Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.3256494T>ACA2669711130MSANTD1c.*529T>A (n.*529T>A)
c.729+637T>A (n.729+637T>A)
c.765+601T>A (n.765+601T>A)
n.753+637T>A
gnomAD v4
4g.3256494T>CCA1434130947MSANTD1c.*529T>C (n.*529T>C)
c.729+637T>C (n.729+637T>C)
c.765+601T>C (n.765+601T>C)
n.753+637T>C
dbSNP gnomAD v4
4g.3256494T=CA1434130948MSANTD1c.*529T= (n.*529T=)
c.729+637T= (n.729+637T=)
c.765+601T= (n.765+601T=)
n.753+637T=
4g.3256495G>ACA2669711131MSANTD1c.*530G>A (n.*530G>A)
c.729+638G>A (n.729+638G>A)
c.765+602G>A (n.765+602G>A)
n.753+638G>A
gnomAD v4
4g.3256496A>GCA2669711132MSANTD1c.*531A>G (n.*531A>G)
c.729+639A>G (n.729+639A>G)
c.765+603A>G (n.765+603A>G)
n.753+639A>G
gnomAD v4
4g.3256496A>TCA2669711133MSANTD1c.*531A>T (n.*531A>T)
c.729+639A>T (n.729+639A>T)
c.765+603A>T (n.765+603A>T)
n.753+639A>T
gnomAD v4
4g.3256497T>ACA2669711134MSANTD1c.*532T>A (n.*532T>A)
c.729+640T>A (n.729+640T>A)
c.765+604T>A (n.765+604T>A)
n.753+640T>A
gnomAD v4
4g.3256498G>ACA2669711135MSANTD1c.*533G>A (n.*533G>A)
c.729+641G>A (n.729+641G>A)
c.765+605G>A (n.765+605G>A)
n.753+641G>A
gnomAD v4
4g.3256498G>TCA2669711136MSANTD1c.*533G>T (n.*533G>T)
c.729+641G>T (n.729+641G>T)
c.765+605G>T (n.765+605G>T)
n.753+641G>T
gnomAD v4
4g.3256499A=CA1434130949MSANTD1c.*534A= (n.*534A=)
c.729+642A= (n.729+642A=)
c.765+606A= (n.765+606A=)
n.753+642A=
4g.3256499A>CCA2669711139MSANTD1c.*534A>C (n.*534A>C)
c.729+642A>C (n.729+642A>C)
c.765+606A>C (n.765+606A>C)
n.753+642A>C
gnomAD v4
4g.3256499A>GCA794017838MSANTD1c.*534A>G (n.*534A>G)
c.729+642A>G (n.729+642A>G)
c.765+606A>G (n.765+606A>G)
n.753+642A>G
dbSNP gnomAD v4
4g.3256502delCA2669711138MSANTD1c.*537del (n.*537del)
c.729+645del (n.729+645del)
c.765+609del (n.765+609del)
n.753+645del
gnomAD v4
4g.3256500A>CCA2669711140MSANTD1c.*535A>C (n.*535A>C)
c.729+643A>C (n.729+643A>C)
c.765+607A>C (n.765+607A>C)
n.753+643A>C
gnomAD v4
4g.3256501A=CA1434130950MSANTD1c.*536A= (n.*536A=)
c.729+644A= (n.729+644A=)
c.765+608A= (n.765+608A=)
n.753+644A=
4g.3256501A>CCA91448386MSANTD1c.*536A>C (n.*536A>C)
c.729+644A>C (n.729+644A>C)
c.765+608A>C (n.765+608A>C)
n.753+644A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.3256501A>GCA794017839MSANTD1c.*536A>G (n.*536A>G)
c.729+644A>G (n.729+644A>G)
c.765+608A>G (n.765+608A>G)
n.753+644A>G
dbSNP gnomAD v4
4g.3256501A>TCA2669711141MSANTD1c.*536A>T (n.*536A>T)
c.729+644A>T (n.729+644A>T)
c.765+608A>T (n.765+608A>T)
n.753+644A>T
gnomAD v4
4g.3256502A=CA1434130951MSANTD1c.*537A= (n.*537A=)
c.729+645A= (n.729+645A=)
c.765+609A= (n.765+609A=)
n.753+645A=
4g.3256502A>CCA1434130952MSANTD1c.*537A>C (n.*537A>C)
c.729+645A>C (n.729+645A>C)
c.765+609A>C (n.765+609A>C)
n.753+645A>C
dbSNP gnomAD v4
4g.3256502A>GCA2669711143MSANTD1c.*537A>G (n.*537A>G)
c.729+645A>G (n.729+645A>G)
c.765+609A>G (n.765+609A>G)
n.753+645A>G
gnomAD v4
4g.3256502A>TCA2669711144MSANTD1c.*537A>T (n.*537A>T)
c.729+645A>T (n.729+645A>T)
c.765+609A>T (n.765+609A>T)
n.753+645A>T
gnomAD v4
4g.3256503C>ACA2669711145MSANTD1c.*538C>A (n.*538C>A)
c.729+646C>A (n.729+646C>A)
c.765+610C>A (n.765+610C>A)
n.753+646C>A
gnomAD v4
4g.3256503C>GCA2669711146MSANTD1c.*538C>G (n.*538C>G)
c.729+646C>G (n.729+646C>G)
c.765+610C>G (n.765+610C>G)
n.753+646C>G
gnomAD v4
4g.3256503C>TCA2669711147MSANTD1c.*538C>T (n.*538C>T)
c.729+646C>T (n.729+646C>T)
c.765+610C>T (n.765+610C>T)
n.753+646C>T
gnomAD v4
4g.3256504C>ACA2669711148MSANTD1c.*539C>A (n.*539C>A)
c.729+647C>A (n.729+647C>A)
c.765+611C>A (n.765+611C>A)
n.753+647C>A
gnomAD v4
4g.3256504C=CA1434130953MSANTD1c.*539C= (n.*539C=)
c.729+647C= (n.729+647C=)
c.765+611C= (n.765+611C=)
n.753+647C=
4g.3256504C>GCA1434130954MSANTD1c.*539C>G (n.*539C>G)
c.729+647C>G (n.729+647C>G)
c.765+611C>G (n.765+611C>G)
n.753+647C>G
dbSNP
4g.3256505C>ACA2669711149MSANTD1c.*540C>A (n.*540C>A)
c.729+648C>A (n.729+648C>A)
c.765+612C>A (n.765+612C>A)
n.753+648C>A
gnomAD v4
4g.3256505C>TCA2669711150MSANTD1c.*540C>T (n.*540C>T)
c.729+648C>T (n.729+648C>T)
c.765+612C>T (n.765+612C>T)
n.753+648C>T
gnomAD v4
4g.3256506C>ACA2669711151MSANTD1c.*541C>A (n.*541C>A)
c.729+649C>A (n.729+649C>A)
c.765+613C>A (n.765+613C>A)
n.753+649C>A
gnomAD v4
4g.3256506C>TCA2669711152MSANTD1c.*541C>T (n.*541C>T)
c.729+649C>T (n.729+649C>T)
c.765+613C>T (n.765+613C>T)
n.753+649C>T
gnomAD v4
4g.3256507A=CA1434130955MSANTD1c.*542A= (n.*542A=)
c.729+650A= (n.729+650A=)
c.765+614A= (n.765+614A=)
n.753+650A=
4g.3256507A>GCA1058634137MSANTD1c.*542A>G (n.*542A>G)
c.729+650A>G (n.729+650A>G)
c.765+614A>G (n.765+614A>G)
n.753+650A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.3256509C>ACA2581401951MSANTD1c.*544C>A (n.*544C>A)
c.729+652C>A (n.729+652C>A)
c.765+616C>A (n.765+616C>A)
n.753+652C>A
4g.3256509C=CA1434130957MSANTD1c.*544C= (n.*544C=)
c.729+652C= (n.729+652C=)
c.765+616C= (n.765+616C=)
n.753+652C=
4g.3256509C>GCA11632805MSANTD1c.*544C>G (n.*544C>G)
c.729+652C>G (n.729+652C>G)
c.765+616C>G (n.765+616C>G)
n.753+652C>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.3256509C>TCA1434130956MSANTD1c.*544C>T (n.*544C>T)
c.729+652C>T (n.729+652C>T)
c.765+616C>T (n.765+616C>T)
n.753+652C>T
dbSNP gnomAD v4
4g.3256510G>ACA1434130959MSANTD1c.*545G>A (n.*545G>A)
c.729+653G>A (n.729+653G>A)
c.765+617G>A (n.765+617G>A)
n.753+653G>A
dbSNP gnomAD v4
4g.3256510G>CCA2669711154MSANTD1c.*545G>C (n.*545G>C)
c.729+653G>C (n.729+653G>C)
c.765+617G>C (n.765+617G>C)
n.753+653G>C
gnomAD v4
4g.3256510G=CA1434130958MSANTD1c.*545G= (n.*545G=)
c.729+653G= (n.729+653G=)
c.765+617G= (n.765+617G=)
n.753+653G=
4g.3256510G>TCA2669711155MSANTD1c.*545G>T (n.*545G>T)
c.729+653G>T (n.729+653G>T)
c.765+617G>T (n.765+617G>T)
n.753+653G>T
gnomAD v4
4g.3256511A>CCA2669711156MSANTD1c.*546A>C (n.*546A>C)
c.729+654A>C (n.729+654A>C)
c.765+618A>C (n.765+618A>C)
n.753+654A>C
gnomAD v4
4g.3256511A>GCA2669711157MSANTD1c.*546A>G (n.*546A>G)
c.729+654A>G (n.729+654A>G)
c.765+618A>G (n.765+618A>G)
n.753+654A>G
gnomAD v4
4g.3256512C>GCA2669711158MSANTD1c.*547C>G (n.*547C>G)
c.729+655C>G (n.729+655C>G)
c.765+619C>G (n.765+619C>G)
n.753+655C>G
gnomAD v4
4g.3256513C>ACA2669711159MSANTD1c.*548C>A (n.*548C>A)
c.729+656C>A (n.729+656C>A)
c.765+620C>A (n.765+620C>A)
n.753+656C>A
gnomAD v4
4g.3256513C>TCA2669711161MSANTD1c.*548C>T (n.*548C>T)
c.729+656C>T (n.729+656C>T)
c.765+620C>T (n.765+620C>T)
n.753+656C>T
gnomAD v4
4g.3256514T>ACA2669711162MSANTD1c.*549T>A (n.*549T>A)
c.729+657T>A (n.729+657T>A)
c.765+621T>A (n.765+621T>A)
n.753+657T>A
gnomAD v4
4g.3256514T>GCA1434130961MSANTD1c.*549T>G (n.*549T>G)
c.729+657T>G (n.729+657T>G)
c.765+621T>G (n.765+621T>G)
n.753+657T>G
dbSNP gnomAD v4
4g.3256514T=CA1434130960MSANTD1c.*549T= (n.*549T=)
c.729+657T= (n.729+657T=)
c.765+621T= (n.765+621T=)
n.753+657T=

Number of alleles fetched