Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.3256727T>C | CA91448570 | MSANTD1 | c.729+870T>C (n.729+870T>C) c.765+834T>C (n.765+834T>C) n.753+870T>C | dbSNP |
4 | g.3256727T= | CA1434131056 | MSANTD1 | c.729+870T= (n.729+870T=) c.765+834T= (n.765+834T=) n.753+870T= | |
4 | g.3256728G>A | CA2669711340 | MSANTD1 | c.729+871G>A (n.729+871G>A) c.765+835G>A (n.765+835G>A) n.753+871G>A | gnomAD v4 |
4 | g.3256728G>T | CA2669711341 | MSANTD1 | c.729+871G>T (n.729+871G>T) c.765+835G>T (n.765+835G>T) n.753+871G>T | gnomAD v4 |
4 | g.3256729G>A | CA794017942 | MSANTD1 | c.729+872G>A (n.729+872G>A) c.765+836G>A (n.765+836G>A) n.753+872G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.3256729G= | CA1434131057 | MSANTD1 | c.729+872G= (n.729+872G=) c.765+836G= (n.765+836G=) n.753+872G= | |
4 | g.3256729G>T | CA2669711342 | MSANTD1 | c.729+872G>T (n.729+872G>T) c.765+836G>T (n.765+836G>T) n.753+872G>T | gnomAD v4 |
4 | g.3256730T>C | CA794017946 | MSANTD1 | c.729+873T>C (n.729+873T>C) c.765+837T>C (n.765+837T>C) n.753+873T>C | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.3256730T= | CA1434131058 | MSANTD1 | c.729+873T= (n.729+873T=) c.765+837T= (n.765+837T=) n.753+873T= | |
4 | g.3256731T>C | CA1058634268 | MSANTD1 | c.729+874T>C (n.729+874T>C) c.765+838T>C (n.765+838T>C) n.753+874T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.3256731T= | CA1434131059 | MSANTD1 | c.729+874T= (n.729+874T=) c.765+838T= (n.765+838T=) n.753+874T= | |
4 | g.3256732G>A | CA1434131061 | MSANTD1 | c.729+875G>A (n.729+875G>A) c.765+839G>A (n.765+839G>A) n.753+875G>A | dbSNP |
4 | g.3256732G= | CA1434131060 | MSANTD1 | c.729+875G= (n.729+875G=) c.765+839G= (n.765+839G=) n.753+875G= | |
4 | g.3256732G>T | CA2669711343 | MSANTD1 | c.729+875G>T (n.729+875G>T) c.765+839G>T (n.765+839G>T) n.753+875G>T | gnomAD v4 |
4 | g.3256733C>A | CA2669711344 | MSANTD1 | c.729+876C>A (n.729+876C>A) c.765+840C>A (n.765+840C>A) n.753+876C>A | gnomAD v4 |
4 | g.3256733C>T | CA2669711345 | MSANTD1 | c.729+876C>T (n.729+876C>T) c.765+840C>T (n.765+840C>T) n.753+876C>T | gnomAD v4 |
4 | g.3256734A>G | CA2669711346 | MSANTD1 | c.729+877A>G (n.729+877A>G) c.765+841A>G (n.765+841A>G) n.753+877A>G | gnomAD v4 |
4 | g.3256735G>A | CA1058634270 | MSANTD1 | c.729+878G>A (n.729+878G>A) c.765+842G>A (n.765+842G>A) n.753+878G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.3256735G= | CA1434131062 | MSANTD1 | c.729+878G= (n.729+878G=) c.765+842G= (n.765+842G=) n.753+878G= | |
4 | g.3256735G>T | CA2669711347 | MSANTD1 | c.729+878G>T (n.729+878G>T) c.765+842G>T (n.765+842G>T) n.753+878G>T | gnomAD v4 |
4 | g.3256736G>A | CA91448584 | MSANTD1 | c.729+879G>A (n.729+879G>A) c.765+843G>A (n.765+843G>A) n.753+879G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.3256736G= | CA1434131063 | MSANTD1 | c.729+879G= (n.729+879G=) c.765+843G= (n.765+843G=) n.753+879G= | |
4 | g.3256736G>T | CA1434131064 | MSANTD1 | c.729+879G>T (n.729+879G>T) c.765+843G>T (n.765+843G>T) n.753+879G>T | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.3256738_3256739delinsTG | CA1434131065 | MSANTD1 | c.729+881_729+882delinsTG (n.729+881_729+882delinsTG) c.765+845_765+846delinsTG (n.765+845_765+846delinsTG) n.753+881_753+882delinsTG | |
4 | g.3256739del | CA794017949 | MSANTD1 | c.729+882del (n.729+882del) c.765+846del (n.765+846del) n.753+882del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.3256739G>A | CA1058634272 | MSANTD1 | c.729+882G>A (n.729+882G>A) c.765+846G>A (n.765+846G>A) n.753+882G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.3256739G= | CA1434131066 | MSANTD1 | c.729+882G= (n.729+882G=) c.765+846G= (n.765+846G=) n.753+882G= | |
4 | g.3256739G>T | CA2669711349 | MSANTD1 | c.729+882G>T (n.729+882G>T) c.765+846G>T (n.765+846G>T) n.753+882G>T | gnomAD v4 |
4 | g.3256740T>C | CA1434131068 | MSANTD1 | c.729+883T>C (n.729+883T>C) c.765+847T>C (n.765+847T>C) n.753+883T>C | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.3256740T>G | CA794017954 | MSANTD1 | c.729+883T>G (n.729+883T>G) c.765+847T>G (n.765+847T>G) n.753+883T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.3256740T= | CA1434131067 | MSANTD1 | c.729+883T= (n.729+883T=) c.765+847T= (n.765+847T=) n.753+883T= | |
4 | g.3256741G>A | CA2669711351 | MSANTD1 | c.729+884G>A (n.729+884G>A) c.765+848G>A (n.765+848G>A) n.753+884G>A | gnomAD v4 |
4 | g.3256741G>T | CA2669711350 | MSANTD1 | c.729+884G>T (n.729+884G>T) c.765+848G>T (n.765+848G>T) n.753+884G>T | gnomAD v4 |
4 | g.3256742A= | CA1434131069 | MSANTD1 | c.729+885A= (n.729+885A=) c.765+849A= (n.765+849A=) n.753+885A= | |
4 | g.3256742A>G | CA91448587 | MSANTD1 | c.729+885A>G (n.729+885A>G) c.765+849A>G (n.765+849A>G) n.753+885A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.3256745A= | CA1434131070 | MSANTD1 | c.729+888A= (n.729+888A=) c.765+852A= (n.765+852A=) n.753+888A= | |
4 | g.3256745A>C | CA794017956 | MSANTD1 | c.729+888A>C (n.729+888A>C) c.765+852A>C (n.765+852A>C) n.753+888A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.3256745A>G | CA2669711352 | MSANTD1 | c.729+888A>G (n.729+888A>G) c.765+852A>G (n.765+852A>G) n.753+888A>G | gnomAD v4 |
4 | g.3256746G>C | CA2530382100 | MSANTD1 | c.729+889G>C (n.729+889G>C) c.765+853G>C (n.765+853G>C) n.753+889G>C | |
4 | g.3256746G>T | CA2669711354 | MSANTD1 | c.729+889G>T (n.729+889G>T) c.765+853G>T (n.765+853G>T) n.753+889G>T | gnomAD v4 |
4 | g.3256748G>A | CA2669711355 | MSANTD1 | c.729+891G>A (n.729+891G>A) c.765+855G>A (n.765+855G>A) n.753+891G>A | gnomAD v4 |
4 | g.3256748G>T | CA2669711356 | MSANTD1 | c.729+891G>T (n.729+891G>T) c.765+855G>T (n.765+855G>T) n.753+891G>T | gnomAD v4 |
4 | g.3256749C>A | CA2669711357 | MSANTD1 | c.729+892C>A (n.729+892C>A) c.765+856C>A (n.765+856C>A) n.753+892C>A | gnomAD v4 |
4 | g.3256751G>A | CA2669711358 | MSANTD1 | c.729+894G>A (n.729+894G>A) c.765+858G>A (n.765+858G>A) n.753+894G>A | gnomAD v4 |
4 | g.3256751G>T | CA2669711359 | MSANTD1 | c.729+894G>T (n.729+894G>T) c.765+858G>T (n.765+858G>T) n.753+894G>T | gnomAD v4 |
4 | g.3256752G>T | CA2669711360 | MSANTD1 | c.729+895G>T (n.729+895G>T) c.765+859G>T (n.765+859G>T) n.753+895G>T | gnomAD v4 |
4 | g.3256753A>G | CA2669711361 | MSANTD1 | c.729+896A>G (n.729+896A>G) c.765+860A>G (n.765+860A>G) n.753+896A>G | gnomAD v4 |
4 | g.3256755G= | CA1434131071 | MSANTD1 | c.729+898G= (n.729+898G=) c.765+862G= (n.765+862G=) n.753+898G= | |
4 | g.3256755G>T | CA1434131072 | MSANTD1 | c.729+898G>T (n.729+898G>T) c.765+862G>T (n.765+862G>T) n.753+898G>T | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.3256756G>A | CA2669711362 | MSANTD1 | c.729+899G>A (n.729+899G>A) c.765+863G>A (n.765+863G>A) n.753+899G>A | gnomAD v4 |