Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.3256645_3256648delinsTATC | CA1434131016 | MSANTD1 | c.729+788_729+791delinsTATC (n.729+788_729+791delinsTATC) c.765+752_765+755delinsTATC (n.765+752_765+755delinsTATC) n.753+788_753+791delinsTATC | |
4 | g.3256646A= | CA1434131017 | MSANTD1 | c.729+789A= (n.729+789A=) c.765+753A= (n.765+753A=) n.753+789A= | |
4 | g.3256646A>C | CA2581401954 | MSANTD1 | c.729+789A>C (n.729+789A>C) c.765+753A>C (n.765+753A>C) n.753+789A>C | |
4 | g.3256646A>G | CA11632806 | MSANTD1 | c.729+789A>G (n.729+789A>G) c.765+753A>G (n.765+753A>G) n.753+789A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.3256646A>T | CA2581401955 | MSANTD1 | c.729+789A>T (n.729+789A>T) c.765+753A>T (n.765+753A>T) n.753+789A>T | |
4 | g.3256648_3256650del | CA794017915 | MSANTD1 | c.729+791_729+793del (n.729+791_729+793del) c.765+755_765+757del (n.765+755_765+757del) n.753+791_753+793del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.3256649A= | CA1434131018 | MSANTD1 | c.729+792A= (n.729+792A=) c.765+756A= (n.765+756A=) n.753+792A= | |
4 | g.3256649A>G | CA91448510 | MSANTD1 | c.729+792A>G (n.729+792A>G) c.765+756A>G (n.765+756A>G) n.753+792A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.3256650T>G | CA2669711283 | MSANTD1 | c.729+793T>G (n.729+793T>G) c.765+757T>G (n.765+757T>G) n.753+793T>G | gnomAD v4 |
4 | g.3256653_3256655dup | CA1434131019 | MSANTD1 | c.729+796_729+798dup (n.729+796_729+798dup) c.765+760_765+762dup (n.765+760_765+762dup) n.753+796_753+798dup | dbSNP |
4 | g.3256651G>T | CA2669711285 | MSANTD1 | c.729+794G>T (n.729+794G>T) c.765+758G>T (n.765+758G>T) n.753+794G>T | gnomAD v4 |
4 | g.3256652G>A | CA1058634212 | MSANTD1 | c.729+795G>A (n.729+795G>A) c.765+759G>A (n.765+759G>A) n.753+795G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.3256652G= | CA1434131020 | MSANTD1 | c.729+795G= (n.729+795G=) c.765+759G= (n.765+759G=) n.753+795G= | |
4 | g.3256654G>A | CA2669711286 | MSANTD1 | c.729+797G>A (n.729+797G>A) c.765+761G>A (n.765+761G>A) n.753+797G>A | gnomAD v4 |
4 | g.3256654G>T | CA2669711287 | MSANTD1 | c.729+797G>T (n.729+797G>T) c.765+761G>T (n.765+761G>T) n.753+797G>T | gnomAD v4 |
4 | g.3256655G>C | CA91448526 | MSANTD1 | c.729+798G>C (n.729+798G>C) c.765+762G>C (n.765+762G>C) n.753+798G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.3256655G= | CA1434131021 | MSANTD1 | c.729+798G= (n.729+798G=) c.765+762G= (n.765+762G=) n.753+798G= | |
4 | g.3256655G>T | CA2669711288 | MSANTD1 | c.729+798G>T (n.729+798G>T) c.765+762G>T (n.765+762G>T) n.753+798G>T | gnomAD v4 |
4 | g.3256656A>G | CA2669711289 | MSANTD1 | c.729+799A>G (n.729+799A>G) c.765+763A>G (n.765+763A>G) n.753+799A>G | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.3256657T>A | CA2669711290 | MSANTD1 | c.729+800T>A (n.729+800T>A) c.765+764T>A (n.765+764T>A) n.753+800T>A | gnomAD v4 |
4 | g.3256658G>A | CA2669711291 | MSANTD1 | c.729+801G>A (n.729+801G>A) c.765+765G>A (n.765+765G>A) n.753+801G>A | gnomAD v4 |
4 | g.3256658G>C | CA2669711292 | MSANTD1 | c.729+801G>C (n.729+801G>C) c.765+765G>C (n.765+765G>C) n.753+801G>C | gnomAD v4 |
4 | g.3256658G>T | CA2550994800 | MSANTD1 | c.729+801G>T (n.729+801G>T) c.765+765G>T (n.765+765G>T) n.753+801G>T | |
4 | g.3256659A>T | CA2669711293 | MSANTD1 | c.729+802A>T (n.729+802A>T) c.765+766A>T (n.765+766A>T) n.753+802A>T | gnomAD v4 |
4 | g.3256662C>A | CA2669711294 | MSANTD1 | c.729+805C>A (n.729+805C>A) c.765+769C>A (n.765+769C>A) n.753+805C>A | gnomAD v4 |
4 | g.3256663A>G | CA2669711295 | MSANTD1 | c.729+806A>G (n.729+806A>G) c.765+770A>G (n.765+770A>G) n.753+806A>G | gnomAD v4 |
4 | g.3256664A= | CA1434131022 | MSANTD1 | c.729+807A= (n.729+807A=) c.765+771A= (n.765+771A=) n.753+807A= | |
4 | g.3256664A>C | CA2669711297 | MSANTD1 | c.729+807A>C (n.729+807A>C) c.765+771A>C (n.765+771A>C) n.753+807A>C | gnomAD v4 |
4 | g.3256664A>G | CA91448531 | MSANTD1 | c.729+807A>G (n.729+807A>G) c.765+771A>G (n.765+771A>G) n.753+807A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.3256665A>C | CA2669711298 | MSANTD1 | c.729+808A>C (n.729+808A>C) c.765+772A>C (n.765+772A>C) n.753+808A>C | gnomAD v4 |
4 | g.3256665A>T | CA2669711299 | MSANTD1 | c.729+808A>T (n.729+808A>T) c.765+772A>T (n.765+772A>T) n.753+808A>T | gnomAD v4 |
4 | g.3256666G>T | CA2669711300 | MSANTD1 | c.729+809G>T (n.729+809G>T) c.765+773G>T (n.765+773G>T) n.753+809G>T | gnomAD v4 |
4 | g.3256667G>A | CA1058634221 | MSANTD1 | c.729+810G>A (n.729+810G>A) c.765+774G>A (n.765+774G>A) n.753+810G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.3256667G= | CA1434131023 | MSANTD1 | c.729+810G= (n.729+810G=) c.765+774G= (n.765+774G=) n.753+810G= | |
4 | g.3256667G>T | CA2669711301 | MSANTD1 | c.729+810G>T (n.729+810G>T) c.765+774G>T (n.765+774G>T) n.753+810G>T | gnomAD v4 |
4 | g.3256668C= | CA1434131024 | MSANTD1 | c.729+811C= (n.729+811C=) c.765+775C= (n.765+775C=) n.753+811C= | |
4 | g.3256668C>T | CA1058634223 | MSANTD1 | c.729+811C>T (n.729+811C>T) c.765+775C>T (n.765+775C>T) n.753+811C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.3256669C>A | CA2669711302 | MSANTD1 | c.729+812C>A (n.729+812C>A) c.765+776C>A (n.765+776C>A) n.753+812C>A | gnomAD v4 |
4 | g.3256670C= | CA1434131025 | MSANTD1 | c.729+813C= (n.729+813C=) c.765+777C= (n.765+777C=) n.753+813C= | |
4 | g.3256670C>T | CA1434131026 | MSANTD1 | c.729+813C>T (n.729+813C>T) c.765+777C>T (n.765+777C>T) n.753+813C>T | dbSNP |
4 | g.3256673G>A | CA1434131027 | MSANTD1 | c.729+816G>A (n.729+816G>A) c.765+780G>A (n.765+780G>A) n.753+816G>A | dbSNP |
4 | g.3256673G= | CA1434131028 | MSANTD1 | c.729+816G= (n.729+816G=) c.765+780G= (n.765+780G=) n.753+816G= | |
4 | g.3256673G>T | CA2669711303 | MSANTD1 | c.729+816G>T (n.729+816G>T) c.765+780G>T (n.765+780G>T) n.753+816G>T | gnomAD v4 |
4 | g.3256674C>T | CA2669711304 | MSANTD1 | c.729+817C>T (n.729+817C>T) c.765+781C>T (n.765+781C>T) n.753+817C>T | gnomAD v4 |
4 | g.3256675C>A | CA2669711306 | MSANTD1 | c.729+818C>A (n.729+818C>A) c.765+782C>A (n.765+782C>A) n.753+818C>A | gnomAD v4 |
4 | g.3256675C= | CA1434131029 | MSANTD1 | c.729+818C= (n.729+818C=) c.765+782C= (n.765+782C=) n.753+818C= | |
4 | g.3256675C>G | CA1434131030 | MSANTD1 | c.729+818C>G (n.729+818C>G) c.765+782C>G (n.765+782C>G) n.753+818C>G | dbSNP |
4 | g.3256676T>C | CA2669711307 | MSANTD1 | c.729+819T>C (n.729+819T>C) c.765+783T>C (n.765+783T>C) n.753+819T>C | gnomAD v4 |
4 | g.3256678T>A | CA2669711308 | MSANTD1 | c.729+821T>A (n.729+821T>A) c.765+785T>A (n.765+785T>A) n.753+821T>A | gnomAD v4 |
4 | g.3256679T>C | CA2669711309 | MSANTD1 | c.729+822T>C (n.729+822T>C) c.765+786T>C (n.765+786T>C) n.753+822T>C | gnomAD v4 |