| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.3256484C>A | CA2669711114 | MSANTD1 | c.*519C>A (n.*519C>A) c.729+627C>A (n.729+627C>A) c.765+591C>A (n.765+591C>A) n.753+627C>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256485T>A | CA2669711115 | MSANTD1 | c.*520T>A (n.*520T>A) c.729+628T>A (n.729+628T>A) c.765+592T>A (n.765+592T>A) n.753+628T>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256485T>C | CA2669711116 | MSANTD1 | c.*520T>C (n.*520T>C) c.729+628T>C (n.729+628T>C) c.765+592T>C (n.765+592T>C) n.753+628T>C | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256485T>G | CA2669711117 | MSANTD1 | c.*520T>G (n.*520T>G) c.729+628T>G (n.729+628T>G) c.765+592T>G (n.765+592T>G) n.753+628T>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256486C>A | CA2669711118 | MSANTD1 | c.*521C>A (n.*521C>A) c.729+629C>A (n.729+629C>A) c.765+593C>A (n.765+593C>A) n.753+629C>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256486C= | CA1434130943 | MSANTD1 | c.*521C= (n.*521C=) c.729+629C= (n.729+629C=) c.765+593C= (n.765+593C=) n.753+629C= | |
| 4 | g.3256486C>G | CA1058634131 | MSANTD1 | c.*521C>G (n.*521C>G) c.729+629C>G (n.729+629C>G) c.765+593C>G (n.765+593C>G) n.753+629C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256486C>T | CA91448370 | MSANTD1 | c.*521C>T (n.*521C>T) c.729+629C>T (n.729+629C>T) c.765+593C>T (n.765+593C>T) n.753+629C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256487T>A | CA2669711120 | MSANTD1 | c.*522T>A (n.*522T>A) c.729+630T>A (n.729+630T>A) c.765+594T>A (n.765+594T>A) n.753+630T>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256487T>G | CA2669711121 | MSANTD1 | c.*522T>G (n.*522T>G) c.729+630T>G (n.729+630T>G) c.765+594T>G (n.765+594T>G) n.753+630T>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256488G>A | CA2669711122 | MSANTD1 | c.*523G>A (n.*523G>A) c.729+631G>A (n.729+631G>A) c.765+595G>A (n.765+595G>A) n.753+631G>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256488G>T | CA2669711123 | MSANTD1 | c.*523G>T (n.*523G>T) c.729+631G>T (n.729+631G>T) c.765+595G>T (n.765+595G>T) n.753+631G>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256489A>C | CA2669711124 | MSANTD1 | c.*524A>C (n.*524A>C) c.729+632A>C (n.729+632A>C) c.765+596A>C (n.765+596A>C) n.753+632A>C | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256489A>G | CA2669711125 | MSANTD1 | c.*524A>G (n.*524A>G) c.729+632A>G (n.729+632A>G) c.765+596A>G (n.765+596A>G) n.753+632A>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256490C>A | CA2669711126 | MSANTD1 | c.*525C>A (n.*525C>A) c.729+633C>A (n.729+633C>A) c.765+597C>A (n.765+597C>A) n.753+633C>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256490C= | CA1434130944 | MSANTD1 | c.*525C= (n.*525C=) c.729+633C= (n.729+633C=) c.765+597C= (n.765+597C=) n.753+633C= | |
| 4 | g.3256490C>T | CA91448374 | MSANTD1 | c.*525C>T (n.*525C>T) c.729+633C>T (n.729+633C>T) c.765+597C>T (n.765+597C>T) n.753+633C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 4 | g.3256491G>A | CA91448379 | MSANTD1 | c.*526G>A (n.*526G>A) c.729+634G>A (n.729+634G>A) c.765+598G>A (n.765+598G>A) n.753+634G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256491G= | CA1434130946 | MSANTD1 | c.*526G= (n.*526G=) c.729+634G= (n.729+634G=) c.765+598G= (n.765+598G=) n.753+634G= | |
| 4 | g.3256491G>T | CA1434130945 | MSANTD1 | c.*526G>T (n.*526G>T) c.729+634G>T (n.729+634G>T) c.765+598G>T (n.765+598G>T) n.753+634G>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.3256492C>A | CA2669711128 | MSANTD1 | c.*527C>A (n.*527C>A) c.729+635C>A (n.729+635C>A) c.765+599C>A (n.765+599C>A) n.753+635C>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256493C>A | CA2669711129 | MSANTD1 | c.*528C>A (n.*528C>A) c.729+636C>A (n.729+636C>A) c.765+600C>A (n.765+600C>A) n.753+636C>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256494T>A | CA2669711130 | MSANTD1 | c.*529T>A (n.*529T>A) c.729+637T>A (n.729+637T>A) c.765+601T>A (n.765+601T>A) n.753+637T>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256494T>C | CA1434130947 | MSANTD1 | c.*529T>C (n.*529T>C) c.729+637T>C (n.729+637T>C) c.765+601T>C (n.765+601T>C) n.753+637T>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.3256494T= | CA1434130948 | MSANTD1 | c.*529T= (n.*529T=) c.729+637T= (n.729+637T=) c.765+601T= (n.765+601T=) n.753+637T= | |
| 4 | g.3256495G>A | CA2669711131 | MSANTD1 | c.*530G>A (n.*530G>A) c.729+638G>A (n.729+638G>A) c.765+602G>A (n.765+602G>A) n.753+638G>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256496A>G | CA2669711132 | MSANTD1 | c.*531A>G (n.*531A>G) c.729+639A>G (n.729+639A>G) c.765+603A>G (n.765+603A>G) n.753+639A>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256496A>T | CA2669711133 | MSANTD1 | c.*531A>T (n.*531A>T) c.729+639A>T (n.729+639A>T) c.765+603A>T (n.765+603A>T) n.753+639A>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256497T>A | CA2669711134 | MSANTD1 | c.*532T>A (n.*532T>A) c.729+640T>A (n.729+640T>A) c.765+604T>A (n.765+604T>A) n.753+640T>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256498G>A | CA2669711135 | MSANTD1 | c.*533G>A (n.*533G>A) c.729+641G>A (n.729+641G>A) c.765+605G>A (n.765+605G>A) n.753+641G>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256498G>T | CA2669711136 | MSANTD1 | c.*533G>T (n.*533G>T) c.729+641G>T (n.729+641G>T) c.765+605G>T (n.765+605G>T) n.753+641G>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256499A= | CA1434130949 | MSANTD1 | c.*534A= (n.*534A=) c.729+642A= (n.729+642A=) c.765+606A= (n.765+606A=) n.753+642A= | |
| 4 | g.3256499A>C | CA2669711139 | MSANTD1 | c.*534A>C (n.*534A>C) c.729+642A>C (n.729+642A>C) c.765+606A>C (n.765+606A>C) n.753+642A>C | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256499A>G | CA794017838 | MSANTD1 | c.*534A>G (n.*534A>G) c.729+642A>G (n.729+642A>G) c.765+606A>G (n.765+606A>G) n.753+642A>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.3256502del | CA2669711138 | MSANTD1 | c.*537del (n.*537del) c.729+645del (n.729+645del) c.765+609del (n.765+609del) n.753+645del | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256500A>C | CA2669711140 | MSANTD1 | c.*535A>C (n.*535A>C) c.729+643A>C (n.729+643A>C) c.765+607A>C (n.765+607A>C) n.753+643A>C | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256501A= | CA1434130950 | MSANTD1 | c.*536A= (n.*536A=) c.729+644A= (n.729+644A=) c.765+608A= (n.765+608A=) n.753+644A= | |
| 4 | g.3256501A>C | CA91448386 | MSANTD1 | c.*536A>C (n.*536A>C) c.729+644A>C (n.729+644A>C) c.765+608A>C (n.765+608A>C) n.753+644A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256501A>G | CA794017839 | MSANTD1 | c.*536A>G (n.*536A>G) c.729+644A>G (n.729+644A>G) c.765+608A>G (n.765+608A>G) n.753+644A>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.3256501A>T | CA2669711141 | MSANTD1 | c.*536A>T (n.*536A>T) c.729+644A>T (n.729+644A>T) c.765+608A>T (n.765+608A>T) n.753+644A>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256502A= | CA1434130951 | MSANTD1 | c.*537A= (n.*537A=) c.729+645A= (n.729+645A=) c.765+609A= (n.765+609A=) n.753+645A= | |
| 4 | g.3256502A>C | CA1434130952 | MSANTD1 | c.*537A>C (n.*537A>C) c.729+645A>C (n.729+645A>C) c.765+609A>C (n.765+609A>C) n.753+645A>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.3256502A>G | CA2669711143 | MSANTD1 | c.*537A>G (n.*537A>G) c.729+645A>G (n.729+645A>G) c.765+609A>G (n.765+609A>G) n.753+645A>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256502A>T | CA2669711144 | MSANTD1 | c.*537A>T (n.*537A>T) c.729+645A>T (n.729+645A>T) c.765+609A>T (n.765+609A>T) n.753+645A>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256503C>A | CA2669711145 | MSANTD1 | c.*538C>A (n.*538C>A) c.729+646C>A (n.729+646C>A) c.765+610C>A (n.765+610C>A) n.753+646C>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256503C>G | CA2669711146 | MSANTD1 | c.*538C>G (n.*538C>G) c.729+646C>G (n.729+646C>G) c.765+610C>G (n.765+610C>G) n.753+646C>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256503C>T | CA2669711147 | MSANTD1 | c.*538C>T (n.*538C>T) c.729+646C>T (n.729+646C>T) c.765+610C>T (n.765+610C>T) n.753+646C>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256504C>A | CA2669711148 | MSANTD1 | c.*539C>A (n.*539C>A) c.729+647C>A (n.729+647C>A) c.765+611C>A (n.765+611C>A) n.753+647C>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256504C= | CA1434130953 | MSANTD1 | c.*539C= (n.*539C=) c.729+647C= (n.729+647C=) c.765+611C= (n.765+611C=) n.753+647C= | |
| 4 | g.3256504C>G | CA1434130954 | MSANTD1 | c.*539C>G (n.*539C>G) c.729+647C>G (n.729+647C>G) c.765+611C>G (n.765+611C>G) n.753+647C>G | dbSNP |