| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.3256546G>A | CA2669711203 | MSANTD1 | c.*581G>A (n.*581G>A) c.729+689G>A (n.729+689G>A) c.765+653G>A (n.765+653G>A) n.753+689G>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256546G>C | CA91448392 | MSANTD1 | c.*581G>C (n.*581G>C) c.729+689G>C (n.729+689G>C) c.765+653G>C (n.765+653G>C) n.753+689G>C | dbSNP |
| 4 | g.3256546G= | CA1434130973 | MSANTD1 | c.*581G= (n.*581G=) c.729+689G= (n.729+689G=) c.765+653G= (n.765+653G=) n.753+689G= | |
| 4 | g.3256546G>T | CA2669711204 | MSANTD1 | c.*581G>T (n.*581G>T) c.729+689G>T (n.729+689G>T) c.765+653G>T (n.765+653G>T) n.753+689G>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256547C>T | CA3013639165 | MSANTD1 | c.*582C>T (n.*582C>T) c.729+690C>T (n.729+690C>T) c.765+654C>T (n.765+654C>T) n.753+690C>T | |
| 4 | g.3256548A= | CA1434130974 | MSANTD1 | c.*583A= (n.*583A=) c.729+691A= (n.729+691A=) c.765+655A= (n.765+655A=) n.753+691A= | |
| 4 | g.3256548A>C | CA3013639166 | MSANTD1 | c.*583A>C (n.*583A>C) c.729+691A>C (n.729+691A>C) c.765+655A>C (n.765+655A>C) n.753+691A>C | |
| 4 | g.3256548A>G | CA1058634156 | MSANTD1 | c.*583A>G (n.*583A>G) c.729+691A>G (n.729+691A>G) c.765+655A>G (n.765+655A>G) n.753+691A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256549T>A | CA3013639167 | MSANTD1 | c.*584T>A (n.*584T>A) c.729+692T>A (n.729+692T>A) c.765+656T>A (n.765+656T>A) n.753+692T>A | |
| 4 | g.3256550C>A | CA3013639168 | MSANTD1 | c.*585C>A (n.*585C>A) c.729+693C>A (n.729+693C>A) c.765+657C>A (n.765+657C>A) n.753+693C>A | |
| 4 | g.3256551A>G | CA2669711205 | MSANTD1 | c.*586A>G (n.*586A>G) c.729+694A>G (n.729+694A>G) c.765+658A>G (n.765+658A>G) n.753+694A>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256551A>T | CA3013639169 | MSANTD1 | c.*586A>T (n.*586A>T) c.729+694A>T (n.729+694A>T) c.765+658A>T (n.765+658A>T) n.753+694A>T | |
| 4 | g.3256552G>A | CA2669711206 | MSANTD1 | c.*587G>A (n.*587G>A) c.729+695G>A (n.729+695G>A) c.765+659G>A (n.765+659G>A) n.753+695G>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256552G>T | CA2669711207 | MSANTD1 | c.*587G>T (n.*587G>T) c.729+695G>T (n.729+695G>T) c.765+659G>T (n.765+659G>T) n.753+695G>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256554T>A | CA3013639170 | MSANTD1 | c.*589T>A (n.*589T>A) c.729+697T>A (n.729+697T>A) c.765+661T>A (n.765+661T>A) n.753+697T>A | |
| 4 | g.3256558del | CA2669711208 | MSANTD1 | c.*593del (n.*593del) c.729+701del (n.729+701del) c.765+665del (n.765+665del) n.753+701del | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256557T>G | CA2669711209 | MSANTD1 | c.*592T>G (n.*592T>G) c.729+700T>G (n.729+700T>G) c.765+664T>G (n.765+664T>G) n.753+700T>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256559C>A | CA91448395 | MSANTD1 | c.*594C>A (n.*594C>A) c.729+702C>A (n.729+702C>A) c.765+666C>A (n.765+666C>A) n.753+702C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256559C= | CA1434130975 | MSANTD1 | c.*594C= (n.*594C=) c.729+702C= (n.729+702C=) c.765+666C= (n.765+666C=) n.753+702C= | |
| 4 | g.3256559C>G | CA2669711210 | MSANTD1 | c.*594C>G (n.*594C>G) c.729+702C>G (n.729+702C>G) c.765+666C>G (n.765+666C>G) n.753+702C>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256560C>A | CA2669711211 | MSANTD1 | c.*595C>A (n.*595C>A) c.729+703C>A (n.729+703C>A) c.765+667C>A (n.765+667C>A) n.753+703C>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256560C= | CA1434130976 | MSANTD1 | c.*595C= (n.*595C=) c.729+703C= (n.729+703C=) c.765+667C= (n.765+667C=) n.753+703C= | |
| 4 | g.3256560C>T | CA91448404 | MSANTD1 | c.*595C>T (n.*595C>T) c.729+703C>T (n.729+703C>T) c.765+667C>T (n.765+667C>T) n.753+703C>T | dbSNP |
| 4 | g.3256561A>T | CA3013639171 | MSANTD1 | c.*596A>T (n.*596A>T) c.729+704A>T (n.729+704A>T) c.765+668A>T (n.765+668A>T) n.753+704A>T | |
| 4 | g.3256562C= | CA1434130977 | MSANTD1 | c.*597C= (n.*597C=) c.729+705C= (n.729+705C=) c.765+669C= (n.765+669C=) n.753+705C= | |
| 4 | g.3256562C>T | CA91448424 | MSANTD1 | c.*597C>T (n.*597C>T) c.729+705C>T (n.729+705C>T) c.765+669C>T (n.765+669C>T) n.753+705C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.3256563T>A | CA2669711213 | MSANTD1 | c.*598T>A (n.*598T>A) c.729+706T>A (n.729+706T>A) c.765+670T>A (n.765+670T>A) n.753+706T>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256564G>A | CA2669711214 | MSANTD1 | c.*599G>A (n.*599G>A) c.729+707G>A (n.729+707G>A) c.765+671G>A (n.765+671G>A) n.753+707G>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256564G>C | CA3013639172 | MSANTD1 | c.*599G>C (n.*599G>C) c.729+707G>C (n.729+707G>C) c.765+671G>C (n.765+671G>C) n.753+707G>C | |
| 4 | g.3256564G>T | CA2669711215 | MSANTD1 | c.*599G>T (n.*599G>T) c.729+707G>T (n.729+707G>T) c.765+671G>T (n.765+671G>T) n.753+707G>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256565C>A | CA794017858 | MSANTD1 | c.*600C>A (n.*600C>A) c.729+708C>A (n.729+708C>A) c.765+672C>A (n.765+672C>A) n.753+708C>A | dbSNP |
| 4 | g.3256565C= | CA1434130978 | MSANTD1 | c.*600C= (n.*600C=) c.729+708C= (n.729+708C=) c.765+672C= (n.765+672C=) n.753+708C= | |
| 4 | g.3256565C>T | CA91448446 | MSANTD1 | c.*600C>T (n.*600C>T) c.729+708C>T (n.729+708C>T) c.765+672C>T (n.765+672C>T) n.753+708C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256566C>A | CA2669711216 | MSANTD1 | c.*601C>A (n.*601C>A) c.729+709C>A (n.729+709C>A) c.765+673C>A (n.765+673C>A) n.753+709C>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256568C= | CA1434130979 | MSANTD1 | c.*603C= (n.*603C=) c.729+711C= (n.729+711C=) c.765+675C= (n.765+675C=) n.753+711C= | |
| 4 | g.3256568C>T | CA549307480 | MSANTD1 | c.*603C>T (n.*603C>T) c.729+711C>T (n.729+711C>T) c.765+675C>T (n.765+675C>T) n.753+711C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256570T>C | CA3013639174 | MSANTD1 | c.*605T>C (n.*605T>C) c.729+713T>C (n.729+713T>C) c.765+677T>C (n.765+677T>C) n.753+713T>C | |
| 4 | g.3256571T>G | CA2669711217 | MSANTD1 | c.*606T>G (n.*606T>G) c.729+714T>G (n.729+714T>G) c.765+678T>G (n.765+678T>G) n.753+714T>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256572A>T | CA2669711218 | MSANTD1 | c.*607A>T (n.*607A>T) c.729+715A>T (n.729+715A>T) c.765+679A>T (n.765+679A>T) n.753+715A>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256573G>T | CA3013639175 | MSANTD1 | c.*608G>T (n.*608G>T) c.729+716G>T (n.729+716G>T) c.765+680G>T (n.765+680G>T) n.753+716G>T | |
| 4 | g.3256574C>T | CA2669711219 | MSANTD1 | c.*609C>T (n.*609C>T) c.729+717C>T (n.729+717C>T) c.765+681C>T (n.765+681C>T) n.753+717C>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256575A>T | CA2669711221 | MSANTD1 | c.*610A>T (n.*610A>T) c.729+718A>T (n.729+718A>T) c.765+682A>T (n.765+682A>T) n.753+718A>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256576A= | CA1434130980 | MSANTD1 | c.*611A= (n.*611A=) c.729+719A= (n.729+719A=) c.765+683A= (n.765+683A=) n.753+719A= | |
| 4 | g.3256576A>C | CA2669711222 | MSANTD1 | c.*611A>C (n.*611A>C) c.729+719A>C (n.729+719A>C) c.765+683A>C (n.765+683A>C) n.753+719A>C | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256576A>G | CA549307481 | MSANTD1 | c.*611A>G (n.*611A>G) c.729+719A>G (n.729+719A>G) c.765+683A>G (n.765+683A>G) n.753+719A>G | dbSNP gnomAD v2 |
| 4 | g.3256576A>T | CA2669711223 | MSANTD1 | c.*611A>T (n.*611A>T) c.729+719A>T (n.729+719A>T) c.765+683A>T (n.765+683A>T) n.753+719A>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256577T>A | CA1434130982 | MSANTD1 | c.*612T>A (n.*612T>A) c.729+720T>A (n.729+720T>A) c.765+684T>A (n.765+684T>A) n.753+720T>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.3256577T= | CA1434130981 | MSANTD1 | c.*612T= (n.*612T=) c.729+720T= (n.729+720T=) c.765+684T= (n.765+684T=) n.753+720T= | |
| 4 | g.3256578G>T | CA2669711224 | MSANTD1 | c.*613G>T (n.*613G>T) c.729+721G>T (n.729+721G>T) c.765+685G>T (n.765+685G>T) n.753+721G>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256579A= | CA1434130983 | MSANTD1 | c.*614A= (n.*614A=) c.729+722A= (n.729+722A=) c.765+686A= (n.765+686A=) n.753+722A= |