| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.3256599_3256617delinsACCTGTTCACATGCACAGC | CA1434130991 | MSANTD1 | c.729+742_729+760delinsACCTGTTCACATGCACAGC (n.729+742_729+760delinsACCTGTTCACATGCACAGC) c.765+706_765+724delinsACCTGTTCACATGCACAGC (n.765+706_765+724delinsACCTGTTCACATGCACAGC) n.753+742_753+760delinsACCTGTTCACATGCACAGC | |
| 4 | g.3256606_3256623del | CA794017885 | MSANTD1 | c.729+749_729+766del (n.729+749_729+766del) c.765+713_765+730del (n.765+713_765+730del) n.753+749_753+766del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256610T>C | CA91448479 | MSANTD1 | c.*645T>C (n.*645T>C) c.729+753T>C (n.729+753T>C) c.765+717T>C (n.765+717T>C) n.753+753T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256610T= | CA1434130996 | MSANTD1 | c.*645T= (n.*645T=) c.729+753T= (n.729+753T=) c.765+717T= (n.765+717T=) n.753+753T= | |
| 4 | g.3256611G>A | CA2669711251 | MSANTD1 | c.*646G>A (n.*646G>A) c.729+754G>A (n.729+754G>A) c.765+718G>A (n.765+718G>A) n.753+754G>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256612C>A | CA2669711252 | MSANTD1 | c.*647C>A (n.*647C>A) c.729+755C>A (n.729+755C>A) c.765+719C>A (n.765+719C>A) n.753+755C>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256613A>T | CA2669711253 | MSANTD1 | c.*648A>T (n.*648A>T) c.729+756A>T (n.729+756A>T) c.765+720A>T (n.765+720A>T) n.753+756A>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256614C>A | CA794017899 | MSANTD1 | c.729+757C>A (n.729+757C>A) c.765+721C>A (n.765+721C>A) c.*649C>A (n.*649C>A) n.753+757C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256614C= | CA1434130997 | MSANTD1 | c.729+757C= (n.729+757C=) c.765+721C= (n.765+721C=) c.*649C= (n.*649C=) n.753+757C= | |
| 4 | g.3256614C>G | CA2669711255 | MSANTD1 | c.729+757C>G (n.729+757C>G) c.765+721C>G (n.765+721C>G) c.*649C>G (n.*649C>G) n.753+757C>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256614C>T | CA794017894 | MSANTD1 | c.729+757C>T (n.729+757C>T) c.765+721C>T (n.765+721C>T) c.*649C>T (n.*649C>T) n.753+757C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.3256615A= | CA1434130998 | MSANTD1 | c.729+758A= (n.729+758A=) c.765+722A= (n.765+722A=) c.*650A= (n.*650A=) n.753+758A= | |
| 4 | g.3256615A>C | CA1058634190 | MSANTD1 | c.729+758A>C (n.729+758A>C) c.765+722A>C (n.765+722A>C) c.*650A>C (n.*650A>C) n.753+758A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256615A>G | CA91448480 | MSANTD1 | c.729+758A>G (n.729+758A>G) c.765+722A>G (n.765+722A>G) c.*650A>G (n.*650A>G) n.753+758A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256615A>T | CA2669711256 | MSANTD1 | c.729+758A>T (n.729+758A>T) c.765+722A>T (n.765+722A>T) c.*650A>T (n.*650A>T) n.753+758A>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256616G>A | CA794017902 | MSANTD1 | c.729+759G>A (n.729+759G>A) c.765+723G>A (n.765+723G>A) n.753+759G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.3256616G= | CA1434130999 | MSANTD1 | c.729+759G= (n.729+759G=) c.765+723G= (n.765+723G=) n.753+759G= | |
| 4 | g.3256616G>T | CA2669711257 | MSANTD1 | c.729+759G>T (n.729+759G>T) c.765+723G>T (n.765+723G>T) n.753+759G>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256617C= | CA1434131000 | MSANTD1 | c.729+760C= (n.729+760C=) c.765+724C= (n.765+724C=) n.753+760C= | |
| 4 | g.3256617C>G | CA2669711258 | MSANTD1 | c.729+760C>G (n.729+760C>G) c.765+724C>G (n.765+724C>G) n.753+760C>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256617C>T | CA1434131001 | MSANTD1 | c.729+760C>T (n.729+760C>T) c.765+724C>T (n.765+724C>T) n.753+760C>T | dbSNP |
| 4 | g.3256618C= | CA1434131002 | MSANTD1 | c.729+761C= (n.729+761C=) c.765+725C= (n.765+725C=) n.753+761C= | |
| 4 | g.3256618C>G | CA91448483 | MSANTD1 | c.729+761C>G (n.729+761C>G) c.765+725C>G (n.765+725C>G) n.753+761C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256619C>A | CA2669711259 | MSANTD1 | c.729+762C>A (n.729+762C>A) c.765+726C>A (n.765+726C>A) n.753+762C>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256620T>C | CA2669711260 | MSANTD1 | c.729+763T>C (n.729+763T>C) c.765+727T>C (n.765+727T>C) n.753+763T>C | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256621G>A | CA1058634198 | MSANTD1 | c.729+764G>A (n.729+764G>A) c.765+728G>A (n.765+728G>A) n.753+764G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256621G= | CA1434131003 | MSANTD1 | c.729+764G= (n.729+764G=) c.765+728G= (n.765+728G=) n.753+764G= | |
| 4 | g.3256621G>T | CA2669711261 | MSANTD1 | c.729+764G>T (n.729+764G>T) c.765+728G>T (n.765+728G>T) n.753+764G>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256622T>C | CA2669711263 | MSANTD1 | c.729+765T>C (n.729+765T>C) c.765+729T>C (n.765+729T>C) n.753+765T>C | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256623T>C | CA2669711264 | MSANTD1 | c.729+766T>C (n.729+766T>C) c.765+730T>C (n.765+730T>C) n.753+766T>C | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256626G>T | CA2669711265 | MSANTD1 | c.729+769G>T (n.729+769G>T) c.765+733G>T (n.765+733G>T) n.753+769G>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256627T>C | CA1058634199 | MSANTD1 | c.729+770T>C (n.729+770T>C) c.765+734T>C (n.765+734T>C) n.753+770T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256627T= | CA1434131004 | MSANTD1 | c.729+770T= (n.729+770T=) c.765+734T= (n.765+734T=) n.753+770T= | |
| 4 | g.3256628G>A | CA2669711267 | MSANTD1 | c.729+771G>A (n.729+771G>A) c.765+735G>A (n.765+735G>A) n.753+771G>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256628G>T | CA2669711266 | MSANTD1 | c.729+771G>T (n.729+771G>T) c.765+735G>T (n.765+735G>T) n.753+771G>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256629T>A | CA794017908 | MSANTD1 | c.729+772T>A (n.729+772T>A) c.765+736T>A (n.765+736T>A) n.753+772T>A | dbSNP |
| 4 | g.3256629T>C | CA2669711268 | MSANTD1 | c.729+772T>C (n.729+772T>C) c.765+736T>C (n.765+736T>C) n.753+772T>C | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256629T= | CA1434131005 | MSANTD1 | c.729+772T= (n.729+772T=) c.765+736T= (n.765+736T=) n.753+772T= | |
| 4 | g.3256631C= | CA1434131006 | MSANTD1 | c.729+774C= (n.729+774C=) c.765+738C= (n.765+738C=) n.753+774C= | |
| 4 | g.3256631C>G | CA1058634200 | MSANTD1 | c.729+774C>G (n.729+774C>G) c.765+738C>G (n.765+738C>G) n.753+774C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256631C>T | CA2669711269 | MSANTD1 | c.729+774C>T (n.729+774C>T) c.765+738C>T (n.765+738C>T) n.753+774C>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256632_3256633delinsTG | CA1434131007 | MSANTD1 | c.729+775_729+776delinsTG (n.729+775_729+776delinsTG) c.765+739_765+740delinsTG (n.765+739_765+740delinsTG) n.753+775_753+776delinsTG | |
| 4 | g.3256633G>T | CA2669711270 | MSANTD1 | c.729+776G>T (n.729+776G>T) c.765+740G>T (n.765+740G>T) n.753+776G>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256635del | CA1434131008 | MSANTD1 | c.729+778del (n.729+778del) c.765+742del (n.765+742del) n.753+778del | dbSNP |
| 4 | g.3256636T>C | CA1434131010 | MSANTD1 | c.729+779T>C (n.729+779T>C) c.765+743T>C (n.765+743T>C) n.753+779T>C | dbSNP |
| 4 | g.3256636T>G | CA2669711271 | MSANTD1 | c.729+779T>G (n.729+779T>G) c.765+743T>G (n.765+743T>G) n.753+779T>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256636T= | CA1434131009 | MSANTD1 | c.729+779T= (n.729+779T=) c.765+743T= (n.765+743T=) n.753+779T= | |
| 4 | g.3256636_3256637insA | CA2669711272 | MSANTD1 | c.729+779_729+780insA (n.729+779_729+780insA) c.765+743_765+744insA (n.765+743_765+744insA) n.753+779_753+780insA | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256637G>A | CA1058634203 | MSANTD1 | c.729+780G>A (n.729+780G>A) c.765+744G>A (n.765+744G>A) n.753+780G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256637G= | CA1434131011 | MSANTD1 | c.729+780G= (n.729+780G=) c.765+744G= (n.765+744G=) n.753+780G= |