Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.37936769C= | CA1451447077 | TBC1D1 | c.417+34257C= (n.417+34257C=) n.466+26409C= c.418-15237C= (n.418-15237C=) c.-267+34362C= (n.-267+34362C=) n.778+6787C= n.775+34257C= n.6085+6787C= | |
4 | g.37936769C>G | CA1451447079 | TBC1D1 | c.417+34257C>G (n.417+34257C>G) n.466+26409C>G c.418-15237C>G (n.418-15237C>G) c.-267+34362C>G (n.-267+34362C>G) n.778+6787C>G n.775+34257C>G n.6085+6787C>G | dbSNP |
4 | g.37936769C>T | CA550684208 | TBC1D1 | c.417+34257C>T (n.417+34257C>T) n.466+26409C>T c.418-15237C>T (n.418-15237C>T) c.-267+34362C>T (n.-267+34362C>T) n.778+6787C>T n.775+34257C>T n.6085+6787C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.37936770G>A | CA794548454 | TBC1D1 | c.417+34258G>A (n.417+34258G>A) n.466+26410G>A c.418-15236G>A (n.418-15236G>A) c.-267+34363G>A (n.-267+34363G>A) n.778+6788G>A n.775+34258G>A n.6085+6788G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.37936770G= | CA1451447084 | TBC1D1 | c.417+34258G= (n.417+34258G=) n.466+26410G= c.418-15236G= (n.418-15236G=) c.-267+34363G= (n.-267+34363G=) n.778+6788G= n.775+34258G= n.6085+6788G= | |
4 | g.37936773A= | CA1451447089 | TBC1D1 | c.417+34261A= (n.417+34261A=) n.466+26413A= c.418-15233A= (n.418-15233A=) c.-267+34366A= (n.-267+34366A=) n.778+6791A= n.775+34261A= n.6085+6791A= | |
4 | g.37936773A>G | CA1451447096 | TBC1D1 | c.417+34261A>G (n.417+34261A>G) n.466+26413A>G c.418-15233A>G (n.418-15233A>G) c.-267+34366A>G (n.-267+34366A>G) n.778+6791A>G n.775+34261A>G n.6085+6791A>G | dbSNP |
4 | g.37936774T>A | CA1451447100 | TBC1D1 | c.417+34262T>A (n.417+34262T>A) n.466+26414T>A c.418-15232T>A (n.418-15232T>A) c.-267+34367T>A (n.-267+34367T>A) n.778+6792T>A n.775+34262T>A n.6085+6792T>A | dbSNP |
4 | g.37936774T>C | CA1451447101 | TBC1D1 | c.417+34262T>C (n.417+34262T>C) n.466+26414T>C c.418-15232T>C (n.418-15232T>C) c.-267+34367T>C (n.-267+34367T>C) n.778+6792T>C n.775+34262T>C n.6085+6792T>C | dbSNP |
4 | g.37936774T= | CA1451447099 | TBC1D1 | c.417+34262T= (n.417+34262T=) n.466+26414T= c.418-15232T= (n.418-15232T=) c.-267+34367T= (n.-267+34367T=) n.778+6792T= n.775+34262T= n.6085+6792T= | |
4 | g.37936778A= | CA1451447103 | TBC1D1 | c.417+34266A= (n.417+34266A=) n.466+26418A= c.418-15228A= (n.418-15228A=) c.-267+34371A= (n.-267+34371A=) n.778+6796A= n.775+34266A= n.6085+6796A= | |
4 | g.37936778A>T | CA95571326 | TBC1D1 | c.417+34266A>T (n.417+34266A>T) n.466+26418A>T c.418-15228A>T (n.418-15228A>T) c.-267+34371A>T (n.-267+34371A>T) n.778+6796A>T n.775+34266A>T n.6085+6796A>T | dbSNP |
4 | g.37936783T>C | CA550684209 | TBC1D1 | c.417+34271T>C (n.417+34271T>C) n.466+26423T>C c.418-15223T>C (n.418-15223T>C) c.-267+34376T>C (n.-267+34376T>C) n.778+6801T>C n.775+34271T>C n.6085+6801T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.37936783T= | CA1451447107 | TBC1D1 | c.417+34271T= (n.417+34271T=) n.466+26423T= c.418-15223T= (n.418-15223T=) c.-267+34376T= (n.-267+34376T=) n.778+6801T= n.775+34271T= n.6085+6801T= | |
4 | g.37936784A= | CA1451447112 | TBC1D1 | c.417+34272A= (n.417+34272A=) n.466+26424A= c.418-15222A= (n.418-15222A=) c.-267+34377A= (n.-267+34377A=) n.778+6802A= n.775+34272A= n.6085+6802A= | |
4 | g.37936784A>G | CA95571329 | TBC1D1 | c.417+34272A>G (n.417+34272A>G) n.466+26424A>G c.418-15222A>G (n.418-15222A>G) c.-267+34377A>G (n.-267+34377A>G) n.778+6802A>G n.775+34272A>G n.6085+6802A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.37936787T>A | CA1451447116 | TBC1D1 | c.417+34275T>A (n.417+34275T>A) n.466+26427T>A c.418-15219T>A (n.418-15219T>A) c.-267+34380T>A (n.-267+34380T>A) n.778+6805T>A n.775+34275T>A n.6085+6805T>A | dbSNP |
4 | g.37936787T>C | CA95571331 | TBC1D1 | c.417+34275T>C (n.417+34275T>C) n.466+26427T>C c.418-15219T>C (n.418-15219T>C) c.-267+34380T>C (n.-267+34380T>C) n.778+6805T>C n.775+34275T>C n.6085+6805T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.37936787T= | CA1451447115 | TBC1D1 | c.417+34275T= (n.417+34275T=) n.466+26427T= c.418-15219T= (n.418-15219T=) c.-267+34380T= (n.-267+34380T=) n.778+6805T= n.775+34275T= n.6085+6805T= | |
4 | g.37936794T>C | CA1061253545 | TBC1D1 | c.417+34282T>C (n.417+34282T>C) n.466+26434T>C c.418-15212T>C (n.418-15212T>C) c.-267+34387T>C (n.-267+34387T>C) n.778+6812T>C n.775+34282T>C n.6085+6812T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.37936794T= | CA1451447120 | TBC1D1 | c.417+34282T= (n.417+34282T=) n.466+26434T= c.418-15212T= (n.418-15212T=) c.-267+34387T= (n.-267+34387T=) n.778+6812T= n.775+34282T= n.6085+6812T= | |
4 | g.37936802A= | CA1451447121 | TBC1D1 | c.417+34290A= (n.417+34290A=) n.466+26442A= c.418-15204A= (n.418-15204A=) c.-267+34395A= (n.-267+34395A=) n.778+6820A= n.775+34290A= n.6085+6820A= | |
4 | g.37936802A>G | CA550684210 | TBC1D1 | c.417+34290A>G (n.417+34290A>G) n.466+26442A>G c.418-15204A>G (n.418-15204A>G) c.-267+34395A>G (n.-267+34395A>G) n.778+6820A>G n.775+34290A>G n.6085+6820A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.37936808C>A | CA794548469 | TBC1D1 | c.417+34296C>A (n.417+34296C>A) n.466+26448C>A c.418-15198C>A (n.418-15198C>A) c.-267+34401C>A (n.-267+34401C>A) n.778+6826C>A n.775+34296C>A n.6085+6826C>A | dbSNP |
4 | g.37936808C= | CA1451447122 | TBC1D1 | c.417+34296C= (n.417+34296C=) n.466+26448C= c.418-15198C= (n.418-15198C=) c.-267+34401C= (n.-267+34401C=) n.778+6826C= n.775+34296C= n.6085+6826C= | |
4 | g.37936809T>A | CA2761079599 | TBC1D1 | c.417+34297T>A (n.417+34297T>A) n.466+26449T>A c.418-15197T>A (n.418-15197T>A) c.-267+34402T>A (n.-267+34402T>A) n.778+6827T>A n.775+34297T>A n.6085+6827T>A | |
4 | g.37936815C= | CA1451447125 | TBC1D1 | c.417+34303C= (n.417+34303C=) n.466+26455C= c.418-15191C= (n.418-15191C=) c.-267+34408C= (n.-267+34408C=) n.778+6833C= n.775+34303C= n.6085+6833C= | |
4 | g.37936815C>T | CA1451447126 | TBC1D1 | c.417+34303C>T (n.417+34303C>T) n.466+26455C>T c.418-15191C>T (n.418-15191C>T) c.-267+34408C>T (n.-267+34408C>T) n.778+6833C>T n.775+34303C>T n.6085+6833C>T | dbSNP |
4 | g.37936823G>C | CA95571350 | TBC1D1 | c.417+34311G>C (n.417+34311G>C) n.466+26463G>C c.418-15183G>C (n.418-15183G>C) c.-267+34416G>C (n.-267+34416G>C) n.778+6841G>C n.775+34311G>C n.6085+6841G>C | dbSNP |
4 | g.37936823G= | CA1451447131 | TBC1D1 | c.417+34311G= (n.417+34311G=) n.466+26463G= c.418-15183G= (n.418-15183G=) c.-267+34416G= (n.-267+34416G=) n.778+6841G= n.775+34311G= n.6085+6841G= | |
4 | g.37936834A= | CA1451447135 | TBC1D1 | c.417+34322A= (n.417+34322A=) n.466+26474A= c.418-15172A= (n.418-15172A=) c.-267+34427A= (n.-267+34427A=) n.778+6852A= n.775+34322A= n.6085+6852A= | |
4 | g.37936834A>T | CA95571354 | TBC1D1 | c.417+34322A>T (n.417+34322A>T) n.466+26474A>T c.418-15172A>T (n.418-15172A>T) c.-267+34427A>T (n.-267+34427A>T) n.778+6852A>T n.775+34322A>T n.6085+6852A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.37936835T>C | CA794548473 | TBC1D1 | c.417+34323T>C (n.417+34323T>C) n.466+26475T>C c.418-15171T>C (n.418-15171T>C) c.-267+34428T>C (n.-267+34428T>C) n.778+6853T>C n.775+34323T>C n.6085+6853T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.37936835T>G | CA1451447141 | TBC1D1 | c.417+34323T>G (n.417+34323T>G) n.466+26475T>G c.418-15171T>G (n.418-15171T>G) c.-267+34428T>G (n.-267+34428T>G) n.778+6853T>G n.775+34323T>G n.6085+6853T>G | dbSNP |
4 | g.37936835T= | CA1451447142 | TBC1D1 | c.417+34323T= (n.417+34323T=) n.466+26475T= c.418-15171T= (n.418-15171T=) c.-267+34428T= (n.-267+34428T=) n.778+6853T= n.775+34323T= n.6085+6853T= | |
4 | g.37936839A= | CA1451447144 | TBC1D1 | c.417+34327A= (n.417+34327A=) n.466+26479A= c.418-15167A= (n.418-15167A=) c.-267+34432A= (n.-267+34432A=) n.778+6857A= n.775+34327A= n.6085+6857A= | |
4 | g.37936839A>T | CA794548480 | TBC1D1 | c.417+34327A>T (n.417+34327A>T) n.466+26479A>T c.418-15167A>T (n.418-15167A>T) c.-267+34432A>T (n.-267+34432A>T) n.778+6857A>T n.775+34327A>T n.6085+6857A>T | dbSNP |
4 | g.37936842C= | CA1451447147 | TBC1D1 | c.417+34330C= (n.417+34330C=) n.466+26482C= c.418-15164C= (n.418-15164C=) c.-267+34435C= (n.-267+34435C=) n.778+6860C= n.775+34330C= n.6085+6860C= | |
4 | g.37936842C>T | CA1451447150 | TBC1D1 | c.417+34330C>T (n.417+34330C>T) n.466+26482C>T c.418-15164C>T (n.418-15164C>T) c.-267+34435C>T (n.-267+34435C>T) n.778+6860C>T n.775+34330C>T n.6085+6860C>T | dbSNP |
4 | g.37936843A= | CA1451447154 | TBC1D1 | c.417+34331A= (n.417+34331A=) n.466+26483A= c.418-15163A= (n.418-15163A=) c.-267+34436A= (n.-267+34436A=) n.778+6861A= n.775+34331A= n.6085+6861A= | |
4 | g.37936843A>C | CA1061253552 | TBC1D1 | c.417+34331A>C (n.417+34331A>C) n.466+26483A>C c.418-15163A>C (n.418-15163A>C) c.-267+34436A>C (n.-267+34436A>C) n.778+6861A>C n.775+34331A>C n.6085+6861A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.37936851C>T | CA2761079600 | TBC1D1 | c.417+34339C>T (n.417+34339C>T) n.466+26491C>T c.418-15155C>T (n.418-15155C>T) c.-267+34444C>T (n.-267+34444C>T) n.778+6869C>T n.775+34339C>T n.6085+6869C>T | |
4 | g.37936854T>C | CA95571358 | TBC1D1 | c.417+34342T>C (n.417+34342T>C) n.466+26494T>C c.418-15152T>C (n.418-15152T>C) c.-267+34447T>C (n.-267+34447T>C) n.778+6872T>C n.775+34342T>C n.6085+6872T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.37936854T= | CA1451447157 | TBC1D1 | c.417+34342T= (n.417+34342T=) n.466+26494T= c.418-15152T= (n.418-15152T=) c.-267+34447T= (n.-267+34447T=) n.778+6872T= n.775+34342T= n.6085+6872T= | |
4 | g.37936856T>C | CA95571361 | TBC1D1 | c.417+34344T>C (n.417+34344T>C) n.466+26496T>C c.418-15150T>C (n.418-15150T>C) c.-267+34449T>C (n.-267+34449T>C) n.778+6874T>C n.775+34344T>C n.6085+6874T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.37936856T= | CA1451447165 | TBC1D1 | c.417+34344T= (n.417+34344T=) n.466+26496T= c.418-15150T= (n.418-15150T=) c.-267+34449T= (n.-267+34449T=) n.778+6874T= n.775+34344T= n.6085+6874T= | |
4 | g.37936857T>C | CA794548492 | TBC1D1 | c.417+34345T>C (n.417+34345T>C) n.466+26497T>C c.418-15149T>C (n.418-15149T>C) c.-267+34450T>C (n.-267+34450T>C) n.778+6875T>C n.775+34345T>C n.6085+6875T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.37936857T= | CA1451447172 | TBC1D1 | c.417+34345T= (n.417+34345T=) n.466+26497T= c.418-15149T= (n.418-15149T=) c.-267+34450T= (n.-267+34450T=) n.778+6875T= n.775+34345T= n.6085+6875T= | |
4 | g.37936858G>C | CA95571363 | TBC1D1 | c.417+34346G>C (n.417+34346G>C) n.466+26498G>C c.418-15148G>C (n.418-15148G>C) c.-267+34451G>C (n.-267+34451G>C) n.778+6876G>C n.775+34346G>C n.6085+6876G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.37936858G= | CA1451447178 | TBC1D1 | c.417+34346G= (n.417+34346G=) n.466+26498G= c.418-15148G= (n.418-15148G=) c.-267+34451G= (n.-267+34451G=) n.778+6876G= n.775+34346G= n.6085+6876G= |