| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.3256579A= | CA1434130983 | MSANTD1 | c.*614A= (n.*614A=) c.729+722A= (n.729+722A=) c.765+686A= (n.765+686A=) n.753+722A= | |
| 4 | g.3256579A>C | CA549307482 | MSANTD1 | c.*614A>C (n.*614A>C) c.729+722A>C (n.729+722A>C) c.765+686A>C (n.765+686A>C) n.753+722A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256579A>G | CA91448451 | MSANTD1 | c.*614A>G (n.*614A>G) c.729+722A>G (n.729+722A>G) c.765+686A>G (n.765+686A>G) n.753+722A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256579A>T | CA2669711225 | MSANTD1 | c.*614A>T (n.*614A>T) c.729+722A>T (n.729+722A>T) c.765+686A>T (n.765+686A>T) n.753+722A>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256580C>A | CA2669711226 | MSANTD1 | c.*615C>A (n.*615C>A) c.729+723C>A (n.729+723C>A) c.765+687C>A (n.765+687C>A) n.753+723C>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256581A>G | CA2524603901 | MSANTD1 | c.*616A>G (n.*616A>G) c.729+724A>G (n.729+724A>G) c.765+688A>G (n.765+688A>G) n.753+724A>G | |
| 4 | g.3256581A>T | CA2669711227 | MSANTD1 | c.*616A>T (n.*616A>T) c.729+724A>T (n.729+724A>T) c.765+688A>T (n.765+688A>T) n.753+724A>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256582C>A | CA91448453 | MSANTD1 | c.*617C>A (n.*617C>A) c.729+725C>A (n.729+725C>A) c.765+689C>A (n.765+689C>A) n.753+725C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256582C= | CA1434130984 | MSANTD1 | c.*617C= (n.*617C=) c.729+725C= (n.729+725C=) c.765+689C= (n.765+689C=) n.753+725C= | |
| 4 | g.3256583T>C | CA2669711229 | MSANTD1 | c.*618T>C (n.*618T>C) c.729+726T>C (n.729+726T>C) c.765+690T>C (n.765+690T>C) n.753+726T>C | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256584A= | CA1434130985 | MSANTD1 | c.*619A= (n.*619A=) c.729+727A= (n.729+727A=) c.765+691A= (n.765+691A=) n.753+727A= | |
| 4 | g.3256584A>T | CA91448475 | MSANTD1 | c.*619A>T (n.*619A>T) c.729+727A>T (n.729+727A>T) c.765+691A>T (n.765+691A>T) n.753+727A>T | dbSNP |
| 4 | g.3256584_3256590del | CA2669711230 | MSANTD1 | c.*619_*625del (n.*619_*625del) c.729+727_729+733del (n.729+727_729+733del) c.765+691_765+697del (n.765+691_765+697del) n.753+727_753+733del | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256585A= | CA1434130986 | MSANTD1 | c.*620A= (n.*620A=) c.729+728A= (n.729+728A=) c.765+692A= (n.765+692A=) n.753+728A= | |
| 4 | g.3256585A>G | CA1434130987 | MSANTD1 | c.*620A>G (n.*620A>G) c.729+728A>G (n.729+728A>G) c.765+692A>G (n.765+692A>G) n.753+728A>G | dbSNP |
| 4 | g.3256589A>C | CA2669711231 | MSANTD1 | c.*624A>C (n.*624A>C) c.729+732A>C (n.729+732A>C) c.765+696A>C (n.765+696A>C) n.753+732A>C | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256591G>A | CA549307483 | MSANTD1 | c.*626G>A (n.*626G>A) c.729+734G>A (n.729+734G>A) c.765+698G>A (n.765+698G>A) n.753+734G>A | dbSNP gnomAD v2 |
| 4 | g.3256591G= | CA1434130988 | MSANTD1 | c.*626G= (n.*626G=) c.729+734G= (n.729+734G=) c.765+698G= (n.765+698G=) n.753+734G= | |
| 4 | g.3256591G>T | CA2669711232 | MSANTD1 | c.*626G>T (n.*626G>T) c.729+734G>T (n.729+734G>T) c.765+698G>T (n.765+698G>T) n.753+734G>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256593C= | CA1434130989 | MSANTD1 | c.*628C= (n.*628C=) c.729+736C= (n.729+736C=) c.765+700C= (n.765+700C=) n.753+736C= | |
| 4 | g.3256593C>G | CA2669711233 | MSANTD1 | c.*628C>G (n.*628C>G) c.729+736C>G (n.729+736C>G) c.765+700C>G (n.765+700C>G) n.753+736C>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256593C>T | CA1058634168 | MSANTD1 | c.*628C>T (n.*628C>T) c.729+736C>T (n.729+736C>T) c.765+700C>T (n.765+700C>T) n.753+736C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256594G>A | CA91448477 | MSANTD1 | c.*629G>A (n.*629G>A) c.729+737G>A (n.729+737G>A) c.765+701G>A (n.765+701G>A) n.753+737G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256594G>C | CA2581401952 | MSANTD1 | c.*629G>C (n.*629G>C) c.729+737G>C (n.729+737G>C) c.765+701G>C (n.765+701G>C) n.753+737G>C | |
| 4 | g.3256594G= | CA1434130990 | MSANTD1 | c.*629G= (n.*629G=) c.729+737G= (n.729+737G=) c.765+701G= (n.765+701G=) n.753+737G= | |
| 4 | g.3256594G>T | CA2581401953 | MSANTD1 | c.*629G>T (n.*629G>T) c.729+737G>T (n.729+737G>T) c.765+701G>T (n.765+701G>T) n.753+737G>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256595dup | CA549307484 | MSANTD1 | c.*630dup (n.*630dup) c.729+738dup (n.729+738dup) c.765+702dup (n.765+702dup) n.753+738dup | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256596A>T | CA2669711235 | MSANTD1 | c.*631A>T (n.*631A>T) c.729+739A>T (n.729+739A>T) c.765+703A>T (n.765+703A>T) n.753+739A>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256597A>T | CA2669711236 | MSANTD1 | c.*632A>T (n.*632A>T) c.729+740A>T (n.729+740A>T) c.765+704A>T (n.765+704A>T) n.753+740A>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256599A>T | CA2669711237 | MSANTD1 | c.*634A>T (n.*634A>T) c.729+742A>T (n.729+742A>T) c.765+706A>T (n.765+706A>T) n.753+742A>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256599_3256617delinsACCTGTTCACATGCACAGC | CA1434130991 | MSANTD1 | c.729+742_729+760delinsACCTGTTCACATGCACAGC (n.729+742_729+760delinsACCTGTTCACATGCACAGC) c.765+706_765+724delinsACCTGTTCACATGCACAGC (n.765+706_765+724delinsACCTGTTCACATGCACAGC) n.753+742_753+760delinsACCTGTTCACATGCACAGC | |
| 4 | g.3256600C>G | CA2669711239 | MSANTD1 | c.*635C>G (n.*635C>G) c.729+743C>G (n.729+743C>G) c.765+707C>G (n.765+707C>G) n.753+743C>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256601del | CA2669711238 | MSANTD1 | c.*636del (n.*636del) c.729+744del (n.729+744del) c.765+708del (n.765+708del) n.753+744del | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256606_3256623del | CA794017885 | MSANTD1 | c.729+749_729+766del (n.729+749_729+766del) c.765+713_765+730del (n.765+713_765+730del) n.753+749_753+766del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256601C>A | CA2669711240 | MSANTD1 | c.*636C>A (n.*636C>A) c.729+744C>A (n.729+744C>A) c.765+708C>A (n.765+708C>A) n.753+744C>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256601C= | CA1434130992 | MSANTD1 | c.*636C= (n.*636C=) c.729+744C= (n.729+744C=) c.765+708C= (n.765+708C=) n.753+744C= | |
| 4 | g.3256601C>G | CA1058634186 | MSANTD1 | c.*636C>G (n.*636C>G) c.729+744C>G (n.729+744C>G) c.765+708C>G (n.765+708C>G) n.753+744C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256602T>C | CA2669711241 | MSANTD1 | c.*637T>C (n.*637T>C) c.729+745T>C (n.729+745T>C) c.765+709T>C (n.765+709T>C) n.753+745T>C | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256603G>A | CA1434130994 | MSANTD1 | c.*638G>A (n.*638G>A) c.729+746G>A (n.729+746G>A) c.765+710G>A (n.765+710G>A) n.753+746G>A | dbSNP |
| 4 | g.3256603G= | CA1434130993 | MSANTD1 | c.*638G= (n.*638G=) c.729+746G= (n.729+746G=) c.765+710G= (n.765+710G=) n.753+746G= | |
| 4 | g.3256603G>T | CA2669711243 | MSANTD1 | c.*638G>T (n.*638G>T) c.729+746G>T (n.729+746G>T) c.765+710G>T (n.765+710G>T) n.753+746G>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256604T>C | CA2669711244 | MSANTD1 | c.*639T>C (n.*639T>C) c.729+747T>C (n.729+747T>C) c.765+711T>C (n.765+711T>C) n.753+747T>C | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256606C>A | CA2669711245 | MSANTD1 | c.*641C>A (n.*641C>A) c.729+749C>A (n.729+749C>A) c.765+713C>A (n.765+713C>A) n.753+749C>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256606C>G | CA2669711246 | MSANTD1 | c.*641C>G (n.*641C>G) c.729+749C>G (n.729+749C>G) c.765+713C>G (n.765+713C>G) n.753+749C>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256607A>G | CA2669711247 | MSANTD1 | c.*642A>G (n.*642A>G) c.729+750A>G (n.729+750A>G) c.765+714A>G (n.765+714A>G) n.753+750A>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256607A>T | CA2669711248 | MSANTD1 | c.*642A>T (n.*642A>T) c.729+750A>T (n.729+750A>T) c.765+714A>T (n.765+714A>T) n.753+750A>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256608C>T | CA2669711249 | MSANTD1 | c.*643C>T (n.*643C>T) c.729+751C>T (n.729+751C>T) c.765+715C>T (n.765+715C>T) n.753+751C>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256609A= | CA1434130995 | MSANTD1 | c.*644A= (n.*644A=) c.729+752A= (n.729+752A=) c.765+716A= (n.765+716A=) n.753+752A= | |
| 4 | g.3256609A>G | CA91448478 | MSANTD1 | c.*644A>G (n.*644A>G) c.729+752A>G (n.729+752A>G) c.765+716A>G (n.765+716A>G) n.753+752A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256609A>T | CA2669711250 | MSANTD1 | c.*644A>T (n.*644A>T) c.729+752A>T (n.729+752A>T) c.765+716A>T (n.765+716A>T) n.753+752A>T | gnomAD v4 |