Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.3256479A>CCA2669711111MSANTD1c.*514A>C (n.*514A>C)
c.729+622A>C (n.729+622A>C)
c.765+586A>C (n.765+586A>C)
n.753+622A>C
gnomAD v4
4g.3256480T>CCA1058634120MSANTD1c.*515T>C (n.*515T>C)
c.729+623T>C (n.729+623T>C)
c.765+587T>C (n.765+587T>C)
n.753+623T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.3256480T>GCA2669711112MSANTD1c.*515T>G (n.*515T>G)
c.729+623T>G (n.729+623T>G)
c.765+587T>G (n.765+587T>G)
n.753+623T>G
gnomAD v4
4g.3256480T=CA1434130940MSANTD1c.*515T= (n.*515T=)
c.729+623T= (n.729+623T=)
c.765+587T= (n.765+587T=)
n.753+623T=
4g.3256482G>ACA2669711113MSANTD1c.*517G>A (n.*517G>A)
c.729+625G>A (n.729+625G>A)
c.765+589G>A (n.765+589G>A)
n.753+625G>A
gnomAD v4
4g.3256483C=CA1434130941MSANTD1c.*518C= (n.*518C=)
c.729+626C= (n.729+626C=)
c.765+590C= (n.765+590C=)
n.753+626C=
4g.3256483C>TCA1434130942MSANTD1c.*518C>T (n.*518C>T)
c.729+626C>T (n.729+626C>T)
c.765+590C>T (n.765+590C>T)
n.753+626C>T
dbSNP
4g.3256484C>ACA2669711114MSANTD1c.*519C>A (n.*519C>A)
c.729+627C>A (n.729+627C>A)
c.765+591C>A (n.765+591C>A)
n.753+627C>A
gnomAD v4
4g.3256485T>ACA2669711115MSANTD1c.*520T>A (n.*520T>A)
c.729+628T>A (n.729+628T>A)
c.765+592T>A (n.765+592T>A)
n.753+628T>A
gnomAD v4
4g.3256485T>CCA2669711116MSANTD1c.*520T>C (n.*520T>C)
c.729+628T>C (n.729+628T>C)
c.765+592T>C (n.765+592T>C)
n.753+628T>C
gnomAD v4
4g.3256485T>GCA2669711117MSANTD1c.*520T>G (n.*520T>G)
c.729+628T>G (n.729+628T>G)
c.765+592T>G (n.765+592T>G)
n.753+628T>G
gnomAD v4
4g.3256486C>ACA2669711118MSANTD1c.*521C>A (n.*521C>A)
c.729+629C>A (n.729+629C>A)
c.765+593C>A (n.765+593C>A)
n.753+629C>A
gnomAD v4
4g.3256486C=CA1434130943MSANTD1c.*521C= (n.*521C=)
c.729+629C= (n.729+629C=)
c.765+593C= (n.765+593C=)
n.753+629C=
4g.3256486C>GCA1058634131MSANTD1c.*521C>G (n.*521C>G)
c.729+629C>G (n.729+629C>G)
c.765+593C>G (n.765+593C>G)
n.753+629C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.3256486C>TCA91448370MSANTD1c.*521C>T (n.*521C>T)
c.729+629C>T (n.729+629C>T)
c.765+593C>T (n.765+593C>T)
n.753+629C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.3256487T>ACA2669711120MSANTD1c.*522T>A (n.*522T>A)
c.729+630T>A (n.729+630T>A)
c.765+594T>A (n.765+594T>A)
n.753+630T>A
gnomAD v4
4g.3256487T>GCA2669711121MSANTD1c.*522T>G (n.*522T>G)
c.729+630T>G (n.729+630T>G)
c.765+594T>G (n.765+594T>G)
n.753+630T>G
gnomAD v4
4g.3256488G>ACA2669711122MSANTD1c.*523G>A (n.*523G>A)
c.729+631G>A (n.729+631G>A)
c.765+595G>A (n.765+595G>A)
n.753+631G>A
gnomAD v4
4g.3256488G>TCA2669711123MSANTD1c.*523G>T (n.*523G>T)
c.729+631G>T (n.729+631G>T)
c.765+595G>T (n.765+595G>T)
n.753+631G>T
gnomAD v4
4g.3256489A>CCA2669711124MSANTD1c.*524A>C (n.*524A>C)
c.729+632A>C (n.729+632A>C)
c.765+596A>C (n.765+596A>C)
n.753+632A>C
gnomAD v4
4g.3256489A>GCA2669711125MSANTD1c.*524A>G (n.*524A>G)
c.729+632A>G (n.729+632A>G)
c.765+596A>G (n.765+596A>G)
n.753+632A>G
gnomAD v4
4g.3256490C>ACA2669711126MSANTD1c.*525C>A (n.*525C>A)
c.729+633C>A (n.729+633C>A)
c.765+597C>A (n.765+597C>A)
n.753+633C>A
gnomAD v4
4g.3256490C=CA1434130944MSANTD1c.*525C= (n.*525C=)
c.729+633C= (n.729+633C=)
c.765+597C= (n.765+597C=)
n.753+633C=
4g.3256490C>TCA91448374MSANTD1c.*525C>T (n.*525C>T)
c.729+633C>T (n.729+633C>T)
c.765+597C>T (n.765+597C>T)
n.753+633C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
4g.3256491G>ACA91448379MSANTD1c.*526G>A (n.*526G>A)
c.729+634G>A (n.729+634G>A)
c.765+598G>A (n.765+598G>A)
n.753+634G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.3256491G=CA1434130946MSANTD1c.*526G= (n.*526G=)
c.729+634G= (n.729+634G=)
c.765+598G= (n.765+598G=)
n.753+634G=
4g.3256491G>TCA1434130945MSANTD1c.*526G>T (n.*526G>T)
c.729+634G>T (n.729+634G>T)
c.765+598G>T (n.765+598G>T)
n.753+634G>T
dbSNP gnomAD v4
4g.3256492C>ACA2669711128MSANTD1c.*527C>A (n.*527C>A)
c.729+635C>A (n.729+635C>A)
c.765+599C>A (n.765+599C>A)
n.753+635C>A
gnomAD v4
4g.3256493C>ACA2669711129MSANTD1c.*528C>A (n.*528C>A)
c.729+636C>A (n.729+636C>A)
c.765+600C>A (n.765+600C>A)
n.753+636C>A
gnomAD v4
4g.3256494T>ACA2669711130MSANTD1c.*529T>A (n.*529T>A)
c.729+637T>A (n.729+637T>A)
c.765+601T>A (n.765+601T>A)
n.753+637T>A
gnomAD v4
4g.3256494T>CCA1434130947MSANTD1c.*529T>C (n.*529T>C)
c.729+637T>C (n.729+637T>C)
c.765+601T>C (n.765+601T>C)
n.753+637T>C
dbSNP gnomAD v4
4g.3256494T=CA1434130948MSANTD1c.*529T= (n.*529T=)
c.729+637T= (n.729+637T=)
c.765+601T= (n.765+601T=)
n.753+637T=
4g.3256495G>ACA2669711131MSANTD1c.*530G>A (n.*530G>A)
c.729+638G>A (n.729+638G>A)
c.765+602G>A (n.765+602G>A)
n.753+638G>A
gnomAD v4
4g.3256496A>GCA2669711132MSANTD1c.*531A>G (n.*531A>G)
c.729+639A>G (n.729+639A>G)
c.765+603A>G (n.765+603A>G)
n.753+639A>G
gnomAD v4
4g.3256496A>TCA2669711133MSANTD1c.*531A>T (n.*531A>T)
c.729+639A>T (n.729+639A>T)
c.765+603A>T (n.765+603A>T)
n.753+639A>T
gnomAD v4
4g.3256497T>ACA2669711134MSANTD1c.*532T>A (n.*532T>A)
c.729+640T>A (n.729+640T>A)
c.765+604T>A (n.765+604T>A)
n.753+640T>A
gnomAD v4
4g.3256498G>ACA2669711135MSANTD1c.*533G>A (n.*533G>A)
c.729+641G>A (n.729+641G>A)
c.765+605G>A (n.765+605G>A)
n.753+641G>A
gnomAD v4
4g.3256498G>TCA2669711136MSANTD1c.*533G>T (n.*533G>T)
c.729+641G>T (n.729+641G>T)
c.765+605G>T (n.765+605G>T)
n.753+641G>T
gnomAD v4
4g.3256499A=CA1434130949MSANTD1c.*534A= (n.*534A=)
c.729+642A= (n.729+642A=)
c.765+606A= (n.765+606A=)
n.753+642A=
4g.3256499A>CCA2669711139MSANTD1c.*534A>C (n.*534A>C)
c.729+642A>C (n.729+642A>C)
c.765+606A>C (n.765+606A>C)
n.753+642A>C
gnomAD v4
4g.3256499A>GCA794017838MSANTD1c.*534A>G (n.*534A>G)
c.729+642A>G (n.729+642A>G)
c.765+606A>G (n.765+606A>G)
n.753+642A>G
dbSNP gnomAD v4
4g.3256502delCA2669711138MSANTD1c.*537del (n.*537del)
c.729+645del (n.729+645del)
c.765+609del (n.765+609del)
n.753+645del
gnomAD v4
4g.3256500A>CCA2669711140MSANTD1c.*535A>C (n.*535A>C)
c.729+643A>C (n.729+643A>C)
c.765+607A>C (n.765+607A>C)
n.753+643A>C
gnomAD v4
4g.3256501A=CA1434130950MSANTD1c.*536A= (n.*536A=)
c.729+644A= (n.729+644A=)
c.765+608A= (n.765+608A=)
n.753+644A=
4g.3256501A>CCA91448386MSANTD1c.*536A>C (n.*536A>C)
c.729+644A>C (n.729+644A>C)
c.765+608A>C (n.765+608A>C)
n.753+644A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.3256501A>GCA794017839MSANTD1c.*536A>G (n.*536A>G)
c.729+644A>G (n.729+644A>G)
c.765+608A>G (n.765+608A>G)
n.753+644A>G
dbSNP gnomAD v4
4g.3256501A>TCA2669711141MSANTD1c.*536A>T (n.*536A>T)
c.729+644A>T (n.729+644A>T)
c.765+608A>T (n.765+608A>T)
n.753+644A>T
gnomAD v4
4g.3256502A=CA1434130951MSANTD1c.*537A= (n.*537A=)
c.729+645A= (n.729+645A=)
c.765+609A= (n.765+609A=)
n.753+645A=
4g.3256502A>CCA1434130952MSANTD1c.*537A>C (n.*537A>C)
c.729+645A>C (n.729+645A>C)
c.765+609A>C (n.765+609A>C)
n.753+645A>C
dbSNP gnomAD v4
4g.3256502A>GCA2669711143MSANTD1c.*537A>G (n.*537A>G)
c.729+645A>G (n.729+645A>G)
c.765+609A>G (n.765+609A>G)
n.753+645A>G
gnomAD v4

Number of alleles fetched