| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.3256521A>G | CA2669711173 | MSANTD1 | c.*556A>G (n.*556A>G) c.729+664A>G (n.729+664A>G) c.765+628A>G (n.765+628A>G) n.753+664A>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256521A>T | CA2669711174 | MSANTD1 | c.*556A>T (n.*556A>T) c.729+664A>T (n.729+664A>T) c.765+628A>T (n.765+628A>T) n.753+664A>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256522G>A | CA1058634152 | MSANTD1 | c.*557G>A (n.*557G>A) c.729+665G>A (n.729+665G>A) c.765+629G>A (n.765+629G>A) n.753+665G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256522G= | CA1434130963 | MSANTD1 | c.*557G= (n.*557G=) c.729+665G= (n.729+665G=) c.765+629G= (n.765+629G=) n.753+665G= | |
| 4 | g.3256522G>T | CA2669711175 | MSANTD1 | c.*557G>T (n.*557G>T) c.729+665G>T (n.729+665G>T) c.765+629G>T (n.765+629G>T) n.753+665G>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256523G>A | CA1434130965 | MSANTD1 | c.*558G>A (n.*558G>A) c.729+666G>A (n.729+666G>A) c.765+630G>A (n.765+630G>A) n.753+666G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.3256523G>C | CA549307479 | MSANTD1 | c.*558G>C (n.*558G>C) c.729+666G>C (n.729+666G>C) c.765+630G>C (n.765+630G>C) n.753+666G>C | dbSNP gnomAD v2 |
| 4 | g.3256523G= | CA1434130964 | MSANTD1 | c.*558G= (n.*558G=) c.729+666G= (n.729+666G=) c.765+630G= (n.765+630G=) n.753+666G= | |
| 4 | g.3256523G>T | CA2669711176 | MSANTD1 | c.*558G>T (n.*558G>T) c.729+666G>T (n.729+666G>T) c.765+630G>T (n.765+630G>T) n.753+666G>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256524C>A | CA2669711177 | MSANTD1 | c.*559C>A (n.*559C>A) c.729+667C>A (n.729+667C>A) c.765+631C>A (n.765+631C>A) n.753+667C>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256524C= | CA1434130966 | MSANTD1 | c.*559C= (n.*559C=) c.729+667C= (n.729+667C=) c.765+631C= (n.765+631C=) n.753+667C= | |
| 4 | g.3256524C>G | CA1058634153 | MSANTD1 | c.*559C>G (n.*559C>G) c.729+667C>G (n.729+667C>G) c.765+631C>G (n.765+631C>G) n.753+667C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256525T>A | CA2669711180 | MSANTD1 | c.*560T>A (n.*560T>A) c.729+668T>A (n.729+668T>A) c.765+632T>A (n.765+632T>A) n.753+668T>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256525T>C | CA2669711182 | MSANTD1 | c.*560T>C (n.*560T>C) c.729+668T>C (n.729+668T>C) c.765+632T>C (n.765+632T>C) n.753+668T>C | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256525T>G | CA2669711179 | MSANTD1 | c.*560T>G (n.*560T>G) c.729+668T>G (n.729+668T>G) c.765+632T>G (n.765+632T>G) n.753+668T>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256528del | CA2669711181 | MSANTD1 | c.*563del (n.*563del) c.729+671del (n.729+671del) c.765+635del (n.765+635del) n.753+671del | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256527_3256528del | CA2705000859 | MSANTD1 | c.*562_*563del (n.*562_*563del) c.729+670_729+671del (n.729+670_729+671del) c.765+634_765+635del (n.765+634_765+635del) n.753+670_753+671del | dbSNP |
| 4 | g.3256526T>A | CA2669711184 | MSANTD1 | c.*561T>A (n.*561T>A) c.729+669T>A (n.729+669T>A) c.765+633T>A (n.765+633T>A) n.753+669T>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256526T>G | CA2669711183 | MSANTD1 | c.*561T>G (n.*561T>G) c.729+669T>G (n.729+669T>G) c.765+633T>G (n.765+633T>G) n.753+669T>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256527T>C | CA2669711185 | MSANTD1 | c.*562T>C (n.*562T>C) c.729+670T>C (n.729+670T>C) c.765+634T>C (n.765+634T>C) n.753+670T>C | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256528T>C | CA2669711186 | MSANTD1 | c.*563T>C (n.*563T>C) c.729+671T>C (n.729+671T>C) c.765+635T>C (n.765+635T>C) n.753+671T>C | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256528T>G | CA2669711187 | MSANTD1 | c.*563T>G (n.*563T>G) c.729+671T>G (n.729+671T>G) c.765+635T>G (n.765+635T>G) n.753+671T>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256529A>C | CA2669711188 | MSANTD1 | c.*564A>C (n.*564A>C) c.729+672A>C (n.729+672A>C) c.765+636A>C (n.765+636A>C) n.753+672A>C | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256530T>G | CA2669711189 | MSANTD1 | c.*565T>G (n.*565T>G) c.729+673T>G (n.729+673T>G) c.765+637T>G (n.765+637T>G) n.753+673T>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256531T>A | CA2669711190 | MSANTD1 | c.*566T>A (n.*566T>A) c.729+674T>A (n.729+674T>A) c.765+638T>A (n.765+638T>A) n.753+674T>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256531T>C | CA2669711191 | MSANTD1 | c.*566T>C (n.*566T>C) c.729+674T>C (n.729+674T>C) c.765+638T>C (n.765+638T>C) n.753+674T>C | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256532C>A | CA2669711192 | MSANTD1 | c.*567C>A (n.*567C>A) c.729+675C>A (n.729+675C>A) c.765+639C>A (n.765+639C>A) n.753+675C>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256533A= | CA1434130967 | MSANTD1 | c.*568A= (n.*568A=) c.729+676A= (n.729+676A=) c.765+640A= (n.765+640A=) n.753+676A= | |
| 4 | g.3256533A>G | CA2669711193 | MSANTD1 | c.*568A>G (n.*568A>G) c.729+676A>G (n.729+676A>G) c.765+640A>G (n.765+640A>G) n.753+676A>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256533A>T | CA91448391 | MSANTD1 | c.*568A>T (n.*568A>T) c.729+676A>T (n.729+676A>T) c.765+640A>T (n.765+640A>T) n.753+676A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256534G>A | CA2669711194 | MSANTD1 | c.*569G>A (n.*569G>A) c.729+677G>A (n.729+677G>A) c.765+641G>A (n.765+641G>A) n.753+677G>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256534G>T | CA2669711195 | MSANTD1 | c.*569G>T (n.*569G>T) c.729+677G>T (n.729+677G>T) c.765+641G>T (n.765+641G>T) n.753+677G>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256534_3256536delinsGCT | CA1434130968 | MSANTD1 | c.*569_*571delinsGCT (n.*569_*571delinsGCT) c.729+677_729+679delinsGCT (n.729+677_729+679delinsGCT) c.765+641_765+643delinsGCT (n.765+641_765+643delinsGCT) n.753+677_753+679delinsGCT | |
| 4 | g.3256535C>A | CA2669711196 | MSANTD1 | c.*570C>A (n.*570C>A) c.729+678C>A (n.729+678C>A) c.765+642C>A (n.765+642C>A) n.753+678C>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256537_3256538del | CA794017849 | MSANTD1 | c.*572_*573del (n.*572_*573del) c.729+680_729+681del (n.729+680_729+681del) c.765+644_765+645del (n.765+644_765+645del) n.753+680_753+681del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256539G>A | CA1434130970 | MSANTD1 | c.*574G>A (n.*574G>A) c.729+682G>A (n.729+682G>A) c.765+646G>A (n.765+646G>A) n.753+682G>A | dbSNP |
| 4 | g.3256539G>C | CA2669711197 | MSANTD1 | c.*574G>C (n.*574G>C) c.729+682G>C (n.729+682G>C) c.765+646G>C (n.765+646G>C) n.753+682G>C | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256539G= | CA1434130969 | MSANTD1 | c.*574G= (n.*574G=) c.729+682G= (n.729+682G=) c.765+646G= (n.765+646G=) n.753+682G= | |
| 4 | g.3256539G>T | CA2669711198 | MSANTD1 | c.*574G>T (n.*574G>T) c.729+682G>T (n.729+682G>T) c.765+646G>T (n.765+646G>T) n.753+682G>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256542T>A | CA2669711200 | MSANTD1 | c.*577T>A (n.*577T>A) c.729+685T>A (n.729+685T>A) c.765+649T>A (n.765+649T>A) n.753+685T>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256542T>G | CA1434130972 | MSANTD1 | c.*577T>G (n.*577T>G) c.729+685T>G (n.729+685T>G) c.765+649T>G (n.765+649T>G) n.753+685T>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.3256542T= | CA1434130971 | MSANTD1 | c.*577T= (n.*577T=) c.729+685T= (n.729+685T=) c.765+649T= (n.765+649T=) n.753+685T= | |
| 4 | g.3256543G>T | CA2669711201 | MSANTD1 | c.*578G>T (n.*578G>T) c.729+686G>T (n.729+686G>T) c.765+650G>T (n.765+650G>T) n.753+686G>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256545A>G | CA2669711202 | MSANTD1 | c.*580A>G (n.*580A>G) c.729+688A>G (n.729+688A>G) c.765+652A>G (n.765+652A>G) n.753+688A>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256546G>A | CA2669711203 | MSANTD1 | c.*581G>A (n.*581G>A) c.729+689G>A (n.729+689G>A) c.765+653G>A (n.765+653G>A) n.753+689G>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256546G>C | CA91448392 | MSANTD1 | c.*581G>C (n.*581G>C) c.729+689G>C (n.729+689G>C) c.765+653G>C (n.765+653G>C) n.753+689G>C | dbSNP |
| 4 | g.3256546G= | CA1434130973 | MSANTD1 | c.*581G= (n.*581G=) c.729+689G= (n.729+689G=) c.765+653G= (n.765+653G=) n.753+689G= | |
| 4 | g.3256546G>T | CA2669711204 | MSANTD1 | c.*581G>T (n.*581G>T) c.729+689G>T (n.729+689G>T) c.765+653G>T (n.765+653G>T) n.753+689G>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256548A= | CA1434130974 | MSANTD1 | c.*583A= (n.*583A=) c.729+691A= (n.729+691A=) c.765+655A= (n.765+655A=) n.753+691A= | |
| 4 | g.3256548A>G | CA1058634156 | MSANTD1 | c.*583A>G (n.*583A>G) c.729+691A>G (n.729+691A>G) c.765+655A>G (n.765+655A>G) n.753+691A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |