Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.3256714G= | CA1434131053 | MSANTD1 | c.729+857G= (n.729+857G=) c.765+821G= (n.765+821G=) n.753+857G= | |
4 | g.3256714G>T | CA91448559 | MSANTD1 | c.729+857G>T (n.729+857G>T) c.765+821G>T (n.765+821G>T) n.753+857G>T | dbSNP |
4 | g.3256715T>C | CA2669711330 | MSANTD1 | c.729+858T>C (n.729+858T>C) c.765+822T>C (n.765+822T>C) n.753+858T>C | gnomAD v4 |
4 | g.3256716C>T | CA2669711331 | MSANTD1 | c.729+859C>T (n.729+859C>T) c.765+823C>T (n.765+823C>T) n.753+859C>T | gnomAD v4 |
4 | g.3256717A>G | CA2669711332 | MSANTD1 | c.729+860A>G (n.729+860A>G) c.765+824A>G (n.765+824A>G) n.753+860A>G | gnomAD v4 |
4 | g.3256718G>T | CA2669711333 | MSANTD1 | c.729+861G>T (n.729+861G>T) c.765+825G>T (n.765+825G>T) n.753+861G>T | gnomAD v4 |
4 | g.3256720A= | CA1434131054 | MSANTD1 | c.729+863A= (n.729+863A=) c.765+827A= (n.765+827A=) n.753+863A= | |
4 | g.3256720A>G | CA91448563 | MSANTD1 | c.729+863A>G (n.729+863A>G) c.765+827A>G (n.765+827A>G) n.753+863A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.3256722A>G | CA2669711334 | MSANTD1 | c.729+865A>G (n.729+865A>G) c.765+829A>G (n.765+829A>G) n.753+865A>G | gnomAD v4 |
4 | g.3256723G>A | CA91448566 | MSANTD1 | c.729+866G>A (n.729+866G>A) c.765+830G>A (n.765+830G>A) n.753+866G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.3256723G= | CA1434131055 | MSANTD1 | c.729+866G= (n.729+866G=) c.765+830G= (n.765+830G=) n.753+866G= | |
4 | g.3256723G>T | CA2669711335 | MSANTD1 | c.729+866G>T (n.729+866G>T) c.765+830G>T (n.765+830G>T) n.753+866G>T | gnomAD v4 |
4 | g.3256724A>G | CA2669711336 | MSANTD1 | c.729+867A>G (n.729+867A>G) c.765+831A>G (n.765+831A>G) n.753+867A>G | gnomAD v4 |
4 | g.3256725A>G | CA2669711337 | MSANTD1 | c.729+868A>G (n.729+868A>G) c.765+832A>G (n.765+832A>G) n.753+868A>G | gnomAD v4 |
4 | g.3256726A>G | CA2669711339 | MSANTD1 | c.729+869A>G (n.729+869A>G) c.765+833A>G (n.765+833A>G) n.753+869A>G | gnomAD v4 |
4 | g.3256727T>C | CA91448570 | MSANTD1 | c.729+870T>C (n.729+870T>C) c.765+834T>C (n.765+834T>C) n.753+870T>C | dbSNP |
4 | g.3256727T= | CA1434131056 | MSANTD1 | c.729+870T= (n.729+870T=) c.765+834T= (n.765+834T=) n.753+870T= | |
4 | g.3256728G>A | CA2669711340 | MSANTD1 | c.729+871G>A (n.729+871G>A) c.765+835G>A (n.765+835G>A) n.753+871G>A | gnomAD v4 |
4 | g.3256728G>T | CA2669711341 | MSANTD1 | c.729+871G>T (n.729+871G>T) c.765+835G>T (n.765+835G>T) n.753+871G>T | gnomAD v4 |
4 | g.3256729G>A | CA794017942 | MSANTD1 | c.729+872G>A (n.729+872G>A) c.765+836G>A (n.765+836G>A) n.753+872G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.3256729G= | CA1434131057 | MSANTD1 | c.729+872G= (n.729+872G=) c.765+836G= (n.765+836G=) n.753+872G= | |
4 | g.3256729G>T | CA2669711342 | MSANTD1 | c.729+872G>T (n.729+872G>T) c.765+836G>T (n.765+836G>T) n.753+872G>T | gnomAD v4 |
4 | g.3256730T>C | CA794017946 | MSANTD1 | c.729+873T>C (n.729+873T>C) c.765+837T>C (n.765+837T>C) n.753+873T>C | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.3256730T= | CA1434131058 | MSANTD1 | c.729+873T= (n.729+873T=) c.765+837T= (n.765+837T=) n.753+873T= | |
4 | g.3256731T>C | CA1058634268 | MSANTD1 | c.729+874T>C (n.729+874T>C) c.765+838T>C (n.765+838T>C) n.753+874T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.3256731T= | CA1434131059 | MSANTD1 | c.729+874T= (n.729+874T=) c.765+838T= (n.765+838T=) n.753+874T= | |
4 | g.3256732G>A | CA1434131061 | MSANTD1 | c.729+875G>A (n.729+875G>A) c.765+839G>A (n.765+839G>A) n.753+875G>A | dbSNP |
4 | g.3256732G= | CA1434131060 | MSANTD1 | c.729+875G= (n.729+875G=) c.765+839G= (n.765+839G=) n.753+875G= | |
4 | g.3256732G>T | CA2669711343 | MSANTD1 | c.729+875G>T (n.729+875G>T) c.765+839G>T (n.765+839G>T) n.753+875G>T | gnomAD v4 |
4 | g.3256733C>A | CA2669711344 | MSANTD1 | c.729+876C>A (n.729+876C>A) c.765+840C>A (n.765+840C>A) n.753+876C>A | gnomAD v4 |
4 | g.3256733C>T | CA2669711345 | MSANTD1 | c.729+876C>T (n.729+876C>T) c.765+840C>T (n.765+840C>T) n.753+876C>T | gnomAD v4 |
4 | g.3256734A>G | CA2669711346 | MSANTD1 | c.729+877A>G (n.729+877A>G) c.765+841A>G (n.765+841A>G) n.753+877A>G | gnomAD v4 |
4 | g.3256735G>A | CA1058634270 | MSANTD1 | c.729+878G>A (n.729+878G>A) c.765+842G>A (n.765+842G>A) n.753+878G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.3256735G= | CA1434131062 | MSANTD1 | c.729+878G= (n.729+878G=) c.765+842G= (n.765+842G=) n.753+878G= | |
4 | g.3256735G>T | CA2669711347 | MSANTD1 | c.729+878G>T (n.729+878G>T) c.765+842G>T (n.765+842G>T) n.753+878G>T | gnomAD v4 |
4 | g.3256736G>A | CA91448584 | MSANTD1 | c.729+879G>A (n.729+879G>A) c.765+843G>A (n.765+843G>A) n.753+879G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.3256736G= | CA1434131063 | MSANTD1 | c.729+879G= (n.729+879G=) c.765+843G= (n.765+843G=) n.753+879G= | |
4 | g.3256736G>T | CA1434131064 | MSANTD1 | c.729+879G>T (n.729+879G>T) c.765+843G>T (n.765+843G>T) n.753+879G>T | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.3256738_3256739delinsTG | CA1434131065 | MSANTD1 | c.729+881_729+882delinsTG (n.729+881_729+882delinsTG) c.765+845_765+846delinsTG (n.765+845_765+846delinsTG) n.753+881_753+882delinsTG | |
4 | g.3256739del | CA794017949 | MSANTD1 | c.729+882del (n.729+882del) c.765+846del (n.765+846del) n.753+882del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.3256739G>A | CA1058634272 | MSANTD1 | c.729+882G>A (n.729+882G>A) c.765+846G>A (n.765+846G>A) n.753+882G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.3256739G= | CA1434131066 | MSANTD1 | c.729+882G= (n.729+882G=) c.765+846G= (n.765+846G=) n.753+882G= | |
4 | g.3256739G>T | CA2669711349 | MSANTD1 | c.729+882G>T (n.729+882G>T) c.765+846G>T (n.765+846G>T) n.753+882G>T | gnomAD v4 |
4 | g.3256740T>C | CA1434131068 | MSANTD1 | c.729+883T>C (n.729+883T>C) c.765+847T>C (n.765+847T>C) n.753+883T>C | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.3256740T>G | CA794017954 | MSANTD1 | c.729+883T>G (n.729+883T>G) c.765+847T>G (n.765+847T>G) n.753+883T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.3256740T= | CA1434131067 | MSANTD1 | c.729+883T= (n.729+883T=) c.765+847T= (n.765+847T=) n.753+883T= | |
4 | g.3256741G>A | CA2669711351 | MSANTD1 | c.729+884G>A (n.729+884G>A) c.765+848G>A (n.765+848G>A) n.753+884G>A | gnomAD v4 |
4 | g.3256741G>T | CA2669711350 | MSANTD1 | c.729+884G>T (n.729+884G>T) c.765+848G>T (n.765+848G>T) n.753+884G>T | gnomAD v4 |
4 | g.3256742A= | CA1434131069 | MSANTD1 | c.729+885A= (n.729+885A=) c.765+849A= (n.765+849A=) n.753+885A= | |
4 | g.3256742A>G | CA91448587 | MSANTD1 | c.729+885A>G (n.729+885A>G) c.765+849A>G (n.765+849A>G) n.753+885A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |