Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.3256645_3256648delinsTATCCA1434131016MSANTD1c.729+788_729+791delinsTATC (n.729+788_729+791delinsTATC)
c.765+752_765+755delinsTATC (n.765+752_765+755delinsTATC)
n.753+788_753+791delinsTATC
4g.3256646A=CA1434131017MSANTD1c.729+789A= (n.729+789A=)
c.765+753A= (n.765+753A=)
n.753+789A=
4g.3256646A>CCA2581401954MSANTD1c.729+789A>C (n.729+789A>C)
c.765+753A>C (n.765+753A>C)
n.753+789A>C
4g.3256646A>GCA11632806MSANTD1c.729+789A>G (n.729+789A>G)
c.765+753A>G (n.765+753A>G)
n.753+789A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.3256646A>TCA2581401955MSANTD1c.729+789A>T (n.729+789A>T)
c.765+753A>T (n.765+753A>T)
n.753+789A>T
4g.3256648_3256650delCA794017915MSANTD1c.729+791_729+793del (n.729+791_729+793del)
c.765+755_765+757del (n.765+755_765+757del)
n.753+791_753+793del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.3256649A=CA1434131018MSANTD1c.729+792A= (n.729+792A=)
c.765+756A= (n.765+756A=)
n.753+792A=
4g.3256649A>GCA91448510MSANTD1c.729+792A>G (n.729+792A>G)
c.765+756A>G (n.765+756A>G)
n.753+792A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.3256650T>GCA2669711283MSANTD1c.729+793T>G (n.729+793T>G)
c.765+757T>G (n.765+757T>G)
n.753+793T>G
gnomAD v4
4g.3256653_3256655dupCA1434131019MSANTD1c.729+796_729+798dup (n.729+796_729+798dup)
c.765+760_765+762dup (n.765+760_765+762dup)
n.753+796_753+798dup
dbSNP
4g.3256651G>TCA2669711285MSANTD1c.729+794G>T (n.729+794G>T)
c.765+758G>T (n.765+758G>T)
n.753+794G>T
gnomAD v4
4g.3256652G>ACA1058634212MSANTD1c.729+795G>A (n.729+795G>A)
c.765+759G>A (n.765+759G>A)
n.753+795G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.3256652G=CA1434131020MSANTD1c.729+795G= (n.729+795G=)
c.765+759G= (n.765+759G=)
n.753+795G=
4g.3256654G>ACA2669711286MSANTD1c.729+797G>A (n.729+797G>A)
c.765+761G>A (n.765+761G>A)
n.753+797G>A
gnomAD v4
4g.3256654G>TCA2669711287MSANTD1c.729+797G>T (n.729+797G>T)
c.765+761G>T (n.765+761G>T)
n.753+797G>T
gnomAD v4
4g.3256655G>CCA91448526MSANTD1c.729+798G>C (n.729+798G>C)
c.765+762G>C (n.765+762G>C)
n.753+798G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.3256655G=CA1434131021MSANTD1c.729+798G= (n.729+798G=)
c.765+762G= (n.765+762G=)
n.753+798G=
4g.3256655G>TCA2669711288MSANTD1c.729+798G>T (n.729+798G>T)
c.765+762G>T (n.765+762G>T)
n.753+798G>T
gnomAD v4
4g.3256656A>GCA2669711289MSANTD1c.729+799A>G (n.729+799A>G)
c.765+763A>G (n.765+763A>G)
n.753+799A>G
dbSNP gnomAD v4
4g.3256657T>ACA2669711290MSANTD1c.729+800T>A (n.729+800T>A)
c.765+764T>A (n.765+764T>A)
n.753+800T>A
gnomAD v4
4g.3256658G>ACA2669711291MSANTD1c.729+801G>A (n.729+801G>A)
c.765+765G>A (n.765+765G>A)
n.753+801G>A
gnomAD v4
4g.3256658G>CCA2669711292MSANTD1c.729+801G>C (n.729+801G>C)
c.765+765G>C (n.765+765G>C)
n.753+801G>C
gnomAD v4
4g.3256658G>TCA2550994800MSANTD1c.729+801G>T (n.729+801G>T)
c.765+765G>T (n.765+765G>T)
n.753+801G>T
4g.3256659A>TCA2669711293MSANTD1c.729+802A>T (n.729+802A>T)
c.765+766A>T (n.765+766A>T)
n.753+802A>T
gnomAD v4
4g.3256662C>ACA2669711294MSANTD1c.729+805C>A (n.729+805C>A)
c.765+769C>A (n.765+769C>A)
n.753+805C>A
gnomAD v4
4g.3256663A>GCA2669711295MSANTD1c.729+806A>G (n.729+806A>G)
c.765+770A>G (n.765+770A>G)
n.753+806A>G
gnomAD v4
4g.3256664A=CA1434131022MSANTD1c.729+807A= (n.729+807A=)
c.765+771A= (n.765+771A=)
n.753+807A=
4g.3256664A>CCA2669711297MSANTD1c.729+807A>C (n.729+807A>C)
c.765+771A>C (n.765+771A>C)
n.753+807A>C
gnomAD v4
4g.3256664A>GCA91448531MSANTD1c.729+807A>G (n.729+807A>G)
c.765+771A>G (n.765+771A>G)
n.753+807A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.3256665A>CCA2669711298MSANTD1c.729+808A>C (n.729+808A>C)
c.765+772A>C (n.765+772A>C)
n.753+808A>C
gnomAD v4
4g.3256665A>TCA2669711299MSANTD1c.729+808A>T (n.729+808A>T)
c.765+772A>T (n.765+772A>T)
n.753+808A>T
gnomAD v4
4g.3256666G>TCA2669711300MSANTD1c.729+809G>T (n.729+809G>T)
c.765+773G>T (n.765+773G>T)
n.753+809G>T
gnomAD v4
4g.3256667G>ACA1058634221MSANTD1c.729+810G>A (n.729+810G>A)
c.765+774G>A (n.765+774G>A)
n.753+810G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.3256667G=CA1434131023MSANTD1c.729+810G= (n.729+810G=)
c.765+774G= (n.765+774G=)
n.753+810G=
4g.3256667G>TCA2669711301MSANTD1c.729+810G>T (n.729+810G>T)
c.765+774G>T (n.765+774G>T)
n.753+810G>T
gnomAD v4
4g.3256668C=CA1434131024MSANTD1c.729+811C= (n.729+811C=)
c.765+775C= (n.765+775C=)
n.753+811C=
4g.3256668C>TCA1058634223MSANTD1c.729+811C>T (n.729+811C>T)
c.765+775C>T (n.765+775C>T)
n.753+811C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.3256669C>ACA2669711302MSANTD1c.729+812C>A (n.729+812C>A)
c.765+776C>A (n.765+776C>A)
n.753+812C>A
gnomAD v4
4g.3256670C=CA1434131025MSANTD1c.729+813C= (n.729+813C=)
c.765+777C= (n.765+777C=)
n.753+813C=
4g.3256670C>TCA1434131026MSANTD1c.729+813C>T (n.729+813C>T)
c.765+777C>T (n.765+777C>T)
n.753+813C>T
dbSNP
4g.3256673G>ACA1434131027MSANTD1c.729+816G>A (n.729+816G>A)
c.765+780G>A (n.765+780G>A)
n.753+816G>A
dbSNP
4g.3256673G=CA1434131028MSANTD1c.729+816G= (n.729+816G=)
c.765+780G= (n.765+780G=)
n.753+816G=
4g.3256673G>TCA2669711303MSANTD1c.729+816G>T (n.729+816G>T)
c.765+780G>T (n.765+780G>T)
n.753+816G>T
gnomAD v4
4g.3256674C>TCA2669711304MSANTD1c.729+817C>T (n.729+817C>T)
c.765+781C>T (n.765+781C>T)
n.753+817C>T
gnomAD v4
4g.3256675C>ACA2669711306MSANTD1c.729+818C>A (n.729+818C>A)
c.765+782C>A (n.765+782C>A)
n.753+818C>A
gnomAD v4
4g.3256675C=CA1434131029MSANTD1c.729+818C= (n.729+818C=)
c.765+782C= (n.765+782C=)
n.753+818C=
4g.3256675C>GCA1434131030MSANTD1c.729+818C>G (n.729+818C>G)
c.765+782C>G (n.765+782C>G)
n.753+818C>G
dbSNP
4g.3256676T>CCA2669711307MSANTD1c.729+819T>C (n.729+819T>C)
c.765+783T>C (n.765+783T>C)
n.753+819T>C
gnomAD v4
4g.3256678T>ACA2669711308MSANTD1c.729+821T>A (n.729+821T>A)
c.765+785T>A (n.765+785T>A)
n.753+821T>A
gnomAD v4
4g.3256679T>CCA2669711309MSANTD1c.729+822T>C (n.729+822T>C)
c.765+786T>C (n.765+786T>C)
n.753+822T>C
gnomAD v4

Number of alleles fetched