UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.3256528del | CA2669711181 | MSANTD1 | c.*563del (n.*563del) c.729+671del (n.729+671del) c.765+635del (n.765+635del) n.753+671del | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256527_3256528del | CA2705000859 | MSANTD1 | c.*562_*563del (n.*562_*563del) c.729+670_729+671del (n.729+670_729+671del) c.765+634_765+635del (n.765+634_765+635del) n.753+670_753+671del | dbSNP |
| 4 | g.3256528T>C | CA2669711186 | MSANTD1 | c.*563T>C (n.*563T>C) c.729+671T>C (n.729+671T>C) c.765+635T>C (n.765+635T>C) n.753+671T>C | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256528T>G | CA2669711187 | MSANTD1 | c.*563T>G (n.*563T>G) c.729+671T>G (n.729+671T>G) c.765+635T>G (n.765+635T>G) n.753+671T>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256529A>C | CA2669711188 | MSANTD1 | c.*564A>C (n.*564A>C) c.729+672A>C (n.729+672A>C) c.765+636A>C (n.765+636A>C) n.753+672A>C | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256530T>G | CA2669711189 | MSANTD1 | c.*565T>G (n.*565T>G) c.729+673T>G (n.729+673T>G) c.765+637T>G (n.765+637T>G) n.753+673T>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256531T>A | CA2669711190 | MSANTD1 | c.*566T>A (n.*566T>A) c.729+674T>A (n.729+674T>A) c.765+638T>A (n.765+638T>A) n.753+674T>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256531T>C | CA2669711191 | MSANTD1 | c.*566T>C (n.*566T>C) c.729+674T>C (n.729+674T>C) c.765+638T>C (n.765+638T>C) n.753+674T>C | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256532C>A | CA2669711192 | MSANTD1 | c.*567C>A (n.*567C>A) c.729+675C>A (n.729+675C>A) c.765+639C>A (n.765+639C>A) n.753+675C>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256533A= | CA1434130967 | MSANTD1 | c.*568A= (n.*568A=) c.729+676A= (n.729+676A=) c.765+640A= (n.765+640A=) n.753+676A= | |
| 4 | g.3256533A>G | CA2669711193 | MSANTD1 | c.*568A>G (n.*568A>G) c.729+676A>G (n.729+676A>G) c.765+640A>G (n.765+640A>G) n.753+676A>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256533A>T | CA91448391 | MSANTD1 | c.*568A>T (n.*568A>T) c.729+676A>T (n.729+676A>T) c.765+640A>T (n.765+640A>T) n.753+676A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256534G>A | CA2669711194 | MSANTD1 | c.*569G>A (n.*569G>A) c.729+677G>A (n.729+677G>A) c.765+641G>A (n.765+641G>A) n.753+677G>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256534G>T | CA2669711195 | MSANTD1 | c.*569G>T (n.*569G>T) c.729+677G>T (n.729+677G>T) c.765+641G>T (n.765+641G>T) n.753+677G>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256534_3256536delinsGCT | CA1434130968 | MSANTD1 | c.*569_*571delinsGCT (n.*569_*571delinsGCT) c.729+677_729+679delinsGCT (n.729+677_729+679delinsGCT) c.765+641_765+643delinsGCT (n.765+641_765+643delinsGCT) n.753+677_753+679delinsGCT | |
| 4 | g.3256535C>A | CA2669711196 | MSANTD1 | c.*570C>A (n.*570C>A) c.729+678C>A (n.729+678C>A) c.765+642C>A (n.765+642C>A) n.753+678C>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256537_3256538del | CA794017849 | MSANTD1 | c.*572_*573del (n.*572_*573del) c.729+680_729+681del (n.729+680_729+681del) c.765+644_765+645del (n.765+644_765+645del) n.753+680_753+681del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256539G>A | CA1434130970 | MSANTD1 | c.*574G>A (n.*574G>A) c.729+682G>A (n.729+682G>A) c.765+646G>A (n.765+646G>A) n.753+682G>A | dbSNP |
| 4 | g.3256539G>C | CA2669711197 | MSANTD1 | c.*574G>C (n.*574G>C) c.729+682G>C (n.729+682G>C) c.765+646G>C (n.765+646G>C) n.753+682G>C | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256539G= | CA1434130969 | MSANTD1 | c.*574G= (n.*574G=) c.729+682G= (n.729+682G=) c.765+646G= (n.765+646G=) n.753+682G= | |
| 4 | g.3256539G>T | CA2669711198 | MSANTD1 | c.*574G>T (n.*574G>T) c.729+682G>T (n.729+682G>T) c.765+646G>T (n.765+646G>T) n.753+682G>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256542T>A | CA2669711200 | MSANTD1 | c.*577T>A (n.*577T>A) c.729+685T>A (n.729+685T>A) c.765+649T>A (n.765+649T>A) n.753+685T>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256542T>G | CA1434130972 | MSANTD1 | c.*577T>G (n.*577T>G) c.729+685T>G (n.729+685T>G) c.765+649T>G (n.765+649T>G) n.753+685T>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.3256542T= | CA1434130971 | MSANTD1 | c.*577T= (n.*577T=) c.729+685T= (n.729+685T=) c.765+649T= (n.765+649T=) n.753+685T= | |
| 4 | g.3256543G>A | CA2760197273 | MSANTD1 | c.*578G>A (n.*578G>A) c.729+686G>A (n.729+686G>A) c.765+650G>A (n.765+650G>A) n.753+686G>A | |
| 4 | g.3256543G>T | CA2669711201 | MSANTD1 | c.*578G>T (n.*578G>T) c.729+686G>T (n.729+686G>T) c.765+650G>T (n.765+650G>T) n.753+686G>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256545A>G | CA2669711202 | MSANTD1 | c.*580A>G (n.*580A>G) c.729+688A>G (n.729+688A>G) c.765+652A>G (n.765+652A>G) n.753+688A>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256546G>A | CA2669711203 | MSANTD1 | c.*581G>A (n.*581G>A) c.729+689G>A (n.729+689G>A) c.765+653G>A (n.765+653G>A) n.753+689G>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256546G>C | CA91448392 | MSANTD1 | c.*581G>C (n.*581G>C) c.729+689G>C (n.729+689G>C) c.765+653G>C (n.765+653G>C) n.753+689G>C | dbSNP |
| 4 | g.3256546G= | CA1434130973 | MSANTD1 | c.*581G= (n.*581G=) c.729+689G= (n.729+689G=) c.765+653G= (n.765+653G=) n.753+689G= | |
| 4 | g.3256546G>T | CA2669711204 | MSANTD1 | c.*581G>T (n.*581G>T) c.729+689G>T (n.729+689G>T) c.765+653G>T (n.765+653G>T) n.753+689G>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256548A= | CA1434130974 | MSANTD1 | c.*583A= (n.*583A=) c.729+691A= (n.729+691A=) c.765+655A= (n.765+655A=) n.753+691A= | |
| 4 | g.3256548A>G | CA1058634156 | MSANTD1 | c.*583A>G (n.*583A>G) c.729+691A>G (n.729+691A>G) c.765+655A>G (n.765+655A>G) n.753+691A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256551A>G | CA2669711205 | MSANTD1 | c.*586A>G (n.*586A>G) c.729+694A>G (n.729+694A>G) c.765+658A>G (n.765+658A>G) n.753+694A>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256552G>A | CA2669711206 | MSANTD1 | c.*587G>A (n.*587G>A) c.729+695G>A (n.729+695G>A) c.765+659G>A (n.765+659G>A) n.753+695G>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256552G>T | CA2669711207 | MSANTD1 | c.*587G>T (n.*587G>T) c.729+695G>T (n.729+695G>T) c.765+659G>T (n.765+659G>T) n.753+695G>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256558del | CA2669711208 | MSANTD1 | c.*593del (n.*593del) c.729+701del (n.729+701del) c.765+665del (n.765+665del) n.753+701del | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256557T>G | CA2669711209 | MSANTD1 | c.*592T>G (n.*592T>G) c.729+700T>G (n.729+700T>G) c.765+664T>G (n.765+664T>G) n.753+700T>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256559C>A | CA91448395 | MSANTD1 | c.*594C>A (n.*594C>A) c.729+702C>A (n.729+702C>A) c.765+666C>A (n.765+666C>A) n.753+702C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256559C= | CA1434130975 | MSANTD1 | c.*594C= (n.*594C=) c.729+702C= (n.729+702C=) c.765+666C= (n.765+666C=) n.753+702C= | |
| 4 | g.3256559C>G | CA2669711210 | MSANTD1 | c.*594C>G (n.*594C>G) c.729+702C>G (n.729+702C>G) c.765+666C>G (n.765+666C>G) n.753+702C>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256560C>A | CA2669711211 | MSANTD1 | c.*595C>A (n.*595C>A) c.729+703C>A (n.729+703C>A) c.765+667C>A (n.765+667C>A) n.753+703C>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256560C= | CA1434130976 | MSANTD1 | c.*595C= (n.*595C=) c.729+703C= (n.729+703C=) c.765+667C= (n.765+667C=) n.753+703C= | |
| 4 | g.3256560C>T | CA91448404 | MSANTD1 | c.*595C>T (n.*595C>T) c.729+703C>T (n.729+703C>T) c.765+667C>T (n.765+667C>T) n.753+703C>T | dbSNP |
| 4 | g.3256562C= | CA1434130977 | MSANTD1 | c.*597C= (n.*597C=) c.729+705C= (n.729+705C=) c.765+669C= (n.765+669C=) n.753+705C= | |
| 4 | g.3256562C>T | CA91448424 | MSANTD1 | c.*597C>T (n.*597C>T) c.729+705C>T (n.729+705C>T) c.765+669C>T (n.765+669C>T) n.753+705C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.3256563T>A | CA2669711213 | MSANTD1 | c.*598T>A (n.*598T>A) c.729+706T>A (n.729+706T>A) c.765+670T>A (n.765+670T>A) n.753+706T>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256564G>A | CA2669711214 | MSANTD1 | c.*599G>A (n.*599G>A) c.729+707G>A (n.729+707G>A) c.765+671G>A (n.765+671G>A) n.753+707G>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256564G>T | CA2669711215 | MSANTD1 | c.*599G>T (n.*599G>T) c.729+707G>T (n.729+707G>T) c.765+671G>T (n.765+671G>T) n.753+707G>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256565C>A | CA794017858 | MSANTD1 | c.*600C>A (n.*600C>A) c.729+708C>A (n.729+708C>A) c.765+672C>A (n.765+672C>A) n.753+708C>A | dbSNP |