Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.3256510G>A | CA1434130959 | MSANTD1 | c.*545G>A (n.*545G>A) c.729+653G>A (n.729+653G>A) c.765+617G>A (n.765+617G>A) n.753+653G>A | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.3256510G>C | CA2669711154 | MSANTD1 | c.*545G>C (n.*545G>C) c.729+653G>C (n.729+653G>C) c.765+617G>C (n.765+617G>C) n.753+653G>C | gnomAD v4 |
4 | g.3256510G= | CA1434130958 | MSANTD1 | c.*545G= (n.*545G=) c.729+653G= (n.729+653G=) c.765+617G= (n.765+617G=) n.753+653G= | |
4 | g.3256510G>T | CA2669711155 | MSANTD1 | c.*545G>T (n.*545G>T) c.729+653G>T (n.729+653G>T) c.765+617G>T (n.765+617G>T) n.753+653G>T | gnomAD v4 |
4 | g.3256511A>C | CA2669711156 | MSANTD1 | c.*546A>C (n.*546A>C) c.729+654A>C (n.729+654A>C) c.765+618A>C (n.765+618A>C) n.753+654A>C | gnomAD v4 |
4 | g.3256511A>G | CA2669711157 | MSANTD1 | c.*546A>G (n.*546A>G) c.729+654A>G (n.729+654A>G) c.765+618A>G (n.765+618A>G) n.753+654A>G | gnomAD v4 |
4 | g.3256512C>G | CA2669711158 | MSANTD1 | c.*547C>G (n.*547C>G) c.729+655C>G (n.729+655C>G) c.765+619C>G (n.765+619C>G) n.753+655C>G | gnomAD v4 |
4 | g.3256513C>A | CA2669711159 | MSANTD1 | c.*548C>A (n.*548C>A) c.729+656C>A (n.729+656C>A) c.765+620C>A (n.765+620C>A) n.753+656C>A | gnomAD v4 |
4 | g.3256513C>T | CA2669711161 | MSANTD1 | c.*548C>T (n.*548C>T) c.729+656C>T (n.729+656C>T) c.765+620C>T (n.765+620C>T) n.753+656C>T | gnomAD v4 |
4 | g.3256514T>A | CA2669711162 | MSANTD1 | c.*549T>A (n.*549T>A) c.729+657T>A (n.729+657T>A) c.765+621T>A (n.765+621T>A) n.753+657T>A | gnomAD v4 |
4 | g.3256514T>G | CA1434130961 | MSANTD1 | c.*549T>G (n.*549T>G) c.729+657T>G (n.729+657T>G) c.765+621T>G (n.765+621T>G) n.753+657T>G | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.3256514T= | CA1434130960 | MSANTD1 | c.*549T= (n.*549T=) c.729+657T= (n.729+657T=) c.765+621T= (n.765+621T=) n.753+657T= | |
4 | g.3256515T>C | CA2669711163 | MSANTD1 | c.*550T>C (n.*550T>C) c.729+658T>C (n.729+658T>C) c.765+622T>C (n.765+622T>C) n.753+658T>C | gnomAD v4 |
4 | g.3256515T>G | CA2669711164 | MSANTD1 | c.*550T>G (n.*550T>G) c.729+658T>G (n.729+658T>G) c.765+622T>G (n.765+622T>G) n.753+658T>G | gnomAD v4 |
4 | g.3256516C>A | CA2669711166 | MSANTD1 | c.*551C>A (n.*551C>A) c.729+659C>A (n.729+659C>A) c.765+623C>A (n.765+623C>A) n.753+659C>A | gnomAD v4 |
4 | g.3256516C>G | CA2669711165 | MSANTD1 | c.*551C>G (n.*551C>G) c.729+659C>G (n.729+659C>G) c.765+623C>G (n.765+623C>G) n.753+659C>G | gnomAD v4 |
4 | g.3256516C>T | CA2591399241 | MSANTD1 | c.*551C>T (n.*551C>T) c.729+659C>T (n.729+659C>T) c.765+623C>T (n.765+623C>T) n.753+659C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.3256517C>A | CA2669711167 | MSANTD1 | c.*552C>A (n.*552C>A) c.729+660C>A (n.729+660C>A) c.765+624C>A (n.765+624C>A) n.753+660C>A | gnomAD v4 |
4 | g.3256517C>G | CA2669711168 | MSANTD1 | c.*552C>G (n.*552C>G) c.729+660C>G (n.729+660C>G) c.765+624C>G (n.765+624C>G) n.753+660C>G | gnomAD v4 |
4 | g.3256517C>T | CA2669711169 | MSANTD1 | c.*552C>T (n.*552C>T) c.729+660C>T (n.729+660C>T) c.765+624C>T (n.765+624C>T) n.753+660C>T | gnomAD v4 |
4 | g.3256518A= | CA1434130962 | MSANTD1 | c.*553A= (n.*553A=) c.729+661A= (n.729+661A=) c.765+625A= (n.765+625A=) n.753+661A= | |
4 | g.3256518A>G | CA794017847 | MSANTD1 | c.*553A>G (n.*553A>G) c.729+661A>G (n.729+661A>G) c.765+625A>G (n.765+625A>G) n.753+661A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.3256518A>T | CA2669711171 | MSANTD1 | c.*553A>T (n.*553A>T) c.729+661A>T (n.729+661A>T) c.765+625A>T (n.765+625A>T) n.753+661A>T | gnomAD v4 |
4 | g.3256519G>T | CA2669711172 | MSANTD1 | c.*554G>T (n.*554G>T) c.729+662G>T (n.729+662G>T) c.765+626G>T (n.765+626G>T) n.753+662G>T | gnomAD v4 |
4 | g.3256521A>G | CA2669711173 | MSANTD1 | c.*556A>G (n.*556A>G) c.729+664A>G (n.729+664A>G) c.765+628A>G (n.765+628A>G) n.753+664A>G | gnomAD v4 |
4 | g.3256521A>T | CA2669711174 | MSANTD1 | c.*556A>T (n.*556A>T) c.729+664A>T (n.729+664A>T) c.765+628A>T (n.765+628A>T) n.753+664A>T | gnomAD v4 |
4 | g.3256522G>A | CA1058634152 | MSANTD1 | c.*557G>A (n.*557G>A) c.729+665G>A (n.729+665G>A) c.765+629G>A (n.765+629G>A) n.753+665G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.3256522G= | CA1434130963 | MSANTD1 | c.*557G= (n.*557G=) c.729+665G= (n.729+665G=) c.765+629G= (n.765+629G=) n.753+665G= | |
4 | g.3256522G>T | CA2669711175 | MSANTD1 | c.*557G>T (n.*557G>T) c.729+665G>T (n.729+665G>T) c.765+629G>T (n.765+629G>T) n.753+665G>T | gnomAD v4 |
4 | g.3256523G>A | CA1434130965 | MSANTD1 | c.*558G>A (n.*558G>A) c.729+666G>A (n.729+666G>A) c.765+630G>A (n.765+630G>A) n.753+666G>A | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.3256523G>C | CA549307479 | MSANTD1 | c.*558G>C (n.*558G>C) c.729+666G>C (n.729+666G>C) c.765+630G>C (n.765+630G>C) n.753+666G>C | dbSNP gnomAD v2 |
4 | g.3256523G= | CA1434130964 | MSANTD1 | c.*558G= (n.*558G=) c.729+666G= (n.729+666G=) c.765+630G= (n.765+630G=) n.753+666G= | |
4 | g.3256523G>T | CA2669711176 | MSANTD1 | c.*558G>T (n.*558G>T) c.729+666G>T (n.729+666G>T) c.765+630G>T (n.765+630G>T) n.753+666G>T | gnomAD v4 |
4 | g.3256524C>A | CA2669711177 | MSANTD1 | c.*559C>A (n.*559C>A) c.729+667C>A (n.729+667C>A) c.765+631C>A (n.765+631C>A) n.753+667C>A | gnomAD v4 |
4 | g.3256524C= | CA1434130966 | MSANTD1 | c.*559C= (n.*559C=) c.729+667C= (n.729+667C=) c.765+631C= (n.765+631C=) n.753+667C= | |
4 | g.3256524C>G | CA1058634153 | MSANTD1 | c.*559C>G (n.*559C>G) c.729+667C>G (n.729+667C>G) c.765+631C>G (n.765+631C>G) n.753+667C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.3256525T>A | CA2669711180 | MSANTD1 | c.*560T>A (n.*560T>A) c.729+668T>A (n.729+668T>A) c.765+632T>A (n.765+632T>A) n.753+668T>A | gnomAD v4 |
4 | g.3256525T>C | CA2669711182 | MSANTD1 | c.*560T>C (n.*560T>C) c.729+668T>C (n.729+668T>C) c.765+632T>C (n.765+632T>C) n.753+668T>C | gnomAD v4 |
4 | g.3256525T>G | CA2669711179 | MSANTD1 | c.*560T>G (n.*560T>G) c.729+668T>G (n.729+668T>G) c.765+632T>G (n.765+632T>G) n.753+668T>G | gnomAD v4 |
4 | g.3256528del | CA2669711181 | MSANTD1 | c.*563del (n.*563del) c.729+671del (n.729+671del) c.765+635del (n.765+635del) n.753+671del | gnomAD v4 |
4 | g.3256527_3256528del | CA2705000859 | MSANTD1 | c.*562_*563del (n.*562_*563del) c.729+670_729+671del (n.729+670_729+671del) c.765+634_765+635del (n.765+634_765+635del) n.753+670_753+671del | dbSNP |
4 | g.3256526T>A | CA2669711184 | MSANTD1 | c.*561T>A (n.*561T>A) c.729+669T>A (n.729+669T>A) c.765+633T>A (n.765+633T>A) n.753+669T>A | gnomAD v4 |
4 | g.3256526T>G | CA2669711183 | MSANTD1 | c.*561T>G (n.*561T>G) c.729+669T>G (n.729+669T>G) c.765+633T>G (n.765+633T>G) n.753+669T>G | gnomAD v4 |
4 | g.3256527T>C | CA2669711185 | MSANTD1 | c.*562T>C (n.*562T>C) c.729+670T>C (n.729+670T>C) c.765+634T>C (n.765+634T>C) n.753+670T>C | gnomAD v4 |
4 | g.3256528T>C | CA2669711186 | MSANTD1 | c.*563T>C (n.*563T>C) c.729+671T>C (n.729+671T>C) c.765+635T>C (n.765+635T>C) n.753+671T>C | gnomAD v4 |
4 | g.3256528T>G | CA2669711187 | MSANTD1 | c.*563T>G (n.*563T>G) c.729+671T>G (n.729+671T>G) c.765+635T>G (n.765+635T>G) n.753+671T>G | gnomAD v4 |
4 | g.3256529A>C | CA2669711188 | MSANTD1 | c.*564A>C (n.*564A>C) c.729+672A>C (n.729+672A>C) c.765+636A>C (n.765+636A>C) n.753+672A>C | gnomAD v4 |
4 | g.3256530T>G | CA2669711189 | MSANTD1 | c.*565T>G (n.*565T>G) c.729+673T>G (n.729+673T>G) c.765+637T>G (n.765+637T>G) n.753+673T>G | gnomAD v4 |
4 | g.3256531T>A | CA2669711190 | MSANTD1 | c.*566T>A (n.*566T>A) c.729+674T>A (n.729+674T>A) c.765+638T>A (n.765+638T>A) n.753+674T>A | gnomAD v4 |
4 | g.3256531T>C | CA2669711191 | MSANTD1 | c.*566T>C (n.*566T>C) c.729+674T>C (n.729+674T>C) c.765+638T>C (n.765+638T>C) n.753+674T>C | gnomAD v4 |