Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.3256791C=CA1434131083MSANTD1c.729+934C= (n.729+934C=)
c.765+898C= (n.765+898C=)
n.753+934C=
4g.3256791C>TCA91448629MSANTD1c.729+934C>T (n.729+934C>T)
c.765+898C>T (n.765+898C>T)
n.753+934C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.3256792G>ACA91448630MSANTD1c.729+935G>A (n.729+935G>A)
c.765+899G>A (n.765+899G>A)
n.753+935G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.3256792G=CA1434131084MSANTD1c.729+935G= (n.729+935G=)
c.765+899G= (n.765+899G=)
n.753+935G=
4g.3256796A=CA1434131085MSANTD1c.729+939A= (n.729+939A=)
c.765+903A= (n.765+903A=)
n.753+939A=
4g.3256796A>GCA1058634278MSANTD1c.729+939A>G (n.729+939A>G)
c.765+903A>G (n.765+903A>G)
n.753+939A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.3256796A>TCA1434131086MSANTD1c.729+939A>T (n.729+939A>T)
c.765+903A>T (n.765+903A>T)
n.753+939A>T
 dbSNP
4g.3256797G>ACA549307489MSANTD1c.729+940G>A (n.729+940G>A)
c.765+904G>A (n.765+904G>A)
n.753+940G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.3256797G=CA1434131087MSANTD1c.729+940G= (n.729+940G=)
c.765+904G= (n.765+904G=)
n.753+940G=
4g.3256801G>ACA1434131089MSANTD1c.729+944G>A (n.729+944G>A)
c.765+908G>A (n.765+908G>A)
n.753+944G>A
 dbSNP
4g.3256801G=CA1434131088MSANTD1c.729+944G= (n.729+944G=)
c.765+908G= (n.765+908G=)
n.753+944G=
4g.3256802G>CCA2705000935MSANTD1c.729+945G>C (n.729+945G>C)
c.765+909G>C (n.765+909G>C)
n.753+945G>C
 dbSNP
4g.3256806A=CA1434131090MSANTD1c.729+949A= (n.729+949A=)
c.765+913A= (n.765+913A=)
n.753+949A=
4g.3256806A>GCA1434131091MSANTD1c.729+949A>G (n.729+949A>G)
c.765+913A>G (n.765+913A>G)
n.753+949A>G
 dbSNP
4g.3256807G>ACA1434131093MSANTD1c.729+950G>A (n.729+950G>A)
c.765+914G>A (n.765+914G>A)
n.753+950G>A
 dbSNP
4g.3256807G=CA1434131092MSANTD1c.729+950G= (n.729+950G=)
c.765+914G= (n.765+914G=)
n.753+950G=
4g.3256808T>CCA1434131094MSANTD1c.729+951T>C (n.729+951T>C)
c.765+915T>C (n.765+915T>C)
n.753+951T>C
 dbSNP
4g.3256808T=CA1434131095MSANTD1c.729+951T= (n.729+951T=)
c.765+915T= (n.765+915T=)
n.753+951T=
4g.3256808dupCA91448635MSANTD1c.729+951dup (n.729+951dup)
c.765+915dup (n.765+915dup)
n.753+951dup
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.3256810G>CCA1058634284MSANTD1c.729+953G>C (n.729+953G>C)
c.765+917G>C (n.765+917G>C)
n.753+953G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.3256810G=CA1434131096MSANTD1c.729+953G= (n.729+953G=)
c.765+917G= (n.765+917G=)
n.753+953G=
4g.3256810G>TCA794017993MSANTD1c.729+953G>T (n.729+953G>T)
c.765+917G>T (n.765+917G>T)
n.753+953G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.3256813A=CA1434131097MSANTD1c.729+956A= (n.729+956A=)
c.765+920A= (n.765+920A=)
n.753+956A=
4g.3256813A>GCA91448663MSANTD1c.729+956A>G (n.729+956A>G)
c.765+920A>G (n.765+920A>G)
n.753+956A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.3256814C=CA1434131098MSANTD1c.729+957C= (n.729+957C=)
c.765+921C= (n.765+921C=)
n.753+957C=
4g.3256814C>TCA1434131099MSANTD1c.729+957C>T (n.729+957C>T)
c.765+921C>T (n.765+921C>T)
n.753+957C>T
 dbSNP
4g.3256819G>ACA794017998MSANTD1c.729+962G>A (n.729+962G>A)
c.765+926G>A (n.765+926G>A)
n.753+962G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.3256819G=CA1434131100MSANTD1c.729+962G= (n.729+962G=)
c.765+926G= (n.765+926G=)
n.753+962G=
4g.3256822A>TCA2760197282MSANTD1c.729+965A>T (n.729+965A>T)
c.765+929A>T (n.765+929A>T)
n.753+965A>T
4g.3256823C=CA1434131101MSANTD1c.729+966C= (n.729+966C=)
c.765+930C= (n.765+930C=)
n.753+966C=
4g.3256823C>TCA91448668MSANTD1c.729+966C>T (n.729+966C>T)
c.765+930C>T (n.765+930C>T)
n.753+966C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.3256824G>ACA91448671MSANTD1c.729+967G>A (n.729+967G>A)
c.765+931G>A (n.765+931G>A)
n.753+967G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.3256824G=CA1434131102MSANTD1c.729+967G= (n.729+967G=)
c.765+931G= (n.765+931G=)
n.753+967G=
4g.3256825G>ACA1058634290MSANTD1c.729+968G>A (n.729+968G>A)
c.765+932G>A (n.765+932G>A)
n.753+968G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.3256825G=CA1434131103MSANTD1c.729+968G= (n.729+968G=)
c.765+932G= (n.765+932G=)
n.753+968G=
4g.3256828A=CA1434131104MSANTD1c.729+971A= (n.729+971A=)
c.765+935A= (n.765+935A=)
n.753+971A=
4g.3256828A>TCA91448673MSANTD1c.729+971A>T (n.729+971A>T)
c.765+935A>T (n.765+935A>T)
n.753+971A>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.3256829G>ACA1434131106MSANTD1c.729+972G>A (n.729+972G>A)
c.765+936G>A (n.765+936G>A)
n.753+972G>A
 dbSNP
4g.3256829G=CA1434131105MSANTD1c.729+972G= (n.729+972G=)
c.765+936G= (n.765+936G=)
n.753+972G=
4g.3256830T>GCA1434131108MSANTD1c.729+973T>G (n.729+973T>G)
c.765+937T>G (n.765+937T>G)
n.753+973T>G
 dbSNP
4g.3256830T=CA1434131107MSANTD1c.729+973T= (n.729+973T=)
c.765+937T= (n.765+937T=)
n.753+973T=
4g.3256831G>ACA1434131110MSANTD1c.729+974G>A (n.729+974G>A)
c.765+938G>A (n.765+938G>A)
n.753+974G>A
 dbSNP
4g.3256831G=CA1434131109MSANTD1c.729+974G= (n.729+974G=)
c.765+938G= (n.765+938G=)
n.753+974G=
4g.3256832C=CA1434131111MSANTD1c.729+975C= (n.729+975C=)
c.765+939C= (n.765+939C=)
n.753+975C=
4g.3256832C>GCA549307490MSANTD1c.729+975C>G (n.729+975C>G)
c.765+939C>G (n.765+939C>G)
n.753+975C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.3256832C>TCA91448675MSANTD1c.729+975C>T (n.729+975C>T)
c.765+939C>T (n.765+939C>T)
n.753+975C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.3256833G>ACA91448678MSANTD1c.729+976G>A (n.729+976G>A)
c.765+940G>A (n.765+940G>A)
n.753+976G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.3256833G=CA1434131112MSANTD1c.729+976G= (n.729+976G=)
c.765+940G= (n.765+940G=)
n.753+976G=
4g.3256838C>GCA2705000937MSANTD1c.729+981C>G (n.729+981C>G)
c.765+945C>G (n.765+945C>G)
n.753+981C>G
 dbSNP
4g.3256839C=CA1434131113MSANTD1c.729+982C= (n.729+982C=)
c.765+946C= (n.765+946C=)
n.753+982C=

Number of alleles fetched