Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.3256696T>CCA1434131042MSANTD1c.729+839T>C (n.729+839T>C)
c.765+803T>C (n.765+803T>C)
n.753+839T>C
dbSNP
4g.3256696T>GCA794017925MSANTD1c.729+839T>G (n.729+839T>G)
c.765+803T>G (n.765+803T>G)
n.753+839T>G
dbSNP
4g.3256696T=CA1434131041MSANTD1c.729+839T= (n.729+839T=)
c.765+803T= (n.765+803T=)
n.753+839T=
4g.3256698C>ACA2669711320MSANTD1c.729+841C>A (n.729+841C>A)
c.765+805C>A (n.765+805C>A)
n.753+841C>A
gnomAD v4
4g.3256698C=CA1434131044MSANTD1c.729+841C= (n.729+841C=)
c.765+805C= (n.765+805C=)
n.753+841C=
4g.3256698C>GCA1058634231MSANTD1c.729+841C>G (n.729+841C>G)
c.765+805C>G (n.765+805C>G)
n.753+841C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.3256698C>TCA794017931MSANTD1c.729+841C>T (n.729+841C>T)
c.765+805C>T (n.765+805C>T)
n.753+841C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.3256698_3256699delinsCGCA1434131043MSANTD1c.729+841_729+842delinsCG (n.729+841_729+842delinsCG)
c.765+805_765+806delinsCG (n.765+805_765+806delinsCG)
n.753+841_753+842delinsCG
4g.3256699G>ACA1058634239MSANTD1c.729+842G>A (n.729+842G>A)
c.765+806G>A (n.765+806G>A)
n.753+842G>A
dbSNP
4g.3256699G=CA1434131045MSANTD1c.729+842G= (n.729+842G=)
c.765+806G= (n.765+806G=)
n.753+842G=
4g.3256699G>TCA2669711321MSANTD1c.729+842G>T (n.729+842G>T)
c.765+806G>T (n.765+806G>T)
n.753+842G>T
gnomAD v4
4g.3256702delCA91448537MSANTD1c.729+845del (n.729+845del)
c.765+809del (n.765+809del)
n.753+845del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.3256700G>ACA2669711322MSANTD1c.729+843G>A (n.729+843G>A)
c.765+807G>A (n.765+807G>A)
n.753+843G>A
gnomAD v4
4g.3256701G>ACA1058634260MSANTD1c.729+844G>A (n.729+844G>A)
c.765+808G>A (n.765+808G>A)
n.753+844G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.3256701G=CA1434131046MSANTD1c.729+844G= (n.729+844G=)
c.765+808G= (n.765+808G=)
n.753+844G=
4g.3256701G>TCA2669711323MSANTD1c.729+844G>T (n.729+844G>T)
c.765+808G>T (n.765+808G>T)
n.753+844G>T
gnomAD v4
4g.3256702G>ACA2704722889MSANTD1c.729+845G>A (n.729+845G>A)
c.765+809G>A (n.765+809G>A)
n.753+845G>A
dbSNP
4g.3256702G=CA1434131047MSANTD1c.729+845G= (n.729+845G=)
c.765+809G= (n.765+809G=)
n.753+845G=
4g.3256702G>TCA91448545MSANTD1c.729+845G>T (n.729+845G>T)
c.765+809G>T (n.765+809G>T)
n.753+845G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.3256704A=CA1434131048MSANTD1c.729+847A= (n.729+847A=)
c.765+811A= (n.765+811A=)
n.753+847A=
4g.3256704A>GCA91448553MSANTD1c.729+847A>G (n.729+847A>G)
c.765+811A>G (n.765+811A>G)
n.753+847A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.3256705G>TCA2669711325MSANTD1c.729+848G>T (n.729+848G>T)
c.765+812G>T (n.765+812G>T)
n.753+848G>T
gnomAD v4
4g.3256707C>TCA2669711326MSANTD1c.729+850C>T (n.729+850C>T)
c.765+814C>T (n.765+814C>T)
n.753+850C>T
gnomAD v4
4g.3256710A=CA1434131049MSANTD1c.729+853A= (n.729+853A=)
c.765+817A= (n.765+817A=)
n.753+853A=
4g.3256710A>GCA1058634266MSANTD1c.729+853A>G (n.729+853A>G)
c.765+817A>G (n.765+817A>G)
n.753+853A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.3256712G>ACA1434131051MSANTD1c.729+855G>A (n.729+855G>A)
c.765+819G>A (n.765+819G>A)
n.753+855G>A
dbSNP gnomAD v4
4g.3256712G=CA1434131050MSANTD1c.729+855G= (n.729+855G=)
c.765+819G= (n.765+819G=)
n.753+855G=
4g.3256712G>TCA2669711327MSANTD1c.729+855G>T (n.729+855G>T)
c.765+819G>T (n.765+819G>T)
n.753+855G>T
gnomAD v4
4g.3256713G>CCA91448555MSANTD1c.729+856G>C (n.729+856G>C)
c.765+820G>C (n.765+820G>C)
n.753+856G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.3256713G=CA1434131052MSANTD1c.729+856G= (n.729+856G=)
c.765+820G= (n.765+820G=)
n.753+856G=
4g.3256713G>TCA2669711329MSANTD1c.729+856G>T (n.729+856G>T)
c.765+820G>T (n.765+820G>T)
n.753+856G>T
gnomAD v4
4g.3256714G=CA1434131053MSANTD1c.729+857G= (n.729+857G=)
c.765+821G= (n.765+821G=)
n.753+857G=
4g.3256714G>TCA91448559MSANTD1c.729+857G>T (n.729+857G>T)
c.765+821G>T (n.765+821G>T)
n.753+857G>T
dbSNP
4g.3256715T>CCA2669711330MSANTD1c.729+858T>C (n.729+858T>C)
c.765+822T>C (n.765+822T>C)
n.753+858T>C
gnomAD v4
4g.3256716C>TCA2669711331MSANTD1c.729+859C>T (n.729+859C>T)
c.765+823C>T (n.765+823C>T)
n.753+859C>T
gnomAD v4
4g.3256717A>GCA2669711332MSANTD1c.729+860A>G (n.729+860A>G)
c.765+824A>G (n.765+824A>G)
n.753+860A>G
gnomAD v4
4g.3256718G>TCA2669711333MSANTD1c.729+861G>T (n.729+861G>T)
c.765+825G>T (n.765+825G>T)
n.753+861G>T
gnomAD v4
4g.3256720A=CA1434131054MSANTD1c.729+863A= (n.729+863A=)
c.765+827A= (n.765+827A=)
n.753+863A=
4g.3256720A>GCA91448563MSANTD1c.729+863A>G (n.729+863A>G)
c.765+827A>G (n.765+827A>G)
n.753+863A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.3256722A>GCA2669711334MSANTD1c.729+865A>G (n.729+865A>G)
c.765+829A>G (n.765+829A>G)
n.753+865A>G
gnomAD v4
4g.3256723G>ACA91448566MSANTD1c.729+866G>A (n.729+866G>A)
c.765+830G>A (n.765+830G>A)
n.753+866G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.3256723G=CA1434131055MSANTD1c.729+866G= (n.729+866G=)
c.765+830G= (n.765+830G=)
n.753+866G=
4g.3256723G>TCA2669711335MSANTD1c.729+866G>T (n.729+866G>T)
c.765+830G>T (n.765+830G>T)
n.753+866G>T
gnomAD v4
4g.3256724A>GCA2669711336MSANTD1c.729+867A>G (n.729+867A>G)
c.765+831A>G (n.765+831A>G)
n.753+867A>G
gnomAD v4
4g.3256725A>GCA2669711337MSANTD1c.729+868A>G (n.729+868A>G)
c.765+832A>G (n.765+832A>G)
n.753+868A>G
gnomAD v4
4g.3256726A>GCA2669711339MSANTD1c.729+869A>G (n.729+869A>G)
c.765+833A>G (n.765+833A>G)
n.753+869A>G
gnomAD v4
4g.3256727T>CCA91448570MSANTD1c.729+870T>C (n.729+870T>C)
c.765+834T>C (n.765+834T>C)
n.753+870T>C
dbSNP
4g.3256727T=CA1434131056MSANTD1c.729+870T= (n.729+870T=)
c.765+834T= (n.765+834T=)
n.753+870T=
4g.3256728G>ACA2669711340MSANTD1c.729+871G>A (n.729+871G>A)
c.765+835G>A (n.765+835G>A)
n.753+871G>A
gnomAD v4
4g.3256728G>TCA2669711341MSANTD1c.729+871G>T (n.729+871G>T)
c.765+835G>T (n.765+835G>T)
n.753+871G>T
gnomAD v4

Number of alleles fetched