WARNING - Protein Allele ID and Protein Sequence HGVS API Requests Temporarily Disabled:
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
This temporarily affects the API and the UI.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.3256656A>G | CA2669711289 | MSANTD1 | c.729+799A>G (n.729+799A>G) c.765+763A>G (n.765+763A>G) n.753+799A>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.3256657T>A | CA2669711290 | MSANTD1 | c.729+800T>A (n.729+800T>A) c.765+764T>A (n.765+764T>A) n.753+800T>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256657T>C | CA2760197279 | MSANTD1 | c.729+800T>C (n.729+800T>C) c.765+764T>C (n.765+764T>C) n.753+800T>C | |
| 4 | g.3256658G>A | CA2669711291 | MSANTD1 | c.729+801G>A (n.729+801G>A) c.765+765G>A (n.765+765G>A) n.753+801G>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256658G>C | CA2669711292 | MSANTD1 | c.729+801G>C (n.729+801G>C) c.765+765G>C (n.765+765G>C) n.753+801G>C | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256658G>T | CA2550994800 | MSANTD1 | c.729+801G>T (n.729+801G>T) c.765+765G>T (n.765+765G>T) n.753+801G>T | |
| 4 | g.3256659A>T | CA2669711293 | MSANTD1 | c.729+802A>T (n.729+802A>T) c.765+766A>T (n.765+766A>T) n.753+802A>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256662C>A | CA2669711294 | MSANTD1 | c.729+805C>A (n.729+805C>A) c.765+769C>A (n.765+769C>A) n.753+805C>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256663A>G | CA2669711295 | MSANTD1 | c.729+806A>G (n.729+806A>G) c.765+770A>G (n.765+770A>G) n.753+806A>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256664A= | CA1434131022 | MSANTD1 | c.729+807A= (n.729+807A=) c.765+771A= (n.765+771A=) n.753+807A= | |
| 4 | g.3256664A>C | CA2669711297 | MSANTD1 | c.729+807A>C (n.729+807A>C) c.765+771A>C (n.765+771A>C) n.753+807A>C | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256664A>G | CA91448531 | MSANTD1 | c.729+807A>G (n.729+807A>G) c.765+771A>G (n.765+771A>G) n.753+807A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256665A>C | CA2669711298 | MSANTD1 | c.729+808A>C (n.729+808A>C) c.765+772A>C (n.765+772A>C) n.753+808A>C | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256665A>T | CA2669711299 | MSANTD1 | c.729+808A>T (n.729+808A>T) c.765+772A>T (n.765+772A>T) n.753+808A>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256666G>T | CA2669711300 | MSANTD1 | c.729+809G>T (n.729+809G>T) c.765+773G>T (n.765+773G>T) n.753+809G>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256667G>A | CA1058634221 | MSANTD1 | c.729+810G>A (n.729+810G>A) c.765+774G>A (n.765+774G>A) n.753+810G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256667G= | CA1434131023 | MSANTD1 | c.729+810G= (n.729+810G=) c.765+774G= (n.765+774G=) n.753+810G= | |
| 4 | g.3256667G>T | CA2669711301 | MSANTD1 | c.729+810G>T (n.729+810G>T) c.765+774G>T (n.765+774G>T) n.753+810G>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256668C= | CA1434131024 | MSANTD1 | c.729+811C= (n.729+811C=) c.765+775C= (n.765+775C=) n.753+811C= | |
| 4 | g.3256668C>T | CA1058634223 | MSANTD1 | c.729+811C>T (n.729+811C>T) c.765+775C>T (n.765+775C>T) n.753+811C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256669C>A | CA2669711302 | MSANTD1 | c.729+812C>A (n.729+812C>A) c.765+776C>A (n.765+776C>A) n.753+812C>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256670C= | CA1434131025 | MSANTD1 | c.729+813C= (n.729+813C=) c.765+777C= (n.765+777C=) n.753+813C= | |
| 4 | g.3256670C>T | CA1434131026 | MSANTD1 | c.729+813C>T (n.729+813C>T) c.765+777C>T (n.765+777C>T) n.753+813C>T | dbSNP |
| 4 | g.3256673G>A | CA1434131027 | MSANTD1 | c.729+816G>A (n.729+816G>A) c.765+780G>A (n.765+780G>A) n.753+816G>A | dbSNP |
| 4 | g.3256673G= | CA1434131028 | MSANTD1 | c.729+816G= (n.729+816G=) c.765+780G= (n.765+780G=) n.753+816G= | |
| 4 | g.3256673G>T | CA2669711303 | MSANTD1 | c.729+816G>T (n.729+816G>T) c.765+780G>T (n.765+780G>T) n.753+816G>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256674C>T | CA2669711304 | MSANTD1 | c.729+817C>T (n.729+817C>T) c.765+781C>T (n.765+781C>T) n.753+817C>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256675C>A | CA2669711306 | MSANTD1 | c.729+818C>A (n.729+818C>A) c.765+782C>A (n.765+782C>A) n.753+818C>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256675C= | CA1434131029 | MSANTD1 | c.729+818C= (n.729+818C=) c.765+782C= (n.765+782C=) n.753+818C= | |
| 4 | g.3256675C>G | CA1434131030 | MSANTD1 | c.729+818C>G (n.729+818C>G) c.765+782C>G (n.765+782C>G) n.753+818C>G | dbSNP |
| 4 | g.3256676T>C | CA2669711307 | MSANTD1 | c.729+819T>C (n.729+819T>C) c.765+783T>C (n.765+783T>C) n.753+819T>C | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256678T>A | CA2669711308 | MSANTD1 | c.729+821T>A (n.729+821T>A) c.765+785T>A (n.765+785T>A) n.753+821T>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256679T>C | CA2669711309 | MSANTD1 | c.729+822T>C (n.729+822T>C) c.765+786T>C (n.765+786T>C) n.753+822T>C | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256681G>A | CA2669711310 | MSANTD1 | c.729+824G>A (n.729+824G>A) c.765+788G>A (n.765+788G>A) n.753+824G>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256682A>G | CA2669711311 | MSANTD1 | c.729+825A>G (n.729+825A>G) c.765+789A>G (n.765+789A>G) n.753+825A>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256683G>T | CA2669711312 | MSANTD1 | c.729+826G>T (n.729+826G>T) c.765+790G>T (n.765+790G>T) n.753+826G>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256684C= | CA1434131031 | MSANTD1 | c.729+827C= (n.729+827C=) c.765+791C= (n.765+791C=) n.753+827C= | |
| 4 | g.3256684C>T | CA1434131032 | MSANTD1 | c.729+827C>T (n.729+827C>T) c.765+791C>T (n.765+791C>T) n.753+827C>T | dbSNP |
| 4 | g.3256685T>C | CA2669711313 | MSANTD1 | c.729+828T>C (n.729+828T>C) c.765+792T>C (n.765+792T>C) n.753+828T>C | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256688T>C | CA549307486 | MSANTD1 | c.729+831T>C (n.729+831T>C) c.765+795T>C (n.765+795T>C) n.753+831T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256688T= | CA1434131033 | MSANTD1 | c.729+831T= (n.729+831T=) c.765+795T= (n.765+795T=) n.753+831T= | |
| 4 | g.3256689G>T | CA2669711314 | MSANTD1 | c.729+832G>T (n.729+832G>T) c.765+796G>T (n.765+796G>T) n.753+832G>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256690C>A | CA2669711315 | MSANTD1 | c.729+833C>A (n.729+833C>A) c.765+797C>A (n.765+797C>A) n.753+833C>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256690C>T | CA2669711316 | MSANTD1 | c.729+833C>T (n.729+833C>T) c.765+797C>T (n.765+797C>T) n.753+833C>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256691T>C | CA2669711317 | MSANTD1 | c.729+834T>C (n.729+834T>C) c.765+798T>C (n.765+798T>C) n.753+834T>C | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256692C>A | CA1434131035 | MSANTD1 | c.729+835C>A (n.729+835C>A) c.765+799C>A (n.765+799C>A) n.753+835C>A | dbSNP |
| 4 | g.3256692C= | CA1434131034 | MSANTD1 | c.729+835C= (n.729+835C=) c.765+799C= (n.765+799C=) n.753+835C= | |
| 4 | g.3256692C>G | CA91448532 | MSANTD1 | c.729+835C>G (n.729+835C>G) c.765+799C>G (n.765+799C>G) n.753+835C>G | dbSNP |
| 4 | g.3256692C>T | CA2502656718 | MSANTD1 | c.729+835C>T (n.729+835C>T) c.765+799C>T (n.765+799C>T) n.753+835C>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256693C>A | CA2669711319 | MSANTD1 | c.729+836C>A (n.729+836C>A) c.765+800C>A (n.765+800C>A) n.753+836C>A | gnomAD v4 |