UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.3256429G>A | CA549307474 | MSANTD1 | c.*464G>A (n.*464G>A) c.729+572G>A (n.729+572G>A) c.765+536G>A (n.765+536G>A) n.753+572G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256429G>C | CA1434130910 | MSANTD1 | c.*464G>C (n.*464G>C) c.729+572G>C (n.729+572G>C) c.765+536G>C (n.765+536G>C) n.753+572G>C | dbSNP |
| 4 | g.3256429G= | CA1434130909 | MSANTD1 | c.*464G= (n.*464G=) c.729+572G= (n.729+572G=) c.765+536G= (n.765+536G=) n.753+572G= | |
| 4 | g.3256429G>T | CA2760197265 | MSANTD1 | c.*464G>T (n.*464G>T) c.729+572G>T (n.729+572G>T) c.765+536G>T (n.765+536G>T) n.753+572G>T | |
| 4 | g.3256430A>G | CA2669711067 | MSANTD1 | c.*465A>G (n.*465A>G) c.729+573A>G (n.729+573A>G) c.765+537A>G (n.765+537A>G) n.753+573A>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256431A= | CA1434130911 | MSANTD1 | c.*466A= (n.*466A=) c.729+574A= (n.729+574A=) c.765+538A= (n.765+538A=) n.753+574A= | |
| 4 | g.3256431A>C | CA1434130912 | MSANTD1 | c.*466A>C (n.*466A>C) c.729+574A>C (n.729+574A>C) c.765+538A>C (n.765+538A>C) n.753+574A>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.3256432G>A | CA1058634097 | MSANTD1 | c.*467G>A (n.*467G>A) c.729+575G>A (n.729+575G>A) c.765+539G>A (n.765+539G>A) n.753+575G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256432G= | CA1434130913 | MSANTD1 | c.*467G= (n.*467G=) c.729+575G= (n.729+575G=) c.765+539G= (n.765+539G=) n.753+575G= | |
| 4 | g.3256432G>T | CA2669711068 | MSANTD1 | c.*467G>T (n.*467G>T) c.729+575G>T (n.729+575G>T) c.765+539G>T (n.765+539G>T) n.753+575G>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256433G>T | CA2669711069 | MSANTD1 | c.*468G>T (n.*468G>T) c.729+576G>T (n.729+576G>T) c.765+540G>T (n.765+540G>T) n.753+576G>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256434G>A | CA549307475 | MSANTD1 | c.*469G>A (n.*469G>A) c.729+577G>A (n.729+577G>A) c.765+541G>A (n.765+541G>A) n.753+577G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256434G= | CA1434130914 | MSANTD1 | c.*469G= (n.*469G=) c.729+577G= (n.729+577G=) c.765+541G= (n.765+541G=) n.753+577G= | |
| 4 | g.3256434G>T | CA2669711070 | MSANTD1 | c.*469G>T (n.*469G>T) c.729+577G>T (n.729+577G>T) c.765+541G>T (n.765+541G>T) n.753+577G>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256437C>A | CA2669711072 | MSANTD1 | c.*472C>A (n.*472C>A) c.729+580C>A (n.729+580C>A) c.765+544C>A (n.765+544C>A) n.753+580C>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256437C>T | CA2669711073 | MSANTD1 | c.*472C>T (n.*472C>T) c.729+580C>T (n.729+580C>T) c.765+544C>T (n.765+544C>T) n.753+580C>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256438C= | CA1434130915 | MSANTD1 | c.*473C= (n.*473C=) c.729+581C= (n.729+581C=) c.765+545C= (n.765+545C=) n.753+581C= | |
| 4 | g.3256438C>G | CA91448352 | MSANTD1 | c.*473C>G (n.*473C>G) c.729+581C>G (n.729+581C>G) c.765+545C>G (n.765+545C>G) n.753+581C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256440T>C | CA2669711074 | MSANTD1 | c.*475T>C (n.*475T>C) c.729+583T>C (n.729+583T>C) c.765+547T>C (n.765+547T>C) n.753+583T>C | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256440T>G | CA1434130917 | MSANTD1 | c.*475T>G (n.*475T>G) c.729+583T>G (n.729+583T>G) c.765+547T>G (n.765+547T>G) n.753+583T>G | dbSNP |
| 4 | g.3256440T= | CA1434130916 | MSANTD1 | c.*475T= (n.*475T=) c.729+583T= (n.729+583T=) c.765+547T= (n.765+547T=) n.753+583T= | |
| 4 | g.3256441G>A | CA2669711075 | MSANTD1 | c.*476G>A (n.*476G>A) c.729+584G>A (n.729+584G>A) c.765+548G>A (n.765+548G>A) n.753+584G>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256441G>T | CA2669711076 | MSANTD1 | c.*476G>T (n.*476G>T) c.729+584G>T (n.729+584G>T) c.765+548G>T (n.765+548G>T) n.753+584G>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256443G>A | CA914899036 | MSANTD1 | c.*478G>A (n.*478G>A) c.729+586G>A (n.729+586G>A) c.765+550G>A (n.765+550G>A) n.753+586G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256443G= | CA1434130918 | MSANTD1 | c.*478G= (n.*478G=) c.729+586G= (n.729+586G=) c.765+550G= (n.765+550G=) n.753+586G= | |
| 4 | g.3256443G>T | CA2669711077 | MSANTD1 | c.*478G>T (n.*478G>T) c.729+586G>T (n.729+586G>T) c.765+550G>T (n.765+550G>T) n.753+586G>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256444T>A | CA2669711079 | MSANTD1 | c.*479T>A (n.*479T>A) c.729+587T>A (n.729+587T>A) c.765+551T>A (n.765+551T>A) n.753+587T>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256445C>A | CA2669711080 | MSANTD1 | c.*480C>A (n.*480C>A) c.729+588C>A (n.729+588C>A) c.765+552C>A (n.765+552C>A) n.753+588C>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256445C= | CA1434130919 | MSANTD1 | c.*480C= (n.*480C=) c.729+588C= (n.729+588C=) c.765+552C= (n.765+552C=) n.753+588C= | |
| 4 | g.3256445C>T | CA549307476 | MSANTD1 | c.*480C>T (n.*480C>T) c.729+588C>T (n.729+588C>T) c.765+552C>T (n.765+552C>T) n.753+588C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256446C>A | CA2669711081 | MSANTD1 | c.*481C>A (n.*481C>A) c.729+589C>A (n.729+589C>A) c.765+553C>A (n.765+553C>A) n.753+589C>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256446C= | CA1434130920 | MSANTD1 | c.*481C= (n.*481C=) c.729+589C= (n.729+589C=) c.765+553C= (n.765+553C=) n.753+589C= | |
| 4 | g.3256446C>T | CA91448354 | MSANTD1 | c.*481C>T (n.*481C>T) c.729+589C>T (n.729+589C>T) c.765+553C>T (n.765+553C>T) n.753+589C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256447T>C | CA2669711082 | MSANTD1 | c.*482T>C (n.*482T>C) c.729+590T>C (n.729+590T>C) c.765+554T>C (n.765+554T>C) n.753+590T>C | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256448C>G | CA2760197266 | MSANTD1 | c.*483C>G (n.*483C>G) c.729+591C>G (n.729+591C>G) c.765+555C>G (n.765+555C>G) n.753+591C>G | |
| 4 | g.3256449C>T | CA2669711083 | MSANTD1 | c.*484C>T (n.*484C>T) c.729+592C>T (n.729+592C>T) c.765+556C>T (n.765+556C>T) n.753+592C>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256450C>A | CA2669711084 | MSANTD1 | c.*485C>A (n.*485C>A) c.729+593C>A (n.729+593C>A) c.765+557C>A (n.765+557C>A) n.753+593C>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256450C>T | CA2669711085 | MSANTD1 | c.*485C>T (n.*485C>T) c.729+593C>T (n.729+593C>T) c.765+557C>T (n.765+557C>T) n.753+593C>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256451T>C | CA2669711086 | MSANTD1 | c.*486T>C (n.*486T>C) c.729+594T>C (n.729+594T>C) c.765+558T>C (n.765+558T>C) n.753+594T>C | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256452C>A | CA2669711088 | MSANTD1 | c.*487C>A (n.*487C>A) c.729+595C>A (n.729+595C>A) c.765+559C>A (n.765+559C>A) n.753+595C>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256452C>T | CA2669711089 | MSANTD1 | c.*487C>T (n.*487C>T) c.729+595C>T (n.729+595C>T) c.765+559C>T (n.765+559C>T) n.753+595C>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256453A= | CA1434130921 | MSANTD1 | c.*488A= (n.*488A=) c.729+596A= (n.729+596A=) c.765+560A= (n.765+560A=) n.753+596A= | |
| 4 | g.3256453A>G | CA794017779 | MSANTD1 | c.*488A>G (n.*488A>G) c.729+596A>G (n.729+596A>G) c.765+560A>G (n.765+560A>G) n.753+596A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256454C>A | CA2669711090 | MSANTD1 | c.*489C>A (n.*489C>A) c.729+597C>A (n.729+597C>A) c.765+561C>A (n.765+561C>A) n.753+597C>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256454C>T | CA2669711091 | MSANTD1 | c.*489C>T (n.*489C>T) c.729+597C>T (n.729+597C>T) c.765+561C>T (n.765+561C>T) n.753+597C>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256455C>A | CA2669711092 | MSANTD1 | c.*490C>A (n.*490C>A) c.729+598C>A (n.729+598C>A) c.765+562C>A (n.765+562C>A) n.753+598C>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256455C= | CA1434130922 | MSANTD1 | c.*490C= (n.*490C=) c.729+598C= (n.729+598C=) c.765+562C= (n.765+562C=) n.753+598C= | |
| 4 | g.3256455C>G | CA794017784 | MSANTD1 | c.*490C>G (n.*490C>G) c.729+598C>G (n.729+598C>G) c.765+562C>G (n.765+562C>G) n.753+598C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.3256455C>T | CA2669711093 | MSANTD1 | c.*490C>T (n.*490C>T) c.729+598C>T (n.729+598C>T) c.765+562C>T (n.765+562C>T) n.753+598C>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.3256456A= | CA1434130923 | MSANTD1 | c.*491A= (n.*491A=) c.729+599A= (n.729+599A=) c.765+563A= (n.765+563A=) n.753+599A= |