Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.3256606_3256623delCA794017885MSANTD1c.729+749_729+766del (n.729+749_729+766del)
c.765+713_765+730del (n.765+713_765+730del)
n.753+749_753+766del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.3256621G>ACA1058634198MSANTD1c.729+764G>A (n.729+764G>A)
c.765+728G>A (n.765+728G>A)
n.753+764G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.3256621G=CA1434131003MSANTD1c.729+764G= (n.729+764G=)
c.765+728G= (n.765+728G=)
n.753+764G=
4g.3256621G>TCA2669711261MSANTD1c.729+764G>T (n.729+764G>T)
c.765+728G>T (n.765+728G>T)
n.753+764G>T
gnomAD v4
4g.3256622T>CCA2669711263MSANTD1c.729+765T>C (n.729+765T>C)
c.765+729T>C (n.765+729T>C)
n.753+765T>C
gnomAD v4
4g.3256623T>CCA2669711264MSANTD1c.729+766T>C (n.729+766T>C)
c.765+730T>C (n.765+730T>C)
n.753+766T>C
gnomAD v4
4g.3256626G>TCA2669711265MSANTD1c.729+769G>T (n.729+769G>T)
c.765+733G>T (n.765+733G>T)
n.753+769G>T
gnomAD v4
4g.3256627T>CCA1058634199MSANTD1c.729+770T>C (n.729+770T>C)
c.765+734T>C (n.765+734T>C)
n.753+770T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.3256627T=CA1434131004MSANTD1c.729+770T= (n.729+770T=)
c.765+734T= (n.765+734T=)
n.753+770T=
4g.3256628G>ACA2669711267MSANTD1c.729+771G>A (n.729+771G>A)
c.765+735G>A (n.765+735G>A)
n.753+771G>A
gnomAD v4
4g.3256628G>TCA2669711266MSANTD1c.729+771G>T (n.729+771G>T)
c.765+735G>T (n.765+735G>T)
n.753+771G>T
gnomAD v4
4g.3256629T>ACA794017908MSANTD1c.729+772T>A (n.729+772T>A)
c.765+736T>A (n.765+736T>A)
n.753+772T>A
dbSNP
4g.3256629T>CCA2669711268MSANTD1c.729+772T>C (n.729+772T>C)
c.765+736T>C (n.765+736T>C)
n.753+772T>C
gnomAD v4
4g.3256629T=CA1434131005MSANTD1c.729+772T= (n.729+772T=)
c.765+736T= (n.765+736T=)
n.753+772T=
4g.3256631C=CA1434131006MSANTD1c.729+774C= (n.729+774C=)
c.765+738C= (n.765+738C=)
n.753+774C=
4g.3256631C>GCA1058634200MSANTD1c.729+774C>G (n.729+774C>G)
c.765+738C>G (n.765+738C>G)
n.753+774C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.3256631C>TCA2669711269MSANTD1c.729+774C>T (n.729+774C>T)
c.765+738C>T (n.765+738C>T)
n.753+774C>T
gnomAD v4
4g.3256632_3256633delinsTGCA1434131007MSANTD1c.729+775_729+776delinsTG (n.729+775_729+776delinsTG)
c.765+739_765+740delinsTG (n.765+739_765+740delinsTG)
n.753+775_753+776delinsTG
4g.3256633G>TCA2669711270MSANTD1c.729+776G>T (n.729+776G>T)
c.765+740G>T (n.765+740G>T)
n.753+776G>T
gnomAD v4
4g.3256635delCA1434131008MSANTD1c.729+778del (n.729+778del)
c.765+742del (n.765+742del)
n.753+778del
dbSNP
4g.3256636T>CCA1434131010MSANTD1c.729+779T>C (n.729+779T>C)
c.765+743T>C (n.765+743T>C)
n.753+779T>C
dbSNP
4g.3256636T>GCA2669711271MSANTD1c.729+779T>G (n.729+779T>G)
c.765+743T>G (n.765+743T>G)
n.753+779T>G
gnomAD v4
4g.3256636T=CA1434131009MSANTD1c.729+779T= (n.729+779T=)
c.765+743T= (n.765+743T=)
n.753+779T=
4g.3256636_3256637insACA2669711272MSANTD1c.729+779_729+780insA (n.729+779_729+780insA)
c.765+743_765+744insA (n.765+743_765+744insA)
n.753+779_753+780insA
gnomAD v4
4g.3256637G>ACA1058634203MSANTD1c.729+780G>A (n.729+780G>A)
c.765+744G>A (n.765+744G>A)
n.753+780G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.3256637G=CA1434131011MSANTD1c.729+780G= (n.729+780G=)
c.765+744G= (n.765+744G=)
n.753+780G=
4g.3256637G>TCA2669711274MSANTD1c.729+780G>T (n.729+780G>T)
c.765+744G>T (n.765+744G>T)
n.753+780G>T
dbSNP gnomAD v4
4g.3256638C>ACA2669711275MSANTD1c.729+781C>A (n.729+781C>A)
c.765+745C>A (n.765+745C>A)
n.753+781C>A
gnomAD v4
4g.3256638C=CA1434131012MSANTD1c.729+781C= (n.729+781C=)
c.765+745C= (n.765+745C=)
n.753+781C=
4g.3256638C>TCA91448496MSANTD1c.729+781C>T (n.729+781C>T)
c.765+745C>T (n.765+745C>T)
n.753+781C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.3256639T>CCA91448504MSANTD1c.729+782T>C (n.729+782T>C)
c.765+746T>C (n.765+746T>C)
n.753+782T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.3256639T>GCA794017910MSANTD1c.729+782T>G (n.729+782T>G)
c.765+746T>G (n.765+746T>G)
n.753+782T>G
dbSNP gnomAD v4
4g.3256639T=CA1434131013MSANTD1c.729+782T= (n.729+782T=)
c.765+746T= (n.765+746T=)
n.753+782T=
4g.3256640G>ACA2669711277MSANTD1c.729+783G>A (n.729+783G>A)
c.765+747G>A (n.765+747G>A)
n.753+783G>A
gnomAD v4
4g.3256640G>TCA2669711278MSANTD1c.729+783G>T (n.729+783G>T)
c.765+747G>T (n.765+747G>T)
n.753+783G>T
gnomAD v4
4g.3256641delCA2669711276MSANTD1c.729+784del (n.729+784del)
c.765+748del (n.765+748del)
n.753+784del
gnomAD v4
4g.3256641G>ACA549307485MSANTD1c.729+784G>A (n.729+784G>A)
c.765+748G>A (n.765+748G>A)
n.753+784G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.3256641G>CCA1434131015MSANTD1c.729+784G>C (n.729+784G>C)
c.765+748G>C (n.765+748G>C)
n.753+784G>C
dbSNP
4g.3256641G=CA1434131014MSANTD1c.729+784G= (n.729+784G=)
c.765+748G= (n.765+748G=)
n.753+784G=
4g.3256641G>TCA2669711280MSANTD1c.729+784G>T (n.729+784G>T)
c.765+748G>T (n.765+748G>T)
n.753+784G>T
gnomAD v4
4g.3256642A>GCA2669711281MSANTD1c.729+785A>G (n.729+785A>G)
c.765+749A>G (n.765+749A>G)
n.753+785A>G
gnomAD v4
4g.3256643G>TCA2669711282MSANTD1c.729+786G>T (n.729+786G>T)
c.765+750G>T (n.765+750G>T)
n.753+786G>T
gnomAD v4
4g.3256645_3256648delinsTATCCA1434131016MSANTD1c.729+788_729+791delinsTATC (n.729+788_729+791delinsTATC)
c.765+752_765+755delinsTATC (n.765+752_765+755delinsTATC)
n.753+788_753+791delinsTATC
4g.3256646A=CA1434131017MSANTD1c.729+789A= (n.729+789A=)
c.765+753A= (n.765+753A=)
n.753+789A=
4g.3256646A>CCA2581401954MSANTD1c.729+789A>C (n.729+789A>C)
c.765+753A>C (n.765+753A>C)
n.753+789A>C
4g.3256646A>GCA11632806MSANTD1c.729+789A>G (n.729+789A>G)
c.765+753A>G (n.765+753A>G)
n.753+789A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.3256646A>TCA2581401955MSANTD1c.729+789A>T (n.729+789A>T)
c.765+753A>T (n.765+753A>T)
n.753+789A>T
4g.3256648_3256650delCA794017915MSANTD1c.729+791_729+793del (n.729+791_729+793del)
c.765+755_765+757del (n.765+755_765+757del)
n.753+791_753+793del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.3256649A=CA1434131018MSANTD1c.729+792A= (n.729+792A=)
c.765+756A= (n.765+756A=)
n.753+792A=
4g.3256649A>GCA91448510MSANTD1c.729+792A>G (n.729+792A>G)
c.765+756A>G (n.765+756A>G)
n.753+792A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched