Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.3256515T>CCA2669711163MSANTD1c.*550T>C (n.*550T>C)
c.729+658T>C (n.729+658T>C)
c.765+622T>C (n.765+622T>C)
n.753+658T>C
gnomAD v4
4g.3256515T>GCA2669711164MSANTD1c.*550T>G (n.*550T>G)
c.729+658T>G (n.729+658T>G)
c.765+622T>G (n.765+622T>G)
n.753+658T>G
gnomAD v4
4g.3256516C>ACA2669711166MSANTD1c.*551C>A (n.*551C>A)
c.729+659C>A (n.729+659C>A)
c.765+623C>A (n.765+623C>A)
n.753+659C>A
gnomAD v4
4g.3256516C>GCA2669711165MSANTD1c.*551C>G (n.*551C>G)
c.729+659C>G (n.729+659C>G)
c.765+623C>G (n.765+623C>G)
n.753+659C>G
gnomAD v4
4g.3256516C>TCA2591399241MSANTD1c.*551C>T (n.*551C>T)
c.729+659C>T (n.729+659C>T)
c.765+623C>T (n.765+623C>T)
n.753+659C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.3256517C>ACA2669711167MSANTD1c.*552C>A (n.*552C>A)
c.729+660C>A (n.729+660C>A)
c.765+624C>A (n.765+624C>A)
n.753+660C>A
gnomAD v4
4g.3256517C>GCA2669711168MSANTD1c.*552C>G (n.*552C>G)
c.729+660C>G (n.729+660C>G)
c.765+624C>G (n.765+624C>G)
n.753+660C>G
gnomAD v4
4g.3256517C>TCA2669711169MSANTD1c.*552C>T (n.*552C>T)
c.729+660C>T (n.729+660C>T)
c.765+624C>T (n.765+624C>T)
n.753+660C>T
gnomAD v4
4g.3256518A=CA1434130962MSANTD1c.*553A= (n.*553A=)
c.729+661A= (n.729+661A=)
c.765+625A= (n.765+625A=)
n.753+661A=
4g.3256518A>GCA794017847MSANTD1c.*553A>G (n.*553A>G)
c.729+661A>G (n.729+661A>G)
c.765+625A>G (n.765+625A>G)
n.753+661A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.3256518A>TCA2669711171MSANTD1c.*553A>T (n.*553A>T)
c.729+661A>T (n.729+661A>T)
c.765+625A>T (n.765+625A>T)
n.753+661A>T
gnomAD v4
4g.3256519G>TCA2669711172MSANTD1c.*554G>T (n.*554G>T)
c.729+662G>T (n.729+662G>T)
c.765+626G>T (n.765+626G>T)
n.753+662G>T
gnomAD v4
4g.3256521A>GCA2669711173MSANTD1c.*556A>G (n.*556A>G)
c.729+664A>G (n.729+664A>G)
c.765+628A>G (n.765+628A>G)
n.753+664A>G
gnomAD v4
4g.3256521A>TCA2669711174MSANTD1c.*556A>T (n.*556A>T)
c.729+664A>T (n.729+664A>T)
c.765+628A>T (n.765+628A>T)
n.753+664A>T
gnomAD v4
4g.3256522G>ACA1058634152MSANTD1c.*557G>A (n.*557G>A)
c.729+665G>A (n.729+665G>A)
c.765+629G>A (n.765+629G>A)
n.753+665G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.3256522G=CA1434130963MSANTD1c.*557G= (n.*557G=)
c.729+665G= (n.729+665G=)
c.765+629G= (n.765+629G=)
n.753+665G=
4g.3256522G>TCA2669711175MSANTD1c.*557G>T (n.*557G>T)
c.729+665G>T (n.729+665G>T)
c.765+629G>T (n.765+629G>T)
n.753+665G>T
gnomAD v4
4g.3256523G>ACA1434130965MSANTD1c.*558G>A (n.*558G>A)
c.729+666G>A (n.729+666G>A)
c.765+630G>A (n.765+630G>A)
n.753+666G>A
dbSNP gnomAD v4
4g.3256523G>CCA549307479MSANTD1c.*558G>C (n.*558G>C)
c.729+666G>C (n.729+666G>C)
c.765+630G>C (n.765+630G>C)
n.753+666G>C
dbSNP gnomAD v2
4g.3256523G=CA1434130964MSANTD1c.*558G= (n.*558G=)
c.729+666G= (n.729+666G=)
c.765+630G= (n.765+630G=)
n.753+666G=
4g.3256523G>TCA2669711176MSANTD1c.*558G>T (n.*558G>T)
c.729+666G>T (n.729+666G>T)
c.765+630G>T (n.765+630G>T)
n.753+666G>T
gnomAD v4
4g.3256524C>ACA2669711177MSANTD1c.*559C>A (n.*559C>A)
c.729+667C>A (n.729+667C>A)
c.765+631C>A (n.765+631C>A)
n.753+667C>A
gnomAD v4
4g.3256524C=CA1434130966MSANTD1c.*559C= (n.*559C=)
c.729+667C= (n.729+667C=)
c.765+631C= (n.765+631C=)
n.753+667C=
4g.3256524C>GCA1058634153MSANTD1c.*559C>G (n.*559C>G)
c.729+667C>G (n.729+667C>G)
c.765+631C>G (n.765+631C>G)
n.753+667C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.3256525T>ACA2669711180MSANTD1c.*560T>A (n.*560T>A)
c.729+668T>A (n.729+668T>A)
c.765+632T>A (n.765+632T>A)
n.753+668T>A
gnomAD v4
4g.3256525T>CCA2669711182MSANTD1c.*560T>C (n.*560T>C)
c.729+668T>C (n.729+668T>C)
c.765+632T>C (n.765+632T>C)
n.753+668T>C
gnomAD v4
4g.3256525T>GCA2669711179MSANTD1c.*560T>G (n.*560T>G)
c.729+668T>G (n.729+668T>G)
c.765+632T>G (n.765+632T>G)
n.753+668T>G
gnomAD v4
4g.3256528delCA2669711181MSANTD1c.*563del (n.*563del)
c.729+671del (n.729+671del)
c.765+635del (n.765+635del)
n.753+671del
gnomAD v4
4g.3256527_3256528delCA2705000859MSANTD1c.*562_*563del (n.*562_*563del)
c.729+670_729+671del (n.729+670_729+671del)
c.765+634_765+635del (n.765+634_765+635del)
n.753+670_753+671del
dbSNP
4g.3256526T>ACA2669711184MSANTD1c.*561T>A (n.*561T>A)
c.729+669T>A (n.729+669T>A)
c.765+633T>A (n.765+633T>A)
n.753+669T>A
gnomAD v4
4g.3256526T>GCA2669711183MSANTD1c.*561T>G (n.*561T>G)
c.729+669T>G (n.729+669T>G)
c.765+633T>G (n.765+633T>G)
n.753+669T>G
gnomAD v4
4g.3256527T>CCA2669711185MSANTD1c.*562T>C (n.*562T>C)
c.729+670T>C (n.729+670T>C)
c.765+634T>C (n.765+634T>C)
n.753+670T>C
gnomAD v4
4g.3256528T>CCA2669711186MSANTD1c.*563T>C (n.*563T>C)
c.729+671T>C (n.729+671T>C)
c.765+635T>C (n.765+635T>C)
n.753+671T>C
gnomAD v4
4g.3256528T>GCA2669711187MSANTD1c.*563T>G (n.*563T>G)
c.729+671T>G (n.729+671T>G)
c.765+635T>G (n.765+635T>G)
n.753+671T>G
gnomAD v4
4g.3256529A>CCA2669711188MSANTD1c.*564A>C (n.*564A>C)
c.729+672A>C (n.729+672A>C)
c.765+636A>C (n.765+636A>C)
n.753+672A>C
gnomAD v4
4g.3256530T>GCA2669711189MSANTD1c.*565T>G (n.*565T>G)
c.729+673T>G (n.729+673T>G)
c.765+637T>G (n.765+637T>G)
n.753+673T>G
gnomAD v4
4g.3256531T>ACA2669711190MSANTD1c.*566T>A (n.*566T>A)
c.729+674T>A (n.729+674T>A)
c.765+638T>A (n.765+638T>A)
n.753+674T>A
gnomAD v4
4g.3256531T>CCA2669711191MSANTD1c.*566T>C (n.*566T>C)
c.729+674T>C (n.729+674T>C)
c.765+638T>C (n.765+638T>C)
n.753+674T>C
gnomAD v4
4g.3256532C>ACA2669711192MSANTD1c.*567C>A (n.*567C>A)
c.729+675C>A (n.729+675C>A)
c.765+639C>A (n.765+639C>A)
n.753+675C>A
gnomAD v4
4g.3256533A=CA1434130967MSANTD1c.*568A= (n.*568A=)
c.729+676A= (n.729+676A=)
c.765+640A= (n.765+640A=)
n.753+676A=
4g.3256533A>GCA2669711193MSANTD1c.*568A>G (n.*568A>G)
c.729+676A>G (n.729+676A>G)
c.765+640A>G (n.765+640A>G)
n.753+676A>G
gnomAD v4
4g.3256533A>TCA91448391MSANTD1c.*568A>T (n.*568A>T)
c.729+676A>T (n.729+676A>T)
c.765+640A>T (n.765+640A>T)
n.753+676A>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.3256534G>ACA2669711194MSANTD1c.*569G>A (n.*569G>A)
c.729+677G>A (n.729+677G>A)
c.765+641G>A (n.765+641G>A)
n.753+677G>A
gnomAD v4
4g.3256534G>TCA2669711195MSANTD1c.*569G>T (n.*569G>T)
c.729+677G>T (n.729+677G>T)
c.765+641G>T (n.765+641G>T)
n.753+677G>T
gnomAD v4
4g.3256534_3256536delinsGCTCA1434130968MSANTD1c.*569_*571delinsGCT (n.*569_*571delinsGCT)
c.729+677_729+679delinsGCT (n.729+677_729+679delinsGCT)
c.765+641_765+643delinsGCT (n.765+641_765+643delinsGCT)
n.753+677_753+679delinsGCT
4g.3256535C>ACA2669711196MSANTD1c.*570C>A (n.*570C>A)
c.729+678C>A (n.729+678C>A)
c.765+642C>A (n.765+642C>A)
n.753+678C>A
gnomAD v4
4g.3256537_3256538delCA794017849MSANTD1c.*572_*573del (n.*572_*573del)
c.729+680_729+681del (n.729+680_729+681del)
c.765+644_765+645del (n.765+644_765+645del)
n.753+680_753+681del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.3256539G>ACA1434130970MSANTD1c.*574G>A (n.*574G>A)
c.729+682G>A (n.729+682G>A)
c.765+646G>A (n.765+646G>A)
n.753+682G>A
dbSNP
4g.3256539G>CCA2669711197MSANTD1c.*574G>C (n.*574G>C)
c.729+682G>C (n.729+682G>C)
c.765+646G>C (n.765+646G>C)
n.753+682G>C
gnomAD v4
4g.3256539G=CA1434130969MSANTD1c.*574G= (n.*574G=)
c.729+682G= (n.729+682G=)
c.765+646G= (n.765+646G=)
n.753+682G=

Number of alleles fetched