Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.3256678T>A | CA2669711308 | MSANTD1 | c.729+821T>A (n.729+821T>A) c.765+785T>A (n.765+785T>A) n.753+821T>A | gnomAD v4 |
4 | g.3256679T>C | CA2669711309 | MSANTD1 | c.729+822T>C (n.729+822T>C) c.765+786T>C (n.765+786T>C) n.753+822T>C | gnomAD v4 |
4 | g.3256681G>A | CA2669711310 | MSANTD1 | c.729+824G>A (n.729+824G>A) c.765+788G>A (n.765+788G>A) n.753+824G>A | gnomAD v4 |
4 | g.3256682A>G | CA2669711311 | MSANTD1 | c.729+825A>G (n.729+825A>G) c.765+789A>G (n.765+789A>G) n.753+825A>G | gnomAD v4 |
4 | g.3256683G>T | CA2669711312 | MSANTD1 | c.729+826G>T (n.729+826G>T) c.765+790G>T (n.765+790G>T) n.753+826G>T | gnomAD v4 |
4 | g.3256684C= | CA1434131031 | MSANTD1 | c.729+827C= (n.729+827C=) c.765+791C= (n.765+791C=) n.753+827C= | |
4 | g.3256684C>T | CA1434131032 | MSANTD1 | c.729+827C>T (n.729+827C>T) c.765+791C>T (n.765+791C>T) n.753+827C>T | dbSNP |
4 | g.3256685T>C | CA2669711313 | MSANTD1 | c.729+828T>C (n.729+828T>C) c.765+792T>C (n.765+792T>C) n.753+828T>C | gnomAD v4 |
4 | g.3256688T>C | CA549307486 | MSANTD1 | c.729+831T>C (n.729+831T>C) c.765+795T>C (n.765+795T>C) n.753+831T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.3256688T= | CA1434131033 | MSANTD1 | c.729+831T= (n.729+831T=) c.765+795T= (n.765+795T=) n.753+831T= | |
4 | g.3256689G>T | CA2669711314 | MSANTD1 | c.729+832G>T (n.729+832G>T) c.765+796G>T (n.765+796G>T) n.753+832G>T | gnomAD v4 |
4 | g.3256690C>A | CA2669711315 | MSANTD1 | c.729+833C>A (n.729+833C>A) c.765+797C>A (n.765+797C>A) n.753+833C>A | gnomAD v4 |
4 | g.3256690C>T | CA2669711316 | MSANTD1 | c.729+833C>T (n.729+833C>T) c.765+797C>T (n.765+797C>T) n.753+833C>T | gnomAD v4 |
4 | g.3256691T>C | CA2669711317 | MSANTD1 | c.729+834T>C (n.729+834T>C) c.765+798T>C (n.765+798T>C) n.753+834T>C | gnomAD v4 |
4 | g.3256692C>A | CA1434131035 | MSANTD1 | c.729+835C>A (n.729+835C>A) c.765+799C>A (n.765+799C>A) n.753+835C>A | dbSNP |
4 | g.3256692C= | CA1434131034 | MSANTD1 | c.729+835C= (n.729+835C=) c.765+799C= (n.765+799C=) n.753+835C= | |
4 | g.3256692C>G | CA91448532 | MSANTD1 | c.729+835C>G (n.729+835C>G) c.765+799C>G (n.765+799C>G) n.753+835C>G | dbSNP |
4 | g.3256692C>T | CA2502656718 | MSANTD1 | c.729+835C>T (n.729+835C>T) c.765+799C>T (n.765+799C>T) n.753+835C>T | gnomAD v4 |
4 | g.3256693C>A | CA2669711319 | MSANTD1 | c.729+836C>A (n.729+836C>A) c.765+800C>A (n.765+800C>A) n.753+836C>A | gnomAD v4 |
4 | g.3256693C= | CA1434131036 | MSANTD1 | c.729+836C= (n.729+836C=) c.765+800C= (n.765+800C=) n.753+836C= | |
4 | g.3256693C>T | CA1434131037 | MSANTD1 | c.729+836C>T (n.729+836C>T) c.765+800C>T (n.765+800C>T) n.753+836C>T | dbSNP |
4 | g.3256694C= | CA1434131038 | MSANTD1 | c.729+837C= (n.729+837C=) c.765+801C= (n.765+801C=) n.753+837C= | |
4 | g.3256694C>T | CA1434131039 | MSANTD1 | c.729+837C>T (n.729+837C>T) c.765+801C>T (n.765+801C>T) n.753+837C>T | dbSNP |
4 | g.3256695A= | CA1434131040 | MSANTD1 | c.729+838A= (n.729+838A=) c.765+802A= (n.765+802A=) n.753+838A= | |
4 | g.3256695A>T | CA1058634227 | MSANTD1 | c.729+838A>T (n.729+838A>T) c.765+802A>T (n.765+802A>T) n.753+838A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.3256696T>C | CA1434131042 | MSANTD1 | c.729+839T>C (n.729+839T>C) c.765+803T>C (n.765+803T>C) n.753+839T>C | dbSNP |
4 | g.3256696T>G | CA794017925 | MSANTD1 | c.729+839T>G (n.729+839T>G) c.765+803T>G (n.765+803T>G) n.753+839T>G | dbSNP |
4 | g.3256696T= | CA1434131041 | MSANTD1 | c.729+839T= (n.729+839T=) c.765+803T= (n.765+803T=) n.753+839T= | |
4 | g.3256698C>A | CA2669711320 | MSANTD1 | c.729+841C>A (n.729+841C>A) c.765+805C>A (n.765+805C>A) n.753+841C>A | gnomAD v4 |
4 | g.3256698C= | CA1434131044 | MSANTD1 | c.729+841C= (n.729+841C=) c.765+805C= (n.765+805C=) n.753+841C= | |
4 | g.3256698C>G | CA1058634231 | MSANTD1 | c.729+841C>G (n.729+841C>G) c.765+805C>G (n.765+805C>G) n.753+841C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.3256698C>T | CA794017931 | MSANTD1 | c.729+841C>T (n.729+841C>T) c.765+805C>T (n.765+805C>T) n.753+841C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.3256698_3256699delinsCG | CA1434131043 | MSANTD1 | c.729+841_729+842delinsCG (n.729+841_729+842delinsCG) c.765+805_765+806delinsCG (n.765+805_765+806delinsCG) n.753+841_753+842delinsCG | |
4 | g.3256699G>A | CA1058634239 | MSANTD1 | c.729+842G>A (n.729+842G>A) c.765+806G>A (n.765+806G>A) n.753+842G>A | dbSNP |
4 | g.3256699G= | CA1434131045 | MSANTD1 | c.729+842G= (n.729+842G=) c.765+806G= (n.765+806G=) n.753+842G= | |
4 | g.3256699G>T | CA2669711321 | MSANTD1 | c.729+842G>T (n.729+842G>T) c.765+806G>T (n.765+806G>T) n.753+842G>T | gnomAD v4 |
4 | g.3256702del | CA91448537 | MSANTD1 | c.729+845del (n.729+845del) c.765+809del (n.765+809del) n.753+845del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.3256700G>A | CA2669711322 | MSANTD1 | c.729+843G>A (n.729+843G>A) c.765+807G>A (n.765+807G>A) n.753+843G>A | gnomAD v4 |
4 | g.3256701G>A | CA1058634260 | MSANTD1 | c.729+844G>A (n.729+844G>A) c.765+808G>A (n.765+808G>A) n.753+844G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.3256701G= | CA1434131046 | MSANTD1 | c.729+844G= (n.729+844G=) c.765+808G= (n.765+808G=) n.753+844G= | |
4 | g.3256701G>T | CA2669711323 | MSANTD1 | c.729+844G>T (n.729+844G>T) c.765+808G>T (n.765+808G>T) n.753+844G>T | gnomAD v4 |
4 | g.3256702G>A | CA2704722889 | MSANTD1 | c.729+845G>A (n.729+845G>A) c.765+809G>A (n.765+809G>A) n.753+845G>A | dbSNP |
4 | g.3256702G= | CA1434131047 | MSANTD1 | c.729+845G= (n.729+845G=) c.765+809G= (n.765+809G=) n.753+845G= | |
4 | g.3256702G>T | CA91448545 | MSANTD1 | c.729+845G>T (n.729+845G>T) c.765+809G>T (n.765+809G>T) n.753+845G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.3256704A= | CA1434131048 | MSANTD1 | c.729+847A= (n.729+847A=) c.765+811A= (n.765+811A=) n.753+847A= | |
4 | g.3256704A>G | CA91448553 | MSANTD1 | c.729+847A>G (n.729+847A>G) c.765+811A>G (n.765+811A>G) n.753+847A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.3256705G>T | CA2669711325 | MSANTD1 | c.729+848G>T (n.729+848G>T) c.765+812G>T (n.765+812G>T) n.753+848G>T | gnomAD v4 |
4 | g.3256707C>T | CA2669711326 | MSANTD1 | c.729+850C>T (n.729+850C>T) c.765+814C>T (n.765+814C>T) n.753+850C>T | gnomAD v4 |
4 | g.3256710A= | CA1434131049 | MSANTD1 | c.729+853A= (n.729+853A=) c.765+817A= (n.765+817A=) n.753+853A= | |
4 | g.3256710A>G | CA1058634266 | MSANTD1 | c.729+853A>G (n.729+853A>G) c.765+817A>G (n.765+817A>G) n.753+853A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |