Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.35981389A= | CA1450583034 | ARAP2 | n.1607+3841T= n.1560T= | |
4 | g.35981389A>G | CA794406365 | ARAP2 | n.1607+3841T>C n.1560T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.35981390T>C | CA2521730928 | ARAP2 | n.1607+3840A>G n.1559A>G | |
4 | g.35981393T>A | CA794406369 | ARAP2 | n.1607+3837A>T n.1556A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.35981393T>C | CA1061120801 | ARAP2 | n.1607+3837A>G n.1556A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.35981393T= | CA1450583037 | ARAP2 | n.1607+3837A= n.1556A= | |
4 | g.35981395C>A | CA1061120803 | ARAP2 | n.1607+3835G>T n.1554G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.35981395C= | CA1450583042 | ARAP2 | n.1607+3835G= n.1554G= | |
4 | g.35981395C>G | CA550950236 | ARAP2 | n.1607+3835G>C n.1554G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.35981399G= | CA1450583045 | ARAP2 | n.1607+3831C= n.1550C= | |
4 | g.35981399G>T | CA1450583046 | ARAP2 | n.1607+3831C>A n.1550C>A | dbSNP |
4 | g.35981403G>A | CA1450583050 | ARAP2 | n.1607+3827C>T n.1546C>T | dbSNP |
4 | g.35981403G= | CA1450583049 | ARAP2 | n.1607+3827C= n.1546C= | |
4 | g.35981403_35981404delinsGA | CA1450583048 | ARAP2 | n.1607+3826_1607+3827delinsTC n.1545_1546delinsTC | |
4 | g.35981407del | CA550950237 | ARAP2 | n.1607+3826del n.1545del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.35981408T>C | CA95693460 | ARAP2 | n.1607+3822A>G n.1541A>G | dbSNP |
4 | g.35981408T= | CA1450583054 | ARAP2 | n.1607+3822A= n.1541A= | |
4 | g.35981414T>C | CA1450583060 | ARAP2 | n.1607+3816A>G n.1535A>G | dbSNP |
4 | g.35981414T= | CA1450583057 | ARAP2 | n.1607+3816A= n.1535A= | |
4 | g.35981415A= | CA1450583062 | ARAP2 | n.1607+3815T= n.1534T= | |
4 | g.35981415A>G | CA95693465 | ARAP2 | n.1607+3815T>C n.1534T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.35981418A= | CA1450583065 | ARAP2 | n.1607+3812T= n.1531T= | |
4 | g.35981418A>G | CA1450583066 | ARAP2 | n.1607+3812T>C n.1531T>C | dbSNP |
4 | g.35981420A>G | CA2705649166 | ARAP2 | n.1607+3810T>C n.1529T>C | dbSNP |
4 | g.35981426T>C | CA794406380 | ARAP2 | n.1607+3804A>G n.1523A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.35981426T= | CA1450583067 | ARAP2 | n.1607+3804A= n.1523A= | |
4 | g.35981428G>A | CA1450583071 | ARAP2 | n.1607+3802C>T n.1521C>T | dbSNP |
4 | g.35981428G= | CA1450583070 | ARAP2 | n.1607+3802C= n.1521C= | |
4 | g.35981429T>A | CA1061120809 | ARAP2 | n.1607+3801A>T n.1520A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.35981429T>C | CA2564571043 | ARAP2 | n.1607+3801A>G n.1520A>G | |
4 | g.35981429T= | CA1450583072 | ARAP2 | n.1607+3801A= n.1520A= | |
4 | g.35981432G>C | CA550950238 | ARAP2 | n.1607+3798C>G n.1517C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.35981432G= | CA1450583074 | ARAP2 | n.1607+3798C= n.1517C= | |
4 | g.35981434A= | CA1450583076 | ARAP2 | n.1607+3796T= n.1515T= | |
4 | g.35981434A>C | CA1061120812 | ARAP2 | n.1607+3796T>G n.1515T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.35981437T>C | CA1450583077 | ARAP2 | n.1607+3793A>G n.1512A>G | dbSNP |
4 | g.35981437T= | CA1450583079 | ARAP2 | n.1607+3793A= n.1512A= | |
4 | g.35981438C>A | CA2565599662 | ARAP2 | n.1607+3792G>T n.1511G>T | |
4 | g.35981443_35981445delinsTAC | CA1450583081 | ARAP2 | n.1607+3785_1607+3787delinsGTA n.1504_1506delinsGTA | |
4 | g.35981445_35981446del | CA1450583082 | ARAP2 | n.1607+3785_1607+3786del n.1504_1505del | dbSNP |
4 | g.35981446A= | CA1450583083 | ARAP2 | n.1607+3784T= n.1503T= | |
4 | g.35981446A>G | CA550950239 | ARAP2 | n.1607+3784T>C n.1503T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.35981447G>A | CA95693469 | ARAP2 | n.1607+3783C>T n.1502C>T | dbSNP |
4 | g.35981447G= | CA1450583086 | ARAP2 | n.1607+3783C= n.1502C= | |
4 | g.35981448T>C | CA95693470 | ARAP2 | n.1607+3782A>G n.1501A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.35981448T= | CA1450583089 | ARAP2 | n.1607+3782A= n.1501A= | |
4 | g.35981452A= | CA1450583091 | ARAP2 | n.1607+3778T= n.1497T= | |
4 | g.35981452A>G | CA1450583094 | ARAP2 | n.1607+3778T>C n.1497T>C | dbSNP |
4 | g.35981456A= | CA1450583096 | ARAP2 | n.1607+3774T= n.1493T= | |
4 | g.35981456A>G | CA1450583097 | ARAP2 | n.1607+3774T>C n.1493T>C | dbSNP |