A=
c.418-14983A= (n.418-14983A=)
c.-267+34616A= (n.-267+34616A=)
n.778+7041A=
n.775+34511A=
n.6085+7041A=
4g.37937023A>CCA1451447359TBC1D1c.417+34511A>C (n.417+34511A>C)
n.466+26663A>C
c.418-14983A>C (n.418-14983A>C)
c.-267+34616A>C (n.-267+34616A>C)
n.778+7041A>C
n.775+34511A>C
n.6085+7041A>C
dbSNP
4g.37937024G>ACA1451447369TBC1D1c.417+34512G>A (n.417+34512G>A)
n.466+26664G>A
c.418-14982G>A (n.418-14982G>A)
c.-267+34617G>A (n.-267+34617G>A)
n.778+7042G>A
n.775+34512G>A
n.6085+7042G>A
dbSNP
4g.37937024G=CA1451447366TBC1D1c.417+34512G= (n.417+34512G=)
n.466+26664G=
c.418-14982G= (n.418-14982G=)
c.-267+34617G= (n.-267+34617G=)
n.778+7042G=
n.775+34512G=
n.6085+7042G=
4g.37937025G>CCA2563016823TBC1D1c.417+34513G>C (n.417+34513G>C)
n.466+26665G>C
c.418-14981G>C (n.418-14981G>C)
c.-267+34618G>C (n.-267+34618G>C)
n.778+7043G>C
n.775+34513G>C
n.6085+7043G>C
4g.37937026G=CA1451447370TBC1D1c.417+34514G= (n.417+34514G=)
n.466+26666G=
c.418-14980G= (n.418-14980G=)
c.-267+34619G= (n.-267+34619G=)
n.778+7044G=
n.775+34514G=
n.6085+7044G=
4g.37937026G>TCA1451447373TBC1D1c.417+34514G>T (n.417+34514G>T)
n.466+26666G>T
c.418-14980G>T (n.418-14980G>T)
c.-267+34619G>T (n.-267+34619G>T)
n.778+7044G>T
n.775+34514G>T
n.6085+7044G>T
dbSNP
4g.37937040A=CA1451447377TBC1D1c.417+34528A= (n.417+34528A=)
n.466+26680A=
c.418-14966A= (n.418-14966A=)
c.-267+34633A= (n.-267+34633A=)
n.778+7058A=
n.775+34528A=
n.6085+7058A=
4g.37937040A>CCA550684216TBC1D1c.417+34528A>C (n.417+34528A>C)
n.466+26680A>C
c.418-14966A>C (n.418-14966A>C)
c.-267+34633A>C (n.-267+34633A>C)
n.778+7058A>C
n.775+34528A>C
n.6085+7058A>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.37937045C>TCA2705756048TBC1D1c.417+34533C>T (n.417+34533C>T)
n.466+26685C>T
c.418-14961C>T (n.418-14961C>T)
c.-267+34638C>T (n.-267+34638C>T)
n.778+7063C>T
n.775+34533C>T
n.6085+7063C>T
dbSNP

Number of alleles fetched