Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.3256702del | CA91448537 | MSANTD1 | c.729+845del (n.729+845del) c.765+809del (n.765+809del) n.753+845del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.3256701G>A | CA1058634260 | MSANTD1 | c.729+844G>A (n.729+844G>A) c.765+808G>A (n.765+808G>A) n.753+844G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.3256701G= | CA1434131046 | MSANTD1 | c.729+844G= (n.729+844G=) c.765+808G= (n.765+808G=) n.753+844G= | |
4 | g.3256701G>T | CA2669711323 | MSANTD1 | c.729+844G>T (n.729+844G>T) c.765+808G>T (n.765+808G>T) n.753+844G>T | gnomAD v4 |
4 | g.3256702G>A | CA2704722889 | MSANTD1 | c.729+845G>A (n.729+845G>A) c.765+809G>A (n.765+809G>A) n.753+845G>A | dbSNP |
4 | g.3256702G= | CA1434131047 | MSANTD1 | c.729+845G= (n.729+845G=) c.765+809G= (n.765+809G=) n.753+845G= | |
4 | g.3256702G>T | CA91448545 | MSANTD1 | c.729+845G>T (n.729+845G>T) c.765+809G>T (n.765+809G>T) n.753+845G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.3256704A= | CA1434131048 | MSANTD1 | c.729+847A= (n.729+847A=) c.765+811A= (n.765+811A=) n.753+847A= | |
4 | g.3256704A>G | CA91448553 | MSANTD1 | c.729+847A>G (n.729+847A>G) c.765+811A>G (n.765+811A>G) n.753+847A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.3256705G>T | CA2669711325 | MSANTD1 | c.729+848G>T (n.729+848G>T) c.765+812G>T (n.765+812G>T) n.753+848G>T | gnomAD v4 |
4 | g.3256707C>T | CA2669711326 | MSANTD1 | c.729+850C>T (n.729+850C>T) c.765+814C>T (n.765+814C>T) n.753+850C>T | gnomAD v4 |
4 | g.3256710A= | CA1434131049 | MSANTD1 | c.729+853A= (n.729+853A=) c.765+817A= (n.765+817A=) n.753+853A= | |
4 | g.3256710A>G | CA1058634266 | MSANTD1 | c.729+853A>G (n.729+853A>G) c.765+817A>G (n.765+817A>G) n.753+853A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.3256712G>A | CA1434131051 | MSANTD1 | c.729+855G>A (n.729+855G>A) c.765+819G>A (n.765+819G>A) n.753+855G>A | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.3256712G= | CA1434131050 | MSANTD1 | c.729+855G= (n.729+855G=) c.765+819G= (n.765+819G=) n.753+855G= | |
4 | g.3256712G>T | CA2669711327 | MSANTD1 | c.729+855G>T (n.729+855G>T) c.765+819G>T (n.765+819G>T) n.753+855G>T | gnomAD v4 |
4 | g.3256713G>C | CA91448555 | MSANTD1 | c.729+856G>C (n.729+856G>C) c.765+820G>C (n.765+820G>C) n.753+856G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.3256713G= | CA1434131052 | MSANTD1 | c.729+856G= (n.729+856G=) c.765+820G= (n.765+820G=) n.753+856G= | |
4 | g.3256713G>T | CA2669711329 | MSANTD1 | c.729+856G>T (n.729+856G>T) c.765+820G>T (n.765+820G>T) n.753+856G>T | gnomAD v4 |
4 | g.3256714G= | CA1434131053 | MSANTD1 | c.729+857G= (n.729+857G=) c.765+821G= (n.765+821G=) n.753+857G= | |
4 | g.3256714G>T | CA91448559 | MSANTD1 | c.729+857G>T (n.729+857G>T) c.765+821G>T (n.765+821G>T) n.753+857G>T | dbSNP |
4 | g.3256715T>C | CA2669711330 | MSANTD1 | c.729+858T>C (n.729+858T>C) c.765+822T>C (n.765+822T>C) n.753+858T>C | gnomAD v4 |
4 | g.3256716C>T | CA2669711331 | MSANTD1 | c.729+859C>T (n.729+859C>T) c.765+823C>T (n.765+823C>T) n.753+859C>T | gnomAD v4 |
4 | g.3256717A>G | CA2669711332 | MSANTD1 | c.729+860A>G (n.729+860A>G) c.765+824A>G (n.765+824A>G) n.753+860A>G | gnomAD v4 |
4 | g.3256718G>T | CA2669711333 | MSANTD1 | c.729+861G>T (n.729+861G>T) c.765+825G>T (n.765+825G>T) n.753+861G>T | gnomAD v4 |
4 | g.3256720A= | CA1434131054 | MSANTD1 | c.729+863A= (n.729+863A=) c.765+827A= (n.765+827A=) n.753+863A= | |
4 | g.3256720A>G | CA91448563 | MSANTD1 | c.729+863A>G (n.729+863A>G) c.765+827A>G (n.765+827A>G) n.753+863A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.3256722A>G | CA2669711334 | MSANTD1 | c.729+865A>G (n.729+865A>G) c.765+829A>G (n.765+829A>G) n.753+865A>G | gnomAD v4 |
4 | g.3256723G>A | CA91448566 | MSANTD1 | c.729+866G>A (n.729+866G>A) c.765+830G>A (n.765+830G>A) n.753+866G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.3256723G= | CA1434131055 | MSANTD1 | c.729+866G= (n.729+866G=) c.765+830G= (n.765+830G=) n.753+866G= | |
4 | g.3256723G>T | CA2669711335 | MSANTD1 | c.729+866G>T (n.729+866G>T) c.765+830G>T (n.765+830G>T) n.753+866G>T | gnomAD v4 |
4 | g.3256724A>G | CA2669711336 | MSANTD1 | c.729+867A>G (n.729+867A>G) c.765+831A>G (n.765+831A>G) n.753+867A>G | gnomAD v4 |
4 | g.3256725A>G | CA2669711337 | MSANTD1 | c.729+868A>G (n.729+868A>G) c.765+832A>G (n.765+832A>G) n.753+868A>G | gnomAD v4 |
4 | g.3256726A>G | CA2669711339 | MSANTD1 | c.729+869A>G (n.729+869A>G) c.765+833A>G (n.765+833A>G) n.753+869A>G | gnomAD v4 |
4 | g.3256727T>C | CA91448570 | MSANTD1 | c.729+870T>C (n.729+870T>C) c.765+834T>C (n.765+834T>C) n.753+870T>C | dbSNP |
4 | g.3256727T= | CA1434131056 | MSANTD1 | c.729+870T= (n.729+870T=) c.765+834T= (n.765+834T=) n.753+870T= | |
4 | g.3256728G>A | CA2669711340 | MSANTD1 | c.729+871G>A (n.729+871G>A) c.765+835G>A (n.765+835G>A) n.753+871G>A | gnomAD v4 |
4 | g.3256728G>T | CA2669711341 | MSANTD1 | c.729+871G>T (n.729+871G>T) c.765+835G>T (n.765+835G>T) n.753+871G>T | gnomAD v4 |
4 | g.3256729G>A | CA794017942 | MSANTD1 | c.729+872G>A (n.729+872G>A) c.765+836G>A (n.765+836G>A) n.753+872G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.3256729G= | CA1434131057 | MSANTD1 | c.729+872G= (n.729+872G=) c.765+836G= (n.765+836G=) n.753+872G= | |
4 | g.3256729G>T | CA2669711342 | MSANTD1 | c.729+872G>T (n.729+872G>T) c.765+836G>T (n.765+836G>T) n.753+872G>T | gnomAD v4 |
4 | g.3256730T>C | CA794017946 | MSANTD1 | c.729+873T>C (n.729+873T>C) c.765+837T>C (n.765+837T>C) n.753+873T>C | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.3256730T= | CA1434131058 | MSANTD1 | c.729+873T= (n.729+873T=) c.765+837T= (n.765+837T=) n.753+873T= | |
4 | g.3256731T>C | CA1058634268 | MSANTD1 | c.729+874T>C (n.729+874T>C) c.765+838T>C (n.765+838T>C) n.753+874T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.3256731T= | CA1434131059 | MSANTD1 | c.729+874T= (n.729+874T=) c.765+838T= (n.765+838T=) n.753+874T= | |
4 | g.3256732G>A | CA1434131061 | MSANTD1 | c.729+875G>A (n.729+875G>A) c.765+839G>A (n.765+839G>A) n.753+875G>A | dbSNP |
4 | g.3256732G= | CA1434131060 | MSANTD1 | c.729+875G= (n.729+875G=) c.765+839G= (n.765+839G=) n.753+875G= | |
4 | g.3256732G>T | CA2669711343 | MSANTD1 | c.729+875G>T (n.729+875G>T) c.765+839G>T (n.765+839G>T) n.753+875G>T | gnomAD v4 |
4 | g.3256733C>A | CA2669711344 | MSANTD1 | c.729+876C>A (n.729+876C>A) c.765+840C>A (n.765+840C>A) n.753+876C>A | gnomAD v4 |
4 | g.3256733C>T | CA2669711345 | MSANTD1 | c.729+876C>T (n.729+876C>T) c.765+840C>T (n.765+840C>T) n.753+876C>T | gnomAD v4 |