Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.35981489C>A | CA1061120822 | ARAP2 | n.1607+3741G>T n.1460G>T | gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.35981489C= | CA1450583136 | ARAP2 | n.1607+3741G= n.1460G= | |
4 | g.35981489C>G | CA2581413120 | ARAP2 | n.1607+3741G>C n.1460G>C | |
4 | g.35981489C>T | CA95693483 | ARAP2 | n.1607+3741G>A n.1460G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.35981495A= | CA1450583138 | ARAP2 | n.1607+3735T= n.1454T= | |
4 | g.35981495A>G | CA1450583140 | ARAP2 | n.1607+3735T>C n.1454T>C | dbSNP |
4 | g.35981495A>T | CA2761032128 | ARAP2 | n.1607+3735T>A n.1454T>A | |
4 | g.35981496G>C | CA95693491 | ARAP2 | n.1607+3734C>G n.1453C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.35981496G= | CA1450583146 | ARAP2 | n.1607+3734C= n.1453C= | |
4 | g.35981497T>C | CA1061120826 | ARAP2 | n.1607+3733A>G n.1452A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.35981497T= | CA1450583148 | ARAP2 | n.1607+3733A= n.1452A= | |
4 | g.35981498T>G | CA794406414 | ARAP2 | n.1607+3732A>C n.1451A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.35981498T= | CA1450583149 | ARAP2 | n.1607+3732A= n.1451A= | |
4 | g.35981503A= | CA1450583152 | ARAP2 | n.1607+3727T= n.1446T= | |
4 | g.35981503A>G | CA1450583153 | ARAP2 | n.1607+3727T>C n.1446T>C | dbSNP |
4 | g.35981510A= | CA1450583154 | ARAP2 | n.1607+3720T= n.1439T= | |
4 | g.35981510A>G | CA550950245 | ARAP2 | n.1607+3720T>C n.1439T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.35981512A= | CA1450583157 | ARAP2 | n.1607+3718T= n.1437T= | |
4 | g.35981512A>G | CA95693494 | ARAP2 | n.1607+3718T>C n.1437T>C | dbSNP |
4 | g.35981513G>A | CA550950246 | ARAP2 | n.1607+3717C>T n.1436C>T | dbSNP gnomAD v2 |
4 | g.35981513G= | CA1450583159 | ARAP2 | n.1607+3717C= n.1436C= | |
4 | g.35981514T>C | CA95693500 | ARAP2 | n.1607+3716A>G n.1435A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.35981514T= | CA1450583163 | ARAP2 | n.1607+3716A= n.1435A= | |
4 | g.35981516G= | CA1450583167 | ARAP2 | n.1607+3714C= n.1433C= | |
4 | g.35981516G>T | CA95693507 | ARAP2 | n.1607+3714C>A n.1433C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.35981517A= | CA1450583169 | ARAP2 | n.1607+3713T= n.1432T= | |
4 | g.35981517A>T | CA95693510 | ARAP2 | n.1607+3713T>A n.1432T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.35981519T>C | CA1450583177 | ARAP2 | n.1607+3711A>G n.1430A>G | dbSNP |
4 | g.35981519T= | CA1450583175 | ARAP2 | n.1607+3711A= n.1430A= | |
4 | g.35981521G>A | CA1061120834 | ARAP2 | n.1607+3709C>T n.1428C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.35981521G= | CA1450583180 | ARAP2 | n.1607+3709C= n.1428C= | |
4 | g.35981523G>A | CA95693515 | ARAP2 | n.1607+3707C>T n.1426C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.35981523G= | CA1450583182 | ARAP2 | n.1607+3707C= n.1426C= | |
4 | g.35981526G= | CA1450583183 | ARAP2 | n.1607+3704C= n.1423C= | |
4 | g.35981526G>T | CA1450583184 | ARAP2 | n.1607+3704C>A n.1423C>A | dbSNP |
4 | g.35981528C= | CA1450583186 | ARAP2 | n.1607+3702G= n.1421G= | |
4 | g.35981528C>G | CA95693518 | ARAP2 | n.1607+3702G>C n.1421G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.35981530G>C | CA95693527 | ARAP2 | n.1607+3700C>G n.1419C>G | dbSNP |
4 | g.35981530G= | CA1450583193 | ARAP2 | n.1607+3700C= n.1419C= | |
4 | g.35981530G>T | CA1061120838 | ARAP2 | n.1607+3700C>A n.1419C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.35981530_35981534delinsGAAGA | CA1450583191 | ARAP2 | n.1607+3696_1607+3700delinsTCTTC n.1415_1419delinsTCTTC | |
4 | g.35981536_35981539del | CA1450583194 | ARAP2 | n.1607+3696_1607+3699del n.1415_1418del | dbSNP |
4 | g.35981533G>A | CA1450583196 | ARAP2 | n.1607+3697C>T n.1416C>T | dbSNP |
4 | g.35981533G= | CA1450583195 | ARAP2 | n.1607+3697C= n.1416C= | |
4 | g.35981538A= | CA1450583198 | ARAP2 | n.1607+3692T= n.1411T= | |
4 | g.35981538A>T | CA1450583199 | ARAP2 | n.1607+3692T>A n.1411T>A | dbSNP |
4 | g.35981539A= | CA1450583200 | ARAP2 | n.1607+3691T= n.1410T= | |
4 | g.35981539A>C | CA794406427 | ARAP2 | n.1607+3691T>G n.1410T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.35981541C= | CA1450583201 | ARAP2 | n.1607+3689G= n.1408G= | |
4 | g.35981541C>T | CA550950247 | ARAP2 | n.1607+3689G>A n.1408G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |