Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.3256636T>C | CA1434131010 | MSANTD1 | c.729+779T>C (n.729+779T>C) c.765+743T>C (n.765+743T>C) n.753+779T>C | dbSNP |
4 | g.3256636T>G | CA2669711271 | MSANTD1 | c.729+779T>G (n.729+779T>G) c.765+743T>G (n.765+743T>G) n.753+779T>G | gnomAD v4 |
4 | g.3256636T= | CA1434131009 | MSANTD1 | c.729+779T= (n.729+779T=) c.765+743T= (n.765+743T=) n.753+779T= | |
4 | g.3256636_3256637insA | CA2669711272 | MSANTD1 | c.729+779_729+780insA (n.729+779_729+780insA) c.765+743_765+744insA (n.765+743_765+744insA) n.753+779_753+780insA | gnomAD v4 |
4 | g.3256637G>A | CA1058634203 | MSANTD1 | c.729+780G>A (n.729+780G>A) c.765+744G>A (n.765+744G>A) n.753+780G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.3256637G= | CA1434131011 | MSANTD1 | c.729+780G= (n.729+780G=) c.765+744G= (n.765+744G=) n.753+780G= | |
4 | g.3256637G>T | CA2669711274 | MSANTD1 | c.729+780G>T (n.729+780G>T) c.765+744G>T (n.765+744G>T) n.753+780G>T | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.3256638C>A | CA2669711275 | MSANTD1 | c.729+781C>A (n.729+781C>A) c.765+745C>A (n.765+745C>A) n.753+781C>A | gnomAD v4 |
4 | g.3256638C= | CA1434131012 | MSANTD1 | c.729+781C= (n.729+781C=) c.765+745C= (n.765+745C=) n.753+781C= | |
4 | g.3256638C>T | CA91448496 | MSANTD1 | c.729+781C>T (n.729+781C>T) c.765+745C>T (n.765+745C>T) n.753+781C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.3256639T>C | CA91448504 | MSANTD1 | c.729+782T>C (n.729+782T>C) c.765+746T>C (n.765+746T>C) n.753+782T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.3256639T>G | CA794017910 | MSANTD1 | c.729+782T>G (n.729+782T>G) c.765+746T>G (n.765+746T>G) n.753+782T>G | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.3256639T= | CA1434131013 | MSANTD1 | c.729+782T= (n.729+782T=) c.765+746T= (n.765+746T=) n.753+782T= | |
4 | g.3256640G>A | CA2669711277 | MSANTD1 | c.729+783G>A (n.729+783G>A) c.765+747G>A (n.765+747G>A) n.753+783G>A | gnomAD v4 |
4 | g.3256640G>T | CA2669711278 | MSANTD1 | c.729+783G>T (n.729+783G>T) c.765+747G>T (n.765+747G>T) n.753+783G>T | gnomAD v4 |
4 | g.3256641del | CA2669711276 | MSANTD1 | c.729+784del (n.729+784del) c.765+748del (n.765+748del) n.753+784del | gnomAD v4 |
4 | g.3256641G>A | CA549307485 | MSANTD1 | c.729+784G>A (n.729+784G>A) c.765+748G>A (n.765+748G>A) n.753+784G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.3256641G>C | CA1434131015 | MSANTD1 | c.729+784G>C (n.729+784G>C) c.765+748G>C (n.765+748G>C) n.753+784G>C | dbSNP |
4 | g.3256641G= | CA1434131014 | MSANTD1 | c.729+784G= (n.729+784G=) c.765+748G= (n.765+748G=) n.753+784G= | |
4 | g.3256641G>T | CA2669711280 | MSANTD1 | c.729+784G>T (n.729+784G>T) c.765+748G>T (n.765+748G>T) n.753+784G>T | gnomAD v4 |
4 | g.3256642A>G | CA2669711281 | MSANTD1 | c.729+785A>G (n.729+785A>G) c.765+749A>G (n.765+749A>G) n.753+785A>G | gnomAD v4 |
4 | g.3256643G>T | CA2669711282 | MSANTD1 | c.729+786G>T (n.729+786G>T) c.765+750G>T (n.765+750G>T) n.753+786G>T | gnomAD v4 |
4 | g.3256645_3256648delinsTATC | CA1434131016 | MSANTD1 | c.729+788_729+791delinsTATC (n.729+788_729+791delinsTATC) c.765+752_765+755delinsTATC (n.765+752_765+755delinsTATC) n.753+788_753+791delinsTATC | |
4 | g.3256646A= | CA1434131017 | MSANTD1 | c.729+789A= (n.729+789A=) c.765+753A= (n.765+753A=) n.753+789A= | |
4 | g.3256646A>C | CA2581401954 | MSANTD1 | c.729+789A>C (n.729+789A>C) c.765+753A>C (n.765+753A>C) n.753+789A>C | |
4 | g.3256646A>G | CA11632806 | MSANTD1 | c.729+789A>G (n.729+789A>G) c.765+753A>G (n.765+753A>G) n.753+789A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.3256646A>T | CA2581401955 | MSANTD1 | c.729+789A>T (n.729+789A>T) c.765+753A>T (n.765+753A>T) n.753+789A>T | |
4 | g.3256648_3256650del | CA794017915 | MSANTD1 | c.729+791_729+793del (n.729+791_729+793del) c.765+755_765+757del (n.765+755_765+757del) n.753+791_753+793del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.3256649A= | CA1434131018 | MSANTD1 | c.729+792A= (n.729+792A=) c.765+756A= (n.765+756A=) n.753+792A= | |
4 | g.3256649A>G | CA91448510 | MSANTD1 | c.729+792A>G (n.729+792A>G) c.765+756A>G (n.765+756A>G) n.753+792A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.3256650T>G | CA2669711283 | MSANTD1 | c.729+793T>G (n.729+793T>G) c.765+757T>G (n.765+757T>G) n.753+793T>G | gnomAD v4 |
4 | g.3256653_3256655dup | CA1434131019 | MSANTD1 | c.729+796_729+798dup (n.729+796_729+798dup) c.765+760_765+762dup (n.765+760_765+762dup) n.753+796_753+798dup | dbSNP |
4 | g.3256651G>T | CA2669711285 | MSANTD1 | c.729+794G>T (n.729+794G>T) c.765+758G>T (n.765+758G>T) n.753+794G>T | gnomAD v4 |
4 | g.3256652G>A | CA1058634212 | MSANTD1 | c.729+795G>A (n.729+795G>A) c.765+759G>A (n.765+759G>A) n.753+795G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.3256652G= | CA1434131020 | MSANTD1 | c.729+795G= (n.729+795G=) c.765+759G= (n.765+759G=) n.753+795G= | |
4 | g.3256654G>A | CA2669711286 | MSANTD1 | c.729+797G>A (n.729+797G>A) c.765+761G>A (n.765+761G>A) n.753+797G>A | gnomAD v4 |
4 | g.3256654G>T | CA2669711287 | MSANTD1 | c.729+797G>T (n.729+797G>T) c.765+761G>T (n.765+761G>T) n.753+797G>T | gnomAD v4 |
4 | g.3256655G>C | CA91448526 | MSANTD1 | c.729+798G>C (n.729+798G>C) c.765+762G>C (n.765+762G>C) n.753+798G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.3256655G= | CA1434131021 | MSANTD1 | c.729+798G= (n.729+798G=) c.765+762G= (n.765+762G=) n.753+798G= | |
4 | g.3256655G>T | CA2669711288 | MSANTD1 | c.729+798G>T (n.729+798G>T) c.765+762G>T (n.765+762G>T) n.753+798G>T | gnomAD v4 |
4 | g.3256656A>G | CA2669711289 | MSANTD1 | c.729+799A>G (n.729+799A>G) c.765+763A>G (n.765+763A>G) n.753+799A>G | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.3256657T>A | CA2669711290 | MSANTD1 | c.729+800T>A (n.729+800T>A) c.765+764T>A (n.765+764T>A) n.753+800T>A | gnomAD v4 |
4 | g.3256658G>A | CA2669711291 | MSANTD1 | c.729+801G>A (n.729+801G>A) c.765+765G>A (n.765+765G>A) n.753+801G>A | gnomAD v4 |
4 | g.3256658G>C | CA2669711292 | MSANTD1 | c.729+801G>C (n.729+801G>C) c.765+765G>C (n.765+765G>C) n.753+801G>C | gnomAD v4 |
4 | g.3256658G>T | CA2550994800 | MSANTD1 | c.729+801G>T (n.729+801G>T) c.765+765G>T (n.765+765G>T) n.753+801G>T | |
4 | g.3256659A>T | CA2669711293 | MSANTD1 | c.729+802A>T (n.729+802A>T) c.765+766A>T (n.765+766A>T) n.753+802A>T | gnomAD v4 |
4 | g.3256662C>A | CA2669711294 | MSANTD1 | c.729+805C>A (n.729+805C>A) c.765+769C>A (n.765+769C>A) n.753+805C>A | gnomAD v4 |
4 | g.3256663A>G | CA2669711295 | MSANTD1 | c.729+806A>G (n.729+806A>G) c.765+770A>G (n.765+770A>G) n.753+806A>G | gnomAD v4 |
4 | g.3256664A= | CA1434131022 | MSANTD1 | c.729+807A= (n.729+807A=) c.765+771A= (n.765+771A=) n.753+807A= | |
4 | g.3256664A>C | CA2669711297 | MSANTD1 | c.729+807A>C (n.729+807A>C) c.765+771A>C (n.765+771A>C) n.753+807A>C | gnomAD v4 |