Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.3256738_3256739delinsTGCA1434131065MSANTD1c.729+881_729+882delinsTG (n.729+881_729+882delinsTG)
c.765+845_765+846delinsTG (n.765+845_765+846delinsTG)
n.753+881_753+882delinsTG
4g.3256739delCA794017949MSANTD1c.729+882del (n.729+882del)
c.765+846del (n.765+846del)
n.753+882del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.3256739G>ACA1058634272MSANTD1c.729+882G>A (n.729+882G>A)
c.765+846G>A (n.765+846G>A)
n.753+882G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.3256739G=CA1434131066MSANTD1c.729+882G= (n.729+882G=)
c.765+846G= (n.765+846G=)
n.753+882G=
4g.3256739G>TCA2669711349MSANTD1c.729+882G>T (n.729+882G>T)
c.765+846G>T (n.765+846G>T)
n.753+882G>T
 gnomAD v4
4g.3256740T>CCA1434131068MSANTD1c.729+883T>C (n.729+883T>C)
c.765+847T>C (n.765+847T>C)
n.753+883T>C
 dbSNP gnomAD v4
4g.3256740T>GCA794017954MSANTD1c.729+883T>G (n.729+883T>G)
c.765+847T>G (n.765+847T>G)
n.753+883T>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.3256740T=CA1434131067MSANTD1c.729+883T= (n.729+883T=)
c.765+847T= (n.765+847T=)
n.753+883T=
4g.3256741G>ACA2669711351MSANTD1c.729+884G>A (n.729+884G>A)
c.765+848G>A (n.765+848G>A)
n.753+884G>A
 gnomAD v4
4g.3256741G>TCA2669711350MSANTD1c.729+884G>T (n.729+884G>T)
c.765+848G>T (n.765+848G>T)
n.753+884G>T
 gnomAD v4
4g.3256742A=CA1434131069MSANTD1c.729+885A= (n.729+885A=)
c.765+849A= (n.765+849A=)
n.753+885A=
4g.3256742A>GCA91448587MSANTD1c.729+885A>G (n.729+885A>G)
c.765+849A>G (n.765+849A>G)
n.753+885A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.3256745A=CA1434131070MSANTD1c.729+888A= (n.729+888A=)
c.765+852A= (n.765+852A=)
n.753+888A=
4g.3256745A>CCA794017956MSANTD1c.729+888A>C (n.729+888A>C)
c.765+852A>C (n.765+852A>C)
n.753+888A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.3256745A>GCA2669711352MSANTD1c.729+888A>G (n.729+888A>G)
c.765+852A>G (n.765+852A>G)
n.753+888A>G
 gnomAD v4
4g.3256746G>CCA2530382100MSANTD1c.729+889G>C (n.729+889G>C)
c.765+853G>C (n.765+853G>C)
n.753+889G>C
4g.3256746G>TCA2669711354MSANTD1c.729+889G>T (n.729+889G>T)
c.765+853G>T (n.765+853G>T)
n.753+889G>T
 gnomAD v4
4g.3256748G>ACA2669711355MSANTD1c.729+891G>A (n.729+891G>A)
c.765+855G>A (n.765+855G>A)
n.753+891G>A
 gnomAD v4
4g.3256748G>TCA2669711356MSANTD1c.729+891G>T (n.729+891G>T)
c.765+855G>T (n.765+855G>T)
n.753+891G>T
 gnomAD v4
4g.3256749C>ACA2669711357MSANTD1c.729+892C>A (n.729+892C>A)
c.765+856C>A (n.765+856C>A)
n.753+892C>A
 gnomAD v4
4g.3256751G>ACA2669711358MSANTD1c.729+894G>A (n.729+894G>A)
c.765+858G>A (n.765+858G>A)
n.753+894G>A
 gnomAD v4
4g.3256751G>TCA2669711359MSANTD1c.729+894G>T (n.729+894G>T)
c.765+858G>T (n.765+858G>T)
n.753+894G>T
 gnomAD v4
4g.3256752G>TCA2669711360MSANTD1c.729+895G>T (n.729+895G>T)
c.765+859G>T (n.765+859G>T)
n.753+895G>T
 gnomAD v4
4g.3256753A>GCA2669711361MSANTD1c.729+896A>G (n.729+896A>G)
c.765+860A>G (n.765+860A>G)
n.753+896A>G
 gnomAD v4
4g.3256755G=CA1434131071MSANTD1c.729+898G= (n.729+898G=)
c.765+862G= (n.765+862G=)
n.753+898G=
4g.3256755G>TCA1434131072MSANTD1c.729+898G>T (n.729+898G>T)
c.765+862G>T (n.765+862G>T)
n.753+898G>T
 dbSNP gnomAD v4
4g.3256756G>ACA2669711362MSANTD1c.729+899G>A (n.729+899G>A)
c.765+863G>A (n.765+863G>A)
n.753+899G>A
 gnomAD v4
4g.3256757G>CCA2591399242MSANTD1c.729+900G>C (n.729+900G>C)
c.765+864G>C (n.765+864G>C)
n.753+900G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.3256757G>TCA2669711363MSANTD1c.729+900G>T (n.729+900G>T)
c.765+864G>T (n.765+864G>T)
n.753+900G>T
 gnomAD v4
4g.3256758A>GCA2669711364MSANTD1c.729+901A>G (n.729+901A>G)
c.765+865A>G (n.765+865A>G)
n.753+901A>G
 gnomAD v4
4g.3256760G=CA1434131073MSANTD1c.729+903G= (n.729+903G=)
c.765+867G= (n.765+867G=)
n.753+903G=
4g.3256760G>TCA1434131074MSANTD1c.729+903G>T (n.729+903G>T)
c.765+867G>T (n.765+867G>T)
n.753+903G>T
 dbSNP gnomAD v4
4g.3256761G>ACA91448619MSANTD1c.729+904G>A (n.729+904G>A)
c.765+868G>A (n.765+868G>A)
n.753+904G>A
 dbSNP
4g.3256761G=CA1434131075MSANTD1c.729+904G= (n.729+904G=)
c.765+868G= (n.765+868G=)
n.753+904G=
4g.3256761G>TCA2669711366MSANTD1c.729+904G>T (n.729+904G>T)
c.765+868G>T (n.765+868G>T)
n.753+904G>T
 gnomAD v4
4g.3256762G>ACA2669711367MSANTD1c.729+905G>A (n.729+905G>A)
c.765+869G>A (n.765+869G>A)
n.753+905G>A
 gnomAD v4
4g.3256762G=CA1434131076MSANTD1c.729+905G= (n.729+905G=)
c.765+869G= (n.765+869G=)
n.753+905G=
4g.3256762G>TCA1434131077MSANTD1c.729+905G>T (n.729+905G>T)
c.765+869G>T (n.765+869G>T)
n.753+905G>T
 dbSNP gnomAD v4
4g.3256763T>CCA2669711368MSANTD1c.729+906T>C (n.729+906T>C)
c.765+870T>C (n.765+870T>C)
n.753+906T>C
 gnomAD v4
4g.3256770G>ACA549307487MSANTD1c.729+913G>A (n.729+913G>A)
c.765+877G>A (n.765+877G>A)
n.753+913G>A
 dbSNP gnomAD v2
4g.3256770G=CA1434131078MSANTD1c.729+913G= (n.729+913G=)
c.765+877G= (n.765+877G=)
n.753+913G=
4g.3256777C=CA1434131079MSANTD1c.729+920C= (n.729+920C=)
c.765+884C= (n.765+884C=)
n.753+920C=
4g.3256777C>TCA794017971MSANTD1c.729+920C>T (n.729+920C>T)
c.765+884C>T (n.765+884C>T)
n.753+920C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.3256778G>ACA91448625MSANTD1c.729+921G>A (n.729+921G>A)
c.765+885G>A (n.765+885G>A)
n.753+921G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.3256778G=CA1434131080MSANTD1c.729+921G= (n.729+921G=)
c.765+885G= (n.765+885G=)
n.753+921G=
4g.3256779G=CA1434131081MSANTD1c.729+922G= (n.729+922G=)
c.765+886G= (n.765+886G=)
n.753+922G=
4g.3256779G>TCA794017977MSANTD1c.729+922G>T (n.729+922G>T)
c.765+886G>T (n.765+886G>T)
n.753+922G>T
 dbSNP
4g.3256789T=CA1434131082MSANTD1c.729+932T= (n.729+932T=)
c.765+896T= (n.765+896T=)
n.753+932T=
4g.3256790dupCA549307488MSANTD1c.729+933dup (n.729+933dup)
c.765+897dup (n.765+897dup)
n.753+933dup
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.3256791C=CA1434131083MSANTD1c.729+934C= (n.729+934C=)
c.765+898C= (n.765+898C=)
n.753+934C=

Number of alleles fetched